舒利迭气雾剂吸入及氟替卡松气雾剂吸入联合孟鲁司特口服治疗哮喘对比分析

舒利迭气雾剂吸入及氟替卡松气雾剂吸入联合孟鲁司特口服治疗哮喘对比分析

大连大学附属中山医院感染疾病科辽宁大连116001

摘要:目的分析舒利迭气雾剂吸入与氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特口服治疗哮喘的临床效果。方法选取2017年4月22日至2018年2月25日期间我院哮喘患者100例(实施随机颜色球抽取的方式)。分别给予氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特口服、舒利迭气雾剂吸入联合孟鲁司特口服治疗,对比2组临床指标缓解时间、肺功能指标情况。结果观察组咳嗽缓解时间为(5.41±2.22)天、咳嗽消失时间为(8.88±2.36)天、PEF为(5.37±2.02)L、FEV1为(84.57±5.55)L、FEV1/FVC为(21.23±3.87)%,数据与对照组数据之间进行比较,差异较为显著,P<0.05。结论舒利迭气雾剂吸入联合孟鲁司特口服治疗哮喘疗效较为确切,可推广。

关键词:舒利迭气雾剂吸入;氟替卡松气雾剂;孟鲁司特;哮喘;对比分析

哮喘是一种慢性多发性呼吸系统行疾病,其发病主要原因一般为气管慢性非特异性炎性反应有关系[1],从而导致患者出现反复发作的喘息等,严重影响患者的身心健康,因此需要选择较为合适的方法进行治疗,从而达到一定的应用效果。本文研究针对哮喘患者选择不同手段进行治疗,对比效果差异性,见下文:

1.资料和方法

1.1资料

选取2017年4月22日至2018年2月25日期间我院哮喘患者100例(实施随机颜色球抽取的方式)。

观察组男性与女性分别30例、20例,平均年龄(36.56±3.87)岁,对照组男性与女性分别32例、18例,平均年龄(37.21±3.54)岁;

2组患者一般资料不具备统计学意义(P>0.05)。

1.2方法

对照组:选择氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特口服治疗:

①选择50ug氟替卡松气雾剂进行吸入治疗,每天2次,每次2吸;

②口服孟鲁司特,每天10毫克,每天1次;

观察组:选择舒利迭气雾剂吸入联合孟鲁司特口服治疗:

①选择50ug舒利迭气雾剂进行吸入治疗,每天2次,每次分早晚吸入;

②孟鲁司特治疗方法与对照组一致;

2组均治疗14天。

1.3观察指标

观察2组临床指标缓解时间、肺功能指标情况。

临床指标缓解时间—包括咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间;

肺功能指标情况—包括PEF、FEV1、FEV1/FVC。

1.4统计学处理

实施统计学SPSS22.0软件处理,当对比值不具有统计学意义时,用P>0.05表示。

2.结果

2.1临床指标缓解时间

观察组咳嗽缓解时间为(5.41±2.22)天、咳嗽消失时间为(8.88±2.36)天,数据与对照组数据之间进行比较,差异较为显著,P<0.05,见表1。

表1:2组临床指标缓解时间(±S;天)

注:与对照组比较,*p<0.05。

3.讨论

哮喘是一种较为特殊的支气管哮喘类型,其会严重影响患者的身心健康,同时复发率较高[2],因此,需要选择较为合适的方法进行治疗,从而达到一定的应用效果。

舒利迭气雾剂是一种由沙美特罗以及丙酸氟替卡松等药物配合而成的一种复方制剂,其可松弛患者的平滑肌[3],扩张支气管平滑肌、缓解支气管痉挛等,具有一定的应用效果。孟鲁司特是一种非甾体类抗炎药物,其可抑制炎症递质的释放,还可有效降低气道高反应性[4],改善患者的肾功能情况,其与舒利迭气雾剂吸入联合治疗,可相辅相成,提高治愈效果[5]。

本文研究结果显示,观察组咳嗽缓解时间为(5.41±2.22)天、咳嗽消失时间为(8.88±2.36)天、PEF为(5.37±2.02)L、FEV1为(84.57±5.55)L、FEV1/FVC为(21.23±3.87)%,数据与对照组数据之间进行比较,差异较为显著,P<0.05。

综上,舒利迭气雾剂吸入联合孟鲁司特口服治疗哮喘疗效较为确切,可推广。

参考文献:

[1]徐哲,石平,曾茄等.舒利迭气雾剂吸入及氟替卡松气雾剂吸入联合孟鲁司特口服治疗哮喘对比观察[J].山东医药,2017,57(11):80-83.

[2]王喜莲,刘飞.舒利迭气雾剂及氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠口服治疗哮喘的临床效果分析[J].中国现代医生,2017,55(35):108-110.

[3]董敬军,吴秀娟,曾秋霞等.不同方案治疗轻中度支气管哮喘的疗效与经济学分析[J].临床内科杂志,2014,31(9):611-613.

[4]李存旺.舒利迭气雾剂吸入及氟替卡松气雾剂吸入联合孟鲁司特口服治疗哮喘对比分析[J].健康前沿,2017,26(9):170.

[5]鲁永东,王学叶.孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察[J].中国现代医生,2014,52(21):25-26,29.

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