导读:本文包含了紫红红球菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:3–甾酮–9α–羟化酶,雄甾–4–烯–3,17–二酮,9α–羟基雄甾–4–烯–3,17–二酮,loop
紫红红球菌论文文献综述
刘扬,申雁冰,王九彬,王敏[1]（2018）在《紫红红球菌9α–羟化酶loop对酶活性的影响》一文中研究指出3–甾酮–9α–羟化酶是转化雄甾–4–烯–3,17–二酮生成9α–羟基雄甾–4–烯–3,17–二酮的关键酶,其加氧酶组分在底物进入酶活性中心入口处,存在一个由16个氨基酸构成的柔性loop.为了明晰loop对酶活性的影响,利用定点突变技术对loop上结构变化较大的氨基酸进行研究,解析出了各氨基酸的作用,T224、N225、Y226与周围α5螺旋和β折叠存在一定相互作用,共同调节底物通道与底物运送能力;D227和D228起到支撑固定loop结构的作用,使T224–Y226能与其周围的氨基酸产生相互作用.这为进一步采用蛋白质工程改造9α–羟化酶提供了理论依据.(本文来源于《天津科技大学学报》期刊2018年01期）
李啸,张娅,李建华,姚娟,李沛[2]（2011）在《响应面法优化紫红红球菌的发酵培养基》一文中研究指出采用响应面法优化腈水合酶产生紫红红球菌的发酵培养基。以天冬酰胺、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、酵母抽提物、脲素、氯化钴为影响因子,以菌体干质量和酶活为响应值,进行多元二次响应回归分析,结果显示,最优培养基为:天冬酰胺含量0.04%、磷酸氢二钾0.05%、磷酸二氢钾0.03%、酵母抽提物(FM818)5.48%、脲素0.55%、氯化钴0.01%;在摇瓶中进行验证试验,优化条件下菌体干质量为33.98mg·mL-1、酶活为167.57U·mL-1;对照条件下菌体干质量26.6mg·mL-1、酶活为125.63U·mL-1,此优化培养基使干质量、酶活分别提高了27.74%和33.38%。(本文来源于《天津农业科学》期刊2011年05期）
陈彦彦[3]（2009）在《紫红红球菌环戊酮单加氧酶推定基因片段的克隆与表达》一文中研究指出本实验从紫红红球菌基因组中获得长度约800 bp的DNA片段,构建克隆载体。DNA测序结果表明,插入片段全长825 bp。利用Basic Local Alignment Search Tool将该DNA序列进行同源性对比发现,其中包含425 bp左右的推定环戊酮单加氧酶序列片段,与两个推定环戊酮单加氧酶序列片段AE12(AJ515360)、T3G6 (AJ515361)的碱基同源性均为97%。预测该片段的氨基酸序列,并进行氨基酸同源性对比,发现该片段与单加氧酶家族诸多成员具有较高的同源性,并且包含两个“GXGXXG”序列(可成为FAD和BVMO的非共价结合位点)和一个BVMO家族的特征性指纹“FXGXXXHXXXW”。所以该片段也可归类为推定环戊酮单加氧酶片段,并且比AE12(AJ515360)、T3G6 (AJ515361)更具有完整性。利用ANTHEPROT 5.0软件进行分析,可预测其理论相对分子量约为31 kD,理论等电点(PI)为5.245。二级构象中,螺旋占42%,折迭、无规则卷曲分别占28%、30%,二级结构中没有转角形式。本实验选用大肠杆菌表达系统和pET-28a(+)表达载体,构建重组表达载体pET-cmpA。将重组表达质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞。将重组原核表达质粒pET-cmpA在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达,结果表明,只有在IPTG诱导下才能成功表达。经过SDS-PAGE分析,在分子量约为31 kD处可见1条明显的蛋白条带。这与先前理论预测结果相一致。本研究为进一步验证该基因的功能提供了前期工作基础,为寻找环戊酮单加氧酶新的基因提供了实验依据。(本文来源于《吉林大学》期刊2009-04-01）
王铁钢,范璐,罗晖,于慧敏,杨慧芬[4]（2006）在《紫红红球菌tg1-A6催化丙烯腈生产丙烯酸》一文中研究指出丙烯酸是一种用量很大,用途广泛的精细化工产品,主要用于工业上生产丙烯酸酯类、共聚单体丙烯酸丁酯和乙酯,以及用于生产高吸水性树脂,另外还可用于生产聚丙烯酸酯用作增稠剂、分散剂和流变控制剂。目前主要是利用化学合成法生产,但是化学法污染严重,副产物多。未来生产的趋势是利用生物法生产化工产品,目前,利用腈代谢酶系中腈水合酶来生产丙烯酰胺的技术已经开发出并大量投入使用,但是利用腈水解酶来生产丙烯酸还未见大规模工业应用的报道。(本文来源于《第叁届全国化学工程与生物化工年会论文摘要集（上）》期刊2006-11-01）
紫红红球菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用响应面法优化腈水合酶产生紫红红球菌的发酵培养基。以天冬酰胺、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、酵母抽提物、脲素、氯化钴为影响因子,以菌体干质量和酶活为响应值,进行多元二次响应回归分析,结果显示,最优培养基为:天冬酰胺含量0.04%、磷酸氢二钾0.05%、磷酸二氢钾0.03%、酵母抽提物(FM818)5.48%、脲素0.55%、氯化钴0.01%;在摇瓶中进行验证试验,优化条件下菌体干质量为33.98mg·mL-1、酶活为167.57U·mL-1;对照条件下菌体干质量26.6mg·mL-1、酶活为125.63U·mL-1,此优化培养基使干质量、酶活分别提高了27.74%和33.38%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
紫红红球菌论文参考文献
[1].刘扬,申雁冰,王九彬,王敏.紫红红球菌9α–羟化酶loop对酶活性的影响[J].天津科技大学学报.2018
[2].李啸,张娅,李建华,姚娟,李沛.响应面法优化紫红红球菌的发酵培养基[J].天津农业科学.2011
[3].陈彦彦.紫红红球菌环戊酮单加氧酶推定基因片段的克隆与表达[D].吉林大学.2009
[4].王铁钢,范璐,罗晖,于慧敏,杨慧芬.紫红红球菌tg1-A6催化丙烯腈生产丙烯酸[C].第叁届全国化学工程与生物化工年会论文摘要集（上）.2006
标签：3–甾酮–9α–羟化酶; 雄甾–4–烯–3; 17–二酮; 9α–羟基雄甾–4–烯–3; loop;