导读:本文包含了四妙君逸软膏论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:专利方四妙君逸软膏,愈合机制,转化生长因子,表皮生长因子受体
四妙君逸软膏论文文献综述
刘钰,何永恒[1](2018)在《专利方四妙君逸软膏促愈机制的实验研究》一文中研究指出[目的]研究专利方四妙君逸软膏促愈的作用机制。[方法]将90只大鼠,随机均分为模型组、空白对照组、重组人表皮生长因子组、龙珠软膏组和专利方四妙君逸软膏组5组。建立大鼠皮肤创伤模型后,从宏观整体水平观察不同时相点各组大鼠创面愈合率、组织病理学以及最终创面愈合时间;从微观分子水平观察不同时相点大鼠创面肉芽组织中表皮生长因子受体(EGFR)含量、血清中转化生长因子-α(TGF-α)、白介素-1β(IL-1β)含量。[结果]1)专利方四妙君逸软膏能缩短创面愈合时间(P<0.01),提高创面愈合率。2)专利方四妙君逸软膏能提高大鼠创面EGFR(P<0.01)和血清中TGF-α表达(P<0.01),降低血清中IL-1β的表达(P<0.01),且在第7天时作用最显着。[结论]1)专利方四妙君逸软膏具有良好的促愈作用,且作用与龙珠软膏相当。2)专利方四妙君逸软膏的促愈机制可能与TGF-α、IL-1以及EGFR表达的调节有关。(本文来源于《天津中医药》期刊2018年02期)
刘钰[2](2016)在《基于NEI网络系统研究四妙君逸软膏止痛—促愈—抗炎的作用机制》一文中研究指出目的:初步“绘制”四妙君逸软膏止痛兼促愈、抗炎作用机制的网络“图谱”,以寻找有别于化学药物作用特点的中药复方新药。方法:基于神经-内分泌-免疫网络系统(neuroendocrine-immunoregulatory network,即NEI网络系统)理论,从疼痛、创面愈合和炎症反应叁个方面设计实验,结合前期研究结果优选出与之相关性最高的多个分子靶点以及多条机制进行研究。1.实验一:建立醋酸致痛小鼠模型。分为空白对照组、盐酸纳洛酮组、四妙君逸软膏组、四妙君逸软膏+盐酸纳洛酮组,观察各组小鼠15分钟内扭体次数。2.实验二:建立醋酸致痛小鼠模型。采用酶联免疫吸附法(ELISA法),检测各组小鼠外周血清中镇痛物质β-EP和致痛物质PGE2的表达;采用ELISA法检测各组小鼠中枢脑组织匀浆液中神经递质5-HT和GABA的含量;采用石蜡切片免疫组化染色法,检测中枢下丘脑中5-HT2A受体和大脑皮层中GABAA受体的表达水平。3.实验叁:建立大鼠全层皮肤切除创伤模型。将SD大鼠分为模型组(M组)、空白基质组(K组)、重组人表皮生长因子凝胶组(CZ组)、龙珠软膏组(LZ组)、四妙君逸软膏组(SM组)。每大组内再随机平分为3小组,其中1个小组大鼠从宏观整体水平观察造模后第7天和14天背部创面一般愈合情况、愈合面积、愈合率和最终愈合时间;剩余的2个小组大鼠分别于造模后第7和第14天两个时间点处死,采集标本,从微观水平观察大鼠背部创面病理组织愈合情况、创面蛋白浓度、EGFR、TGF-α和IL-1β表达水平。4.实验四:建立肛肠病术后大鼠模型。观察各组大鼠一般整体情况以及肛门局部情况、肛门创面病理组织愈合情况;用ELISA法检测各组大鼠血清中TNF-α、IL-6及IL-10浓度。结果:1.实验一:四妙君逸软膏组扭体次数最少,四妙君逸软膏+纳洛酮组次之,两组间比较有统计学意义(P<0.05)。2.实验二:(1)β-EP浓度值:3个用药组与模型组相比,表达水平均有所降低,其中专利方四妙君逸软膏组最低,有高度统计学意义(p<0.01)。(2)pge2浓度值:3个用药组与模型组均有所下降,其中四妙君逸软膏组下降最多,有高度统计学意义(p<0.01)。(3)脑中gaba的浓度值:3个用药组与模型组相比,其表达水平均升高,且差异显着(p<0.01),但3个用药组间比较无统计学意义(p>0.05)。(4)脑中5-ht的浓度值:3个用药组与模型组相比,其表达水平均升高,且差异显着(p<0.01),但是3个用药组组间无统计学意义(p>0.05)。(5)下丘脑5-ht2ar灰度值:3个用药组较模型组灰度值明显降低,有高度统计学意义(p<0.01),3组间比较无统计学意义(p>0.05)(6)大脑皮层gabaar灰度值:3个用药组较模型组灰度值明显降低,有高度统计学意义(p<0.01),但是3个用药组间比较无统计学意义(p>0.05)。3.实验叁:1)宏观整体水平(1)第7天和第14天,sm组愈合率均高于m组,有高度统计学意义(p<0.01)。(2)sm组右侧创面最终愈合时间比m组短,有高度统计学意义(p<0.01)。2)微观水平:(1)不同时相点各组大鼠创面组织病理学评分比较:第7天得分,cz组>sm组>lz组>k组>m组,其中sm组与m组比有高度统计学意义(p<0.01),与cz组比有统计学意义(p<0.05),与lz组比较有统计学意义(p<0.05)。第14天,cz组>sm组>lz组>k组>m组,其中sm组与m组比有高度统计学意义(p<0.01),与cz组比有统计学意义(p<0.05),但与lz组比无统计学意义(p>0.05)。(2)不同时相点各组大鼠创面蛋白浓度比较:第7和第14天各组大鼠蛋白浓度趋势均相同,即sm组>lz组>cz组>k组>m组。第7天,sm组与cz组比较高度统计学意义(p<0.01),与lz组比较无统计学意义(p>0.05)。第14天,sm组与cz组比较有高度统计学意义(p<0.01),与lz组比较有高度统计学意义(p<0.01)。(3)不同时相点各组大鼠egfr免疫组化的灰度值:第7天,cz组<sm组<lz组<k组<m组,其中sm组与m组比较有高度统计学意义(p<0.01),与cz组比较有高度统计学意义(p<0.01),与lz组比无统计学意义(p>0.05)。第14天,cz组<sm组<lz组<m组<k组,sm组与m组相比有高度统计学意义(p<0.01),与cz组比较有高度统计学意义(p<0.01),与lz组比无统计学意义(p>0.05)。(4)不同时相点各组大鼠血清中tgf-α表达水平:第7天,sm组>lz组>cz组>k组>m组,sm组与m组比有高度统计学意义(p<0.01),与cz组比有高度统计学意义(p<0.01);sm组与lz组比有统计学意义(p<0.05)。第14天,sm组>lz组>cz组>k组>m组,sm组与m组比有高度统计学意义(p<0.01),与cz组比有统计学意义(p<0.05),与lz组比无统计学意义(p>0.05)。(5)不同时相点各组大鼠血清中il-1β含量比较:第7天,sm组<lz组<cz组<k组<m组,sm组与m组比有高度统计学意义(p<0.01),但sm组、lz组和cz组间无统计学意义(p>0.05)。第14天,血清中il-1β含量极微,elisa检测显色不明显,未检测到。4.实验四(1)il-10:盐酸丁卡因胶浆组>四妙君逸软膏组>正常组>卡波姆基质组>模型组,四妙君逸软膏与盐酸丁卡因胶浆组比较有统计学意义(p<0.05),与模型组比有高度统计学意义(p<0.01)。(2)il-6:正常组<四妙君逸软膏组<盐酸丁卡因胶浆组<卡波姆基质组<模型组,四妙君逸软膏组与盐酸丁卡因胶浆组比较有统计学意义(p<0.05),与模型组比有高度统计学意义(p<0.01)。(3)tnf-α:正常组<四妙君逸软膏组<盐酸丁卡因胶浆组<卡波姆基质组<模型组,四妙君逸软膏组与盐酸丁卡因胶浆组比较无统计学意义(p>0.05),与模型组比有高度统计学意义(p<0.01)。结论:1.四妙君逸软膏主要通过对外周血清中镇痛物质β-ep和致痛物质pge2的调节发挥外周镇痛作用,其次可能通过对中枢神经递质5-ht及其受体5-ht2a,gaba及其受体gabaa表达的调节发挥部分中枢镇痛作用。2.四妙君逸软膏可能通过提高tgf-α和egfr的表达水平,促进两者结合,进而促进血管新生和修复,帮助肉芽组织新生,达到创面愈合。其次,它能够降低血清中il-1β浓度,控制局部炎症,从而给免疫细胞创造一个“好”的微环境,促进相关生长因子和细胞因子的释放,从而促进创面愈合。3.四妙君逸软膏可能通过调节致炎细胞因子il-6、tnf-α和抗炎细胞因子IL-10的平衡,改善微环境,起到抗炎的作用。综上,基于NEI网络系统理论,四妙君逸软膏可能通过调节机体多个分子靶点:镇痛-致痛物质、抗炎-促炎细胞因子、生长因子-受体、神经递质-受体之间的平衡产生止痛、促愈和抗炎的作用。(本文来源于《湖南中医药大学》期刊2016-03-01)
陈光宇,陈善军,韩军涛,何永恒,何群[3](2016)在《四妙君逸软膏不同提取工艺的止痛作用比较研究》一文中研究指出目的:通过镇痛实验筛选四妙君逸软膏中4味药材的最佳提取工艺。方法:采用小鼠热板法及小鼠扭体法进行镇痛实验,观察四妙君逸软膏中4味药材不同提取工艺的镇痛药效。结果:由等级一致性检验结果可知,小鼠热板法各组数据无统计学差异,不同提取工艺制得的四妙君逸软膏药效基本一致;小鼠扭体法各组数据均有统计学差异,花椒、延胡索采用超临界CO_2萃取,没药用95%醇提,叁七用50%醇提制成的四妙君逸软膏能很好地抑制小鼠醋酸引起的痛阈,镇痛作用最明显,故该提取工艺最优。结论:通过镇痛实验筛选得到的四妙君逸软膏提取工艺科学、合理、可行,适合现代化中药制剂的研究与开发。(本文来源于《中国药师》期刊2016年02期)
彭思源,何群,陈光宇,何永恒,任树青[4](2015)在《四妙君逸软膏制剂处方筛选研究》一文中研究指出目的通过四妙君逸软膏制剂辅料的筛选研究,确定最佳处方组分的种类及配比,为成型工艺奠定基础。方法以软膏的均匀、细腻、涂展性、稠度为评价指标,采用正交设计试验法对结果作等级一致性检验,选择最优制剂处方。结果最佳制剂处方为乳化剂十二烷基硫酸钠(1.0%)、保湿剂甘油(9.0%)、油性基质单硬脂酸甘油酯(18.6%)。结论按此处方所制成的四妙君逸软膏具有最优成型性。(本文来源于《中成药》期刊2015年11期)
颜涛[5](2013)在《探索四妙君逸软膏用于镇痛的药效学研究》一文中研究指出目的:探索四妙君逸软膏制备工艺的可行性,并初步观察该软膏用于肛门术后镇痛的药效。方法:花椒,没药,水蒸气蒸馏法提取挥发油,叁七醇提大孔树脂分离纯化得到叁七总皂苷;延胡索经醇提调PH值等纯化处理得到延胡索乙素,四味药提取物与卡波姆基质混合分散制成软膏。分别采用小鼠热板法和小鼠醋酸扭体法,与空白组,马应龙麝香痔疮膏组,丁卡因胶浆对照,观察四妙君逸软膏,高、中、低的镇痛效果。结果:四妙君逸软膏能够明显延长小鼠痛阈和抑制小鼠扭体反应,优于马应龙麝香痔疮膏,与丁卡因胶浆作用相当。结论:四妙君逸软膏具有明确的镇痛作用。(本文来源于《科技信息》期刊2013年36期)
陈光宇,何群,何永恒,赵碧清,郭建生[6](2013)在《HPLC法测定四妙君逸软膏中叁七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1》一文中研究指出目的建立四妙君逸软膏(叁七、延胡索、花椒、没药)中叁七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的HPLC定量方法,以控制该制剂的质量。方法 Ultimate C18-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为水-乙腈梯度洗脱;检测波长203 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃。结果叁七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、3种皂苷总和分别在0.208~2.08μg/mL、0.202~2.02μg/mL、0.204~2.04μg/mL、1.800~18.00μg/mL范围内呈良好的线性关系,48 h内稳定,平均加样回收率(n=9)均不低于98%(叁七皂苷R1为100.2%,RSD为0.86%;人参皂苷Rg1为100.6%,RSD为0.62%;人参皂苷Rb1为98.87%,RSD为0.66%)。理论塔板数均在4 000以上。分离度均达1.5以上。结论该分析方法简便、快速、灵敏、准确,稳定性好、重复性好,可作为四妙君逸软膏中叁七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1定量测定的常规方法。(本文来源于《中成药》期刊2013年07期)
吴远[7](2013)在《四妙君逸软膏对醋酸致痛小鼠血清PGE_2、脑组织5-HT_(2A)受体影响及对蟾蜍局麻作用的实验研究》一文中研究指出目的:研究中药四妙君逸软膏的镇痛作用及其相关机理。方法:四妙君逸软膏对醋酸致痛小鼠的镇痛实验:SPF级小鼠50只随机分成空白组、模型组、四妙君逸软膏组、丁卡因胶浆组、马应龙麝香痔疮膏组,每组10只。腹部脱毛用药4天,建立小鼠醋酸腹腔致痛模型(除空白组外),记录其15min内的扭体次数。继续用药3天,取血用酶联免疫分析法测定各组小鼠血清PGE2含量,取脑组织用细胞免疫组化法测定各组小鼠脑组织5-HT2A受体数量。四妙君逸软膏对蟾蜍的局麻镇痛实验:预选合格蟾蜍40只,随机分为空白组、利多卡因组、普鲁卡因组、四妙君逸软膏组,每组10只。分离蟾蜍左下肢坐骨神经并给予相应药物,测定其缩腿反射,比较各种药物的局麻镇痛效能。结果:1、四妙君逸软膏组扭体次数较模型组和马应龙麝香痔疮膏组少(P<0.01)。2、四妙君逸软膏组PGE2含量较模型组、盐酸丁卡因胶浆组和马应龙麝香痔疮膏组低。3、四妙君逸软膏组5-HT2A受体灰度值较模型组、盐酸丁卡因胶浆组和马应龙麝香痔疮膏低(P<0.01)。4、四妙君逸软膏能使蟾蜍缩腿反射消失,利多卡因组和布鲁卡因组缩腿反射消失所需时间较四妙君逸软膏组短(P<0.01);四妙君逸软膏组局麻作用维持时间较利多卡因组和布鲁卡因组长(P<0.01)。结论:四妙君逸软膏能明显抑制醋酸致痛模型小鼠的扭体反应,能导致脊蟾蜍的缩腿反射消失,能降低血清中PGE2含量及增加大脑皮质中5-HT2A受体表达数量,这可能是其镇痛机理之一。(本文来源于《湖南中医药大学》期刊2013-05-01)
何永恒,李艳华[8](2012)在《四妙君逸软膏对肛肠病术后疼痛模型大鼠血清TNF~a、IL~6、IL~10影响的实验研究》一文中研究指出目的探讨四妙君逸软膏的镇痛作用机理。方法酶联免疫吸附法测定四妙君逸软膏对肛肠病术后疼痛模型大鼠血清TNF~α、IL~6、IL~10含量的影响。结果四妙君逸软膏能显着降低肛肠病术后疼痛模型大鼠血清TNF~α、IL~6含量,升高IL~10含量(P<0.05或0.01)。结论四妙君逸软膏镇痛作用的发挥可能与降低血清TNF~α、IL~6的含量、升高IL~10的含量有关。(本文来源于《2012医学前沿——中华中医药学会肛肠分会第十四次全国肛肠学术交流大会论文精选》期刊2012-11-01)
何群,韩军涛,陈光宇,何永恒,周逸群[9](2012)在《四妙君逸软膏与散剂离体透皮特性的比较研究》一文中研究指出目的比较四妙君逸软膏与散剂两种剂型的经皮渗透特性差异。方法以有效成分延胡索乙素累积透皮百分率为测定指标,用改良的Franz扩散池及离体兔皮进行实验,高效液相色谱法测定不同时间透皮接收液中延胡索乙素的含有量。比较两种剂型透皮速度、透皮量与皮肤储量的差别。结果四妙君逸软膏经皮渗透量远远高于散剂,24 h软膏透皮量是散剂的1.876倍,软膏透皮最大量是散剂的2.295倍,皮内储存量是散剂的3.715倍,透皮速度小于散剂。结论四妙君逸软膏各项透皮参数满足临床治疗需要,透皮特性优于四妙君逸散剂;每天用药一次或给药间隔时间确定为24 h,科学、合理、可行。(本文来源于《中成药》期刊2012年06期)
李艳华[10](2012)在《四妙君逸软膏对肛肠病术后疼痛模型大鼠血清TNF-α、IL-6和IL-10影响的实验研究》一文中研究指出目的:本实验通过研究四妙君逸软膏对肛肠病术后疼痛模型大鼠血中镇痛物质IL-10、致痛物质TNF-α、IL-6的影响,从微观和分子水平上探讨四妙君逸软膏治疗肛肠病术后疼痛的镇痛机理。方法:将健康SD大鼠40只,雌雄各半,随机分成正常组、单纯模型组、空白基质组、四妙君逸软膏组、盐酸丁卡因胶浆组。除正常组外,各组大鼠均建立肛肠病术后疼痛模型,成功造模后,除正常组、模型组外,各组切口分别给予相应药物换药,治疗3天后,取血处理用酶联免疫分析法测定各组大鼠血清TNF-α、IL-6和IL-10含量的变化。结果:肛肠病术后疼痛模型大鼠血清TNF-α、IL-6的含量显着升高,IL-10含量明显降低,与正常组相比(P<0.01):四妙君逸软膏使大鼠血清TNF-a、IL-6的含量显着降低、IL-10含量明显升高,叁者恢复至正常水平,其改善肛肠病术后疼痛可能与此有关;与模型组相比(P<0.01):四妙君逸软膏组、盐酸丁卡因胶浆组接近正常对照组,相比无明显差异(P>0.05)。结论:四妙君逸软膏能明显降低肛肠病术后疼痛模型大鼠血清TNF-α、IL-6的含量、升高IL-10的含量,这可能是其调节疼痛因子,治疗肛肠病术后疼痛的作用机理之一,值得进一步深入研究。(本文来源于《湖南中医药大学》期刊2012-05-01)
四妙君逸软膏论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的:初步“绘制”四妙君逸软膏止痛兼促愈、抗炎作用机制的网络“图谱”,以寻找有别于化学药物作用特点的中药复方新药。方法:基于神经-内分泌-免疫网络系统(neuroendocrine-immunoregulatory network,即NEI网络系统)理论,从疼痛、创面愈合和炎症反应叁个方面设计实验,结合前期研究结果优选出与之相关性最高的多个分子靶点以及多条机制进行研究。1.实验一:建立醋酸致痛小鼠模型。分为空白对照组、盐酸纳洛酮组、四妙君逸软膏组、四妙君逸软膏+盐酸纳洛酮组,观察各组小鼠15分钟内扭体次数。2.实验二:建立醋酸致痛小鼠模型。采用酶联免疫吸附法(ELISA法),检测各组小鼠外周血清中镇痛物质β-EP和致痛物质PGE2的表达;采用ELISA法检测各组小鼠中枢脑组织匀浆液中神经递质5-HT和GABA的含量;采用石蜡切片免疫组化染色法,检测中枢下丘脑中5-HT2A受体和大脑皮层中GABAA受体的表达水平。3.实验叁:建立大鼠全层皮肤切除创伤模型。将SD大鼠分为模型组(M组)、空白基质组(K组)、重组人表皮生长因子凝胶组(CZ组)、龙珠软膏组(LZ组)、四妙君逸软膏组(SM组)。每大组内再随机平分为3小组,其中1个小组大鼠从宏观整体水平观察造模后第7天和14天背部创面一般愈合情况、愈合面积、愈合率和最终愈合时间;剩余的2个小组大鼠分别于造模后第7和第14天两个时间点处死,采集标本,从微观水平观察大鼠背部创面病理组织愈合情况、创面蛋白浓度、EGFR、TGF-α和IL-1β表达水平。4.实验四:建立肛肠病术后大鼠模型。观察各组大鼠一般整体情况以及肛门局部情况、肛门创面病理组织愈合情况;用ELISA法检测各组大鼠血清中TNF-α、IL-6及IL-10浓度。结果:1.实验一:四妙君逸软膏组扭体次数最少,四妙君逸软膏+纳洛酮组次之,两组间比较有统计学意义(P<0.05)。2.实验二:(1)β-EP浓度值:3个用药组与模型组相比,表达水平均有所降低,其中专利方四妙君逸软膏组最低,有高度统计学意义(p<0.01)。(2)pge2浓度值:3个用药组与模型组均有所下降,其中四妙君逸软膏组下降最多,有高度统计学意义(p<0.01)。(3)脑中gaba的浓度值:3个用药组与模型组相比,其表达水平均升高,且差异显着(p<0.01),但3个用药组间比较无统计学意义(p>0.05)。(4)脑中5-ht的浓度值:3个用药组与模型组相比,其表达水平均升高,且差异显着(p<0.01),但是3个用药组组间无统计学意义(p>0.05)。(5)下丘脑5-ht2ar灰度值:3个用药组较模型组灰度值明显降低,有高度统计学意义(p<0.01),3组间比较无统计学意义(p>0.05)(6)大脑皮层gabaar灰度值:3个用药组较模型组灰度值明显降低,有高度统计学意义(p<0.01),但是3个用药组间比较无统计学意义(p>0.05)。3.实验叁:1)宏观整体水平(1)第7天和第14天,sm组愈合率均高于m组,有高度统计学意义(p<0.01)。(2)sm组右侧创面最终愈合时间比m组短,有高度统计学意义(p<0.01)。2)微观水平:(1)不同时相点各组大鼠创面组织病理学评分比较:第7天得分,cz组>sm组>lz组>k组>m组,其中sm组与m组比有高度统计学意义(p<0.01),与cz组比有统计学意义(p<0.05),与lz组比较有统计学意义(p<0.05)。第14天,cz组>sm组>lz组>k组>m组,其中sm组与m组比有高度统计学意义(p<0.01),与cz组比有统计学意义(p<0.05),但与lz组比无统计学意义(p>0.05)。(2)不同时相点各组大鼠创面蛋白浓度比较:第7和第14天各组大鼠蛋白浓度趋势均相同,即sm组>lz组>cz组>k组>m组。第7天,sm组与cz组比较高度统计学意义(p<0.01),与lz组比较无统计学意义(p>0.05)。第14天,sm组与cz组比较有高度统计学意义(p<0.01),与lz组比较有高度统计学意义(p<0.01)。(3)不同时相点各组大鼠egfr免疫组化的灰度值:第7天,cz组<sm组<lz组<k组<m组,其中sm组与m组比较有高度统计学意义(p<0.01),与cz组比较有高度统计学意义(p<0.01),与lz组比无统计学意义(p>0.05)。第14天,cz组<sm组<lz组<m组<k组,sm组与m组相比有高度统计学意义(p<0.01),与cz组比较有高度统计学意义(p<0.01),与lz组比无统计学意义(p>0.05)。(4)不同时相点各组大鼠血清中tgf-α表达水平:第7天,sm组>lz组>cz组>k组>m组,sm组与m组比有高度统计学意义(p<0.01),与cz组比有高度统计学意义(p<0.01);sm组与lz组比有统计学意义(p<0.05)。第14天,sm组>lz组>cz组>k组>m组,sm组与m组比有高度统计学意义(p<0.01),与cz组比有统计学意义(p<0.05),与lz组比无统计学意义(p>0.05)。(5)不同时相点各组大鼠血清中il-1β含量比较:第7天,sm组<lz组<cz组<k组<m组,sm组与m组比有高度统计学意义(p<0.01),但sm组、lz组和cz组间无统计学意义(p>0.05)。第14天,血清中il-1β含量极微,elisa检测显色不明显,未检测到。4.实验四(1)il-10:盐酸丁卡因胶浆组>四妙君逸软膏组>正常组>卡波姆基质组>模型组,四妙君逸软膏与盐酸丁卡因胶浆组比较有统计学意义(p<0.05),与模型组比有高度统计学意义(p<0.01)。(2)il-6:正常组<四妙君逸软膏组<盐酸丁卡因胶浆组<卡波姆基质组<模型组,四妙君逸软膏组与盐酸丁卡因胶浆组比较有统计学意义(p<0.05),与模型组比有高度统计学意义(p<0.01)。(3)tnf-α:正常组<四妙君逸软膏组<盐酸丁卡因胶浆组<卡波姆基质组<模型组,四妙君逸软膏组与盐酸丁卡因胶浆组比较无统计学意义(p>0.05),与模型组比有高度统计学意义(p<0.01)。结论:1.四妙君逸软膏主要通过对外周血清中镇痛物质β-ep和致痛物质pge2的调节发挥外周镇痛作用,其次可能通过对中枢神经递质5-ht及其受体5-ht2a,gaba及其受体gabaa表达的调节发挥部分中枢镇痛作用。2.四妙君逸软膏可能通过提高tgf-α和egfr的表达水平,促进两者结合,进而促进血管新生和修复,帮助肉芽组织新生,达到创面愈合。其次,它能够降低血清中il-1β浓度,控制局部炎症,从而给免疫细胞创造一个“好”的微环境,促进相关生长因子和细胞因子的释放,从而促进创面愈合。3.四妙君逸软膏可能通过调节致炎细胞因子il-6、tnf-α和抗炎细胞因子IL-10的平衡,改善微环境,起到抗炎的作用。综上,基于NEI网络系统理论,四妙君逸软膏可能通过调节机体多个分子靶点:镇痛-致痛物质、抗炎-促炎细胞因子、生长因子-受体、神经递质-受体之间的平衡产生止痛、促愈和抗炎的作用。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
四妙君逸软膏论文参考文献
[1].刘钰,何永恒.专利方四妙君逸软膏促愈机制的实验研究[J].天津中医药.2018
[2].刘钰.基于NEI网络系统研究四妙君逸软膏止痛—促愈—抗炎的作用机制[D].湖南中医药大学.2016
[3].陈光宇,陈善军,韩军涛,何永恒,何群.四妙君逸软膏不同提取工艺的止痛作用比较研究[J].中国药师.2016
[4].彭思源,何群,陈光宇,何永恒,任树青.四妙君逸软膏制剂处方筛选研究[J].中成药.2015
[5].颜涛.探索四妙君逸软膏用于镇痛的药效学研究[J].科技信息.2013
[6].陈光宇,何群,何永恒,赵碧清,郭建生.HPLC法测定四妙君逸软膏中叁七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1[J].中成药.2013
[7].吴远.四妙君逸软膏对醋酸致痛小鼠血清PGE_2、脑组织5-HT_(2A)受体影响及对蟾蜍局麻作用的实验研究[D].湖南中医药大学.2013
[8].何永恒,李艳华.四妙君逸软膏对肛肠病术后疼痛模型大鼠血清TNF~a、IL~6、IL~10影响的实验研究[C].2012医学前沿——中华中医药学会肛肠分会第十四次全国肛肠学术交流大会论文精选.2012
[9].何群,韩军涛,陈光宇,何永恒,周逸群.四妙君逸软膏与散剂离体透皮特性的比较研究[J].中成药.2012
[10].李艳华.四妙君逸软膏对肛肠病术后疼痛模型大鼠血清TNF-α、IL-6和IL-10影响的实验研究[D].湖南中医药大学.2012