导读:本文包含了高生育力精子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:囊性纤维化跨膜转导调节因子,生育力,累积怀孕率,怀孕等待时间
高生育力精子论文文献综述
孙培蓓,徐惠明,李坤,李红超,陈爱君[1]（2019）在《精子CFTR表达水平有预测健康夫妇生育力的潜在价值》一文中研究指出临床上在孕前检查或诊断不孕不育夫妇的病因时通常会检测精液参数,包括精子浓度、活力、前向运动、形态等。世界卫生组织根据各个国家的大量回顾性研究,为这些精液参数提供了正常参考数值,临床上以此为标准来判断男性的生育力。可事实上用精液参数来预测男性生育力的结果并不准确,因此有必要寻找一些新的生物标志物或者新的方法来弥补这一缺陷。以往的研究表明,cAMP激活的氯离子通道囊性纤维化跨膜转导调节因子(CFTR)在精子中表达,定位于精子头部的赤道板区域。CFTR与精子质量、精子获能以及男性生育力相关,因此我们在此探讨精子CFTR是否有预测健康夫妇生育力的价值。我们招募了135对进行孕前检查且结果正常的夫妇,需要强调的是这些夫妇中男性精子参数全部符合WHO的参考标准,也就是说按照正常情况这些男性全部被认为是"可育"的。我们对他们进行了为期叁年多的随访。根据叁年内女方是否怀孕将这135对夫妇分为两组,即怀孕组(86对夫妇)和未怀孕组(49对夫妇),比较两组男性精子CFTR表达量,结果二者的精子CFTR表达量有统计学差异(46.35±2.32%vs. 38.68±2.71%,P=0.036)。受试者工作特征(ROC)曲线分析判断CFTR是否能够用来预测健康夫妇的生育力,结果提示CFTR判断健康夫妇生育力的阈值为43.75%(P=0.024)。我们进一步将这135对夫妇分为CFTR>43.75%组和CFTR≤43.75%组,分析它们的累积怀孕率(CPR),叁年中CFTR>43.75%组累积怀孕率为80.6%,而CFTR≤43.75%组的累积怀孕率为49.3%。用Kaplan-Meier生存曲线分析CFTR>43.75%组和CFTR≤43.75%组的怀孕等待时间(TTP),发现CFTR>43.75%组的怀孕等待时间为16.46±2.42个月经周期,而CFTR≤43.75%组的怀孕等待时间为26.79±2.35个月经周期,二者有统计学差异(P=0.001)。因此精子CFTR的表达率在常规精液方法判断男性可育的基础上,可以进一步优化预测结果,在临床上有潜在的应用价值。(本文来源于《中国药理学会第十一届全国基础与临床生殖药理学术研讨会暨生殖药理新技术与新方法培训班论文汇编》期刊2019-09-20）
乔坤,杨志勇,谢媛,范秋淋,范羽[2]（2018）在《精子DNA碎片率对男性生育力评估的预测价值》一文中研究指出目的:探讨精子DNA碎片率(DFI)对男性生育力评估方面的预测价值。方法:选择2016年1月—2018年7月于上海市第十人民医院生殖医学中心就诊的460例男性不育患者纳入观察组,同期107例正常生育男性纳入对照组。计算机辅助精液分析系统(CASA)检测精液常规,精子染色质结构分析检测精子DFI。将精液常规结果分为精液正常、少精子、弱精子和少弱精4类。比较观察组和对照组的精液常规构成比和精子DFI;比较不同年龄(<30岁,30～39岁,≥40岁)患者精子DFI水平的变化趋势及不同水平精子DFI(≤15%,15%～30%,≥30%)患者的体外受精(IVF)/胞浆内单精子注射(ICSI)的生殖结局。结果:观察组中精液正常、少精子、弱精子、少弱精所占比列分别为22.17%、13.26%、52.62%和11.95%,对照组分别为60.96%、34.59%、1.75%和2.70%。与对照组相比,观察组精液正常比例下降,少精子、弱精子和少弱精比例增加,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,观察组精子DFI≤15%所占比例下降,DFI≥30%比例增加,差异有统计学意义(P<0.05)。随着年龄增加,精子DFI≤15%患者所占比例下降,精子DFI(15%～30%)与精子DFI≥30%患者所占比例增加,3组间精子DFI的分布比例差异有统计学意义(P<0.05)。精子DFI≥30%来源的IVF或ICSI胚胎,其早期流产率显着升高(31%和25%,均P<0.05),但受精率、卵裂率、生化妊娠率、临床妊娠率、着床率等指标差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:不育男性的精子DNA碎片率更高,并且随年龄的增加而增加。DFI≥30%的精子受精的胚胎早期流产率较高,影响辅助生殖技术的妊娠结局,因此DFI对不育男性的生育力评估有实用参考价值。(本文来源于《国际生殖健康/计划生育杂志》期刊2018年06期）
夏雨果,陈秋,汤志梅,陈慧臻,高坪[3]（2018）在《氧化应激产物MDA与生育力和精子参数相关性的Meta分析》一文中研究指出目的分析氧化应激产物丙二醛(MDA)与生育力和精子参数的相关性。方法检索Pub Med、Cochrane、中国知网、万方数据库、维普数据库等国内外医学文献数据库,查找MDA与精子质量相关的文献,检索时间从建库至2017年8月,根据纳入和排除标准严格筛选文献,提取数据指标,将相关系数r转换为fisher's Z值,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共检索出英文文献766篇,中文文献233篇,经过筛选后纳入16篇文献。分析结果表明不育患者精液的MDA水平明显高于正常对照组(SMD=0.80,95%CI=0.67~0.92,P<0.01);MDA与精子活动率呈负相关(r=-0.35,95%CI=-0.41~-0.31,P<0.01);MDA与精子密度也呈负相关(r=-0.37,95%CI=-0.45~-0.28,P<0.01)。结论不育患者精液中MDA水平明显高于正常生育男性,并与精子活动率及密度呈负相关,MDA可作为诊断和治疗不育的敏感指标。(本文来源于《海南医学》期刊2018年09期）
侯赛,付伟华[4]（2017）在《海南“精子银行”怎样存和取？》一文中研究指出两年前，海口市民邢志远（化名）在一次单位体检中，检查出患有梗阻性无精症。做病理检查时，医生发现他的睾丸中偶见少量精子。当时，海南省人类精子库刚刚成立，医生建议他把少量精子保存在精子库中，婚后可开展辅助生殖技术。今年3月，利用当初存储的精子，邢志远的妻子成(本文来源于《海南日报》期刊2017-10-12）
李林,吴励梅,罗一平,田小燕,李彩英[5]（2016）在《关于男性生育力的人精子顶体内顶体蛋白酶和透明质酸酶作用解析》一文中研究指出目的:解析精子透明质酸酶(HYD)和精子顶体蛋白酶(ACE)在男性生育力中所起的作用。方法:以不育者为实验组,以来我院检查身体的健康正常生育男性为对照组,用明胶底物膜法对精子样本检验,并进行组间对比。结果:实验组精子畸形率较高,ACE阳性率、活性强度、HYD阳性率、活性强度均低于对照组,且精子密度及活性与上述指标呈正相关(P<0.05)。结论:HYD及ACE在男性生育能力中起到至关重要的作用。(本文来源于《实用中西医结合临床》期刊2016年05期）
梁嘉颖,李子涛,黄志承,杨旭辉,汪李虎[6]（2015）在《以精子DNA碎片化指数辅助精液参数评估男性生育力》一文中研究指出目的研究精子DNA碎片化指数(DFI)与精子正常形态率、诱发顶体反应率等精液参数的相关性,探讨其在评估男性生育力方面的临床应用价值。方法收集787例男性不育症患者的精液标本,采用计算机辅助精液分析系统(CASA)分析精液常规参数;运用Diff-Quick染色法分析精子形态,严格参照《WHO人类精液检验与处理实验室手册》(第5版)标准;采用钙离子载体A23187诱导精子发生顶体反应(AR);采用SCD法检测精子DNA碎片化程度。按DFI值分为DFI≤30%和DFI>30%两组,对DFI与各项精液参数的相关性进行分析。结果精子总活动率、前向运动率、正常形态率和顶体反应率随DFI值的升高逐渐减低,各组间差异均有统计学意义(P<0.05);DFI与精子总活动率、前向运动率、正常形态率以及诱发顶体反应率均呈显着负相关(P<0.05),与精液量无显着相关。结论精子DNA损伤可导致精子前向运动力下降、形态学异常和诱发AR%降低,精子DFI是评估男性生育力的一个较好的参考指标。(本文来源于《广东医学》期刊2015年01期）
马晓萍,高晓勤,杨燕平,杨喆[7]（2014）在《人精子顶体内顶体蛋白酶和透明质酸酶对男性生育力的影响》一文中研究指出目的探讨人精子顶体内酶对男性生育力的影响。方法参照世界卫生组织标准方法对52例不育症患者、12名正常生育者[正常生育组,精子密度为(50~100)×109/L、精子活动率为60%~90%]进行精液常规分析。不育组按精子密度不同分为B1(<20×109/L)、C1(20×109~40×109/L)及D1(>40×109/L)3组;按精子活动率不同分为B2(<30%)、C2(30%~50%)及D2(>50%)3组]。采用改良明胶底物膜法和改良透明质酸钠-明胶底物膜法分别检测精子顶体内顶体蛋白酶(ACE)活性(ACE阳性反应率、ACE活性强度)和透明质酸酶(HYD)活性(HYD阳性反应率、HYD活性强度)。结果精子ACE活性(ACE阳性反应率、ACE活性强度)与精子密度、活动率、形态畸形率明显相关[相关系数(r)分别为0.797、0.867,0.831、0.860和-0.625、-0.546,P均<0.01];精子HYD活性(HYD阳性反应率、HYD活性强度)与精子密度、活动率、形态畸形率明显相关[r值分别为0.832、0.855,0.842、0.830和-0.625、-0.554,P均<0.01]。不育各组精子形态畸形率明显高于正常生育组(P<0.01)。C1组、D1组和C2组、D2组ACE活性(ACE阳性反应率、ACE活性强度)、HYD活性(HYD阳性反应率、HYD活性强度)明显低于正常生育组(P<0.01)。各组酶活性随精子密度及活动率增加而上升。结论精子ACE、HYD活性的检测可作为一种有效的判断生育力的检测指标。(本文来源于《检验医学》期刊2014年03期）
王广利,廖为财,魏洪义,徐宏,张俊宇[8]（2014）在《辐照对桑天牛精子超微结构及生育力的影响》一文中研究指出为进一步明确桑天牛辐照不育机制,研究了桑天牛雄虫在20、40、80、120和160Gy的γ射线辐照下其精子超微结构及其生育力的影响。结果表明,健康桑天牛精囊内具有256个成熟精子。精子头部主要是精核,无顶鞘,尾部含线粒体衍生物、附体及9+9+2型的微管系统。受辐照的桑天牛精子间发生粘连现象,在20Gy下粘连百分比为66.67±5.78%,当剂量升高到160Gy时,其比例达到100%。精核直径在40Gy的剂量下膨胀最大,显着高于对照;而160Gy的剂量导致精细胞分裂增加1次,单个精囊内具有512个精子,精子细胞体积显着减小。经40Gy辐照的雌虫与辐照雄虫交尾的桑天牛生育力最低。在其他不同辐照剂量下,辐照雌虫与健康雄虫交尾及健康雌虫与辐照雄虫交尾的生育力也均低于对照。综合分析确定桑天牛成虫辐照不育的最适剂量为40Gy。本研究为开发桑天牛物理控制技术提供了参考,对农林经济的可持续发展意义远大。(本文来源于《核农学报》期刊2014年01期）
平萍,曹小蓉,朱文兵,张欣宗,李玉山[9]（2012）在《人类精子库捐精与男性生育力保存多中心回顾性研究》一文中研究指出目的:人类精子库是以提供科学的超低温冻存技术,保存健康志愿者精液标本和有生殖保险需求病人的精液标本。本回顾性研究旨在探讨中国人类精子库在精子捐献及其临床应用和男性生育力保存方面的现状,为中国精子捐献和男性生育力保存的进一步完善提供理论依据。资料与方法:对上海交通大学医学院附属仁济医院/上海市人类精子库、中南大学人类生殖与干细胞研究所人类精子库、浙江省人类精子库和郑州医科大学第叁附属医院人类精子库.自2003年1月至201.0年12月间所有初次捐精者与合格捐精者的信息回顾性分析,研究内容包括:(1)捐精者筛查不合格原因;(2)合格捐精者脱失率及原因;(3)捐精动机;(4)精液标本冷冻前后参数;(5)捐献者精子用于辅助生殖治疗的结果。同时对行生殖保险的患者病史进行回顾性分析,项目包括生殖保险人数,生殖保险原因,精液质量,冻存精液利用率等项目。结果:研究期间,共有19,471名志愿者接受捐精筛查,共有6,467名(33.2%)入选。落选的主要原因为(1)精液参数未达到标准,(2)性传播疾病检测阳性结果。约4.9%的合格捐精者脱失,主要原因为(1)捐精期间多次精液检测未达到标准,丧失信心;(2)因免费医学检查而加入;(3)迁居外地。冷冻前后精子平均密度为(98.7±25.3)×10~6和(58.2±26.3)×10~6,前向运动精子比率为(62.1±15.3)%和(42.6±13.5)%。AID周期数为36,438,妊娠率为23.9%,IVF-ET周期数为7,148,妊娠率为45.8%,未出现同一供精者使5名以上妇女受孕情况。共有1,548名男性行自精冷冻。其中接受辅助生殖技术治疗者、生殖系统疾病及肿瘤患者为常见原因,在行生殖保险的肿瘤患者中,睾丸肿瘤居首位。结论:我国精子库己进入成熟发展阶段,遵循国家卫生部有关政策法规的严格管理。但存在严重供精不足情况,主要原因为(1)合格捐精者精液筛查标准严格;(2)性传播疾病感染率在青年男性人群中有上升趋势;(3)受社会及文化因素因素影响,捐精行为尚未被广泛接受;(4)同一名捐精者只能使5名妇女受孕的规定,减少了捐精者的可供份数。随着环境污染加剧,不育男性数量逐年增加,生殖保险在精子库的工作比重呈现上升趋势,尤其是非梗阻性无精子症睾丸显微取精术获取的稀少精子对冷冻技术要求较高,进一步提高冷冻技术将为更多的不育病患带来希望,而医务人员和社会对生殖保险的认识度尚有待提高。(本文来源于《中华医学会生殖医学分会人类精子库管理学组第叁届年会全国男性生殖医学和精子库管理新进展第四次研讨会论文汇编》期刊2012-09-06）
平萍,刘勇,曹小蓉,李铮,朱文兵[10]（2012）在《人类精子库精子捐献与男性生育力保存多中心8年回顾性研究》一文中研究指出目的探讨中国人类精子库在精子捐献及其临床应用和男性生育力保存方面的现状,为中国精子捐献和男性生育力保存的进一步完善提供理论依据。资料与方法对上海交通大学医学院附属仁济医院上海市人类精子库、中南大学人类生殖与干细胞研究所人类精子库、浙江省人类精子库和郑州医科大学第叁附属医院人类精子库自2003年1月至2010年12月间所有初次捐精者与合格捐精者的信息回顾性分(本文来源于《中华医学会第六次全国生殖医学学术会议专刊》期刊2012-02-24）
高生育力精子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨精子DNA碎片率(DFI)对男性生育力评估方面的预测价值。方法:选择2016年1月—2018年7月于上海市第十人民医院生殖医学中心就诊的460例男性不育患者纳入观察组,同期107例正常生育男性纳入对照组。计算机辅助精液分析系统(CASA)检测精液常规,精子染色质结构分析检测精子DFI。将精液常规结果分为精液正常、少精子、弱精子和少弱精4类。比较观察组和对照组的精液常规构成比和精子DFI;比较不同年龄(<30岁,30～39岁,≥40岁)患者精子DFI水平的变化趋势及不同水平精子DFI(≤15%,15%～30%,≥30%)患者的体外受精(IVF)/胞浆内单精子注射(ICSI)的生殖结局。结果:观察组中精液正常、少精子、弱精子、少弱精所占比列分别为22.17%、13.26%、52.62%和11.95%,对照组分别为60.96%、34.59%、1.75%和2.70%。与对照组相比,观察组精液正常比例下降,少精子、弱精子和少弱精比例增加,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,观察组精子DFI≤15%所占比例下降,DFI≥30%比例增加,差异有统计学意义(P<0.05)。随着年龄增加,精子DFI≤15%患者所占比例下降,精子DFI(15%～30%)与精子DFI≥30%患者所占比例增加,3组间精子DFI的分布比例差异有统计学意义(P<0.05)。精子DFI≥30%来源的IVF或ICSI胚胎,其早期流产率显着升高(31%和25%,均P<0.05),但受精率、卵裂率、生化妊娠率、临床妊娠率、着床率等指标差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:不育男性的精子DNA碎片率更高,并且随年龄的增加而增加。DFI≥30%的精子受精的胚胎早期流产率较高,影响辅助生殖技术的妊娠结局,因此DFI对不育男性的生育力评估有实用参考价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高生育力精子论文参考文献
[1].孙培蓓,徐惠明,李坤,李红超,陈爱君.精子CFTR表达水平有预测健康夫妇生育力的潜在价值[C].中国药理学会第十一届全国基础与临床生殖药理学术研讨会暨生殖药理新技术与新方法培训班论文汇编.2019
[2].乔坤,杨志勇,谢媛,范秋淋,范羽.精子DNA碎片率对男性生育力评估的预测价值[J].国际生殖健康/计划生育杂志.2018
[3].夏雨果,陈秋,汤志梅,陈慧臻,高坪.氧化应激产物MDA与生育力和精子参数相关性的Meta分析[J].海南医学.2018
[4].侯赛,付伟华.海南“精子银行”怎样存和取？[N].海南日报.2017
[5].李林,吴励梅,罗一平,田小燕,李彩英.关于男性生育力的人精子顶体内顶体蛋白酶和透明质酸酶作用解析[J].实用中西医结合临床.2016
[6].梁嘉颖,李子涛,黄志承,杨旭辉,汪李虎.以精子DNA碎片化指数辅助精液参数评估男性生育力[J].广东医学.2015
[7].马晓萍,高晓勤,杨燕平,杨喆.人精子顶体内顶体蛋白酶和透明质酸酶对男性生育力的影响[J].检验医学.2014
[8].王广利,廖为财,魏洪义,徐宏,张俊宇.辐照对桑天牛精子超微结构及生育力的影响[J].核农学报.2014
[9].平萍,曹小蓉,朱文兵,张欣宗,李玉山.人类精子库捐精与男性生育力保存多中心回顾性研究[C].中华医学会生殖医学分会人类精子库管理学组第叁届年会全国男性生殖医学和精子库管理新进展第四次研讨会论文汇编.2012
[10].平萍,刘勇,曹小蓉,李铮,朱文兵.人类精子库精子捐献与男性生育力保存多中心8年回顾性研究[C].中华医学会第六次全国生殖医学学术会议专刊.2012
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