导读:本文包含了染色体片段导入系论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:玉米,染色体片段导入系,雄穗分枝数,精细定位
染色体片段导入系论文文献综述
田然[1]（2018）在《玉米染色体片段导入系群体构建及雄穗分枝数QTL qTBN7-1定位分析》一文中研究指出染色体片段导入系群体(Chromosome Segment Substitution Lines,CSSLs)是进行QTL精细定位及基因克隆的理想材料,是通过回交及自交选择出覆盖作物全基因组的供体片段构建起来的次级作图群体。本研究通过使用掖478与齐319构建了一套包含180份材料的染色体片段导入系群体,并对该群体进行了10个性状的QTL分析。主要研究结果如下:(1)以掖478为轮回亲本、齐319为供体亲本,使用在MaizeGDB数据库中筛选出的132个多态性SSR引物,以及根据掖478、齐319全基因组重测序序列设计的68个InDel标记,对导入系群体进行基因型分析。通过连续多代回交并自交,最终获得180份染色体片段导入系,片段覆盖玉米10条染色体200个分子标记,背景恢复率达到98%以上。(2)于2016年、2017年在北京昌平和顺义对染色体片段导入系群体进行两年四点田间表型鉴定,大部分性状的变异率均小于15%,说明本实验的误差控制较好。共检测到5个玉米农艺性状72个QTL,其中13个株高QTL,穗位高24个、雄穗长13个、雄穗分枝数18个、节间数4个;以及5个玉米穗部性状43个QTL,其中11个穗长QTL,6个穗粗QTL,6个穗行数QTL,10个粒长QTL,10个粒宽QTL。(3)染色体片段导入系CL103在bin7.02区域控制雄穗分枝数QTL,通过与掖478回交构建次级群体开展精细定位工作。利用完备区间作图法将该主效QTL定位在第7染色体110,088,645-110,160,101 bp区域,LOD值为25.06,可解释11.47%的表型,加性效应为1.74。该精细定位区间包含14个候选基因,包括已报道的玉米雄穗分枝数突变体基因ramosa1(ra1)。前人研究结果表明,候选基因ra1编码拟南芥同源顺反异构酶家族蛋白,该基因在玉米雄穗中表达量较高,能够显着增加雄穗分枝数。(本文来源于《沈阳农业大学》期刊2018-06-15）
胥亚琼[2]（2018）在《海岛棉D亚组染色体片段导入系构建及纤维品质QTL定位》一文中研究指出棉花既是天然的纤维作物,又是油料作物,也是高蛋白含量的粮食作物。棉花有4个栽培种,其中海岛棉和陆地棉提供了97%的原棉。陆地棉产量高,适应性强,但纤维品质一般,而海岛棉纤维品质优良,但其产量低。因此育种工作者致力于将海岛棉基因组中的优质基因导入到陆地棉基因组中,从而改良陆地棉的纤维品质。本研究以陆地棉丰产品种中棉所35号为轮回亲本,海岛棉品种Pima S-7为供体亲本,通过回交3次自交1次,获得BC_3F_2群体。利用均匀分布于D亚组染色体上的SSR标记对BC_3F_2群体单株进行基因型检测,构建染色体片段导入系,以BC_3F_2和BC_3F_(2:3)群体的纤维品质表型数据,进行纤维品质性状QTL定位。研究结果如下:1.D亚组染色体片段导入系基因型选取均匀分布于D亚组13条染色体上的192个标记检测BC_3F_2群体单株的标记基因型,构建了含有589个单株的D亚组染色体片段导入系。导入系的遗传背景恢复率在67%-99.4%之间,平均遗传背景恢复率为91.5%。每个单株导入片段数目在1-23个之间,平均7.4个。导入片段总长度11.4 cM-628.8 cM,平均146.7cM,平均渗入率为7.4%。2.D亚组染色体片段导入系的染色体基因型导入系各染色体所含陆地棉片段平均长度在101.0-201.5 cM之间,平均长度为136.3 cM,所占比率为91.6%。导入系各染色体所含海岛棉Pima S-7纯合片段平均长度在0.9-4.0 cM之间,第21染色体所含海岛棉Pima S-7纯合片段平均长度最长,第23染色体所含海岛棉Pima S-7总片段平均长度最短。导入系各染色体所含海岛棉Pima S-7杂合片段平均长度在7.2-13.6 cM之间;第19染色体所含海岛棉Pima S-7杂合片段平均长度最长,第21染色体所含海岛棉Pima S-7总片段平均长度最短。导入系各染色体所含海岛棉Pima S-7总片段平均长度在8.9-16.5 cM之间,第19染色体所含海岛棉Pima S-7总片段平均长度最长,第23染色体所含海岛棉Pima S-7总片段平均长度最短。3.纤维品质QTL定位2015年BC_3F_2群体和2016年BC_3F_(2:3)群体共检测出24个QTL,其中有7个纤维长度QTL,8个比强度QTL,7个马克隆值QTL,1个整齐度QTL和1个伸长率QTL。24个QTL分别位于D亚组13条染色体上,解释变异1.7%-7.2%。在24个QTL中,有13个QTL有利等位基因来源于Pima S-7,11个QTL有利等位基因来源于中35。(本文来源于《西南大学》期刊2018-04-07）
朱协飞,王鹏,司占峰,张天真[3]（2017）在《基于陆地棉背景的海岛棉染色体片段导入系产量性状QTL定位》一文中研究指出棉花产量分为籽棉产量和皮棉产量,其中高皮棉产量总是育种的首要目标。皮棉产量由单株铃数、衣分、单铃重等因素组成。其中衣分在各因素中的遗传率最高,同时也是产量育种中重要的选择指标。育种中利用分离群体对单株铃数、铃重等产量性状选择受环境影响较大。利用染色体片段导入系进行铃数、铃重等产量性状的定位,定向改良产量性状,是棉花分子设计育种的有效方法。本研究利用陆地棉TM-1为轮回亲本和海岛棉海7124为非轮回亲本构建了一套陆地棉背景的染色体片段导入系,并在7个环境的田间试验下,鉴定了它们的产量表现,定位了28个与单株铃数、铃重、衣分和籽指相关的QTL。其中,在Dt亚组染色体上鉴定出的产量性状QTL多于在At亚组染色体上鉴定出的。28个QTL中,加性效应为正的16个,加性效应为负的12个,表明海岛棉不同的导入片段效应不同,有的片段可以提高陆地棉产量,有的则降低陆地棉产量。在6个环境下,导入系IL008(特征标记NAU2573和NAU3576)的衣分均显着高于轮回亲本TM-1,因此IL008可以应用于棉花分子育种,定向改良陆地棉的衣分。(本文来源于《作物学报》期刊2017年12期）
沈超,李定国,聂以春,林忠旭[4]（2017）在《利用黄褐棉染色体片段导入系定位产量和纤维品质性状QTL》一文中研究指出陆地棉的遗传基础狭窄,阻碍了棉花的遗传改良进程。为有效拓宽陆地棉的遗传基础,本试验利用野生种黄褐棉(AD4)为供体亲本,以综合性状优良的B0011品系为受体亲本(国审棉华杂棉H318的亲本之一),构建了含71个株系的导入系BC5S5群体。基于SLAF-seq的基因分型和多年多点田间试验的综合分析表明,该导入系在产量和纤维性状方面具有很大的变异,共检测到48个QTL,其中包含19个产量和29个纤维构成因素相关的QTL。在At亚组检测到9个性状的32个QTL,在Dt亚组为16个。进一步对QTL加性效应方向分析显示,其中有30个QTL的加性效应为正,18个QTL的加性效应为负。本研究结果为利用黄褐棉重要农艺性状有利等位基因改良陆地棉产量和品质奠定了基础。(本文来源于《作物学报》期刊2017年12期）
李兴河,刘存敬,唐丽媛,张素君,王海涛[5]（2017）在《陆地棉背景的海岛棉染色体片段导入系的构建》一文中研究指出棉花是1种重要的天然纺织纤维植物,目前世界上超过80个国家种植棉花,中国是世界上最大的棉花消费和纺织国。随着我国人民生活水平的飞速提高,高产不再是衡量棉花品种的唯一要求,对纤维品质的要求越来越高。陆地棉(Gossypiumhirsutum L.)和海岛棉(G.barbadense L.)均是四倍体栽培种,陆地棉产量高,纤维品质中等,海岛棉产量低但纤维细强,是纺高支纱的优质原料。如何将陆地棉的高产与海岛棉的优良纤维品质集于一身,成为育种工作者亟需解决的难题。同时,国内棉花价格持续下滑,新疆棉花销售价格跌幅较内地更大。2015年中国国际棉花会议上提出"提质增效"的发展方向,棉花品种不能再局限于更高产,而是集高产、优质、抗病虫于一身,而且优质更加重要。众所周知,海岛棉以纤维品质优异而闻名,由于海陆间棉花品种的差异,杂交低代稳定性差,直接利用率低。因此,构建海岛棉染色体片段导入系变成了"联系"海岛棉与陆地棉的桥梁。陆地棉背景的海岛棉染色体片段导入系的培育是陆地棉与海岛棉杂交,然后与陆地棉连续回交5代以上,最后对导入片段通过分子标记辅助选择进行分子鉴定,片段不纯的导入系后代需要进行自交,同时结合分子标记辅助(M.AS)选择鉴定选育出背景单纯、可以稳定遗传的种质资源。随着科技的发展,测序技术越来越成熟,测序成本越来越低。会有更多棉花品种的基因组得到测序,染色体片段更容易得到检测,染色体片段导入系的构建年限也会随之缩短,而且更加精准和高效。同时伴随着SNP分子标记技术的崛起,将结合传统的SSR分子标记为海岛棉染色体片段导入系的研究提供多态性丰富的标记基础。(本文来源于《中国农学会棉花分会2017年年会暨第九次会员代表大会论文汇编》期刊2017-08-07）
郑雷[6]（2016）在《玉米染色体片段导入系群体构建和株高QTL定位》一文中研究指出玉米重要农艺性状多属数量性状,其遗传基础研究对品种改良具有重要意义。构建一套适宜的作图群体是开展数量性状基因定位与鉴定研究的基础,能够有效地增加定位的精确度和灵敏度。染色体片段导入系(Chromosome Segment Substitution Lines,CSSLs)是利用回交和分子标记辅助选择技术构建的次级作图群体,具有遗传背景简单、表型鉴定准确等特点。覆盖全基因组的染色体片段导入系群体,能够直接应用于全基因组范围的数量性状基因位点(Quantitative Trait Locus,QTL)检测与剖析。同时,结合重组自交系群体(Recombinant Inbred Lines,RIL)重测序构建的Bin map遗传图谱,能够直接开展农艺性状QT L鉴定和QTL的精细定位。株高是影响作物产量和抗倒伏的重要性状,是衡量优良玉米品种的重要指标之一。玉米株高基因定位、克隆和功能的研究,对玉米育种与种质改良具有重要意义。主要研究结果如下:(1)选用优良玉米自交系齐319为染色体片段供体亲本、掖478为受体亲本,利用在Maize GDB数据库公用引物中筛选出的均匀分布在染色体上的152个多态性分子标记和通过齐319、掖478全基因组重测序结果设计的In Del标记,对导入系材料进行辅助选择。通过连续回交,逐步减少导入系中的供体片段数量,直到获得仅存在少数、纯合导入片段的CSSLs。构建完成的CSSLs进行遗传背景检测,分析导入片段的基因组覆盖度及背景回复率。最终构建完成134个染色体片段导入系,导入片段相互衔接,片段基本覆盖全基因组。(2)收集染色体片段导入系表型数据开展QTL鉴定,利用T测验检测CSSL材料与亲本掖478表型性状的差异显着水平,发现8个株型与掖478差异显着的CSSL材料(CL12、CL27、CL34、CL41、CL49、CL51、CL92和CL115)。其中,6个CSSLs的株型QTL鉴定结果与基于重组自交系群体(RIL)重测序构建的Bin map图谱开展的株型性状QTL定位结果基本相符。同时,CSSLs群体通过QTL Ici Mapping软件逐步回归的方法定位到3个株高控制位点CLPH3-1、CLPH3-2、CLPH6-1和2个穗位高控制位点CLEH3-1、CLEH6-1。(3)通过染色体片段导入系群体QTL鉴定,在染色体bin2.07区域鉴定到1个与株高显着相关的染色体片段。利用在bin2.07区域存在单一导入片段的导入系Z12,对玉米株高性状开展QTL精细定位。将定位区间缩小在In Del标记myb1930与标记myb1968之间,物理位置193,054,152bp~196,872,360bp。Maize GDB网站比对,在定位区间内发现1个与次生细胞壁成分-木质素合成相关的转录因子Zm MYB31基因。前人研究结果证实候选基因Zm MYB31参与苯基丙酸类合成途径的负向调控,能够导致木质素生物合成受到抑制,致使Zm MYB31基因过表达的拟南芥植株明显矮化。(4)根据NCBI中Zm MYB31基因序列信息设计引物,扩增候选基因片段、测序并比对序列。结果显示引起株高差异的DNA序列变异可能出现在编码区的4个变异位点以及5’端启动区大片段缺失区域。取3叶期齐319、掖478、昌7-2和郑58的茎部组织,进行半定量分析,发现Zm MYB31基因在株高较高的齐319、昌7-2中表达量较低,在株高较低的掖478、郑58中表达量显着升高,与前人研究中Zm MYB31基因表达量升高使植株矮化的机制相符。(本文来源于《东北农业大学》期刊2016-06-01）
杜彦超[7]（2016）在《甜玉米染色体片段导入系构建和果皮厚度QTL分析》一文中研究指出果皮柔嫩度指果皮抵抗咀嚼破碎的能力,一直以来是甜玉米品质及口感的一项重要指标,且与果皮厚度显着相关。作为近年来日渐走入千家万户的营养保健食品,关于甜玉米果皮厚度的研究已经越来越多,但是对于甜玉米果皮的基因定位与研究仍较少。本研究利用课题组多年来所收集的果皮及各方面均有较大差异且亲缘较远的两个甜玉米自交系构建染色体片段导入系,并以此群体来探讨和定位甜玉米果皮相关的基因位点。在研究中,利用简化基因组测序的方法验证BC4F3代群体的染色体片段导入结果,并且筛选与果皮厚度相关的QTL位点。关于果皮厚度的测定,同时运用了冰冻切片、螺旋测微尺和果实硬度计叁种方法进行测定。这些将为后续的甜玉米果皮厚度研究提供重要依据,并且为果皮相关基因克隆打下基础,同时该群体也为将来甜玉米育种提供了材料基础。本研究主要研究结果如下:1.评估了甜玉米果皮厚度的叁种测定方式,相关分析表明螺旋测微尺法同果实硬度计法结果显着相关,两季的相关系数分别为0.226和0.188。其中冰冻切片法反映了甜玉米果皮实际厚度,更直观体现果皮的真实发育情况。但同一种方法在不同季节间的结果均表现为不相关。2.首次以SLAF技术对甜玉米进行了全基因组连锁图的绘制。共上图2964个标记,平均标记距离小于5 cM,得到总图距为3394.9 cM的遗传连锁图谱。并评估该了图谱覆盖深度、共线性、连锁深度等指标。3.获得了135份甜玉米染色体片段导入系群体。该群体共导入片段长18865.5 cM,相当于物种基因组总长的7倍。导入片段几乎覆盖了供体亲本的整个基因组。共计导入片段444个,均匀分布于甜玉米各个染色体上;导入片段数少于3的株系达62.9%,导入片段平均长35.9 cM,平均背景回复率95.91%。4.利用所构建遗传图谱与甜玉米果皮厚度数据进行连锁分析,共得到LOD值大于3的连锁标记119个,排除异常值,以标记位置距离合并共到QTL区域9个,其中位于第一染色体的有2个,第叁染色体1个,第四染色体2个,第八染色体1个,第十染色体3个。平均贡献率达9.66%,其加性效应多为负值。(本文来源于《华南农业大学》期刊2016-06-01）
向丹[8]（2016）在《利用海岛棉染色体片段导入系定位产量和纤维品质QTL》一文中研究指出棉花是世界性的重要经济作物之一,也是主要的天然纤维作物。中国也是世界上最大的纺织品生产国和消费国。陆地棉(Gossypium hirsutum L.)和海岛棉(G.barbadense L.)是棉花的2个四倍体栽培种,陆地棉产量高,纤维品质中等,海岛棉产量低但纤维细强,陆地棉的遗传改良中最主要的问题是遗传基础狭窄的限制。为了拓宽陆地棉的遗传基础,将海岛棉的优良基因向陆地棉高效转移渗透,本研究以陆地棉遗传标准系TM-1为受体亲本,以纤维品质优良高抗黄萎病的海岛棉H7124为供体亲本,通过回交和标记辅助选择构建了海岛棉的染色体片段导入系,选用了衣分及纤维品质性状具有明显差异的叁个染色体片段导入系作为亲本与轮回亲本TM-1构建F2作图群体,利用SSR分子标记对衣分和纤维品质性状的QTL进行遗传分析,主要结果如下:叁个海岛棉导入系材料中IL-009在衣分、纤维强度和纤维长度都极显着优于受体亲本TM-1;IL-058的衣分极显着高于受体亲本TM-1,单铃重显着低于受体亲本TM-1;而IL-061在单铃重和衣分上明显差于受体亲本TM-1,在纤维长度上显着优于受体亲本TM-1。通过SSR标记全基因组扫描检测,IL-009导入系的导入片段有A3、A5、A7、D2、D9、D10 上,IL-058 导入片段主要在 A12、D5、D8、D10、D11 上,IL-061导入片段则主要在A5、D2上。利用海岛棉染色体片段导入系定位衣分和纤维品质的QTL,在(IL-009×TM-1)F2分离群体中共检测到2个QTL,qLP-D9-1被检测到位于D9染色体上0.0-15.9cM,解释的表型变异是6.2%;qFS-D9-1被检测到位于D9染色体上0.0-13.3cM,解释的表型变异是1.9%。在(IL-058×TM-1)F2分离群体中只检测到1个QTL,qLP-D8-1被检测到位于D8染色体上14.8-35.6cM,解释的表型变异是1.7%。在(IL-061×TM-1)F2分离群体中共检测到4个QTL,qBW-D2-1被检测到位于D2染色体上4.0-12.4cM,解释的表型变异是23.2%;qLP-D2-1被检测到位于D2染色体上6.0-12.9cM,解释的表型变异分别是19.4%;qSI-A5-1被检测到位于A5染色体上0.0-4.4cM,解释的表型变异是14.5%;qMIC-D2-1被检测到位于D2染色体上3.1-12.3cM,解释的表型变异是 10.0%。(本文来源于《南京农业大学》期刊2016-05-01）
李兴河[9]（2015）在《利用海岛棉染色体片段导入系定位纤维长度和强度QTL》一文中研究指出棉花既是一种重要的天然纺织产物,又是重要的种子油料作物,同时棉花种子也是重要的饲料资源。目前世界上超过80个国家种植棉花,中国是世界上最大的棉花生产、消费和纺织国,随着我国人民生活水平的飞速提高和纺织品配额的取消,纺织品消费和出口必将快速提高进而对棉花的需求越来越大,品质要求也越来越高。陆地棉(Gossypium hirsutumL.)和海岛棉(G.barbabadense L.)是棉花的2个四倍体栽培种,陆地棉产量高,纤维品质中等,海岛棉产量低但纤维细强,是纺高支纱的原料。同时,遗传基础狭窄限制了棉花遗传改良,在陆地棉和海岛棉间进行优良基因的高效转移渗透对二者的遗传改良极为重要,然而限制这一过程的主要因素是连锁累赘。染色体片段导入系除了目标基因所在的局部区域外,基因组其余部分都是相同的,在这样的材料间找到的多态性标记可能与目标基因紧密连锁,是QTL精细定位和图位克隆的一类理想群体。本研究以我们构建的海岛棉染色体片段导入系,进行了 QTL标记定位研究。研究的主要结果如下:1.八个材料(CSIL-35431、CSIL-31134、CSIL-31068、CSIL-31044、CSIL-31010、CSIL-31036、CSIL-31064、CSIL-35368)中,CSIL-35431 和 CSIL-31134 的纤维强度和纤维长度均显着优于受体亲本TM-1,CSIL-31068与CSIL-31044的纤维长度显着优于 TM-1,CSIL-31010、CSIL-31036、CSIL-31064 的纤维强度优于 TM-1,而 CSIL-35368在纤维强度和纤维长度上明显差于受体亲本TM-1。2.针对 QTL 定位的导入系 CSIL-35431、CSIL-31134、CSIL-31010 材料作了主基因-多基因模型分析。针对纤维强度,CSIL-35431没有主效基因,CSIL-31134中有一个主效基因,CSIL-31010有两个主效基因。CSIL-35431的纤维长度性状的两个主效基因,都具有加性效应、显性效应、上位性效应,而且遗传率63%以上,为各材料最大,遗传性能稳定。CSIL-31134和CSIL-31010的遗传率也基本在60%左右,遗传也相对稳定。尤其是CSIL-31134纤维长度性状和CSIL-31010纤维强度性状的遗传率都比较高,性状也都比较稳定。数量性状的分离分析为QTL定位提供了依据。3.通过全基因组扫描,发现导入的海岛棉染色体片段在13条染色体上,包括A1、A3、A4、A5、A7、A8、A9、D1、A10、DI0、D11、A12、D12。其中 CSIL-35431中导入片段主要在A3、A8、A10、D3上,CSIL-31134中导入片段主要在A1、A13、A12、A9、D10 上,CSIL-31010 中导入片段主要在 A1、A9、D2 上,CSIL-31044 中导入片段主要在A3、D12上,CSIL-31036中导入片段主要在A8、A12上,CSIL-31064中导入的片段主要在A3、D11上,CSIL-35368中导入片段主要在A12上,CSIL-31068中导入的片段主要在A9、D1上。4.导入系CSIL-35431纤维长度强度性状QTL最终定位结果位于A8染色体63cM-74cM(NAU3207-NAU2665);材料 CSIL-31134 纤维强度 QTL 定位于 A12 染色体上 39.5cM-45.8cM(NAU7463 与 NAU7678 之间);材料 CSIL-31010 纤维强度性状 QTL 定位于 D2 染色体上 42.2cM-43.2cM(NAU3485 与 NAU7206 之间)。(本文来源于《南京农业大学》期刊2015-04-01）
陈红,李吉莲,刘萍,宿俊吉,宋庆平[10]（2014）在《4个抗黄萎病海岛棉染色体片段导入系黄萎病抗性配合力分析》一文中研究指出以海岛棉7124抗黄萎病染色体片段导入系CSIL-035、CSIL-096、CSIL-108和CSIL-155为父本,新陆早33号、新陆早40号、新陆早42号、新陆早45号为母本,采用不完全双列杂交法配制16个组合,进行海岛棉染色体片段导入系黄萎病抗性配合力研究。研究结果表明,导入系CSIL-035、CSIL-096、CSIL-108和CSIL-155的发病率、病情指数、相对病指均具有较高的负向一般配合力(General combining ability,GCA)效应,均达到了显着水平。新陆早33号分别与导入系CSIL-035、CSIL-096、CSIL-108和CSIL-155配置的组合,其发病率、病情指数、相对病指特殊配合力(Specialcombiningability,SCA)效应为负值,均达到了显着或极显着水平。组合新陆早40号×CSIL-035和新陆早42号×CSIL-155的病情指数、相对病指SCA效应为负值,对黄萎病的抗性具有正向的促进作用。(本文来源于《棉花学报》期刊2014年04期）
染色体片段导入系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
棉花既是天然的纤维作物,又是油料作物,也是高蛋白含量的粮食作物。棉花有4个栽培种,其中海岛棉和陆地棉提供了97%的原棉。陆地棉产量高,适应性强,但纤维品质一般,而海岛棉纤维品质优良,但其产量低。因此育种工作者致力于将海岛棉基因组中的优质基因导入到陆地棉基因组中,从而改良陆地棉的纤维品质。本研究以陆地棉丰产品种中棉所35号为轮回亲本,海岛棉品种Pima S-7为供体亲本,通过回交3次自交1次,获得BC_3F_2群体。利用均匀分布于D亚组染色体上的SSR标记对BC_3F_2群体单株进行基因型检测,构建染色体片段导入系,以BC_3F_2和BC_3F_(2:3)群体的纤维品质表型数据,进行纤维品质性状QTL定位。研究结果如下:1.D亚组染色体片段导入系基因型选取均匀分布于D亚组13条染色体上的192个标记检测BC_3F_2群体单株的标记基因型,构建了含有589个单株的D亚组染色体片段导入系。导入系的遗传背景恢复率在67%-99.4%之间,平均遗传背景恢复率为91.5%。每个单株导入片段数目在1-23个之间,平均7.4个。导入片段总长度11.4 cM-628.8 cM,平均146.7cM,平均渗入率为7.4%。2.D亚组染色体片段导入系的染色体基因型导入系各染色体所含陆地棉片段平均长度在101.0-201.5 cM之间,平均长度为136.3 cM,所占比率为91.6%。导入系各染色体所含海岛棉Pima S-7纯合片段平均长度在0.9-4.0 cM之间,第21染色体所含海岛棉Pima S-7纯合片段平均长度最长,第23染色体所含海岛棉Pima S-7总片段平均长度最短。导入系各染色体所含海岛棉Pima S-7杂合片段平均长度在7.2-13.6 cM之间;第19染色体所含海岛棉Pima S-7杂合片段平均长度最长,第21染色体所含海岛棉Pima S-7总片段平均长度最短。导入系各染色体所含海岛棉Pima S-7总片段平均长度在8.9-16.5 cM之间,第19染色体所含海岛棉Pima S-7总片段平均长度最长,第23染色体所含海岛棉Pima S-7总片段平均长度最短。3.纤维品质QTL定位2015年BC_3F_2群体和2016年BC_3F_(2:3)群体共检测出24个QTL,其中有7个纤维长度QTL,8个比强度QTL,7个马克隆值QTL,1个整齐度QTL和1个伸长率QTL。24个QTL分别位于D亚组13条染色体上,解释变异1.7%-7.2%。在24个QTL中,有13个QTL有利等位基因来源于Pima S-7,11个QTL有利等位基因来源于中35。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
染色体片段导入系论文参考文献
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