导读:本文包含了苦参碱葡萄糖论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:病毒性肝炎,苦参碱葡萄糖注射液,临床疗效
苦参碱葡萄糖论文文献综述
伍艳玲[1]（2013）在《苦参碱葡萄糖注射液治疗病毒性肝炎的疗效观察》一文中研究指出目的观察病毒性肝炎应用苦参碱葡萄糖注射液治疗的疗效。方法以2007年8月3日～2012年11月30日在我院就诊的100例病毒性肝炎患者为观察对象,将患者随机分为对照组和试验组,对照组患者接受茵栀黄治疗,试验组患者接受苦参碱葡萄糖注射液治疗,比较两组患者的临床疗效。结果试验组患者治疗的总有效率及相关的临床指标均显着优于对照组患者,两组患者临床疗效对比统计学差异明显(P<0.05)。结论苦参碱葡萄糖注射液治疗病毒性肝炎临床疗效满意,值得推广。(本文来源于《现代诊断与治疗》期刊2013年06期）
顾生旺,蒋兆荣[2]（2012）在《苦参碱葡萄糖注射液致水样腹泻》一文中研究指出1例55岁女性患者因肝癌、肝硬化静脉滴注苦参碱葡萄糖注射液250 ml,1次/d。次日出现水样腹泻,立即停药。第3天腹泻消失。间隔2 d后,患者再次静脉滴注苦参碱葡萄糖注射液250 ml,1次/d。第3天发生严重无痛性水样腹泻。给予大蒜素、诺氟沙星、复方地芬诺酯、头孢西丁,但腹泻无缓解。第4天停用苦参碱葡萄糖注射液。次日,腹泻停止。(本文来源于《药物不良反应杂志》期刊2012年03期）
景卫霞,张巧巧,田雅[3]（2011）在《苦参碱葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病疗效观察》一文中研究指出目的观察苦参碱葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将138例寻常型银屑病患者随机分为阿维A组和联合组。阿维A组60例,给予口服阿维A胶囊20 mg,1次/d,4周后减量;复方维生素B片,2片,3次/d;外用黑豆馏油软膏,2次/d。联合组78例,在阿维A组治疗基础上联用苦参碱葡萄糖注射液150 mg,1次/d。两组疗程均为8周。结果联合组总有效率为83.33%,不良反应发生率为64.10%;阿维A组总有效率为66.67%,不良反应发生率为80.00%。联合组疗效明显优于阿维A组(P<0.05),不良反应率也明显低于阿维A组(P<0.05),且不良反应程度也较阿维A组轻。结论苦参碱葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病疗效确切,较单用阿维A胶囊组可明显提高疗效,降低不良反应发生率,减轻不良反应程度。(本文来源于《中国医学创新》期刊2011年36期）
杨云贵,陈菲,陈斌,朱万平,杨善彬[4]（2009）在《HPLC测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱含量、5-羟甲基糠醛及有关物质》一文中研究指出目的:建立测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱含量、5-羟甲基糠醛及有关物质的方法.方法:采用HPLC,在以氨基硅烷键合硅胶为柱填充剂、乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钠溶液(75∶25)为流动相、检测波长为210nm的条件下分3批样品进行测定,理论板数以苦参碱计≥5000.结果:苦参碱浓度在21.966Mg/m l~109.83μg/m l范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.43%,RSD为2.02%(n=9),对有关物质与5-羟甲基糠醛的测定均取得满意结果.结论:本法准确、灵敏、重现性好,可以用于苦参碱葡萄糖注射液的质量控制.(本文来源于《宜宾学院学报》期刊2009年12期）
邹意琼,陈兰,余春梅[5]（2009）在《苦参碱葡萄糖注射液的制备工艺》一文中研究指出目的:制备优良的苦参碱葡萄糖注射液。方法:采用正交设计试验,考察其影响因素,对工艺进行研究。结果:最佳pH、活性炭浓度和抗氧剂分别3.8～4.6、0.01%和亚硫酸氢钠。结论:按该方法制备的苦参碱葡萄糖注射液,完全符合质量标准。(本文来源于《中国药师》期刊2009年12期）
劳行刚,林微,田敬[6]（2009）在《动态浊度法定量检测苦参碱葡萄糖注射液中细菌内毒素》一文中研究指出0引言苦参碱葡萄糖注射液有一定的刺激性,易引发输液反应,故我们采用动态比浊法,对苦参碱葡萄糖注射液稀释液进行定量检测.1材料和方法1.1材料苦参碱葡萄糖注射液(规格100mL:苦参碱150mg,葡萄糖5g,市售,批号081115,081117,08111(本文来源于《第四军医大学学报》期刊2009年21期）
熊汉申,燕兰英,孙薇薇,许青云,夏卫军[7]（2009）在《苦参碱葡萄糖注射液合并丹参注射液对四氯化碳所致大鼠慢性肝损伤的保护作用》一文中研究指出目的观察苦参碱葡萄糖注射液合并丹参注射液对慢性肝损伤的保护作用。方法将80只SD大鼠随机分为5组,即正常组、模型组、苦参碱葡萄糖注射液组、丹参注射液组和苦参碱葡萄糖注射液合并丹参注射液组各16只。正常组和模型组均给予0.9%氯化钠注射液20 mL/kg;苦参碱葡萄糖注射液组给予苦参碱葡萄糖注射液40 mL/kg;丹参注射液组给予丹参注射液1.6 mL/kg;苦参碱葡萄糖注射液合并丹参注射液组给予苦参碱葡萄糖注射液20 mL/kg+丹参注射液0.8 mL/kg。应用四氯化碳(CCl4)攻击方法制备改进,大鼠皮下注射10%CCl4橄榄油溶液5 mL/kg,造成大鼠慢性肝损伤模型。观察造模大鼠存活率,进行病理组织学检查、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBiL)和血清总蛋白(TP)、白蛋白(A)和白蛋白/球蛋白(A/G)的测定。结果苦参碱葡萄糖注射液组、丹参注射液组和苦参碱葡萄糖注射液合并丹参注射液组与模型组大鼠存活率比较差异均有统计学意义(P<0.01),高于模型组。正常组肝脏病理组织正常,仅2例肝细胞有轻度水肿或脂变;其余各组对CCl4所致慢性肝损伤大鼠肝脏病理组织学均有不同程度的影响。苦参碱葡萄糖注射液组、丹参注射液组和苦参碱葡萄糖注射液合并丹参注射液组治疗均能降低造模动物肝脏ALT、AST、ALP、TBiL水平,升高TP、A、A/G,其中以苦参碱葡萄糖注射液合并丹参注射液组效果明显。结论苦参碱葡萄糖注射液合并丹参注射液改善慢性肝损伤效果优于单独应用苦参碱葡萄糖注射液或丹参注射液。(本文来源于《河北中医》期刊2009年09期）
孙薇薇,燕兰英,许青云,熊汉申,李定坤[8]（2009）在《苦参碱葡萄糖注射液合并丹参注射液治疗肝纤维化的实验研究》一文中研究指出目的观察苦参碱葡萄糖注射液合并丹参注射液治疗肝纤维化的疗效。方法以四氯化碳合并高脂饲料和酒精造成大鼠肝纤维化模型,观察苦参碱葡萄糖注射液、丹参注射液及苦参碱葡萄糖注射液合并丹参注射液治疗对动物肝丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、γ转肽酶(GGT)、透明质酸钠(HA)、层黏蛋白(LN)、血型前胶原(PC)-Ⅲ的影响。结果苦参碱葡萄糖注射液、丹参注射液及苦参碱葡萄糖注射液合并丹参注射液治疗均能降低造模动物肝ALT、AST、GGT、HA、LN、PC-Ⅲ的水平,其中以苦参碱葡萄糖注射液合并丹参注射液效果明显。结论苦参碱葡萄糖注射液合并丹参注射液改善肝纤维化效果优于单独应用苦参碱葡萄糖注射液或丹参注射液。(本文来源于《山西医药杂志》期刊2009年04期）
方子季,王春燕,徐霞[9]（2008）在《高效液相色谱法测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱的含量》一文中研究指出目的:建立以高效液相色谱法测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱含量的方法。方法:以Hypersil C_8(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,用甲醇-水-叁乙胺(45:55:0.02)为流动相,于220 nm波长处,以外标法测定。结果:苦参碱在0.15～3.00μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 8)。平均回收率为98.9%,RSD为1.10%。结论:本方法灵敏、准确、简便。(本文来源于《中国药师》期刊2008年07期）
彭越[10]（2008）在《苦参碱葡萄糖注射液细菌内毒素检查方法研究》一文中研究指出苦参碱葡萄糖注射液现行质量标准为国家食品药品监督管理局批准的试行标准,根据该试行标准规定,该产品的热原检查用家兔法。苦参碱葡萄糖注射液为苦参碱与葡萄糖的灭菌水溶液,适用于慢性肝炎的氨基转移酶及胆红素异常。由于苦参碱葡萄糖注射液有一定的刺激性,在进行热原实验时常引起家兔的躁动,容易对实验结果产生影响。故本研究的目的就是参照药品细菌内毒素检查的实验设计对以细菌内毒素检查法取代热原检查法的可行性进行实验研究,并建立苦参碱葡萄糖注射液细菌内毒素检查方法,为该产品的质量标准转正提供数据支持。细菌内毒素检查法是利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素,以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。细菌内毒素检查包括两种方法,即凝胶法和光度测定法。后者包括浊度法和显色基质法。自20世纪60年代鲎血凝集机制的发现和鲎实验方法的建立,引起了各国药政管理部门的极大兴趣,并使细菌内毒素检查法在药品的热原限量控制中得到了广泛的应用和发展。特别是《中国药典》2005年版细菌内毒素检查法正式收载,使细菌内毒素定量检查法在我国得到肯定、应用和推广,它还将有力地推动细菌内毒素检查法在我国的新进展。本研究从细菌内毒素基础知识着手,介绍了细菌内毒素的概念、化学结构及化学组份、生物活性、耐热性、致病机理及作用机理等基础理论。参照《中国药典》2005年版二部附录XI E细菌毒素检查法的要求,通过试验摸索,该产品采用凝胶法在稀释2倍后不干扰细菌内毒素试验;采用动态比浊法,对该产品稀释液进行定量检测,在8倍稀释时无干扰作用,从而确立了苦参碱葡萄糖注射液细菌内毒素检查方法。同时对细菌内毒素检查法的常见可能影响因素进行了分析,并对采取的相应对策进行了摸索、探讨。最后研究结果建立的细菌内毒素检查法快速、简便、重复性好、灵敏度高,苦参碱葡萄糖注射液采用细菌内毒素检查法代替热原检查法,方法可行,并能进行定量检测。(本文来源于《重庆大学》期刊2008-04-01）
苦参碱葡萄糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
1例55岁女性患者因肝癌、肝硬化静脉滴注苦参碱葡萄糖注射液250 ml,1次/d。次日出现水样腹泻,立即停药。第3天腹泻消失。间隔2 d后,患者再次静脉滴注苦参碱葡萄糖注射液250 ml,1次/d。第3天发生严重无痛性水样腹泻。给予大蒜素、诺氟沙星、复方地芬诺酯、头孢西丁,但腹泻无缓解。第4天停用苦参碱葡萄糖注射液。次日,腹泻停止。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苦参碱葡萄糖论文参考文献
[1].伍艳玲.苦参碱葡萄糖注射液治疗病毒性肝炎的疗效观察[J].现代诊断与治疗.2013
[2].顾生旺,蒋兆荣.苦参碱葡萄糖注射液致水样腹泻[J].药物不良反应杂志.2012
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[4].杨云贵,陈菲,陈斌,朱万平,杨善彬.HPLC测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱含量、5-羟甲基糠醛及有关物质[J].宜宾学院学报.2009
[5].邹意琼,陈兰,余春梅.苦参碱葡萄糖注射液的制备工艺[J].中国药师.2009
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[9].方子季,王春燕,徐霞.高效液相色谱法测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱的含量[J].中国药师.2008
[10].彭越.苦参碱葡萄糖注射液细菌内毒素检查方法研究[D].重庆大学.2008