导读:本文包含了卟啉传感器论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:卟啉多孔材料,光电免疫传感器,C-反应蛋白,应用
卟啉传感器论文文献综述
王敏,孟爽,谷梦巧,迟宽能,马玉婵[1]（2019）在《卟啉多孔化合物的合成及其在光电免疫传感器中的应用》一文中研究指出构建了以卟啉多孔化合物-金纳米颗粒(Au NPs@PAF)为固定基质的无标记型C-反应蛋白(CRP)光电免疫传感器。在最优条件下,采用计时电流法实现了对CRP的定量检测。该传感器在CRP质量浓度0.05～60 ng/mL范围内与光电流有较好的线性关系,检出限为0.017 ng/mL,相关系数为0.994 6,平均回收率为102%,具有良好的选择性,为C-反应蛋白的检测提供了一种灵敏的方法。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年03期）
塔吉古丽·依马木买买提,赛亚尔·库西马克,帕提曼·尼扎木丁,玛丽娅·马木提,肖开提·阿布力孜[2]（2019）在《八乙基卟啉锌薄膜玻璃光波导传感器的制备及气敏性研究》一文中研究指出利用旋转-甩涂法(spin-coating)将八乙基卟啉锌薄膜固定在K+交换玻璃光波导表面,制成八乙基卟啉锌膜/K+交换玻璃光波导敏感元件。优化敏感元件的制备条件,检测了16种有机挥发性气体的选择性响应。实验结果表明,该敏感元件对甲苯具有较高的灵敏度,检测限为1×10-9(V/V0; V:被检测气体体积,V0:空气体积)体积比,信噪比S/N=3.88,响应时间和回复时间分别为2.4 s和11 s,平行测定五次试验,其结果具有良好的线性关系(R=0.994 8),相对标准偏差RSD=1.24%,八乙基卟啉锌薄膜厚度为(120±5) nm,折射率为1.753 5。(本文来源于《传感技术学报》期刊2019年01期）
李珩,徐朝华,罗玲,苏毅,赵汝颖[3]（2018）在《HCl/NH_3敏感的卟啉-二氧化硅反蛋白石光子晶体荧光传感器》一文中研究指出将反蛋白石结构的光子晶体引入到腐蚀性气体检测体系,制备得到卟啉-二氧化硅反蛋白石光子晶体(TPP-SiO_2IOPCs)荧光传感器。相对于空白样,TPP-SiO_2IOPCs传感器实现了氯化氢(HCl)气体检测信号200倍的增强,这主要归因于反蛋白石型光子晶体的大孔结构和慢光子效应。同时,TPP-SiO_2IOPCs传感器对于HCl气体的猝灭效率可达75%,比空白样的提高了25%,而且经HCl气体处理后的传感器通入氨气(NH_3)后,初始的荧光强度几乎完全恢复。在HCl和NH_3条件下进行5个循环后,TPP-SiO_2IOPCs传感器表现出良好的可重复使用性。该研究对于发展高效的荧光传感器提供了新的思路。(本文来源于《分析测试学报》期刊2018年02期）
塔吉古丽·依马木买买提,赛亚尔·库西马克,王佳明,阿布力孜·伊米提[4]（2017）在《八乙基卟啉膜/K~+交换玻璃光波导传感器的制备及对甲胺的气敏性研究》一文中研究指出利用旋转-甩涂法(Spin-coating)将八乙基卟啉固定在K+交换玻璃光波导表面,制成八乙基卟啉膜/K+交换玻璃光波导敏感元件。利用该敏感元件考察不同有机挥发性气体的响应,同时优化了敏感元件的制备条件。结果表明,该敏感元件对甲胺具有较高的灵敏度,检出限(信噪比S/N=5.1)为1.0×10-8V/V0,响应时间为1.2 s,恢复时间为2.3 s,在平行试验中,其结果具有良好的线性关系,相对标准偏差为1.1%,证明了该元件对甲胺气体检测的准确性。(本文来源于《分析测试学报》期刊2017年12期）
王月[5]（2017）在《基于卟啉和量子点的荧光传感器检测氟啶胺和杀草强及其作用机制研究》一文中研究指出我国是农业大国,农产品的生产地相对比较分散,农产品的需求量大,农产品流通快,农药残留问题非常严重。氟啶胺是目前仍在大量广泛使用的新型取代苯胺类广谱杀菌剂,杀草强是一种毒性比较强的非选择性化学除草剂,这两种农药对生态环境和人类健康有很大的危害。目前它们的检测方法主要是色谱法以及色谱与质谱联用法等常规仪器分析方法,这些方法不能进行快速、实时、现场检测。因此,建立快速、简单、费用低、可信度高的氟啶胺和杀草强检测方法极其重要。作为一类理想的荧光探针,量子点具有很多优势,如发光效率高、光学可调、激发范围宽、光稳定性好等,目前在生物标记与传感分析等领域得到了非常广泛的应用。卟啉由于其独特的结构和性质,作为敏感物质在物质识别和疾病检测等方面具有重要作用。近年来,荧光化学传感器也已成为分析化学中最为活跃的前沿研究领域之一。基于此,本课题从制备合成荧光传感器的敏感材料量子点和卟啉化合物出发,基于FRET和IFE作用机理,构建多个荧光传感器体系检测实际样品中的氟啶胺和杀草强的含量。主要研究内容如下:(1)高灵敏的识别基团是构建荧光化学传感器的重要前提之一。本文首先设计合成了八种卟啉分子,采用NMR、IR、紫外-可见光谱法和荧光光谱法对卟啉分子进行表征。通过量子化学的密度泛函理论和高斯运算方法,对卟啉分子的结构进行优化,并对其前线轨道能级的HOMO和LUMO轨道能量进行分析讨论,对它们的性能、和氟啶胺的反应活性等进行理论评价,为实验分析提供理论依据。然后研究了八种卟啉分子和氟啶胺的相互作用,结果表明TMaPP与氟啶胺的相互作用结合常数为2.75×10~7L/mol,作用位点数为1.83,都比较大。故选择TMaPP作为氟啶胺检测的识别基团,为后续设计荧光传感器提供前期研究。(2)高质量的荧光量子点是构建荧光传感器的重要基础,决定着荧光传感器的灵敏度。本文首先采用水热法合成了CdS QDs、ZnS:Mn QDs、CdTe QDs以及N,S-CDs四种类型的量子点。然后分别应用XRD、XPS、SEM、TEM、IR以及UV-Vis等方法对量子点进行表征。另外,采用荧光光谱法研究了氟啶胺对它们的猝灭作用,计算出猝灭常数等。根据它们各自的性质特点以及与氟啶胺的相互作用的特点,选择了CdTe QDs和N,S-CDs为本课题的荧光探针,为后续设计荧光传感器提供了材料基础和准备。(3)以N,S-CDs为荧光基团,TMaPP为识别基团,设计并构建了基于FRET效应的比率荧光传感器,建立蔬菜中氟啶胺残留检测的新方法。首先考察了溶剂、TMaPP的浓度以及体系作用时间对N,S-CDs@TMaPP复合体系的影响。在最优化实验条件下,该方法对氟啶胺检测的线性范围为0.01μM-5μM,最低检出限为6.8nM。将该体系应用于实际蔬菜样品中氟啶胺的检测,加标回收率在95.4%-112%之间。实验证明该荧光传感器检测方法具有比较好的选择性、稳定性和实用性。(4)应用叁种不同发射波长的CdTe QDs为荧光基团,TMaPP为识别基团,建立了CdTe QDs_(537nm)@TMaPP、CdTe QDs_(617nm)@TMaPP和CdTe QDs_(637nm)@TMaPP叁个FRET体系检测氟啶胺,确定叁个体系对氟啶胺的检测限。然后应用CdTe QDs_(537nm)@TMaPP体系,构建氟啶胺检测的比率荧光传感器。该传感器的线性范围为0.01μM-5μM,最低检出限为2.3 nM。并将该体系应用于实际蔬菜样品中氟啶胺的检测,加标回收率在95.4%-107%之间,达到了对实际样品检测的要求。同时实验证明该传感器具有非常好的选择性和稳定性。(5)以N,S-CDs荧光基团,Aptamers为识别基团,构建了基于IFE的生物荧光传感器,建立蔬菜和土壤样品中氟啶胺的检测方法。首先,从Aptamers的用量和聚合时间两方面考察N,S-CDs与Aptamers聚合形成N,S-CDs@Aptamers复合体系的实验条件。研究了氧化石墨烯(GO)的用量、pH值和作用时间对N,S-CDs@Aptamers@GO荧光检测体系的影响,进而构建了基于GO对N,S-CDs@Aptamers复合体系IFE效应的生物荧光传感器。在最优化实验条件下,该传感器对氟啶胺检测的线性范围为5-500 nM,最低检出限为0.023 nM。并对蔬菜和土壤样品中氟啶胺残留量进行检测,结果显示氟啶胺的含量都低于0.01ppm,加标回收率在98.6%-105.8%之间,达到了对实际样品检测的要求。同时实验证明该传感器具有非常好的选择性和稳定性,因此该生物荧光传感器具有很好的应用价值。(6)构建了基于CdTe QDs和纳米金(AuNPs)之间IFE效应的荧光传感器,建立水样中杀草强残留检测的新方法。首先考察杀草强与AuNPs、CdTe QDs的相互作用,建立了基于IFE的AuNPs@CdTe QDs对杀草强的检测体系。分别从AuNPs的浓度、pH值以及杀草强与Au NPs的相互作用时间叁个方面对检测体系进行优化。在最优化实验条件下,该体系对杀草强检测的线性范围为9.5-1000 nM,检测限达到4.75 nM,能够满足对杀草强限量(低于0.1μg/L)检测的要求。应用该体系测定五种实际水样中杀草强的含量,加标回收率在97.3%-105.6%之间,达到了定量分析的标准和要求,说明建立的方法具有比较强的实用性。本文建立的四种荧光传感器对实际样品中氟啶胺和杀草强的检测限都远远低于欧盟农药数据库和美国环保署以及我们国家对氟啶胺和杀草强限量的要求。同时采用标准方法HPLC法作为对照试验,与本文所构建的四种荧光传感器的检测结果进行对比分析,结果显示它们之间没有显着性差异,说明本文所建立的四种荧光传感器的精密度和准确度都比较高,具有实现快速、实时、现场检测的应用前景。(本文来源于《重庆大学》期刊2017-10-01）
姑力米热·吐尔地,帕提曼·尼扎木丁,王佳明,阿布力孜·伊米提[6]（2017）在《基于卟啉及其衍生物气体传感器的研究进展》一文中研究指出卟啉及其金属配合物具有较大的摩尔消光系数、较高的磷光密度以及较好的耐光性,是检测挥发性有机气体的潜在的气敏材料。将卟啉及其金属配合物敏感材料应用于环境中的VOCs的检测已有了深入并活跃的研究。该文将基于不同制造技术的卟啉传感器的分类及其工作原理进行了简要介绍,并在VOCs的检测领域及研究方向做了展望。(本文来源于《化学传感器》期刊2017年03期）
于振宁[7]（2017）在《基于卟啉酞菁金属配合物的无酶电化学传感器的构筑及性质研究》一文中研究指出卟啉酞菁金属配合物具有大环共轭体系,具有独特的电学、光学和磁学性质。作为新型的功能材料,它们在分子荧光探针、分子信息存储和电化学传感器上具有潜在的应用价值,在材料科学领域拥有广阔的应用前景。近年来,在传感器领域,对基于卟啉酞菁金属配合物的新型材料的开发和研究已经成为了热点。本文内容主要包括以下几个部分:1.卟啉酞菁叁层稀土配合物与氧化石墨烯混杂膜的制备及对H_2O_2的电化学传感性质研究设计合成了一种结构新颖的卟啉酞菁铕叁层配合物(Pc)Eu(Pc)Eu[trans-T(COOCH3)2PP],并通过紫外可见吸收(UV-vis),核磁氢谱(1H NMR),质谱(MS)等对该叁层配合物的分子结构进行了表征,通过电化学方法(DPV)测试配合物溶液发现该化合物具有优异的双极半导体性质,可以用于制备电化学传感器。用一种低成本简单方便可溶剂化处理的QLS方法制备了(Pc)Eu(Pc)Eu[trans-T(COOCH3)2PP]与氧化石墨烯(GO)的混杂多层膜。通过紫外可见吸收(UV-vis),偏振紫外可见吸收(Polarized UV-vis),X射线粉末衍射(XRD),原子力显微镜(AFM),扫描电子显微镜(SEM),电流-电压曲线(I-V)等测试对混杂膜的表面形貌和聚集性质进行了表征,结果表明,该混杂膜中,由于GO的模板作用,叁层配合物分子具有更好的结晶性和分散性,混杂膜具有明显改善的表面形貌,聚集均匀且尺寸较小(大约70 nm),并且混杂膜具有更高的导电性,适合构筑电化学传感器。一系列电化学传感性质测试例如循环伏安曲线(CV),计时电流曲线(I-t)等表明,响应电流与H_2O_2的浓度呈极好的线性关系,且线性范围较宽为0.05-1800μM,响应时间很短为0.03 s·μM-1,检测限极低为0.017μM,灵敏度较好为7.4μA·m M-1。这个工作是迄今为止四吡咯基化合物无酶过氧化氢电化学传感器最好的结果。更重要的是,(Pc)Eu(Pc)Eu[trans-T(COOCH3)2PP]/GO/ITO电极具有极好的稳定性,重现性和选择性,显示了电化学活性的四吡咯基稀土叁明治配合物与GO的结合在无酶电化学传感器领域的巨大潜能。2.具有电化学超分子识别性质的卟啉酞菁叁层稀土配合物与杯芳烃混杂膜的制备及电化学传感性质研究设计合成了一种结构新颖的具有优秀电化学活性的混杂卟啉酞菁叁层铕配合物(Pc)Eu(Pc)Eu[T(OH)PP],并通过紫外可见吸收(UV-vis),核磁氢谱(1H NMR),质谱(MS)等对该叁层配合物的分子结构进行了表征。将此叁层配合物与具有卓越超分子识别性质的杯[4]芳烃或杯[8]芳烃的混合溶液以低成本简单方便可溶剂化处理的QLS方法制备成混杂膜并构筑成化学修饰电极,通过紫外可见吸收(UV-vis),偏振紫外可见吸收(Polarized UV-vis),X射线粉末衍射(XRD)等测试对混杂膜的聚集性质进行了表征,(Pc)Eu(Pc)Eu[T(OH)PP]分子在纯膜与混杂膜中的聚集方式都是J聚集,且混杂前后,分子与基片间的夹角没有发生明显的变化。另外,杯芳烃组分与叁层配合物组分几乎达到了分子程度的混合,这可以实现叁层配合物良好电化学活性与杯芳烃很好超分子识别活性的结合,有利于基于超分子电化学识别的电化学传感器的构筑。也通过一系列电化学测试例如循环伏安法(CV)等确定了此基于电化学超分子识别的混杂膜的传感性质,发现杯芳烃的加入确实可以提高配合物对于一系列不同被检测物的分析能力,这来源于叁层配合物好的电化学活性和杯芳烃通过超分子相互作用对被检测物的富集作用。这个工作拓宽了卟啉酞菁叁层配合物在电化学传感器中的应用范围,并且对电化学传感器性能的提高提供了崭新的思路,为仿酶体系的设计提供了新的方向。(本文来源于《济南大学》期刊2017-06-01）
董坤[8]（2017）在《基于卟啉的荧光传感器的设计及应用研究》一文中研究指出由于荧光分析法具有易于操作、快速的响应时间、较高的灵敏度、低耗费、不需要复杂的装置设备等优点,在近十年来发展十分迅速,越来越多的受到人们的关注。卟啉类化合物具有大的环状共轭体系,良好的光学性质,较高的摩尔吸光系数和量子产率,常被作为传感器组件,成为了当下荧光分析方法的研究热点。铜是人体新陈代谢和环境循环的一种不可或缺的金属营养物,对所有生命体的健康都是至关重要的。在生命体内,它的含量的失衡可以引起组织损伤,破坏正常细胞的功能,从而引起一系列的疾病。酸性磷酸酶ACP作为一种消化酶,广泛存在于哺乳动物的体液和组织中。ACP含量的失衡也能够引起许多疾病,一些种类的ACP可以作为血清学和组织学疾病的标记,还可以用于相关疾病的病理生理学监测。氰化物作为一种剧毒物质,被广泛地应用到我们生活的各个领域中,长期暴露在环境中的氰化物严重的威胁到了我们的健康。本文中,我们合成了两种荧光探针,用于铜离子,酸性磷酸酶和氰离子的检测。主要结论如下:1、基于检测Cu~(2+)的荧光探针的制备及性能研究以3,4-二甲氧基苯甲醛为起始反应物,我们设计合成了两种荧光探针Por-1和Por-2,通过核磁进行结构表征,采用紫外和荧光分析手段,分别用于Cu~(2+)的定量检测。结果表明,两种探针都能够高选择性和高灵敏度的检测Cu~(2+)。通过对实验数据分析,提出了探针和Cu~(2+)的作用机理。探针Por-1对Cu~(2+)的检测底限约为1.04μM,而探针Por-2对Cu~(2+)的检测底限约为0.123μM。其他金属离子对Cu~(2+)的检测的干扰可以忽略不计。探针Por-2含有多个酚羟基结构,大大的增加了其水溶性和生物相容性,为检验水样品和血液中的Cu~(2+)浓度提供了可能。2、基于检测酸性磷酸酶ACP的生物传感器研究我们利用含酚羟基结构的水溶性探针Por-2,采用紫外和荧光分析手段,定量的分析检测ACP。结果表明,探针Por-2可以灵敏性的检测ACP活力,检测底限约为1.73×10~(-8)M。通过叁磷酸腺苷ATP和ACP的浓度滴定实验,进行数据分析处理,提出检测ACP的机理,是一个荧光“关闭-开启-关闭”的过程,进而可以灵敏的分析ACP的活力,为生物体系检测ACP提供一个实际可行的方法。3、基于检测CN~-的荧光探针的制备及性能研究我们利用合成的含有多个酚羟基结构的水溶性荧光探针Por-2,采用紫外和荧光分析方法,定量地检测CN~-。结果表明,该探针能够高选择性的检测CN~-,对CN~-的检测灵敏度非常高,检测底限约为0.42μM。除了H_2PO_4~-对探针Por-2检测CN~-有很强的干扰外,其他阴离子对CN~-的干扰很小。我们合成的水溶性荧光探针Por-2为检验水样品中的CN~-浓度提供了可能。(本文来源于《河南大学》期刊2017-06-01）
丁丹[9]（2017）在《基于一系列金属卟啉配位聚合物构建电化学传感器的研究》一文中研究指出金属有机骨架化合物(MOFs),具有比表面积大、空间结构多样性和多功能性等优点,近年来已成为科研工作者研究的热点之一。以卟啉作为有机配体合成配位聚合物,在具有金属配位聚合物可调控的孔道和大的比表面积等优点的同时,还具有卟啉配体良好的电子和光学性质,现已经实现在客体选择性吸附、氢气存储、非均相催化、金属卟啉有机框架膜等多方面的应用,是配位化学和材料化学研究的又一大热点。然而,金属卟啉配位聚合物在应用方面的研究远远落后其在合成方面的研究,尤其是电化学传感方面的研究几乎没有,但金属卟啉配位聚合物有金属活性中心和卟啉配体独特的生物活性,在电传感方面有潜在的应用价值。本论文参考文献,首先合成四羧基苯基卟啉(H2TCPP)配体,再以H2TCPP为配体合成了一系列双金属CuCdTCPP、CoCdTCPP和叁金属CuCoCdTCPP配位聚合物,并将其应用于电化学传感器。主要内容如下:1.基于一系列以H2TCPP为配体的配位聚合物的合成及表征。以H2TCPP为配体,金属选用二价镉、钴、铜,镉离子容易和H2TCPP中的羧基进行配位,形成金属卟啉框架材料,铜、钴离子有空的d轨道、多种可变价态以及具有不饱和金属位点。我们利用溶剂热法合成了不同比例的金属卟啉配位聚合物。采用X-射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、红外光谱(IR)、紫外可见吸收光谱(UV-vis)、热重分析(TG)、电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP)等方法对产物进行了表征。XRD表明本文合成的聚合物和参考文献中的聚合物具有相同的框架结构但不同晶。TEM表明各种比例配位聚合物的为不规则的小颗粒,宽为2 μm长为4 μm左右。红外和紫外表明H2TCPP与金属发生了配位,红外还表明了其配位模式。热重分析表明,当投料比与文献中相同时,合成的聚合物与文献中的具有相同的结晶水和结晶DEF, ICP确定了各配位聚合物中金属的比例。2.基于一系列以H2TCPP为配体的配位聚合物的电化学性质应用。本文合成的一系列配位聚合物具有多个金属活性中心,可以利用不同的活性中心构建不同的电化学传感器,我们将一系列配位聚合物修饰在玻碳电极上,制成聚合物/GCE电极,用循环伏安法研究了聚合物/GCE电极的电化学性质,为了改善电化学传感器的性能,先在电极表面先修饰了一层多壁碳纳米管薄膜,再修饰配位聚合物,并用循环伏安法和计时电流法研究了聚合物/MWCNTs/GCE电极对于亚硝酸钠和过氧化氢的检测性能,首先是根据CV响应范围确定计时电流法检测亚硝酸钠和过氧化氢工作电位的大致范围,然后比较不同工作电位的检测灵敏度,确立最佳的工作电位,最后在最佳电位下对过氧化氢和亚硝酸钠进行检测。该系列配位聚合物在修饰了多壁碳纳米管后,灵敏度提高,且均可以检测过氧化氢和亚硝酸钠,因此该系列配位聚合物可用来构建双功能电化学传感器。七种配位聚合物对亚硝酸钠和过氧化氢的检测均有较高的灵敏度和较低的检出限,以检测灵敏度和最小检出限为性能评价依据,性能最好的电极是Cu1Cd1TCPP/MWCNTs/GCE,其对亚硝酸钠和过氧化氢的检测的灵敏度在七种聚合物修饰的电极中均为最高,分别达到了 418 mA·M-1·cm-2和413.83 mA·M-1·cm-2,同时在对亚硝酸钠的检测中Cu1Cd1TCPP/MWCNTs/GCE的最小检出限也是最低的,为3.2×10-6M。由此可以看出,在对过氧化氢和亚硝酸钠的检测方面,Cu1Cd1TCPP的性能最好。(本文来源于《南京师范大学》期刊2017-05-03）
刘珂珂[10]（2017）在《水溶性阳离子双卟啉荧光化学传感器的设计、合成及在Cu~(2+)检测中的应用》一文中研究指出由于金属离子广泛存在于环境系统和生命过程中,建立一种可靠的传感平台能够对它们进行检测尤其重要。与传统方法相比,荧光化学传感器以其在离子检测上低成本、高灵敏性以及操作简单的优点引起人们的广泛关注,开发高灵敏性、高选择性、有实用价值的化学传感器成为了近年来人们的研究重点。卟啉类化合物有较好的光物理性(大的Stokes位移,相对长的激发(>400 nm)和发射(>600nm)波长)、强的金属离子结合能力以及灵活的外围取代基修饰能力等有利的特点,使其成为开发离子探针的理想基团。本论文主要在以下几个方面做了具体的研究工作:1.设计并合成了一种新的水溶性阳离子双卟啉化合物4,4’-二[10,15,20-叁[4-[2-(1-甲基-1-哌啶基)乙氧基]苯基]卟啉]乙二醇二苯醚(Bis-TMPipEOPP),通过红外、质谱、核磁对其结构进行表征。2.通过对Bis-TMPipEOPP和不同金属离子作用的光谱性质研究,发现Bis-TMPipEOPP能够特异性识别Cu~(2+),通过形成Bis-TMPipEOPP-Cu~(2+)配合物使其荧光猝灭,可以开发为Cu~(2+)检测的“turn-off”型传感器。此传感平台的检出限低至8.8 nM,具有较高的离子选择性,能够应用在实际水样中Cu~(2+)的检测中。3.通过对Bis-TMPipEOPP和TMPipEOPP的光学性质对比研究发现,由于Bis-TMPipEOPP的两个卟啉环的协同作用,使得它比其单体TMPipEOPP更易发生聚集。因此基于Bis-TMPipEOPP构建的Cu~(2+)传感平台对低浓度的Cu~(2+)有较为敏感的荧光响应,Cu~(2+)的线性检测范围在10 nM~300 nM之间,而TMPipEOPP在Cu~(2+)的浓度大于200 nM时有荧光信号响应。(本文来源于《天津大学》期刊2017-05-01）
卟啉传感器论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用旋转-甩涂法(spin-coating)将八乙基卟啉锌薄膜固定在K+交换玻璃光波导表面,制成八乙基卟啉锌膜/K+交换玻璃光波导敏感元件。优化敏感元件的制备条件,检测了16种有机挥发性气体的选择性响应。实验结果表明,该敏感元件对甲苯具有较高的灵敏度,检测限为1×10-9(V/V0; V:被检测气体体积,V0:空气体积)体积比,信噪比S/N=3.88,响应时间和回复时间分别为2.4 s和11 s,平行测定五次试验,其结果具有良好的线性关系(R=0.994 8),相对标准偏差RSD=1.24%,八乙基卟啉锌薄膜厚度为(120±5) nm,折射率为1.753 5。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
卟啉传感器论文参考文献
[1].王敏,孟爽,谷梦巧,迟宽能,马玉婵.卟啉多孔化合物的合成及其在光电免疫传感器中的应用[J].分析测试学报.2019
[2].塔吉古丽·依马木买买提,赛亚尔·库西马克,帕提曼·尼扎木丁,玛丽娅·马木提,肖开提·阿布力孜.八乙基卟啉锌薄膜玻璃光波导传感器的制备及气敏性研究[J].传感技术学报.2019
[3].李珩,徐朝华,罗玲,苏毅,赵汝颖.HCl/NH_3敏感的卟啉-二氧化硅反蛋白石光子晶体荧光传感器[J].分析测试学报.2018
[4].塔吉古丽·依马木买买提,赛亚尔·库西马克,王佳明,阿布力孜·伊米提.八乙基卟啉膜/K~+交换玻璃光波导传感器的制备及对甲胺的气敏性研究[J].分析测试学报.2017
[5].王月.基于卟啉和量子点的荧光传感器检测氟啶胺和杀草强及其作用机制研究[D].重庆大学.2017
[6].姑力米热·吐尔地,帕提曼·尼扎木丁,王佳明,阿布力孜·伊米提.基于卟啉及其衍生物气体传感器的研究进展[J].化学传感器.2017
[7].于振宁.基于卟啉酞菁金属配合物的无酶电化学传感器的构筑及性质研究[D].济南大学.2017
[8].董坤.基于卟啉的荧光传感器的设计及应用研究[D].河南大学.2017
[9].丁丹.基于一系列金属卟啉配位聚合物构建电化学传感器的研究[D].南京师范大学.2017
[10].刘珂珂.水溶性阳离子双卟啉荧光化学传感器的设计、合成及在Cu~(2+)检测中的应用[D].天津大学.2017