导读:本文包含了香石竹斑驳病毒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:香石竹斑驳病毒,外壳蛋白基因,原核表达,抗血清
香石竹斑驳病毒论文文献综述
李晓鹏,王连春,彭杰军,姬盼,李准[1]（2013）在《香石竹斑驳病毒外壳蛋白基因的原核表达及抗血清制备》一文中研究指出香石竹斑驳病毒(Carnation mottle virus,CarMV)是侵染香石竹的主要病毒。本研究从已鉴定的CarMV毒源植物中提取总RNA,克隆外壳蛋白(cp)基因后构建pET30a-CP重组质粒,并转入BL21(DE3)pLysS进行原核表达。通过对诱导温度、初菌浓度、IPTG的浓度等表达条件进行优化,目的蛋白在37℃,IPTG终浓度为1.0 mmol/L的条件下,诱导表达6 h后获得最高表达量。采用割胶的方法纯化cp蛋白,纯化后的目的蛋白免疫小鼠获得了特异性抗血清。经Western-blot检测,结果表明所制备的抗血清与诱导表达的重组蛋白及接种CarMV的香石竹样品均发生特异性结合。利用所制备抗血清对昆明地区的48个香石竹样品进行抽检,结果表明香石竹样品的带毒率为79.2%。本研究为大规模抗血清生产、检测应用和深入研究该病毒cp基因与寄主的互作奠定基础。(本文来源于《云南农业大学学报(自然科学)》期刊2013年01期）
王连春,彭杰军,郭维霞,李晓鹏,孔宝华[2]（2012）在《香石竹斑驳病毒云南分离物全基因组序列测定和侵染性克隆构建》一文中研究指出香石竹斑驳病毒(Carnation mottle virus,CarMV)是危害香石竹的一种重要病毒,本研究通过构建农杆菌介导的CarMV侵染性克隆来进一步研究该病毒基因功能。首先获得CarMV云南分离物全长序列,与报道的上海分离物相似性达到94.78%;将CarMV全长cDNA基因序列构建到具有35S启动子的双元表达载体pCV-nGFP,通过农杆菌浸润到本氏烟中瞬时表达,本氏烟系统叶片RT-PCR能检测到CarMV。试验结果表明,本研究构建Car-MV侵染性克隆通过农杆菌介导可快速高效侵染植物,可以用于病毒基因功能研究;同时CarMV云南分离物全长序列测定结果表明其属于P164 K331组群。(本文来源于《植物保护》期刊2012年06期）
王丽花,吴学尉,杨秀梅,瞿素萍,王继华[3]（2012）在《香石竹斑驳病毒(CarMV)脱除对几种生理指标的影响》一文中研究指出感染病毒的香石竹组培苗于(38.5±1)℃条件下热处理29d后,切取0.1～0.2mm的茎尖生长点无菌培养成苗后,经DAS-Elisa检测获得脱除香石竹斑驳病毒(Carnation mottle virus,CarMV)的香石竹脱毒苗,取脱毒苗与非脱毒苗的叶片,测量叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素、丙二醛(MDA)、干物质含量几种生理生化指标。结果表明,脱毒苗与非脱毒苗相比:(1)叶绿素和类胡萝卜素含量增加,具有较强的光合效率;(2)与抗性生理有关的MDA含量下降,衰老减缓;(3)光合物质的形成与积累增多,干物质含量增加。(本文来源于《植物生理学报》期刊2012年03期）
佟爱仔,孔宝华,陈海如,王连春,胡中会[4]（2012）在《香石竹斑驳病毒(CarMV)主要基因的分子变异分析》一文中研究指出香石竹斑驳病毒(Carnation mottle virus,CarMV)是侵染香石竹的主要病毒之一。本试验从12个香石竹品种中获得CarMV分离物,通过RT-PCR扩增包含p7、p9、CP 3个主要基因的片段,并对扩增产物进行克隆测序。通过序列比对发现CarMV的p7、p9、CP 3个基因有较高的稳定性,p7基因核苷酸序列相似性为98.10%,氨基酸序列相似性为97.81%,其中氨基酸的第11和14位存在显着差异;p9基因核苷酸序列的相似性为98.80%,氨基酸序列相似性为99.13%,氨基酸序列在第4位差异明显;CP基因核酸序列相似性为97.58%,氨基酸的相似性为98.43%,氨基酸序列的第164和331位的变异存在相关性,整个CP变异位点比较分散。证实p7和p9的变异位点主要集中在暴露与寄主互作相关的N端,推测这是导致病毒变异,与寄主互作变异的重要位点。(本文来源于《植物病理学报》期刊2012年01期）
佟爱仔,孔宝华,陈海如[5]（2011）在《香石竹斑驳病毒(CarMV)的研究进展》一文中研究指出香石竹斑驳病毒(CarMV)是侵染香石竹的主要病毒之一,严重影响香石竹切花产量与品质,影响其经济价值和进出口贸易。目前对香石竹斑驳病毒已有大量研究,为系统了解该病毒,笔者从CarMV的病原学、血清学和分子生物学,CarMV病害发生与检测及CarMV防治方法等方面综述了CarMV的研究现状。(本文来源于《贵州农业科学》期刊2011年09期）
杨雷亮,陈定虎,李明福,陈洪俊[6]（2009）在《香石竹斑驳病毒属和潜隐病毒属的PCR检测方法研究》一文中研究指出根据香石竹斑驳病毒属和香石竹潜隐病毒属主要确定种的外壳蛋白(Coat protein,CP)氨基酸的保守序列分别设计出它们的简并引物,然后对8个香石竹斑驳病毒属的病毒和9个香石竹潜隐病毒属的病毒进行PCR检测验证,结果与预期值相符。(本文来源于《检验检疫学刊》期刊2009年02期）
李婷婷,方琦,丁铭,苏晓霞,张丽珍[7]（2008）在《昆明麝香石竹斑驳病毒分离物的鉴定与提纯及高效价抗血清的制备》一文中研究指出对引起云南鲜切花麝香石竹植株叶斑驳、花朵变小的病毒分离物应用酶联免疫吸附测定(ELISA)和电子显微镜技术(IEM)检测,直径大约28nm,经TAS-ELISA测定仅与CarMV标准抗体反应为阳性。鉴定为麝香石竹斑驳病毒(Carnation mottle vi-rus,CarMV)的分离株。对病株检测筛选后进行分离纯化,将提纯后的CarMV制备兔抗血清获得高效价的抗体,间接ELISA测定为1∶10240。(本文来源于《西南农业学报》期刊2008年02期）
吴建祥,王贵珍,洪健,张仲凯,周雪平[8]（2005）在《香石竹斑驳病毒单克隆抗体的制备及检测应用》一文中研究指出用香石竹斑驳病毒(CarMV)免疫的BALB/c鼠脾细胞与Sp2/0鼠骨髓瘤细胞融合,经筛选克隆,获得5株能稳定传代且分泌抗CarMV单克隆抗体(MAb)的杂交瘤细胞,并分别制备它们的单克隆抗体腹水。5株单克隆抗体腹水间接ELISA效价达10-6,其中3G1、1B9、2A9和2F8的抗体类型及亚类均为IgG1,而2F2为IgG3。W estern-b lot分析表明,5株单克隆抗体均与CarMV 38 kD的外壳蛋白亚基有特异性反应。利用2A9单抗建立的抗原包被的间接ELISA(ACP-ELISA)检测CarMV方法,病叶1∶800倍稀释、提纯CarMV病毒浓度为1 ng/mL(绝对检测量为0.1 ng)时仍能检测到病毒。利用ACP-ELISA对田间香石竹样品的检测表明,CarMV在香石竹上发病很普遍。(本文来源于《植物病理学报》期刊2005年04期）
宋瑞琳,韦晓霞,陈华,吴如健[9]（2005）在《茎尖培养等处理脱除香石竹斑驳病毒的研究》一文中研究指出香石竹(Dianthus caryophyllus L),又名康乃馨(Carnation)为石竹科石竹属多年生草本植物,是世界最着名的传统切花之一,因其花姿优美、花色艳丽、品种多、瓶养保鲜期长而深受消费者青睐。但由于病毒病的影响,产量质量不断下降。香石竹病毒种类很多,并产生于世界各国种植区。据北京、上海、昆明等(本文来源于《中国植物病理学会2005年学术年会暨植物病理学报创刊50周年纪念会论文摘要集》期刊2005-07-01）
宋瑞琳,韦晓霞,陈华,吴如健[10]（2005）在《茎尖培养等处理脱除香石竹斑驳病毒的研究》一文中研究指出香石竹(Dianthus caryophyllus L),又名康乃馨(Carnation)为石竹科石竹属多年生草本植物,是世界最着名的传统切花之一,因其花姿优美、花色艳丽、品种多、瓶养保鲜期长而深受消费者青睐。但由于痫毒病的影响,产量质量不断下降。香石竹病毒种类很多,并产生于世界各国种植区。掘北京、上海、昆明等(本文来源于《中国植物病理学会2005年学术年会暨植物病理学报创刊50周年纪念会论文集》期刊2005-07-01）
香石竹斑驳病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
香石竹斑驳病毒(Carnation mottle virus,CarMV)是危害香石竹的一种重要病毒,本研究通过构建农杆菌介导的CarMV侵染性克隆来进一步研究该病毒基因功能。首先获得CarMV云南分离物全长序列,与报道的上海分离物相似性达到94.78%;将CarMV全长cDNA基因序列构建到具有35S启动子的双元表达载体pCV-nGFP,通过农杆菌浸润到本氏烟中瞬时表达,本氏烟系统叶片RT-PCR能检测到CarMV。试验结果表明,本研究构建Car-MV侵染性克隆通过农杆菌介导可快速高效侵染植物,可以用于病毒基因功能研究;同时CarMV云南分离物全长序列测定结果表明其属于P164 K331组群。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
香石竹斑驳病毒论文参考文献
[1].李晓鹏,王连春,彭杰军,姬盼,李准.香石竹斑驳病毒外壳蛋白基因的原核表达及抗血清制备[J].云南农业大学学报(自然科学).2013
[2].王连春,彭杰军,郭维霞,李晓鹏,孔宝华.香石竹斑驳病毒云南分离物全基因组序列测定和侵染性克隆构建[J].植物保护.2012
[3].王丽花,吴学尉,杨秀梅,瞿素萍,王继华.香石竹斑驳病毒(CarMV)脱除对几种生理指标的影响[J].植物生理学报.2012
[4].佟爱仔,孔宝华,陈海如,王连春,胡中会.香石竹斑驳病毒(CarMV)主要基因的分子变异分析[J].植物病理学报.2012
[5].佟爱仔,孔宝华,陈海如.香石竹斑驳病毒(CarMV)的研究进展[J].贵州农业科学.2011
[6].杨雷亮,陈定虎,李明福,陈洪俊.香石竹斑驳病毒属和潜隐病毒属的PCR检测方法研究[J].检验检疫学刊.2009
[7].李婷婷,方琦,丁铭,苏晓霞,张丽珍.昆明麝香石竹斑驳病毒分离物的鉴定与提纯及高效价抗血清的制备[J].西南农业学报.2008
[8].吴建祥,王贵珍,洪健,张仲凯,周雪平.香石竹斑驳病毒单克隆抗体的制备及检测应用[J].植物病理学报.2005
[9].宋瑞琳,韦晓霞,陈华,吴如健.茎尖培养等处理脱除香石竹斑驳病毒的研究[C].中国植物病理学会2005年学术年会暨植物病理学报创刊50周年纪念会论文摘要集.2005
[10].宋瑞琳,韦晓霞,陈华,吴如健.茎尖培养等处理脱除香石竹斑驳病毒的研究[C].中国植物病理学会2005年学术年会暨植物病理学报创刊50周年纪念会论文集.2005