导读:本文包含了邻羟基苯甲醚论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:3,5-二叔丁基-4羟基-苯甲醚,水乳剂,可湿性粉剂,生物活性
邻羟基苯甲醚论文文献综述
赵劲宇[1]（2016）在《3,5-二叔丁基-4羟基—苯甲醚制剂化及生物活性研究》一文中研究指出本试验以前期从辣椒内生放线菌娄彻氏链霉菌中分离的一种代谢产物3,5-二叔丁基-4羟基-苯甲醚为主要研究对象,对将其做成农药剂型进行了研究,并对剂型相关的生物活性进行了测定,主要研究成果如下:1.采用单因素和多因素正交法以及直接乳化法,通过对溶剂和各种表面活性剂的筛选,确定了 20%3,5-二叔丁基-4羟基-苯甲醚水乳剂的最终配方为3,5-二叔丁基-4羟基-苯甲醚质量分数为20%;溶剂为二甲苯,质量分数为20%;乳化剂为(OP-10:聚羧酸铵盐5029:吐温-20:罗地亚C-630=1:1:3:5),质量分数为20%;增稠剂为黄原胶;质量分数为0.02%;防冻剂为甲醇;质量分数为2%;水质量分数为38%。配方所制备的20%3,5-二叔丁基-4羟基-苯甲醚水乳剂各项指标均合格,并且经常温、热贮、冷贮后未出现析油、分层现象,并且所制备的制剂黏度较小,倾倒性也较好,利于储存和包装。2.采用单因素和多因素正交法以及直接配方重复试验的方法,通过对载体和各种表面活性剂的筛选,研制出20%3,5-二叔丁基-4羟基-苯甲醚可湿性粉剂。最终配方为原药质量分数为20%;润湿剂十二烷基硫酸钠质量分数为3%;Silok-7110质量分数为4%;Np-400质量分数为2%;分散剂木质素磺酸钙质量分数为4%;羧甲基纤维素质量分数为10%;木质素磺酸钠质量分数为4%;聚乙烯吡咯烷酮质量分数为8%;最后以硅藻土补足100%。按照国标对所研制的两种可湿性粉剂的悬浮率、润湿时间、细度、pH水分及冷、热贮存性进行测定,表明该试样的质量指标均合格。3.采用生长速率法测定了 20%3,5-二叔丁基-4羟基-苯甲醚水乳剂、20%2,6-二叔丁基对甲酚水乳剂对9种病原菌的毒力测定,以及两种水乳剂混配对西瓜枯萎病菌、番茄灰霉病菌、小麦赤霉病菌联合独立的测定,单剂的毒力测定结果表明:两种制剂对小麦病原菌菌丝生长的抑制作用最强,EC50分别为2.64 mg.L-1、22.07 mg.L-1。混配的联合联合毒力结果表明:当20%3,5-二叔丁基-4羟基-苯甲醚水乳剂与20%2,6-二叔丁基对甲酚水乳剂的混配比例为1:9时,都起到了增效作用,对叁种病原菌的增效系数最高,分别为 3.96、5.00、4.47。4.抑菌作用机理的研究表明:经20%3,5-二叔丁基-4羟基-苯甲醚水乳剂处理后,病原菌菌丝发生扭曲变形,有的则发生断裂。紫外分光光度法检测表明:经过处理后的液体中,核酸、蛋白质的浓度都明显升高,表明了该病菌的细胞膜通透性产生变化,可推测该制剂的作用范围可能在病原真菌的细胞膜上。5.对保护酶活性测定的结果表明:在经过20%3,5-二叔丁基-4羟基-苯甲醚水乳剂的喷洒处理后,茎和叶内的四种保护酶总体都呈逐渐增长的形式,在一个星期后都显着高于对照组。表明该水乳剂具有提高植物抵抗病害的能力。6.20%3,5-二叔丁基-4羟基-苯甲醚水乳剂对番茄种子萌发及幼苗生长的测定结果表明:水乳剂在较低浓度6.25～25mg·L-1时能够对种子发芽以及干重、根茎长度都有一定的促进作用,而随着浓度升高,则有抑制作用。同样水乳剂在较低浓度6.25～12.5mg.L-1时能有助于番茄幼苗的生长,但随着浓度的升高,对番茄的根长、地上部分鲜重和地下部分鲜重则起到了抑制作用。7.采用盆栽法测定了 20%3,5-二叔丁基-4羟基-苯甲醚水乳剂对番茄早疫病的防效,试验结果表明:水乳剂对番茄早疫病有一定的保护和治疗作用,在400 mg·L-1时水乳剂对番茄早疫病的保护作用效果最好,在24 h接种番茄早疫病菌5 d后防效达到了 77.27%,120h接种5d后防效为69.04%。20%3,5-二叔丁基-4羟基-苯甲醚水乳剂叶子表面的治疗作用比保护作用效果好,随着时间的延长和浓度的降低,防治效果逐渐开始下降。(本文来源于《山西农业大学》期刊2016-06-01）
周淑晶,顾雪菲,韩保嘉,周实,冯艳茹[2]（2015）在《微波辅助合成对羟基苯甲醚》一文中研究指出以对苯二酚为原料、碳酸二甲酯(DMC)为甲基化试剂、聚乙二醇-400(PEG-400)为相转移催化剂,在微波辅助条件下合成对羟基苯甲醚,并通过1 HNMR对其结构进行了确证。通过正交实验确定最优合成条件为:n(对苯二酚)∶n(DMC)∶n(K2CO3)∶n(PEG-400)=1∶8∶0.65∶0.40、反应温度95℃、反应时间35min,在此条件下,对羟基苯甲醚的收率为76.40%。该合成方法避免了剧毒试剂的使用,安全性高,操作简单。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2015年04期）
周淑晶,姜荻秋[3]（2013）在《对羟基苯甲醚的绿色合成工艺研究》一文中研究指出以对苯二酚为原料,采用碳酸二甲酯(DMC)做甲基化试剂合成对羟基苯甲醚,考察了反应时间、反应温度、催化剂用量以及对苯二酚与DMC投料比对产物收率的影响。实验表明,以聚乙二醇-400(PEG-400)为催化剂、DMSO为溶剂,n(对苯二酚):n(PEG-400):n(K2CO3):n(DMC)=1∶0.3∶0.6∶2,反应温度140℃,反应2h,收率达59.2%。产物经1H NMR、13C NMR结构鉴定。(本文来源于《化学世界》期刊2013年08期）
苏秀霞,赵钤妃,李仲谨,景洁,支娟娟[4]（2011）在《交联淀粉微球对对羟基苯甲醚的吸附行为及机理的探讨》一文中研究指出以可溶性淀粉为原料,通过反相悬浮聚合法,合成了一种交联淀粉微球(CSM)。研究了CSM对羟基苯甲醚的吸附行为,分析了其吸附动力学特性和热力学性质,并利用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)和X射线衍射仪对淀粉微球及其吸附产物进行了表征,探讨其吸附机理。结果表明:在研究范围内,CSM对对羟基苯甲醚的吸附行为同时符合Langmuir和Freundlich等温吸附方程;在不同温度下,CSM吸附对羟基苯甲醚的吸附焓变(ΔH)、吸附熵变(ΔS)、吸附自由能变(ΔG)均为负值,吸附是一个自发、放热过程。(本文来源于《化工进展》期刊2011年09期）
陈素青[5]（2009）在《高效液相色谱法测定高纯度邻羟基苯甲醚》一文中研究指出对用高效液相色谱-反相色谱内标法测定高纯度邻羟基苯甲醚进行了研究。采用C18反相柱,流动相为V(甲醇)∶V(质量分数为0.2%乙酸水溶液)=50∶50,紫外检测波长为275 nm,流速为0.8 mL/min。邻羟基苯甲醚的最低检测质量浓度为0.04μg/mL,在0.1~100μg/mL范围内邻羟基苯甲醚的峰面积与质量浓度的线性关系良好(γ=0.999 9)。以对苯二酚为内标物,用内标法检测高纯度邻羟基苯甲醚含量。用此方法邻羟基苯甲醚回收率为99.9%~100.2%。(本文来源于《淮海工学院学报(自然科学版)》期刊2009年03期）
陈冰,赵宁,魏伟,孙予罕[6]（2009）在《高效合成邻羟基苯甲醚绿色新途径》一文中研究指出邻羟基苯甲醚又名愈创木酚(guaiacol)可用于合成止咳祛痰的药物愈创木酚磺酸钾和香料香兰素等,是一种重要的有机合成中间体,医药中间体及精细化工产品。目前国内工业上合成邻羟基苯甲醚是由邻甲氧基苯胺的重氮化反应制得,该反应需严格控制反应条件,产率只有30%左右。国外一般用邻苯二酚的甲基化反应直接合成。随着全球环境保护意识的增强,传统以甲基卤化物或硫酸二甲(本文来源于《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会论文集》期刊2009-08-01）
王姝,杨洪奎[7]（2008）在《对羟基苯甲醚合成工艺改进》一文中研究指出研究了对羟基苯基甲醚新的合成工艺:以加氢取代原工艺中硫化碱还原,避免了含硫废水的产生;以水汽蒸馏法快速移走生成的对羟基苯甲醚,提高了收率,并避免使用低沸点易燃易爆的溶剂乙醚。改进后的工艺解决了环保问题,降低了生产成本,使其更适合工业化生产。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2008年01期）
季政[8]（2007）在《对羟基苯甲醚的合成研究》一文中研究指出目的研究了对羟基苯甲醚的合成。方法设计了对羟基苯甲醚的合成路线。以对氨基苯甲醚为起始原料,经重氮化、水解两步合成得到了目的物。通过工艺条件的优化,得到了最佳工艺条件,即对氨基苯甲醚(mol)∶硫酸(mol)为1∶2.0,重氮化温度为-5℃,水解温度为60℃。结果以对氨基苯甲醚计算两步总收率为71.2%,目标化合物结构经IR、MS确证。结论该合成工艺与文献工艺相比,具有原料价廉易得,反应条件温和,操作简便,收率较高等优点。(本文来源于《辽宁化工》期刊2007年12期）
冯世强,许宁,赵志宏,张春雷,邵敬铭[9]（2007）在《对苯二酚甲醚化合成对羟基苯甲醚的研究》一文中研究指出以强酸性阳离子交换树脂为催化剂,对苯醌为助剂,研究了对苯二酚与甲醇醚化反应合成对羟基苯甲醚的工艺条件。结果表明。在温度60℃、甲醇与对苯二酚的物质的量比为10:1、对苯二酚与对苯醌质量比为3.3:1、对苯二酚与催化剂质量比为1.5:1的优化工艺条件下反应4h,对苯二酚转化率为76.0%,对羟基苯甲醚选择性为98.4%。(本文来源于《第四届全国工业催化技术及应用年会论文集》期刊2007-11-01）
季政[10]（2007）在《对羟基苯甲醚的合成研究》一文中研究指出设计了对羟基苯甲醚的合成路线,以对氨基苯甲醚为起始原料,经重氮化、水解两步合成得到了目的物。通过实验优化,得到在n(对氨基苯甲醚):n(硫酸)为1:2.0,重氮化温度为-5℃,水解温度为60℃的最佳工艺条件下,以对氨基苯甲醚计算两步总收率为71.2%,目标化合物结构经IR、MS分析确证。(本文来源于《江苏化工》期刊2007年05期）
邻羟基苯甲醚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以对苯二酚为原料、碳酸二甲酯(DMC)为甲基化试剂、聚乙二醇-400(PEG-400)为相转移催化剂,在微波辅助条件下合成对羟基苯甲醚,并通过1 HNMR对其结构进行了确证。通过正交实验确定最优合成条件为:n(对苯二酚)∶n(DMC)∶n(K2CO3)∶n(PEG-400)=1∶8∶0.65∶0.40、反应温度95℃、反应时间35min,在此条件下,对羟基苯甲醚的收率为76.40%。该合成方法避免了剧毒试剂的使用,安全性高,操作简单。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
邻羟基苯甲醚论文参考文献
[1].赵劲宇.3,5-二叔丁基-4羟基—苯甲醚制剂化及生物活性研究[D].山西农业大学.2016
[2].周淑晶,顾雪菲,韩保嘉,周实,冯艳茹.微波辅助合成对羟基苯甲醚[J].化学与生物工程.2015
[3].周淑晶,姜荻秋.对羟基苯甲醚的绿色合成工艺研究[J].化学世界.2013
[4].苏秀霞,赵钤妃,李仲谨,景洁,支娟娟.交联淀粉微球对对羟基苯甲醚的吸附行为及机理的探讨[J].化工进展.2011
[5].陈素青.高效液相色谱法测定高纯度邻羟基苯甲醚[J].淮海工学院学报(自然科学版).2009
[6].陈冰,赵宁,魏伟,孙予罕.高效合成邻羟基苯甲醚绿色新途径[C].第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会论文集.2009
[7].王姝,杨洪奎.对羟基苯甲醚合成工艺改进[J].精细化工中间体.2008
[8].季政.对羟基苯甲醚的合成研究[J].辽宁化工.2007
[9].冯世强,许宁,赵志宏,张春雷,邵敬铭.对苯二酚甲醚化合成对羟基苯甲醚的研究[C].第四届全国工业催化技术及应用年会论文集.2007
[10].季政.对羟基苯甲醚的合成研究[J].江苏化工.2007
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