导读:本文包含了肌肉生成抑制因子基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肉种鸡,蛋白水平,肌纤维,肌肉生成抑制因子基因
肌肉生成抑制因子基因论文文献综述
闫俊书,单安山,时本利,王安祺,胡景威[1]（2009）在《母代鸡日粮不同蛋白水平对后代肌纤维发育及肌肉生成抑制因子基因(MSTN)mRNA表达的影响》一文中研究指出旨在研究2个品系母鸡饲喂不同蛋白水平日粮对后代肌纤维发育及肌肉生成抑制因子基因(MSTN)mR-NA表达的影响。试验通过对高、低脂系肉种鸡饲喂3个蛋白水平(分别是NRC肉种鸡饲养标准蛋白水平的80%、100%、120%)的日粮,子代饲喂正常蛋白水平日粮,研究母体效应对后代肌纤维发育的影响。结果表明:①母代高蛋白日粮可显着提高子代1日龄肉仔鸡初生体质量(P<0.05),但屠宰日龄肉仔鸡体质量各组间差异不显着(P>0.05)。②随着母代日粮蛋白水平的降低,子代胸肌肌纤维直径逐渐减小,且低蛋白组显着低于正常蛋白和高蛋白组(P<0.05),2个品系间差异不显着(P>0.05)。③随着母代日粮蛋白水平的降低,胸肌肌纤维密度逐渐增加,且低蛋白组显着高于正常蛋白组和高蛋白组(P<0.05),2个品系间差异不显着(P>0.05)。④母代高蛋白日粮有降低MSTNmRNA表达量的趋势,但未达显着水平(P>0.05),低脂系肉仔鸡高蛋白组21日龄胸肌MSTNmRNA表达量显着低于正常蛋白组和低蛋白组(P<0.05)。结果表明,母代高蛋白日粮可提高后代初生体质量,且高蛋白日粮有降低胸肌中MSTNmRNA表达量的趋势;母代低蛋白日粮可显着降低后代肌纤维直径提高肌纤维密度,从而改善肌肉品质。品系对肌纤维无显着影响。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2009年09期）
胡骏鹏,何瑞国,范卫星,曹爱青[2]（2008）在《溆浦鹅肌肉生成抑制因子基因(MSTN)的克隆及其表达量与日粮能量、血清IGF-I和GH的关系研究》一文中研究指出从溆浦鹅(Xupu geese)的腿肌中抽提总RNA,用两步法RT-PCR扩增出MSTN基因的cDNA编码序列,以pGEM-T Vector为载体,将该片段克隆到大肠杆菌(Escherichia coli)中。通过筛选阳性克隆,双酶切鉴定后测序;以MSTN基因的克隆为基础,以-βactin为内标,构建优化的半定量RT-PCR方法,研究高、中、低(A:13.38MJ/kg、B:12.13 MJ/kg、C:10.87 MJ/kg)3种不同能量对溆浦鹅21和70日龄2个时期肌肉组织MSTN基因表达的差异;同时用放免法测定21、70日龄的血清GH和IGF-I浓度。结果表明:克隆的溆浦鹅MSTN基因cDNA的部分序列,其片段大小为1 128 bp,编码375个氨基酸组成的多肽,溆浦鹅与鸡、鸭、朗德鹅的核苷酸相似性分别为94%、94%、99%;推导氨基酸的相似性分别为98%、97%、98%。21日龄时,日粮能量水平对溆浦鹅MSTN表达量的影响不显着;70日龄时溆浦鹅MSTN的表达量为C>B>A。对于溆浦鹅21~70日龄阶段的生长,MSTN基因的表达量和血清IGF-I的变化趋势基本一致;与血清GH含量之间并不存在很大关联,日粮能量对21日龄后溆浦鹅MSTN基因的表达有影响。本研究为MSTN基因在水禽中的进一步研究和应用打下了基础。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2008年05期）
胡骏鹏,李翔,张碧绿,范卫星,曹爱青[3]（2008）在《朗德鹅肌肉生成抑制因子基因(MSTN)的克隆及其表达量与日粮能量、血清IGF-I和GH的关系》一文中研究指出【目的】采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术,克隆朗德鹅肌肉生成抑制因子基因(MSTN),研究MSTN基因表达和日粮能量及其部分血清激素含量的相互关系,了解MSTN的功能,为水禽分子营养和分子育种提供基础资料。【方法】从朗德鹅(Anser anser)的腿肌中抽提总RNA,用两步法RT-PCR扩增出MSTN基因的cDNA编码序列,以pGEM-TVector为载体,将该片段克隆到大肠杆菌(Escherichia coli)中。通过筛选阳性克隆,双酶切鉴定后测序;以MSTN基因的克隆为基础,以β-actin为内标,构建优化的半定量RT-PCR方法,研究高中低(A:13.38MJ·kg-1、B:12.13MJ·kg-1、C:10.87MJ·kg-1)3种不同能量对朗德鹅21日龄和70日龄2个时期,肌肉组织MSTN基因表达的差异;同时用放免法测定21、70日龄的血清GH和IGF-I浓度。【结果】克隆朗德鹅MSTN基因cDNA的部分序列,其片段大小为1128bp,编码375个氨基酸组成的多肽,与已发表的鸡、鸭、鹅的MSTN核苷酸相似性分别为94%、94%、99%;氨基酸的相似性分别为98%、97%、98%;21日龄时,朗德鹅公鹅、母鹅MSTN表达量差异不显着;70日龄时朗德鹅公鹅MSTN的表达量情况为能量A>C>B,朗德鹅母鹅MSTN的表达量情况为C>B>A;对于朗德鹅21～70日龄阶段的生长,MSTN基因的表达量和血清IGF-I的变化基本一致;与血清GH含量之间并不存在很大关联,GH和能量的高低呈正相关。【结论】日粮能量对21日龄后朗德鹅MSTN基因的表达有影响,且MSTN基因表达量和血清IGF-I具有相关性,和血清GH无较大相关性。(本文来源于《中国农业科学》期刊2008年01期）
胡骏鹏[4]（2008）在《日粮能量对朗德鹅和溆浦鹅生长性能及肌肉生成抑制因子（MSTN）基因表达影响的研究》一文中研究指出朗德鹅和溆浦鹅是国内主要的鹅肥肝品种。在肥肝鹅产业化开发过程中,品系培育是其中的一个重要方面。大多数研究表明,日粮ME水平对早期鹅增重的影响比蛋白质水平影响大,但少有研究者就能量一个因素对肥肝鹅品系的早期生长发育进行特定研究。本课题通过改变日粮代谢能,结合朗德鹅和溆浦鹅早期生长情况、关键日龄屠体指标、相关血液生化指标和血清激素水平和肌肉生成抑制因子(MSTN)基因表达量等因素,探索朗德鹅和溆浦鹅早期生长发育规律、超饲养前期所需要的适宜ME营养需要和涉及早期生长发育的相关规律。试验结果分别摘要如下:试验1 0～70d阶段能量对朗德鹅公鹅生长发育影响的研究目的:研究不同日粮能量水平对朗德鹅公鹅超饲养前期(0～70d)生长性能指标、屠体性能、体尺指标、血液生化指标、激素水平和肌肉成分的影响研究。方法:本试验用90只0日龄初生重大致相同的朗德鹅公鹅为试验对象,通过添加豆油来设计不高中低叁种不同代谢能水平(0～3w:13.38MJ/kg、12.13MJ/kg和10.87MJ/kg;4～10w:13.81MJ/kg、12.55MJ/kg和11.30MJ/kg)的日粮,试验鹅随机分为试验Ⅰ组,试验Ⅱ组,试验Ⅲ组,每组30只,分栏饲养70天。每周进行称重和体尺测定;于21d、70d进行屠宰试验,屠宰前采集血液进行血清参数和血清激素水平检测;屠宰后测定肌肉成分。结果:(1)适宜朗德鹅公鹅能量水平:0～21d为12.13MJ/kg、22～70d为12.55MJ/Kg;(2)日粮能量对于朗德鹅公鹅屠宰率、全净膛率、半净膛率、腿肌率的影响差异均不显着(p＞0.05);(3)朗德鹅公鹅肌肉中的蛋白质含量超过21%;胸肌和腿肌总脂含量都是随着日粮能量浓度提高而提高,Ⅰ组胸肌和腿肌总脂含量比Ⅲ组分别高24.22%和34.73%;胸肌中各项化学成分含量高于腿肌;(4)21d时,朗德鹅公鹅血清中TG、LDL、HLDL差异不显着(p＞0.05);70d时,朗德鹅公鹅血清中AST、LDL和HLDL的含量差异不显着(p＞0.05);(5)21d血清IGF—Ⅰ测定值(♂Ⅲ除外)均高于70d时各组测定值;且ME水平对21d时血清IGF—Ⅰ水平影响差异显着(p＜0.05);21d血清GH测定值随日粮能量的升高而升高,70d时,公鹅各组GH差异不显着(p＞0.05)。试验2 0～70d阶段能量对朗德鹅母鹅生长发育影响的研究目的:研究不同日粮能量水平对朗德鹅母鹅超饲养前期(0～70d)生长性能指标、屠体性能、体尺指标、血液生化指标、激素水平和肌肉成分的影响研究。方法:同朗德鹅公鹅。结果:(1)适宜朗德鹅母鹅能量水平:0～21d为13.38MJ/kg、22～70d为13.81MJ/Kg;(2)各组母鹅腿肌中干物质含量分别要高于同组的胸肌干物质含量约4.58%、0.21%和10.29%;胸肌中总脂含量分别要高于同组的腿肌总脂含量约1.53%、6.91%和1.88%;(3)21d时,朗德鹅母鹅TG、LDL、HLDL差异不显着(p＞0.05);70d时,朗德鹅母鹅血清中AST、LDL、TC、AKP和HLDL的含量差异不显着(p＞0.05)。(4)21d血清IGF—Ⅰ测定值均高于70d测定值;21d时,母鹅IGF—Ⅰ各组差异不显着(p＞0.05),70d差异显着(p＜0.05)。21d时,母鹅GH随日粮能量的提高而提高。试验3 0～70d阶段能量对溆浦鹅生长发育影响的研究目的:研究不同日粮能量水平对溆浦鹅超饲养前期(0～70d)生长性能指标、屠体性能、体尺指标、血液生化指标、激素水平和肌肉成分的影响研究。方法:同朗德鹅公鹅。结果:(1)适宜溆浦鹅能量水平:0～21d能量水平为13.38MJ/kg、22～70d能量水平为13.81MJ/Kg。(2)采食中等能量的溆浦鹅Ⅱ组在屠宰率、全净膛率、半净膛率、腹脂率和胸肌率五个指标上和其余两组差异显着(p＜0.05);对于皮下脂肪厚度和肌间脂肪厚度两个指标上溆浦鹅Ⅰ、Ⅱ组和Ⅲ组之间差异显着(p＜0.05);Ⅱ组的腹脂重和腹脂率高于其余两组,差异显着(p＜0.05)。(3)采食不同能量日粮溆浦鹅胸肌和腿肌蛋白质含量差异不显着(p＞0.05);Ⅰ组胸肌中总脂含量分别比Ⅱ、Ⅲ组胸肌总脂含量高4.46%和8.66%;Ⅰ组腿肌中总脂含量分别比Ⅱ、Ⅲ组腿肌总脂含量高4.99%和11.63%。(4)21d和70d时,溆溆浦鹅血清IGF—Ⅰ测定值差异不显着(p＞0.05);21d时血清GH测定值低于70d时测定值。试验1—3结论:(1)朗德鹅公鹅、朗德鹅母鹅和溆浦鹅早期适宜ME水平:0～21d分别为12.13MJ/kg、13.38MJ/kg和13.38MJ/kg;22～70d分别为12.55MJ/kg、13.81MJ/kg和13.81MJ/kg;(2)本试验中,日粮能量水平可以影响鹅的体尺发育;(3)ME水平显着影响朗德鹅部分屠宰指标(公鹅屠体重、全净膛重、半净膛重、胸肌重、腿肌重和腹脂重);日粮能量水平对朗德鹅屠宰率、全净膛率、半净膛率、腿肌率的影响差异均不显着;(4)ME水平极显着影响溆浦鹅的屠宰率、全净膛率、半净膛率、腹脂率和胸肌率等五个指标;(5)朗德鹅肌肉粗脂肪含量高于溆浦鹅肌肉粗脂肪含量;同等能量水平下朗德鹅公鹅粗蛋白质、粗脂肪和粗灰分含量高于朗德鹅母鹅;ME水平会影响肌肉化学组成;(6)GH水平随ME提高而提高;血清IGF—Ⅰ水平和日粮能量水平无相关性。试验4朗德鹅、溆浦鹅肌肉生成抑制因子(MSTN)基因的克隆和能量对其表达量影响的研究目的:采用反转录—聚合酶链反应(RT—PCR)技术,克隆朗德鹅、溆浦鹅肌肉生成抑制因子(MSTN)基因,研究MSTN基因表达和日粮能量及其部分血清激素含量的相互关系,了解MSTN的功能,为水禽分子营养和分子育种提供基础资料。方法:从朗德鹅、溆浦鹅的腿肌中抽提总RNA,用两步法RT—PCR扩增出MSTN基因的cDNA编码序列,以pGEM—T Vector为载体,将该片段克隆到大肠杆菌(Escherichia coli)中。通过筛选阳性克隆,双酶切鉴定后测序;以MSTN基因的克隆为基础,以β—actin为内标,构建优化的半定量RT—PCR方法,研究叁种不同能量对朗德鹅公鹅、朗德鹅母鹅和溆浦鹅在21d和70d两个时期肌肉组织MSTN基因表达的差异;同时用放免法测定21、70d的血清GH、IGF—Ⅰ浓度。结果:(1)克隆到朗德鹅、溆浦鹅MSTN基因cDNA的部分序列,其片段大小为1128bp,编码375个氨基酸组成的多肽,与已发表的鸡、鸭、鹅的MSTN核苷酸相似性分别为94%、94%、99%;氨基酸的相似性分别为98%、97%、98%;(2)21d时,朗德鹅公鹅、母鹅和溆浦鹅MSTN表达量差异不显着;(3)70d时朗德鹅公鹅MSTN的表达量情况为Ⅰ＞Ⅲ＞Ⅱ,朗德鹅母鹅MSTN的表达量情况为Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅰ,溆浦鹅MSTN的表达量情况为Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅰ;(4)日粮能量对21d后朗德鹅、溆浦鹅MSTN基因的表达有影响,MSTN基因的表达量和血清IGF—Ⅰ的变化趋势基本一致;与血清GH含量无相关性,GH和能量的高低呈正相关。结论:日粮能量对21d后朗德鹅、溆浦鹅MSTN基因的表达有影响,且MSTN基因表达量和血清IGF—Ⅰ具有相关性,和血清GH无相关性。(本文来源于《华中农业大学》期刊2008-01-01）
马现永,曹永长,舒鼎铭,毕英佐[5]（2004）在《肌肉生成抑制因子基因的克隆、表达及动物免疫实验》一文中研究指出采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术,从猪骨骼肌中扩增得到肌肉生成抑制因子基因(myostatin,MSTN),将其克隆到pGEM-T载体中,进行序列测定.结果表明,克隆得到的MSTN基因序列是由1128个核苷酸组成.将此基因序列提交至基因库中,获得的注册号为AY48008.将该基因编码信号肽序列的75个碱基去掉再进行表达,结果表明该基因在大肠杆菌中成功表达.对所表达的融合蛋白进行提纯后制备油佐剂疫苗免疫昆明小白鼠,结果是实验组的小白鼠的体重高于对照组,但差异不显着.实验组的小白鼠的子代体重也高于对照组的小白鼠的子代体重,尤其是在第3天,体重达到2.63g,比对照组高10.5%,差异达显着水平(P<0.05).(本文来源于《中国科学C辑:生命科学》期刊2004年06期）
马现永,施振旦,曹永长,毕英佐,马静云[6]（2004）在《鸡、鹅肌肉生成抑制因子基因的克隆及序列分析》一文中研究指出采用反转录 聚合酶链反应(RT PCR)技术,从鸡胚、鹅胚中扩增得到肌肉生成抑制因子基因,分别克隆到pGEM TEasy载体中进行序列测定.结果表明,克隆得到的MSTN基因序列均由1128个核苷酸组成,MSTN基因序列同源性为94 6%,推导相应氨基酸序列的同源性达97 9%.(本文来源于《华南农业大学学报》期刊2004年02期）
肌肉生成抑制因子基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
从溆浦鹅(Xupu geese)的腿肌中抽提总RNA,用两步法RT-PCR扩增出MSTN基因的cDNA编码序列,以pGEM-T Vector为载体,将该片段克隆到大肠杆菌(Escherichia coli)中。通过筛选阳性克隆,双酶切鉴定后测序;以MSTN基因的克隆为基础,以-βactin为内标,构建优化的半定量RT-PCR方法,研究高、中、低(A:13.38MJ/kg、B:12.13 MJ/kg、C:10.87 MJ/kg)3种不同能量对溆浦鹅21和70日龄2个时期肌肉组织MSTN基因表达的差异;同时用放免法测定21、70日龄的血清GH和IGF-I浓度。结果表明:克隆的溆浦鹅MSTN基因cDNA的部分序列,其片段大小为1 128 bp,编码375个氨基酸组成的多肽,溆浦鹅与鸡、鸭、朗德鹅的核苷酸相似性分别为94%、94%、99%;推导氨基酸的相似性分别为98%、97%、98%。21日龄时,日粮能量水平对溆浦鹅MSTN表达量的影响不显着;70日龄时溆浦鹅MSTN的表达量为C>B>A。对于溆浦鹅21~70日龄阶段的生长,MSTN基因的表达量和血清IGF-I的变化趋势基本一致;与血清GH含量之间并不存在很大关联,日粮能量对21日龄后溆浦鹅MSTN基因的表达有影响。本研究为MSTN基因在水禽中的进一步研究和应用打下了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肌肉生成抑制因子基因论文参考文献
[1].闫俊书,单安山,时本利,王安祺,胡景威.母代鸡日粮不同蛋白水平对后代肌纤维发育及肌肉生成抑制因子基因(MSTN)mRNA表达的影响[J].畜牧兽医学报.2009
[2].胡骏鹏,何瑞国,范卫星,曹爱青.溆浦鹅肌肉生成抑制因子基因(MSTN)的克隆及其表达量与日粮能量、血清IGF-I和GH的关系研究[J].畜牧兽医学报.2008
[3].胡骏鹏,李翔,张碧绿,范卫星,曹爱青.朗德鹅肌肉生成抑制因子基因(MSTN)的克隆及其表达量与日粮能量、血清IGF-I和GH的关系[J].中国农业科学.2008
[4].胡骏鹏.日粮能量对朗德鹅和溆浦鹅生长性能及肌肉生成抑制因子（MSTN）基因表达影响的研究[D].华中农业大学.2008
[5].马现永,曹永长,舒鼎铭,毕英佐.肌肉生成抑制因子基因的克隆、表达及动物免疫实验[J].中国科学C辑:生命科学.2004
[6].马现永,施振旦,曹永长,毕英佐,马静云.鸡、鹅肌肉生成抑制因子基因的克隆及序列分析[J].华南农业大学学报.2004
标签：肉种鸡; 蛋白水平; 肌纤维; 肌肉生成抑制因子基因;