导读:本文包含了喀斯特地表水论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:ASTER-GDEM,汇流累积量,水系提取与验证,遥感影像
喀斯特地表水论文文献综述
安全,贺中华,赵翠薇,梁虹,杨朝晖[1]（2018）在《喀斯特分布区小比例尺地表水系提取及阈值分析——以黔中水利枢纽工程区为例》一文中研究指出针对喀斯特峰丛洼地集中连片分布区小比例尺水系提取及该尺度下阈值的合理确定,以精准、快速和经济提取大范围区域主干河网水系为目标,选取黔中水利枢纽工程区为研究对象,基于改进的30 m ASTER-GDEM数字高程数据,利用ArcGIS10. 2的Hydrology水文地理分析技术,探讨了无大比例尺水系图参照条件下喀斯特分布区地表水系提取及其合理汇流阈值的确定。结果表明:汇流累积量阈值的大小是决定河网密度的关键因子,阈值由小到大变化过程中河网密度的变化呈现出先快速降低后渐缓变化的趋势,即河流的数量随汇流累积量阈值门槛的升高而减少。通过分析汇流累积量与河网密度、河流总条数、河道总长之间的关系及其斜率变化,发现汇流累积阈值10 000是一个变点,阈值10 000以下河网密度、河流总条数、河道总长变化剧烈,10 000以上则变化趋缓。取汇流阈值10 000提取的水系迭加在Google Earth高分辨率遥感影像上与研究区互相独立的横江流域进行验证,结果发现该阈值下的水系基本与现状河流吻合。(本文来源于《水利水电技术》期刊2018年12期）
彭洁,王娅南,黄合田,郭峰,李军[2]（2018）在《超高效液相色谱-串联质谱法同时测定喀斯特地区地表水中10种全氟及多氟化合物》一文中研究指出目的建立喀斯特地区地表水中10种PFASs的超高效液相色谱-串联质谱测定方法。方法水样经WAX固相萃取柱富集和净化后,采用Agilent ZORBAX Extend C18柱分离,以2 mmol/L乙酸铵溶液-甲醇梯度洗脱,在多重反应监测模式下分段扫描,内标法定量。结果各物质在1.0~50 ng/ml范围内线性关系良好,R2值均大于0.99,仪器检出限为0.001~0.01 ng/L。在2、10和50 ng/L的加标水平下,10种PFASs回收率在70%~130%范围内,RSD%低于20%。在分段模式下,可在13 min内完成10种物质的快速检测,各物质之间相互干扰小,基线平稳。应用该方法分析贵州某高原湖泊水样,检出10种PFASs,主要以短链的PFBA、PFBS为主。结论该法分析速度快、灵敏度高、检出限低、稳定性高,可用于地表水中全氟化合物。(本文来源于《现代预防医学》期刊2018年16期）
安全,贺中华,梁虹,杨朝晖,曾信波[3]（2018）在《喀斯特分布区小比例尺地表水系提取及阈值分析——以黔中水利枢纽工程区为例》一文中研究指出以黔中水利枢纽工程区为研究对象,改进的ASTER-GDEM基础数据源,探讨在无大比例尺水系图参照下利用ArcGIS10.2的水文分析技术提取喀斯特分布区地表水系及其合理汇流阈值问题。结果表明:①汇流累积量阈值的大小是决定河网密度的关键因子,阈值由小到大变化过程中河网密度的变化呈现出先快速降低然后渐缓的趋势即河流的数量随着汇流累积量阈值门槛的升高而减少。②分析汇流累积量与河网密度、河流总条数、河道总长之间的关系及其斜率变化发现汇流累积阈值10000是一个变点。阈值10000以下河网密度、河流总条数、河道总长变化剧烈,以上变化趋缓。③取汇流阈值10000提取的水系迭加在Google earth高分辨率遥感影像上以及与研究区互相独立的横江流域进行验证,结果发现该阈值下的水系基本与现状河流吻合。(本文来源于《中国南方喀斯特间歇泉-长顺“潮井”生态文化高层论坛论文集》期刊2018-05-04）
陈崇瑛,刘再华[4]（2017）在《喀斯特地表水生生态系统生物碳泵的碳汇和水环境改善效应》一文中研究指出碳汇研究是全球碳循环研究的重要内容.近年来,陆地水生生态系统的碳汇日益受到重视,被认为是"遗失碳汇"的重要组成部分.最新研究发现,碳酸盐风化碳汇占岩石风化碳汇的94%,因此,喀斯特地表水生生态系统的碳汇显得尤为重要.生物碳泵效应作为一种稳碳和固碳过程,是形成长期稳定碳酸盐风化碳汇的重要机制,是碳循环的重要环节.生物碳泵效应的核心控制元素是碳元素,该效应在富含溶解无机碳(DIC)的喀斯特地表水生生态系统中发挥着重要作用.目前生物碳泵效应的研究主要集中在两个方面:(1)内外源有机碳的区分是准确评价和计算生物碳泵效应碳汇的关键;(2)发现生物碳泵效应影响水环境指标和水质状况.未来,一方面应精确地对陆地水生生态系统碳汇量进行估算,研究不同气候和土地利用对碳汇量的影响;另一方面,揭示生物碳泵效应与水环境的相互作用机制.重点包括以下4个方面:(1)验证地表水生生态系统"元素比值控制假说";(2)生物碳泵效应对水体元素化学计量比的调控潜力;(3)形成不同碳汇机制(生物碳泵效应和富营养化机制)的根本原因;(4)生物碳泵效应通过物理-化学-生物耦合作用改善水环境的可能机制.最后,探究微生物碳泵效应应用于陆地水生生态系统的可能性.(本文来源于《科学通报》期刊2017年30期）
高江波,吴绍洪,戴尔阜,侯文娟[5]（2015）在《西南喀斯特地区地表水热过程研究进展与展望》一文中研究指出西南喀斯特地区水文二元结构以及生境条件的异质性导致地表水热过程异常复杂。水热过程机理研究薄弱,已经成为生态系统退化关键过程识别、生态恢复重建推进的关键限制因素。首先从野外科学实验、陆面过程参数化、遥感反演技术3个方面简要论述了地表水热过程的研究方法,指出在喀斯特地区,目前亟需开展的工作是在样地和坡面尺度上对地表水热过程进行系统的观测和实验,以深化水热过程机理研究,并发展适用于喀斯特地区的陆面过程模式和遥感反演模型。进而评述西南喀斯特地区地表水热过程已有研究进展与存在问题:水分循环研究的重视,但在特殊的地质背景与复杂的生境条件下,土壤水分时空异质性及降雨入渗产流和土壤侵蚀过程的机理仍不明晰,而且水热耦合研究非常缺失。最后从地表水热过程机理、水热过程变化影响机制、生态系统恢复重建水热调控等方面展望了其未来发展趋势。(本文来源于《地球科学进展》期刊2015年06期）
李圆玥,高华端,罗忠志[6]（2015）在《贵州省典型喀斯特地区地表水系结构特征研究》一文中研究指出喀斯特地区地质、地形、地貌的特殊性,导致发育形成的流域水系具有自己的典型特点。为了探讨喀斯特地区地表水系特征,以贵州省息烽县典型喀斯特地区作为研究对象,运用GIS技术与地貌侵蚀循环理论,研究了贵州喀斯特地区的地表水系结构特征。研究结果表明:从水系形态上看,该地区在负地形部位发育了相当数量的星状水系;从整个水系网的特征上看,该区发育的地表水系中低级水道数目较高级水道多,且水道平均长度较短,有大量低级地表水系向下发展汇入地下水系,其中一至四级水道均有部分水道汇入地下,形成地下水系。(本文来源于《中国水土保持》期刊2015年05期）
李圆玥[7]（2015）在《贵州省典型喀斯特地区地表水系结构特征研究》一文中研究指出喀斯特地区地质、地形、地貌的特殊性,导致发育形成的流域水系也具有其典型特点。本文拟探讨贵州省典型喀斯特地区地表水系特征,对这个问题的研究基于两个问题:其一、喀斯特地区地表水系结构内部参数特征及其发育规律;其二、喀斯特区地表水系结构的尺度效应。为了探讨喀斯特地区地表水系结构内部参数特征及其发育规律,本文以息烽县作为贵州省喀斯特典型地貌,以雷山县作为常态地貌区,相应在其1:50000的地形图上提取出水系,分别计算其内部结构参数,并进行对比分析。而对于喀斯特地区水系结构尺度效应研究,以息烽县境内所选取的后和流域和小鹿窝流域,两个流域作为研究对象,并分别在1:10000和1:50000地形图上提取出同一流域在不同尺度上的水系图,研究其水系结构在不同尺度上表现出的差异性。基于ArcGiS平台及其统计功能,结合Horton-Strahler水系分级原则提取数据,excel软件对数据进行分析,用定量的方法去寻找喀斯特地区地表水系结构的特征。研究结果表明:(1)喀斯特区,水系形态多样。不仅发育有树枝状水系、辐合状水系,而且在在负地形区发育了相当部分的星状水系。地表水系中,有相当部分低级地表水系向下发展汇入地下水系,其中一至四级均有部分水道汇入地下,形成地下水系。(2)喀斯特区发育形成的水道比较稀疏,表现在水道频度和水道密度特征值小于常态地貌区,喀斯特区分别为6.21条/km2和2.75km/km2;常态地貌区分别为21条/km2和6.86km/km2。结果进一步论证了喀斯特地区水系网较稀疏,地表水资源比较匮乏这一结论。(3)尺度下推,对水系网整体形态没有多大影响,但是其内部细节是有变化的。随着尺度下推,水道的弯曲程度会增大,形成更加蜿蜒曲折的河流。而且在水系网的边缘,会新生出许多低级水道。(4)随着尺度下推,水系网内部结构特征值均增大,并且水系结构尺度效应具有地域性,在地形比较复杂,相对高差比较大的流域,尺度效应表现得更加明显,差异性更大。地形较简单,相对高差较小的流域,尺度效应并不很明显。(本文来源于《贵州大学》期刊2015-05-01）
罗美,王镇,郭明仁[8]（2014）在《贵州普定喀斯特叁水(雨水、地表水、地下水)资源开发利用与合理配置技术》一文中研究指出以贵州普定县后寨河流域为考察研究对象,根据该地区长期的降水、地表水、地下水的储水特性,合理选择地表储水结构和地下调水场所,在易集流的坡面末端可以修建水池及水窖,但该区喀斯特发育广泛,地表水困乏,因此地下水成了一个开发和运用的导向,地下水的开发必须把其所在的打井深度、流量、地下地质与当地人口经济、生态环境等紧密联系起来。一方面,经济与生态相拢促发展,另一方面,缓解用水紧张状况。多渠道开源、合理开发地表水和地下水资源、建设集水工程等措施来优化配置该区的"叁水"资源,最后有针对性地提出建议和对策。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2014年20期）
丁虎,刘丛强,郎赟超,李思亮,刘文景[9]（2009）在《喀斯特集水区地表水暴雨尺度δ~(13)C-DIC变化及其控制因素初探》一文中研究指出水体中溶解无机碳(DIC)含量和δ~(13)C值的变化反映了碳的地球化学行为和生物地球化学循环特征,主要受水岩反应、土壤二氧化碳的溶解、有机质降解和CO_2在水气间交换的控制。喀斯特地区的岩溶作用强烈,降水下渗经过表层土壤和包气带到达含水层后对基岩产生溶蚀作用,DIC含量和δ~(13)C(本文来源于《中国矿物岩石地球化学学会第12届学术年会论文集》期刊2009-04-01）
郎赟超,刘丛强,丁虎,李思亮,李军[10]（2009）在《喀斯特小流域地表水中硫酸盐的硫同位素地球化学特征》一文中研究指出喀斯特流域物质的生物地球化学循环制约着喀斯特生态系统和地质环境的各种特征,反之亦然。理解这种物质的生物地球化学循环与生态环境变化之间的关系是我们掌握生态系统退化和环境恶化内在规律和对退化生态系统进行恢复、整治(本文来源于《中国矿物岩石地球化学学会第12届学术年会论文集》期刊2009-04-01）
喀斯特地表水论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立喀斯特地区地表水中10种PFASs的超高效液相色谱-串联质谱测定方法。方法水样经WAX固相萃取柱富集和净化后,采用Agilent ZORBAX Extend C18柱分离,以2 mmol/L乙酸铵溶液-甲醇梯度洗脱,在多重反应监测模式下分段扫描,内标法定量。结果各物质在1.0~50 ng/ml范围内线性关系良好,R2值均大于0.99,仪器检出限为0.001~0.01 ng/L。在2、10和50 ng/L的加标水平下,10种PFASs回收率在70%~130%范围内,RSD%低于20%。在分段模式下,可在13 min内完成10种物质的快速检测,各物质之间相互干扰小,基线平稳。应用该方法分析贵州某高原湖泊水样,检出10种PFASs,主要以短链的PFBA、PFBS为主。结论该法分析速度快、灵敏度高、检出限低、稳定性高,可用于地表水中全氟化合物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
喀斯特地表水论文参考文献
[1].安全,贺中华,赵翠薇,梁虹,杨朝晖.喀斯特分布区小比例尺地表水系提取及阈值分析——以黔中水利枢纽工程区为例[J].水利水电技术.2018
[2].彭洁,王娅南,黄合田,郭峰,李军.超高效液相色谱-串联质谱法同时测定喀斯特地区地表水中10种全氟及多氟化合物[J].现代预防医学.2018
[3].安全,贺中华,梁虹,杨朝晖,曾信波.喀斯特分布区小比例尺地表水系提取及阈值分析——以黔中水利枢纽工程区为例[C].中国南方喀斯特间歇泉-长顺“潮井”生态文化高层论坛论文集.2018
[4].陈崇瑛,刘再华.喀斯特地表水生生态系统生物碳泵的碳汇和水环境改善效应[J].科学通报.2017
[5].高江波,吴绍洪,戴尔阜,侯文娟.西南喀斯特地区地表水热过程研究进展与展望[J].地球科学进展.2015
[6].李圆玥,高华端,罗忠志.贵州省典型喀斯特地区地表水系结构特征研究[J].中国水土保持.2015
[7].李圆玥.贵州省典型喀斯特地区地表水系结构特征研究[D].贵州大学.2015
[8].罗美,王镇,郭明仁.贵州普定喀斯特叁水(雨水、地表水、地下水)资源开发利用与合理配置技术[J].安徽农业科学.2014
[9].丁虎,刘丛强,郎赟超,李思亮,刘文景.喀斯特集水区地表水暴雨尺度δ~(13)C-DIC变化及其控制因素初探[C].中国矿物岩石地球化学学会第12届学术年会论文集.2009
[10].郎赟超,刘丛强,丁虎,李思亮,李军.喀斯特小流域地表水中硫酸盐的硫同位素地球化学特征[C].中国矿物岩石地球化学学会第12届学术年会论文集.2009
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