导读:本文包含了高脂血症模型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:黄芪多糖,辛伐他汀,高脂血症,肝脏
高脂血症模型论文文献综述
潘婷,任永生,胡阳黔[1]（2019）在《黄芪多糖对高脂血症模型大鼠肝组织病理变化的影响》一文中研究指出目的:探讨黄芪多糖对高脂血症模型大鼠肝组织病理变化的影响。方法:选取医院动物中心成年SD雄性大鼠40只,按照随机数字表法分为正常组、模型组、辛伐他汀组和黄芪多糖组,每组10只,辛伐他汀组和黄芪多糖组大鼠分别采用辛伐他汀和黄芪多糖灌胃给药,模型组大鼠采用等量0.9%氯化钠溶液灌胃给药,1日1次,连续治疗8周。观察四组大鼠的血脂[总胆固醇(TC)、叁酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙二醇(MDA)及总超氧化物歧化酶(T-SOD)水平,体质量增量、肝脏指数、肝细胞脂滴数目及面积和脂肪变性程度。结果:辛伐他汀组、黄芪多糖组大鼠TC、TG及LDL-C水平明显低于模型组,HDL-C水平明显高于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05)。黄芪多糖组大鼠ALT、AST及MDA水平明显低于辛伐他汀组,T-SOD水平明显高于辛伐他汀组,差异均有统计学意义(P<0.05)。黄芪多糖组大鼠体质量增量明显低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);辛伐他汀组、黄芪多糖组大鼠肝脏指数明显低于模型组,且黄芪多糖组大鼠明显低于辛伐他汀组,差异均有统计学意义(P<0.05)。辛伐他汀组、黄芪多糖组大鼠脂滴数目及面积明显低于模型组,且黄芪多糖组大鼠明显低于辛伐他汀组,差异均有统计学意义(P<0.05)。四组大鼠脂肪变性程度的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄芪多糖可保护高脂血症大鼠的肝功能,提高抗氧化能力,改善脂肪变性,控制高脂血症。(本文来源于《中国医院用药评价与分析》期刊2019年11期）
苗芙蕊,农泽宁[2]（2019）在《广西油茶对高脂血症模型大鼠降血脂作用的影响》一文中研究指出目的探讨广西油茶对高脂血症模型大鼠的作用机制。方法将80只SD大鼠随机分为4组,其中模型组(20只)、西药组(20只)、观察A组(20只)和观察B组(20只)。各组均采用高脂饲料喂养建立高脂血症大鼠模型。其中西药组给予辛伐他汀20 mg/kg,每日1次;观察A组给予油茶灌胃6 mL/只,小剂量组给予油茶灌胃3 mL/只,每日2次;模型组给予蒸馏水灌胃3 mL/只,1次/d,共持续60天。在给药后20天检测各组大鼠的CHOL、TG、HDL-C以及LDL-C的含量。结果给药20天后,与模型组相比,观察A组与观察B组的TC含量明显降低(P<0.01)。结论广西油茶能显着调节机体的血脂水平,有效预防高脂血症的发生。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年90期）
路晓荣,杨亚军,李剑勇[3]（2019）在《高脂饲料诱导SD大鼠高脂血症模型的建立及评估》一文中研究指出[目的]利用高脂饲料建立SD雄性大鼠高脂血症模型,为降脂药物的研究提供模型基础,同时探讨造模成功后继续饲喂高脂饲料对大鼠血脂水平、肝脏指数、粪便总胆汁酸及肝脏眼观和镜下的影响。[方法]雄性SD大鼠饲喂高脂饲料4周后,检测大鼠血脂变化。饲喂高脂饲料8周后,检测大鼠血脂变化,同时采集大鼠肝组织,观察肝脏表观及组织病理学改变情况并检测粪便总胆汁酸含量。[结果]与正常对照组相比,造模4周后模型组大鼠血清中甘油叁酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)显着升高(p<0.01),高密低脂蛋白胆固醇(HDL-C)降低,但差异无统计学意义,表明高脂血症模型成功建立。与正常对照组相比,给高脂饲料第8周后模型组大鼠血脂指标变化与4周结果类似;其中HDL-C显着降低(p<0.01),粪便总胆酸含量显着增高(p<0.01),病理检查可见其肝组织脂肪变性及炎性浸润。[结论]通过饲喂高脂饲料4周可成功导致SD大鼠血脂水平的变化,成功建立高脂血症模型。继续饲喂高脂饲料血脂变化更加完善,其主要体现为HDL-C进一步降低。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集》期刊2019-10-13）
肖百全,唐明甜,李比海,饶军华,杨威[4]（2019）在《食蟹猴高脂血症模型研究》一文中研究指出背景和目的随着社会的进步和物质生活水平的提高,人类膳食结构发生了较大的改变,从以素食为主逐渐过渡到以高脂、高糖为主的膳食结构。由于物质生活水平的提高,高脂高糖的大量摄入,疾病也随之发生了明显的增长,最常见的疾病为高脂血症和动脉粥样硬化。由于发病率居高不下,疾病后期致死率高,高血脂以及动脉粥样硬化症已经成为威胁人类疾病的重要疾病,降血脂药物也一直都是药物研发热点区域之一。大(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11）
梁慧莉,覃辉艳,傅伟忠,黄超培,赵鹏[5]（2019）在《红曲叁七姜黄复配对高脂血症模型饮食大鼠血脂的影响》一文中研究指出目的:探讨红曲叁七姜黄复配对高脂血症模型大鼠血脂的影响。方法:采用高脂饲料喂养法建立高脂血症大鼠模型,将造模成功的大鼠随机分为4组,即模型对照组、高剂量组、中剂量组和低剂量组,每组10只。另设空白对照组10只,以普通饲料喂养。高、中、低剂量组每天分别给予940 mg/kg、470 mg/kg和235 mg/kg药物灌胃,模型对照组和空白对照组均给予等容积灭菌纯化水灌胃。所有大鼠均连续灌胃30 d,第31天检测各组大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。结果:高、中、低剂量组大鼠实验第30天的体重及增重量与模型对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。各剂量组大鼠血清TC水平和高、中剂量组大鼠血清TG水平均低于模型对照组(P<0.05或P<0.01),高剂量组血清HDL-C水平高于模型对照组(P<0.05),各剂量组LDL-C水平与模型对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:红曲叁七姜黄复配能够降低高脂血症模型大鼠的血脂水平。(本文来源于《广西医科大学学报》期刊2019年09期）
杨永立,李锋,汪云龙,刘发琴,周国春[6]（2019）在《高脂血症食蟹猴模型的建立及分析》一文中研究指出目的建立高脂血症食蟹猴模型。方法采用高脂膳食饲料诱导食蟹猴,分别在4、8、12、18个月检测血清总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、甘油叁脂(TG)指标,对其血脂指标的变化趋势进行分析。结果模型组在饲喂高脂膳食饲料4个月后,TC、HDL、LDL与实验前相比差异极显着(P<0. 01); TG在饲喂高脂膳食饲料8个月后明显升高,与实验前相比差异极显着(P<0. 01);造模后,高脂饲料组与正常对照组比较,TC、HDL、LDL、TG均高于对照组,差异极显着(P<0. 01)。结论在本实验中,模型组TC、HDL、LDL、TG均呈现递增趋势,尤其是TC、LDL明显高于食蟹猴正常参考值水平,说明模型组食蟹猴具有高胆固醇和高、低密度脂蛋白血症的特征,初步建立了食蟹猴高脂血症动物模型。(本文来源于《实验动物科学》期刊2019年04期）
陶欢,刘盛菲,凌敏[7]（2019）在《基于Rho/ROCK信号通路的针刺对高脂血症模型大鼠血管内皮保护机制研究》一文中研究指出目的:通过针刺对高脂血症模型大鼠进行干预,观察相关指标变化探讨其改善血管内皮功能的机制。方法:将SD大鼠按随机数字表法分为空白组、模型组、针刺组各10只,模型组、针刺组大鼠采用高脂乳剂灌胃方法建立高脂血症大鼠模型,空白组、模型组只固定不做其他治疗,针刺组采用"脂叁针"治疗3周。实验过程中观察各组大鼠一般状态及体质量变化,实验结束测定血清、血脂水平,光镜下观察主动脉形态学改变,采用Western blot法检测主动脉RhoA、ROCK2、MLCP蛋白表达水平。结果:与模型组比较,针刺组大鼠一般状态明显改善,体质量降低,血脂TC、TG、LDL-C含量显着降低,HDL-C明显含量升高,血清NO含量升高、ET-1含量降低,主动脉病理损伤程度有较好改善, RhoA、ROCK2、MLCP蛋白表达显着降低,差异有统计学意义。结论:针刺可降低血脂,调节血管舒缩因子含量,降低相关蛋白表达,改善血管内皮损伤,推测其机制或许与抑制Rho/ROCK通路激活有关。(本文来源于《中国中医基础医学杂志》期刊2019年08期）
严坤宁,袁婷婷,卢瑶瑶,王雪,梁景岩[8]（2019）在《应用多个sgRNAs介导的CRISPR/Cas9基因编辑系统建立家兔高脂血症模型》一文中研究指出为研究高脂血症和动脉粥样硬化疾病提供有力工具,制备LDL受体(LDLR)和载脂蛋白(ApoE)基因敲除的家兔模型,本实验使用多条sgRNAs介导的CRISPR/Cas9系统对兔胚胎进行LDLR和apoE基因的编辑。经过显微注射、胚胎移植、代孕、仔兔出生,对原代兔的LDLR和apoE基因进行测序,确定其基因型。12周后分析其正常饮食下血脂浓度(本文来源于《中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编》期刊2019-08-18）
陶梦君,周军,金来润,房燕娜,陶浩[9]（2019）在《微量元素锌对高脂血症模型大鼠脂代谢的影响》一文中研究指出目的:探讨锌对高脂饮食大鼠脂代谢的影响及作用机制。方法:将50只雌性Wistar大鼠随机分为空白对照组、高脂组,高锌剂量组(20 mg·kg~(-1)·bw~(-1))、中锌剂量组(15 mg·kg~(-1)·bw~(-1))、低锌剂量组(10 mg·kg~(-1)·bw~(-1)),除空白对照组外其余均建立高脂血症模型,喂养7周,检测各组大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、脂联素(ADP)、脂蛋白a(LPA)。结果:锌剂处理7周后,高脂组血清TG值为(0.80±0.06) mmol·L~(-1),高于对照组(0.55±0.10) mmol·L~(-1),中锌和高锌剂量组在干预剂量下可以有效缓解高脂血症大鼠血清TG升高,对照组血清中ADP含量为(2.67±1.05) mmol·L~(-1),高锌组血清含量最低为(1.04±0.32) mmol·L~(-1),其中所有加锌组均能有效降低大鼠血清中ADP含量。结论:一定剂量的锌能够改善高脂血症大鼠的脂代谢,并降低血清脂联素的水平。(本文来源于《赣南医学院学报》期刊2019年07期）
王俊,孙雅利,房燕娜,陶梦君,袁慧[10]（2019）在《实验性高脂血症大鼠模型的建立和评价》一文中研究指出目的:采用单纯高脂饮食喂养大鼠,评价高脂血症动物模型的效果。方法:将Wistar大鼠随机分为空白对照组和高脂乳剂实验组,每组10只。空白对照组给予普通饲料喂养,高脂乳剂实验组给予高脂乳剂按1 mL/(100 g·d)灌胃,每日给药1次。观察实验期间大鼠的身长、体质量以及Lee′s指数的变化。结果:对照组和实验组大鼠体长和体质量,总体上随着时间的增加而增长,两组大鼠的体质量和体长差异有统计学意义(P<0.05)。两组间Lee′s指数差异具有统计学意义(P<0.05),但随着时间的推移有下降趋势。结论:采用该乳化剂灌胃可促进大鼠体质量增长,能建立较为理想的高脂血症大鼠模型。(本文来源于《皖南医学院学报》期刊2019年04期）
高脂血症模型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨广西油茶对高脂血症模型大鼠的作用机制。方法将80只SD大鼠随机分为4组,其中模型组(20只)、西药组(20只)、观察A组(20只)和观察B组(20只)。各组均采用高脂饲料喂养建立高脂血症大鼠模型。其中西药组给予辛伐他汀20 mg/kg,每日1次;观察A组给予油茶灌胃6 mL/只,小剂量组给予油茶灌胃3 mL/只,每日2次;模型组给予蒸馏水灌胃3 mL/只,1次/d,共持续60天。在给药后20天检测各组大鼠的CHOL、TG、HDL-C以及LDL-C的含量。结果给药20天后,与模型组相比,观察A组与观察B组的TC含量明显降低(P<0.01)。结论广西油茶能显着调节机体的血脂水平,有效预防高脂血症的发生。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高脂血症模型论文参考文献
[1].潘婷,任永生,胡阳黔.黄芪多糖对高脂血症模型大鼠肝组织病理变化的影响[J].中国医院用药评价与分析.2019
[2].苗芙蕊,农泽宁.广西油茶对高脂血症模型大鼠降血脂作用的影响[J].世界最新医学信息文摘.2019
[3].路晓荣,杨亚军,李剑勇.高脂饲料诱导SD大鼠高脂血症模型的建立及评估[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集.2019
[4].肖百全,唐明甜,李比海,饶军华,杨威.食蟹猴高脂血症模型研究[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019
[5].梁慧莉,覃辉艳,傅伟忠,黄超培,赵鹏.红曲叁七姜黄复配对高脂血症模型饮食大鼠血脂的影响[J].广西医科大学学报.2019
[6].杨永立,李锋,汪云龙,刘发琴,周国春.高脂血症食蟹猴模型的建立及分析[J].实验动物科学.2019
[7].陶欢,刘盛菲,凌敏.基于Rho/ROCK信号通路的针刺对高脂血症模型大鼠血管内皮保护机制研究[J].中国中医基础医学杂志.2019
[8].严坤宁,袁婷婷,卢瑶瑶,王雪,梁景岩.应用多个sgRNAs介导的CRISPR/Cas9基因编辑系统建立家兔高脂血症模型[C].中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编.2019
[9].陶梦君,周军,金来润,房燕娜,陶浩.微量元素锌对高脂血症模型大鼠脂代谢的影响[J].赣南医学院学报.2019
[10].王俊,孙雅利,房燕娜,陶梦君,袁慧.实验性高脂血症大鼠模型的建立和评价[J].皖南医学院学报.2019