导读:本文包含了菌丝体提取物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:粉红单端孢,细胞壁提取物,苹果,青霉病
菌丝体提取物论文文献综述
张彦东,胡文瑾,李永才,毕阳,张婷婷[1]（2019）在《Trichothecium roseum菌丝体细胞壁提取物对苹果青霉病的控制效果及其诱导抗病机理》一文中研究指出以‘红富士’苹果为试材,通过粉红单端孢(Trichothecium roseum)菌丝体细胞壁提取物处理后24 h损伤接种扩展青霉(Penicillium expansum),研究其对苹果果实青霉病的抑制效果,并通过生化方法进一步揭示了T. roseum菌丝体细胞壁提取物的部分诱导抗病机理。结果表明,T. roseum菌丝体细胞壁提取物处理能有效抑制损伤接种P. expansum苹果青霉病的扩展,其中以150 mg/mL T. roseum菌丝体细胞壁提取物处理效果最好,处理后第5天病害程度相比于对照组降低了29.5%。进一步研究表明,150 mg/mL T. roseum菌丝体细胞壁提取物处理显着提高了贮藏期间果实组织中多酚氧化酶、过氧化物酶、苯丙氨酸解氨酶、4-香豆酰-辅酶A连接酶、肉桂酸-4-羟化酶和肉桂醇脱氢酶的活力(P<0.05),同时提高了果实组织中总酚、类黄酮和木质素的含量。进一步推断出T. roseum菌丝体细胞壁提取物可通过促进苯丙烷代谢、提高抗性相关酶的活力和抗性物质的积累而增加果实的抗病性。(本文来源于《食品科学》期刊2019年13期）
刘建兵,刘昆,刘城移,戚梦,杜苑如[2]（2018）在《7株野生虫草菌的鉴定及其菌丝体醇提取物对HepG2细胞的抑制活性》一文中研究指出结合形态学与ITS序列分析对7株野生虫草真菌进行分类鉴定。MTT法分析它们的菌丝体醇提取物对肝癌HepG2细胞增殖的抑制活性。鉴定结果表明菌株MF7、MF9、MF14为细脚棒束孢Isaria tenuipes,菌株MF11、MF12、MF13为蝉棒束孢Isaria cicadae,菌株MF10为球孢白僵菌Beauveria bassiana;MTT结果显示分离到的3株细脚棒束孢和3株蝉棒束孢的菌丝体醇提取物对HepG2的抑制活性较差,IC50均大于500μg/m L;球孢白僵菌MF10对HepG2细胞有一定抑制作用,IC50值为221.6μg/m L,略强于蝙蝠蛾拟青霉发酵菌丝粉产品金水宝胶囊(IC50=364μg/m L)和中华被毛孢发酵菌丝粉产品百令胶囊(IC50=268.7μg/m L)。另外,发现供对比试验的3株蛹虫草菌株(MF1、MF5、MF15)对HepG2细胞均有较好的抑制作用,其中MF15的发酵菌丝体醇提取物活性最强,IC50为55.56μg/m L,暗示蛹虫草发酵菌丝体具有重要的研究价值。(本文来源于《菌物学报》期刊2018年08期）
杨威,樊建,赵天瑞[3]（2017）在《棘托竹荪菌丝体提取液对羊肚菌保鲜的研究》一文中研究指出采用2%、4%、6%、8%棘托竹荪(Dictyophora echino-volvata)菌丝体提取液,对羊肚菌(Morchella esculenta)于4℃进行涂膜保鲜,研究不同浓度提取液对羊肚菌的失重率、褐变度、硬度、呼吸强度、可溶性固形物等生理生化指标的影响。结果表明,6%的棘托竹荪菌丝体保鲜液涂膜对羊肚菌的保鲜效果最好,有效地抑制了羊肚菌因蒸腾作用、呼吸作用而导致的营养成分过度损失,延缓了羊肚菌的腐败变质,提高了羊肚菌的贮藏品质。(本文来源于《中国食用菌》期刊2017年04期）
芦红云,吴天祥,钟敏,聂文强[4]（2018）在《天麻提取物及其3种主要成分对灰树花产胞外漆酶和菌丝体的影响》一文中研究指出以天麻提取物为外源添加物,加至灰树花液体深层发酵体系中,通过外源诱导实验,考察天麻提取物对灰树花液体发酵产菌丝体及胞外漆酶的影响,并进一步重点研究起显着影响作用的关键成分。研究表明,天麻提取物及单一成分天麻素(gastrodin,GA)、对羟基苯甲醛(p-hydroxylbenzaldehyde,HBA)、对羟基苯甲醇(p-hydroxybenzyl alcohol,HA)均对灰树花菌丝体和胞外漆酶活力有显着的促进作用。结果显示,当添加3 g/L的天麻醇提物时,对灰树花菌丝体生物量和胞外漆酶活力有最大的促进作用,与对照组相比,分别提高了1.62倍和7.41倍(P<0.05)。同时,利用高效液相色谱对3 g/L天麻醇提物中的GA、HBA、HA含量进行分析,以相应量添加到灰树花发酵体系中。结果表明,HA和HBA均能显着提高灰树花漆酶活力和菌丝体生物量,与添加3 g/L天麻醇提物实验组相比,添加HA使酶活力提高10.25%,生物量增加9.17%。本研究可为中药提取物及成分促进真菌生长和产漆酶提供理论依据。(本文来源于《食品科学》期刊2018年06期）
田强,王君,张梦娜,马林,贺新生[5]（2017）在《薛凡尼氏炭角菌发酵菌丝体提取物的抗氧化活性》一文中研究指出分别采用4种不同溶剂(乙醇、甲醇、丙酮和水)对薛凡尼氏炭角菌菌丝体进行提取,测定不同溶剂提取物的总酚和总黄酮含量以及对DPPH自由基清除能力和总还原力。结果表明,不同溶剂提取物均具有不同程度的抗氧化活性。在各提取物浓度为2.5 mg/m L时,对DPPH自由基的清除率以水提物为最高(91.8%),其次为60%丙酮提取物和70%乙醇提取物,清除率分别为89.6%和83.6%,甲醇提取物的清除率最低(75.1%)。各溶剂提取物的还原能力强弱依次为:水>60%乙醇>70%乙醇>60%丙酮>甲醇。菌丝体水提物的总酚含量最高,而总黄酮含量最高的是甲醇提取物。总体而言,薛凡尼氏炭角菌菌丝体水提物具有较强的抗氧化活性,可能具有开发为食品抗氧化剂的潜力。(本文来源于《食品工业科技》期刊2017年07期）
孙永巧,张家祥,刘建军[6]（2016）在《葡萄糖酸钠发酵废弃菌丝体提取壳聚糖的研究》一文中研究指出以产葡萄糖酸钠的废弃菌丝体为原料,探究了从废弃黑曲霉(Aspergillus niger)菌丝体提取壳聚糖的工艺条件。对废弃菌丝体进行了各组分分析后,在单因素的基础上对提取工艺进行优化,得出了碱法提取壳聚糖的最佳优化条件:料液比为1∶30(g∶mL),6%NaOH处理2 h,反应温度为95℃时,菌体蛋白去除率达到77.26%;碱(NaOH)浓度为30%,处理温度为120℃,脱蛋白处理后样品采用重复碱处理的方式脱乙酰,样品分两次重复用30%NaOH溶液在120℃下各处理1 h,得到壳聚糖的脱乙酰度为78.85%,壳聚糖得率为10.53%;后续用12%醋酸纯化处理,得到脱乙酰度为84.49%的壳聚糖,得率为9.56%。(本文来源于《中国酿造》期刊2016年12期）
岳会敏,刘飞,李范林,马菲雅,沈苏南[7]（2016）在《冬虫夏草菌丝体提取物通过抑制炎性因子及Treg细胞功能缓解肺纤维化》一文中研究指出目的:观察冬虫夏草菌丝体(Hirsutella sinensis mycelium,HSM)提取物对盲肠穿孔结扎(CLP)小鼠的炎症反应和肺纤维化程度的影响。方法:建立CLP诱导脓毒症5 d和10 d小鼠模型,分别分为假术组(sham,n=5)、模型组(CLP,n=11)、治疗组(HSM,n=11)。冬虫夏草菌丝体组在术前2 h和术后给予HSM提取物200 mg/(kg·d)(低于人体用量0.27 g/kg),假术组和模型组给予等量的生理盐水。利用Q-PCR检测了肺组织中炎性因子TNF-α和IL-1β及纤维化因子TGF-β1、TIMP1和MMP9的表达;利用流式细胞术分析了小鼠外周血和脾脏中Th1细胞以及脾脏组织中Treg细胞的数量;另外,还对肺组织切片进行了HE染色以及α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和纤连蛋白(fibronection)免疫组化染色。结果:模型组外周血和脾脏中Th1细胞以及脾脏组织中Treg细胞的数量较假术组显着降低,而HSM提取物治疗能上调上述细胞的数量。5 d时,模型组肺组织中IL-1β及纤维化因子TGF-β1、MMP9和TIMP1表达显着上调,到第10天时有所降低但仍高于sham组,而治疗组上述因子表达明显降低;各组肺组织TNF-α表达无显著差异;HE染色显示模型组肺部炎性样变明显,到第10天时炎性样变比5 d时减轻,而治疗组均有改善;免疫组化显示与假术组比,模型组肺内间质α-SMA和fibronection表达明显增多,而治疗组肺内间质表达低于模型组。结论:HSM提取物具有抑制炎症、平衡免疫及缓解肺纤维化的功能。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2016年10期）
杨海芮,汪雯翰,贾薇,张劲松,张赫男[8]（2016）在《樟芝发酵液和液体发酵菌丝体提取物对SPCA-1细胞的体外抑制作用》一文中研究指出樟芝(Taiwanofungus camphoratus)发酵液和经95%乙醇浸提后的菌丝体醇提物分别用石油醚和氯仿进行分级提取,得到石油醚和氯仿提取物。对不同提取物进行体外抑制SPCA-1肺癌细胞增殖实验,发现各提取物均可抑制SPCA-1细胞的增殖,其中发酵液石油醚提取物抑制作用最好,IC50为62.5μg/mL,发酵液和菌丝体氯仿提取物的抑制作用较好,IC50分别为120.9和109.5μg/mL,菌丝体石油醚提取物的抑制作用较差,在25~150μg/mL作用浓度下,抑制率低于20%。各提取物对SPCA-1细胞凋亡和生长周期作用的测定结果表明,各提取物在肺癌细胞SPCA-1中通过诱导细胞凋亡及S期周期阻滞来表现其抑制作用。(本文来源于《食用菌学报》期刊2016年03期）
张文利,边贻海,马瑜,李万美,张华宁[9]（2016）在《真菌菌丝体提取物抑制人巨细胞病毒基因转录水平的研究》一文中研究指出目的研究真菌菌丝体提取物对人巨细胞病毒基因转录的抑制作用,探讨其抗HCMV效果及其机制。方法建立抗HCMV细胞模型,用半定量PCR检测细胞感染后不同时间UL122、UL123、UL44、UL57、UL86mRNA表达量的变化。结果 UL122、UL123mRNA的表达高峰为HCMV感染细胞后24h,UL44、UL57mRNA的表达高峰为感染后96h,UL86mRNA的表达高峰为感染后120h。真菌菌丝体提取物与HCMV作用后接种细胞及HCMV接种细胞后加入真菌菌丝体提取物24h检测UL122、UL123mRNA的表达量均显着降低。而病毒完成穿入过程后加入50μg/ml真菌菌丝体提取物与加入5μg/ml组相比UL122、UL123mRNA表达量更少。HCMV进入细胞6h后加入真菌菌丝体提取物再培养96h,UL44、UL57mRNA的表达量无显着变化。HCMV进入细胞24h后加入真菌菌丝体提取物再培养120h,UL86mRNA的表达表达量无显着变化。结论真菌菌丝体提取物可显着抑制HCMV AD169毒株IE基因(UL122、UL123)的转录,导致其mRNA表达显着降低,且抑制作用存在量效关系;但对E基因(UL44、UL57)和L基因(UL86)转录水平抑制作用不明显,表明真菌菌丝体提取物抗HCMV的重要作用机制是通过抑制HCMV IE基因的转录和翻译,进而抑制病毒的复制增殖。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2016年04期）
公伟,刘丹,岳会敏,宋玉仙,侯亚义[10]（2016）在《冬虫夏草菌丝体提取物抑制顺铂诱导的肾小管上皮细胞损伤》一文中研究指出目的:探讨冬虫夏草菌丝体(Hirsutella sinensis mycelium,HSM)提取物对顺铂(CDDP)诱导的小鼠肾小管上皮细胞(RTEC)损伤的影响及可能的调控机制。方法:体外实验分5组:正常对照组、顺铂诱导的损伤模型组及低、中、高剂量的HSM干预组。RTEC经HSM预处理2 h后加CDDP刺激,24 h后收取细胞,分别采用Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡、Real-time PCR检测凋亡相关基因、炎性因子及模式识别受体的相对表达量。体内实验分3组:对照组、CDDP诱导的小鼠急性肾损伤模型组及HSM治疗组,分别取肾组织进行HE染色及提取RNA和相关基因mRNA水平的检测。结果:HSM预处理可缓解CDDP诱导的凋亡,促进抗凋亡基因Bcl-2的表达,并抑制BAX与Caspase-9;同时降低TNF-α和TLR4的表达。体内实验则显示HSM可有效缓解CDDP诱导的小鼠肾小管损伤。结论:HSM可以降低RTEC凋亡、减轻炎症以改善CDDP诱导的RTEC损伤。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2016年05期）
菌丝体提取物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
结合形态学与ITS序列分析对7株野生虫草真菌进行分类鉴定。MTT法分析它们的菌丝体醇提取物对肝癌HepG2细胞增殖的抑制活性。鉴定结果表明菌株MF7、MF9、MF14为细脚棒束孢Isaria tenuipes,菌株MF11、MF12、MF13为蝉棒束孢Isaria cicadae,菌株MF10为球孢白僵菌Beauveria bassiana;MTT结果显示分离到的3株细脚棒束孢和3株蝉棒束孢的菌丝体醇提取物对HepG2的抑制活性较差,IC50均大于500μg/m L;球孢白僵菌MF10对HepG2细胞有一定抑制作用,IC50值为221.6μg/m L,略强于蝙蝠蛾拟青霉发酵菌丝粉产品金水宝胶囊(IC50=364μg/m L)和中华被毛孢发酵菌丝粉产品百令胶囊(IC50=268.7μg/m L)。另外,发现供对比试验的3株蛹虫草菌株(MF1、MF5、MF15)对HepG2细胞均有较好的抑制作用,其中MF15的发酵菌丝体醇提取物活性最强,IC50为55.56μg/m L,暗示蛹虫草发酵菌丝体具有重要的研究价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
菌丝体提取物论文参考文献
[1].张彦东,胡文瑾,李永才,毕阳,张婷婷.Trichotheciumroseum菌丝体细胞壁提取物对苹果青霉病的控制效果及其诱导抗病机理[J].食品科学.2019
[2].刘建兵,刘昆,刘城移,戚梦,杜苑如.7株野生虫草菌的鉴定及其菌丝体醇提取物对HepG2细胞的抑制活性[J].菌物学报.2018
[3].杨威,樊建,赵天瑞.棘托竹荪菌丝体提取液对羊肚菌保鲜的研究[J].中国食用菌.2017
[4].芦红云,吴天祥,钟敏,聂文强.天麻提取物及其3种主要成分对灰树花产胞外漆酶和菌丝体的影响[J].食品科学.2018
[5].田强,王君,张梦娜,马林,贺新生.薛凡尼氏炭角菌发酵菌丝体提取物的抗氧化活性[J].食品工业科技.2017
[6].孙永巧,张家祥,刘建军.葡萄糖酸钠发酵废弃菌丝体提取壳聚糖的研究[J].中国酿造.2016
[7].岳会敏,刘飞,李范林,马菲雅,沈苏南.冬虫夏草菌丝体提取物通过抑制炎性因子及Treg细胞功能缓解肺纤维化[J].中国免疫学杂志.2016
[8].杨海芮,汪雯翰,贾薇,张劲松,张赫男.樟芝发酵液和液体发酵菌丝体提取物对SPCA-1细胞的体外抑制作用[J].食用菌学报.2016
[9].张文利,边贻海,马瑜,李万美,张华宁.真菌菌丝体提取物抑制人巨细胞病毒基因转录水平的研究[J].中国病原生物学杂志.2016
[10].公伟,刘丹,岳会敏,宋玉仙,侯亚义.冬虫夏草菌丝体提取物抑制顺铂诱导的肾小管上皮细胞损伤[J].中国免疫学杂志.2016