导读:本文包含了环六肽化合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:卟啉-六肽,自组装,聚集,二级结构
环六肽化合物论文文献综述
胡建新[1]（2017）在《卟啉—六肽化合物的合成及其自组装行为研究》一文中研究指出卟啉-多肽超分子的组装以及应用在最近几年内得到了快速发展,是一个新兴的前沿领域。相关研究表明,卟啉-多肽超分子组装结构的形成与其分子内和分子间相互作用力紧密相关,可通过分子组装技术构筑具有特定结构和功能的超分子体系。而对卟啉-多肽类分子组装进行调控,开发卟啉-多肽类纳米材料,在生物传感、药物治疗等方面展示出巨大的应用潜力。因此,设计合成具有生物活性的卟啉-多肽化合物,通过不同手段调控其微观形貌,制备具有生物活性的纳米材料具有重要意义。本文采用液相合成的方法在卟啉环上引入氨基酸序列,合成了新型的卟啉-六肽化合物TPP-Ala-Ala-MV。通过HPLC进行了分离提纯,采用MALDI-TOF和~1H NMR对其进行了表征和分析,确认了其结构,并且对相关反应进行了优化。本文通过不同的手段(pH、溶剂、结合方式和磁力搅拌),研究了卟啉-六肽化合物在DMSO/水、HFIP/水和TMG/水体系中的自组装行为,达到形貌调控的目的。并且通过SEM、TEM、UV-vis、CD和XRD的表征对不同形貌变化进行了分析。研究结果表明,p H在1-12范围内,内部离子形式的不同改变了其静电相互作用,影响卟啉的聚集方式和多肽的β-折迭,使其在DMSO/水体系中形貌从纳米蜂窝向纳米花瓣和纳米纤维结构变化。有机溶剂具有不同的提供/接受氢键能力,进而影响多肽间的氢键相互作用,形成α-螺旋和β-折迭的自组装体。共价结合自组装体现出卟啉和多肽协同作用,非共价结合更多的体现出多肽间相互作用;磁力搅拌产生的剪切力更有利于形成均一稳定的自组装形貌。(本文来源于《天津大学》期刊2017-05-01）
金德华,赵运成,刘和平,王思明,李勇[2]（2013）在《3种环六缩酯肽类化合物体外抑制人食管癌活性的研究》一文中研究指出目的检测3种环六缩酯肽类化合物对人食管癌细胞增殖活性的影响,初步探讨化合物结构与活性之间的关系。方法利用溴化噻唑蓝四氮唑[3-(4,5-dimethylthiazol-2-y1)-2,5-diphenyhetrazoliumbromide,MTT]比色法检测3种环肽类化合物抑制人食管癌细胞增殖活性的影响。结果 Pullularin C对2种试验用人食管癌细胞[人食管癌高度分化细胞(T-Tn)和人食管癌中低度分化细胞(TE-2)]均显示极强的抑制作用,尤其是对T-Tn细胞的增殖的半数抑制浓度仅为65.12nmol/L,强于阳性对照紫杉醇和顺铂;而结构相似的化合物[Phe3,N-MeVal5]Destruxin B和Pseudodestruxin C对T-Tn和TE-2细胞的增殖显示中等程度抑制活性或不显示抑制活性。结论Pullularin C对2种试验用人食管癌细胞均显示极强的抑制作用;[Phe~3,N-MeVal~5]Destruxin B和Pseudodestruxin C均属于Destruxin类的19元环六缩酯肽化合物,而Pullularin C属于18元环六缩酯肽化合物,基本骨架不同可能是造成它们活性差别很大的原因。(本文来源于《河北医科大学学报》期刊2013年09期）
张月峰,李勇,温士旺,董玫,史清文[3]（2011）在《环六缩酚肽化合物体外抑制人肺癌细胞增殖活性及其机制的研究》一文中研究指出目的检测3种环六缩酚肽化合物对人肺部肿瘤细胞增殖活性的影响,并初步探讨其可能的作用机制。方法腐败菌素B,pseudodestruxin C和pullularin C在3种浓度100,10和1μmol/L分别作用于人非小细胞肺癌细胞(A549和QC-56)和人小细胞肺癌细胞(PC-6和QG-90),MTT比色法检测细胞存活率,计算IC_(50)。腐败菌素B,pseudodestruxin C和pullularin C在浓度1μmoL/L时作用于A549细胞24h,双荧光素酶报告基因检测系统检测p53报告基因(pG53-Luc)、bax报告基因(pGBax-Luc)、核因子-kB报告基因(Igk-Luc)和激活T细胞核因子报告基因(NFAT-Lue)的表达。结果 pullularin C对4种实验用人肺癌细胞均显示极强的抑制作用,强于阳性对照药物顺铂;而结构相似的化合物腐败菌素B和pseudodestruxin C对实验用人肺部肿瘤细胞的增殖不显示抑制活性。结论环六缩酚肽化合物pullularin C对人肺癌细胞的增殖具有较强的抑制活性,并且1μmol/L.pullularinC可明显诱导A549细胞内p-53和bax基因转录的表达,推测pullularin C对人肺肿瘤细胞增殖的抑制作用可能是通过诱导肿瘤细胞凋亡来实现的。(本文来源于《河北医科大学学报》期刊2011年06期）
梁依群[4]（1992）在《茜草中的新抗癌剂双环六肽化合物》一文中研究指出RA-IX和RA-x是从茜草根分得的双环六肽化合物,是新型抗癌剂。据分光光谱阐明了它们的结构,并经化学验证。在RA-IX中主要肽是焦性谷氨酸,其立体化学上的构象自由度被限制。RA-IX在体内没有抗癌活性。一般认为,五元环上焦谷氨酸基的主体化学效应,使产生对核糖体80_S或其它方面结合能力减小。而在RA-X中基因2处含有一个游离的谷氨酸,显示强的抗癌活性。另外,RA-X,RA-X-OMe及R-X-Na,较高剂量在(本文来源于《国外医药(植物药分册)》期刊1992年06期）
环六肽化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的检测3种环六缩酯肽类化合物对人食管癌细胞增殖活性的影响,初步探讨化合物结构与活性之间的关系。方法利用溴化噻唑蓝四氮唑[3-(4,5-dimethylthiazol-2-y1)-2,5-diphenyhetrazoliumbromide,MTT]比色法检测3种环肽类化合物抑制人食管癌细胞增殖活性的影响。结果 Pullularin C对2种试验用人食管癌细胞[人食管癌高度分化细胞(T-Tn)和人食管癌中低度分化细胞(TE-2)]均显示极强的抑制作用,尤其是对T-Tn细胞的增殖的半数抑制浓度仅为65.12nmol/L,强于阳性对照紫杉醇和顺铂;而结构相似的化合物[Phe3,N-MeVal5]Destruxin B和Pseudodestruxin C对T-Tn和TE-2细胞的增殖显示中等程度抑制活性或不显示抑制活性。结论Pullularin C对2种试验用人食管癌细胞均显示极强的抑制作用;[Phe~3,N-MeVal~5]Destruxin B和Pseudodestruxin C均属于Destruxin类的19元环六缩酯肽化合物,而Pullularin C属于18元环六缩酯肽化合物,基本骨架不同可能是造成它们活性差别很大的原因。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环六肽化合物论文参考文献
[1].胡建新.卟啉—六肽化合物的合成及其自组装行为研究[D].天津大学.2017
[2].金德华,赵运成,刘和平,王思明,李勇.3种环六缩酯肽类化合物体外抑制人食管癌活性的研究[J].河北医科大学学报.2013
[3].张月峰,李勇,温士旺,董玫,史清文.环六缩酚肽化合物体外抑制人肺癌细胞增殖活性及其机制的研究[J].河北医科大学学报.2011
[4].梁依群.茜草中的新抗癌剂双环六肽化合物[J].国外医药(植物药分册).1992