导读:本文包含了次要组织相容性抗原论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:次要组织相容性抗原,汉族人群,等位基因型,基因多态性
次要组织相容性抗原论文文献综述
林晓娥,孙玉英,田喜凤,刘楠,梁飞[1]（2012）在《中国汉族人群次要组织相容性抗原基因多态性研究》一文中研究指出大量研究表明,Mi HAs等位基因型频率和基因型频率均存在人群分布特异性。近期,在全球范围内对常染色体编码的Mi HAs有不同程度的报道,但对中国汉族人群的研究尚未见报道。基于此,本研究从常染色体编码的14种Mi HAs等位基因型频率、基因型频率和表型频率切入,着眼于分析我国汉族人群Mi HAs的基因多态性及其分布特点,并与世界各地区不同种族之间Mi HAs的基因频率(本文来源于《第八届全国免疫学学术大会论文集》期刊2012-10-18）
王红艳,孙玉英,张庆波,刘楠,梁飞[2]（2012）在《血缘造血干细胞移植供-受者间次要组织相容性抗原匹配程度的研究》一文中研究指出本研究根据HLA在供受者间的匹配程度将实验对象分为HLA全相合组、HLA半相合组和HLA不相合组,并分别从基因水平及抗原水平对供受者间Mi HAs的匹配程度进行研究以明确二者之间是否存在关联;依据Mi HAs的分布具有种族或人群特异性的特点,本研究同时对其在中国供受者人群中的匹配以及已报道的其他种族人群中的匹配情况进行比较分析,以便更好地明确Mi HAs在中国人群中的分布特点;此外,我们对Mi HAs在不同血液病类型的患者群体中进行了频率分布调查,以明(本文来源于《第八届全国免疫学学术大会论文集》期刊2012-10-18）
王琦,蓝贤勇,李越,武会娟,张丽娟[3]（2011）在《肝细胞内人类次要组织相容性抗原-HA8蛋白反式激活基因的筛选》一文中研究指出目的应用抑制性消减杂交(SSH)技术及生物信息学技术筛选肝细胞内人类次要组织相容性抗原-HA8(HLA-HA8)的反式激活基因。方法以HLA-HA8基因表达质粒pcDNA3.1(-)-HLA-HA8和空载体pcDNA3.1(-)转染HepG2细胞,提取mRNA并反转录合成双链cDNA(dscDNA),分别标记为Tester和Driver;经RsaI酶切后,将Tester cDNA分成两组,分别与两种不同的接头adapter 1和adapter 2衔接,再与Driver cDNA进行两次消减杂交及两次抑制性聚合酶链反应,将产物与pGEM-T easy载体连接,构建cDNA消减文库,并转染大肠埃希菌进行文库扩增,随机挑选克隆PCR扩增后进行测序及同源性分析。结果成功构建HLA-HA8反式激活基因差异表达cDNA消减文库。扩增后得到101个阳性克隆,菌落PCR分析均得到200~1000bp的插入片段。随机挑选其中28个阳性片段测序,同源分析结果显示,共获得16种编码基因,其中4个功能未知。结论 HLA-HA8基因反式调节基因与细胞结构和生长、物质及能量代谢、物质转运和信号转导密切相关,为HLA-HA8的功能以及HBV感染慢性化机制研究提供了新的思路。(本文来源于《解放军医学杂志》期刊2011年06期）
邵耀中,张茜菲,闫志峰[4]（2010）在《次要组织相容性抗原及其在GVHD与GVL中的作用》一文中研究指出排斥反应已成为目前器官移植亟待解决的问题。很多情况下在主要组织相容性抗原达标的下还会出现明显移植物抗宿主反应(GVHR),而目前尚无特效针对方案,因此对于次要组织相容性抗原的研究有其意义所在。(本文来源于《医学信息(上旬刊)》期刊2010年06期）
董征,王丹红,艾辉胜[5]（2009）在《次要组织相容性抗原在异基因造血干细胞移植中应用的研究进展》一文中研究指出异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)是目前治愈血液系统恶性疾病的有效手段。由于次要组织相容性抗原(minor histocompatibility antigens,mHags)本身的特性及其免疫学效应,在allo-HSCT后的移植物抗宿主病(graft versus host disease,GVHD)和移植物抗白血病效应(graft versus leukemia effect,GVL)中都发挥了重要的作用。研究发现,一些mHags分布广泛,在各种细胞中均有表达,如HA-3、HA-4等;另外一些则限制性表达在造血细胞起源的细胞表面,如HA-1、HA-2等。目前正在研究利用mHags分布的差异应用于allo-HSCT中,以达到加强GVL和减少GVHD的目的。(本文来源于《中国肿瘤生物治疗杂志》期刊2009年02期）
王红艳[6]（2009）在《血缘造血干细胞移植供受者间次要组织相容性抗原匹配程度的研究》一文中研究指出目的:同种异基因造血干细胞移植(allo-hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)是治疗某些恶性血液病、遗传性疾病、自身免疫性疾病、急性放射病、各种恶性肿瘤及其放化疗后所引起的造血和免疫系统功能障碍等疾病的重要手段,但是移植物抗宿主病(graft-versus-host-diease, GVHD)是其主要并发症之一,也是造成移植失败,降低患者远期生存率以及生存质量的主要原因之一。因此,如何在促进健康供者的造血干细胞在患者体内重建造血以及免疫功能的同时,尽最大可能地减少或降低GVHD的发生率及其程度,并增强移植物抗白血病(graft-versus-leukemia,GVL)效应,仍然是摆在临床以及基础研究工作者面前亟待解决的世界性难题。虽然选择与受者人类白细胞抗原(Human leukemia antigen,HLA)相合的供者极大地降低了GVHD的发生风险及其程度,但在移植前仍需要使用高强度免疫抑制剂来抑制排斥反应的发生。据统计即使在HLA完全相合的同胞之间进行HSCT,仍然有高达40%的急性GVHD发生率和超过50%的慢性GVHD发生率。大量研究发现,这部分GVHD针对的抗原主要是次要组织相容性抗原(Minor Histocompatibility antigens,MiHAs)。MiHAs是种群内某些多态性基因编码的细胞内蛋白,通过特定的HLA分子提呈于细胞表面,并能被同种反应性T淋巴细胞识别的自身多肽,在同种异体移植中可以作为同种异型抗原参与移植排斥。MiHAs数量庞大,其编码基因分布于整个基因组,包括常染色体、Y染色体、线粒体DNA,现已发现的人类MiHAs有十几种。MiHAs在allo-HSCT中除可引起GVHD外,还可引发GVL效应,这有助于降低白血病复发率和根除白血病。目前,临床上拟进行allo-HSCT的患者在选择供者方面首要考虑的仍然是HLA匹配情况,对供受者间MiHAs的匹配情况尚未纳入考查范围。鉴于MiHAs在临床异基因造血干细胞移植后GVHD以及GVL效应中的重要作用,临床移植中在尽量选择HLA完全相合供者的同时,应兼顾MiHAs匹配情况;同时,MiHAs匹配与GVHD以及GVL效应的相关研究也必将成为临床移植免疫学研究领域的主要方向之一。MiHAs具有严格的MHC限制性,它只有被特定的HLA分子提呈于细胞表面才能被同种反应性T淋巴细胞所识别。那么鉴于这种限制性,供受者间MiHAs匹配程度与其HLA匹配程度是否存在关联性?这方面的研究对于指导临床移植中选择最佳供者、减少GVHD、增强GVL效应具有重要的意义。迄今为止,国内外尚未见有关报道。对于MiHAs在供受者间的匹配情况,目前多数研究局限于HLA全相合供受者群体,并且样本量往往较小,结果不具有统计学意义。值得一提的是对于在HLA半相合情况、不相合情况下供受者间MiHAs匹配情况的研究也未见报道。鉴于此,本研究根据HLA在供受者间的匹配程度,将实验对象分为HLA全相合组、HLA半相合组和HLA不相合组,并分别从基因水平及抗原水平对供受者间MiHAs的匹配程度进行研究,以明确二者之间是否存在关联;依据MiHAs的分布具有种族或人群特异性的特点,本研究同时对其在中国供受者人群中的匹配以及已报道的其他种族人群中的匹配情况进行比较分析,以便更好地明确MiHAs在中国人群中的匹配情况;此外,我们对MiHAs在不同血液病类型的患者群体中进行了频率分布调查,以明确不同群体中MiHAs的分布情况。以上研究必将为血缘造血干细胞移植后有效防治GVHD,增强GVL效应,提高患者生存质量提供理论依据与科学数据。方法1116例样本包括血液病患者439例,正常供者677例,均来自2002年至2008年间在军事医学科学院附属医院免疫学实验室进行HLA分型的血液病患者及其供者(其中HLA完全相合供受者229对、半相合供受者245对、完全不相合供受者204对),男性662例,女性454例,中位年龄38岁,最小的6个月,最大的77岁。提取全血基因组DNA后,采用PCR-SSP技术对14种常染色体编码MiHAs(包括HA-1、HA-2、HA-3、HA-8、HB-1、ACC-1、ACC-2、PECAM-1(codon 125)、PECAM-1(codon 563)、PECAM-1(codon 670)、CD62L(codon 206)、CD62L(codon 213)、PANE-1、UGT2B17)进行等位基因分型。采用统计学方法对结果进行分析,包括:(1)运用excel表分析14种MiHAs在血液病患者群体中的分布频率(包括等位基因频率、基因型频率、表型频率),并将其与健康供者人群做对比。(2)从基因水平及抗原水平对HLA全相合、HLA半相合及HLA不相合血缘供受者间MiHAs不相合率进行统计,并在3组之间进行比较。HLA全相合、半相合、不相合供受者间MiHAs不相合率的比较属于随机区组设计的定性资料,叁组之间比较采用卡方检验,组间比较如频数大于5的采用直接概率法,小于5的采用卡方检验,p值小于0.05即认为具有统计学意义,运用SAS统计学软件计算卡方值和p值。(3)中国人群中HLA全相合血缘供受者间MiHAs不相合率与其他种族人群作比较。(4) PECAM-1(codon 125)/PECAM-1(codon 563)/PECAM-1(codon 670)连锁不平衡分析。结果(1)14种MiHAs在血液病患者群体中的分布频率与健康供者人群比较没有统计学差异(p>0.05)。(2)在基因水平,供受者间MiHAs基因型匹配程度与其HLA匹配程度之间没有显示出统计学差异(p>0.05);在抗原水平,供受者间HA-1、HA-2、HA-3、HA-8、HB-1H、ACC-1、PECAM-1 (codon 125)、PECAM-1(codon 563)、PECAM-1(codon 670)、CD62L(codon 206)、CD62L(codon 213)、PANE-1的不相合率在全相合组均显着低于不相合组( p<0.01 ); HA-1、HA-2、HA-8、ACC-1、PECAM-1(codon 125)V、PECAM-1(codon 563)N、PECAM-1(codon 670)G、CD62(codon206)、CD62(codon213)的不相合率在全相合组低于半相合组(p<0.01);HA-2、HA-3、PECAM-1(codon 125)L、PECAM-1(codon 125)V、PECAM-1(codon 563)N、PECAM-1(codon 563) S、PECAM-1(codon 670) R、PECAM-1(codon 670) G、PANE-1的不相合率在半相合组低于不相合组(p<0.05)。(3)中国人群中HLA全相合供受者间MiHAs不相合率均在10%以下,部分在1%以下(HA-2、HA-3、HB-1H、ACC-2、CD62L (Codon206)、PANE-1)。HLA全相合血缘供受者间MiHAs匹配情况与其他种族人群比较显示:HB-1Y、ACC-2、局限表达于造血细胞起源细胞表面的6种MiHAs中至少一种不相合率低于白种人群,UGT2B17高于白种人群。ACC-1不相合率低于亚洲其他国家人群,HA-1、HA-8不相合率低于韩国人群(p<0.05)。(4)在PECAM-1(codon125)/PECAM-1 (codon 563)/PECAM-1 (codon 670)等位基因连锁不平衡分析中, 125V/560N/670G单元型占整个样本构成比的57.14% ,125L/560S/670R单元型占33.52% ,列联系数r≈1; 560N/670G及560S/670R单元型在整个样本构成比中分别占58.85%、40.89%,列联系数r≈1。结论(1) MiHAs在血液病患者群体中的分布规律与健康供者人群是一致的。(2)在基因水平,MiHAs匹配程度与供受者间HLA匹配情况不相关;在抗原水平,MiHAs匹配程度与供受者间HLA匹配情况成正相关。在HLA的3个分组中,HLA全相合MiHAs的匹配程度最高,HLA不相合MiHAs的匹配程度最低,这进一步验证MiHAs具有严格的HLA限制性。(3)中国人群中HLA全相合血缘供受者间MiHAs匹配情况主要与白种人和韩国人群有差异。这是由MiHAs在人群中的频率分布差异造成的。(4)PECAM-1编码基因的3个密码子区等位基因codon 125L/codon563S/codon670R及codon125V/codon563N/codon670G呈现出很强的连锁不平衡性,其中codon563S/codon670R及codon563N/codon670G几乎按1:1比例出现。本研究证实供受者间MiHAs的匹配情况与其HLA匹配程度成正相关,这一发现为我们更好阐明GVHD、GVL的发生机制,为临床移植中选择最佳供者以最大程度降低GVHD发生率,同时增强GVL效应方面提供一定的理论依据。本研究还明确了MiHAs在中国人群中的频率分布规律及供受者间的匹配情况,对MiHAs在人群中分布规律有了更深入的认识。以上研究必将为今后相关的基础及临床研究提供实验资料及理论支持。(本文来源于《华北煤炭医学院》期刊2009-04-01）
王红艳,张庆波,孙玉英,奚永志[7]（2008）在《次要组织相容性抗原研究进展》一文中研究指出次要组织相容性抗原(minor histocompatibility antigens,MiHAs)是种群内某些多态性基因编码的细胞内蛋白,其通过主要组织相容性复合物(major histocompatibility complex,MHC)提呈于细胞表(本文来源于《中国输血杂志》期刊2008年10期）
徐丹丹,何明生[8]（2006）在《移植物抗宿主病中次要组织相容性抗原作用的研究》一文中研究指出移植物抗宿主病(GVHD)是异基因造血干细胞移植(HSCT)的主要并发症之一。近年的临床研究表明,GVHD与次要组织相容性抗原(mHAgs)有重要关系。本文综述mHAgs及其相关的研究进展。(本文来源于《医学综述》期刊2006年22期）
吕璐璐,朱雄鹏,陈志哲[9]（2005）在《次要组织相容性抗原诱导移植物抗白血病效应的研究进展》一文中研究指出次要组织相容性抗原(mHags)在移植物抗宿主病(GVHD)和移植物抗白血病(GVL)效应中起重要作用。造血细胞起源细胞局限性mHags只在白血病细胞及造血细胞表面表达,可诱导特异性T细胞产生,杀伤白血病细胞,对非造血细胞无细胞毒作用,成为诱导GVL效应、实现GVHD和GVL分离的理想靶抗原。本文对近年来以mHags为靶抗原诱导GVL效应治疗恶性血液病的研究进展作一综述,并探讨其用于临床造血细胞移植后白血病复发过继性免疫治疗的可能性。(本文来源于《国外医学.输血及血液学分册》期刊2005年01期）
何英,吴松泽[10]（2004）在《次要组织相容性抗原在GVHD/GVL中的作用及研究进展》一文中研究指出次要组织相容性抗原 (miHAs)是一组能被MHC Ⅰ或MHC Ⅱ分子连接和递呈的自身多肽 (self peptide) [1 ] 。miHAs的编码基因分散在整个基因组中 ,它们作为多态性的基因产物 ,可以在主要组织相容性抗原复合物(MHC)完全相合的(本文来源于《华西医学》期刊2004年04期）
次要组织相容性抗原论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本研究根据HLA在供受者间的匹配程度将实验对象分为HLA全相合组、HLA半相合组和HLA不相合组,并分别从基因水平及抗原水平对供受者间Mi HAs的匹配程度进行研究以明确二者之间是否存在关联;依据Mi HAs的分布具有种族或人群特异性的特点,本研究同时对其在中国供受者人群中的匹配以及已报道的其他种族人群中的匹配情况进行比较分析,以便更好地明确Mi HAs在中国人群中的分布特点;此外,我们对Mi HAs在不同血液病类型的患者群体中进行了频率分布调查,以明
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
次要组织相容性抗原论文参考文献
[1].林晓娥,孙玉英,田喜凤,刘楠,梁飞.中国汉族人群次要组织相容性抗原基因多态性研究[C].第八届全国免疫学学术大会论文集.2012
[2].王红艳,孙玉英,张庆波,刘楠,梁飞.血缘造血干细胞移植供-受者间次要组织相容性抗原匹配程度的研究[C].第八届全国免疫学学术大会论文集.2012
[3].王琦,蓝贤勇,李越,武会娟,张丽娟.肝细胞内人类次要组织相容性抗原-HA8蛋白反式激活基因的筛选[J].解放军医学杂志.2011
[4].邵耀中,张茜菲,闫志峰.次要组织相容性抗原及其在GVHD与GVL中的作用[J].医学信息(上旬刊).2010
[5].董征,王丹红,艾辉胜.次要组织相容性抗原在异基因造血干细胞移植中应用的研究进展[J].中国肿瘤生物治疗杂志.2009
[6].王红艳.血缘造血干细胞移植供受者间次要组织相容性抗原匹配程度的研究[D].华北煤炭医学院.2009
[7].王红艳,张庆波,孙玉英,奚永志.次要组织相容性抗原研究进展[J].中国输血杂志.2008
[8].徐丹丹,何明生.移植物抗宿主病中次要组织相容性抗原作用的研究[J].医学综述.2006
[9].吕璐璐,朱雄鹏,陈志哲.次要组织相容性抗原诱导移植物抗白血病效应的研究进展[J].国外医学.输血及血液学分册.2005
[10].何英,吴松泽.次要组织相容性抗原在GVHD/GVL中的作用及研究进展[J].华西医学.2004