导读:本文包含了胚囊植株论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:西葫芦,再生植株,茎尖,快繁
胚囊植株论文文献综述
宋金亮,朱磊,贾圣风,武向斌,张凯歌[1]（2018）在《西葫芦胚囊再生植株快速繁殖及倍性鉴定》一文中研究指出以西葫芦胚囊再生植株的茎尖为外植体,系统研究了植物生长调节剂对植株茎尖增殖和增殖腋芽生根的影响,比较了茎尖、根尖及卷须利用染色体计数法进行倍性鉴定的差异,并对气孔密度、保卫细胞叶绿体数与倍性的关系进行探索。结果表明,诱导腋芽最佳培养基是MS+0.50 mg/L6-BA,增殖腋芽生根最适培养基为MS+0.10 mg/L NAA;单倍体和二倍体植株间的气孔密度、保卫细胞叶绿体数的差异均显着,相同面积(100倍显微镜视野面积1.77 mm~2)内气孔数随倍性的增加而减少,气孔保卫细胞叶绿体数随倍性的增加而增加,以7个作为判定倍性的分界指标,叶绿体数小于7个的为单倍体,大于或等于7个的为二倍体,判定单倍体和二倍体的准确率分别达95.73%和94.51%。另外,卷须作为染色体倍性鉴定材料效果好,是根尖鉴定的有效替代材料。(本文来源于《河南农业科学》期刊2018年01期）
闵子扬,刘泽发,杨红波,成娟,孙小武[2]（2017）在《南瓜胚囊再生植株倍性鉴定方法研究》一文中研究指出以南瓜胚囊再生植株为材料,采用形态学鉴定法、根尖染色体计数法和气孔保卫细胞叶绿体计数法3种方法对46株南瓜胚囊再生植株的倍性进行鉴定。结果表明:在46株再生植株中,有12株再生植株生长势弱、叶片较薄、叶脉不明显、分枝少、根系不发达,与其他倍性植株在形态上有明显差异;进一步进行染色体计数后,发现仅有7株再生植株的染色体数n=x=22,7株单倍体植株的保卫细胞叶绿体数的平均值为4.28个,正常二倍体组培苗的平均叶绿体数目为8.37个。说明形态学鉴定法只能作为倍性鉴定的一种辅助方法,而染色体计数法虽直接、准确,但是效率低,气孔保卫细胞叶绿体计数法高效、简便。(本文来源于《中国园艺学会南瓜研究分会2017年学术年会论文集》期刊2017-06-14）
闵子扬,刘泽发,杨红波,成娟,孙小武[3]（2016）在《南瓜胚囊再生植株倍性鉴定方法的比较》一文中研究指出以南瓜胚囊再生植株为材料,采用形态学鉴定法、根尖染色体计数法和气孔保卫细胞叶绿体计数法3种方法对46株南瓜胚囊再生植株的倍性进行鉴定。结果表明:在46株再生植株中,有12株再生植株生长势弱、叶片较薄、叶脉不明显、分枝少、根系不发达,与其他倍性植株在形态上有明显差异;进一步进行染色体计数后,发现仅有7株再生植株的染色体数n=x=22,7株单倍体植株的保卫细胞叶绿体数的平均值为4.28个,正常二倍体组培苗的平均叶绿体数目为8.37个。说明形态学鉴定法只能作为倍性鉴定的一种辅助方法,而染色体计数法虽直接、准确,但效率低,气孔保卫细胞叶绿体计数法高效、简便。(本文来源于《湖南农业大学学报(自然科学版)》期刊2016年02期）
唐桃霞[4]（2015）在《西葫芦未授粉子房培养及胚囊植株倍性鉴定技术研究》一文中研究指出为建立一个完善的西葫芦单倍体资源创制技术体系,本研究以6份不同基因型材料西葫芦未授粉子房为试材,通过未授粉子房培养,探讨西葫芦基因型、培养基添加不同种类与配比的激素、子房采样时期、预处理方式和外源添加物对胚状体诱导的影响来提高西葫芦大孢子培养效果;并对胚囊植株通过根尖染色体、叶片气孔保卫细胞、流式细胞仪3种倍性鉴定方法的结果比较,获得一种经济有效的西葫芦胚囊植株倍性鉴定技术。本研究的主要结果如下:1.西葫芦未授粉子房接种在含有不同激素的MS培养基上,诱胚效果比较趋势TDZ+NAA>TDZ>6-BA+NAA;不同激素种类组合的9种培养基中供试材料平均诱导率P8>P9>P7>P5>P6>P4>P2>P3>P1。由此得出,西葫芦未授粉子房最适培养基为P8,即MS+30 g·L-1 Suc+8 g·L-1 Agar+0.05 mg·L-1 TDZ+0.25 mg·L-1 NAA。2.西葫芦基因型和未授粉子房采样时期均影响着胚状体的诱导效果。6个基因型材料中诱导效果最好基因型材料是XH14-3,其次是XH13-7;开花前1 d采样胚状体诱导率最高,采样时期诱导效果比较呈现开花前1 d>开花前2 d>开花当天的趋势;由此得出,开花前一天是西葫芦未授粉子房培养取样的最佳时期。3.西葫芦未授粉子房在4℃下经不同时间处理后,胚状体诱导效果因材料不同其效果不同。XH14-3材料经4℃预冷处理24 h可显着提高诱导率和降低玻璃化率,但对XH13-7材料无效果。4.西葫芦未授粉子房切片接种培养基后经35℃热激处理4 d,5 d和6 d,对胚状体诱导率均无显着性影响,仅能提早或延迟西葫芦不同基因型材料胚状体出胚时间,导致玻璃化胚增加。5.在培养基P8中添加10、20、30 mg·L-1的Ag NO3不仅可极显着的降低西葫芦未授粉子房胚状体的玻璃化率,而且有利于缩短最早出胚天数,其最早出胚天数较对照缩短2~5 d,尤以添加20 mg·L-1 Ag NO3效果最好。6.西葫芦未授粉子房诱胚培养基P8中添加20 mg·L-1秋水仙碱,培养2、4、6 d后胚珠生长受到抑制,胚状体诱导率随着添加秋水仙碱培养天数的增加而依次降低,并容易引起胚状体玻璃化。由此得出,20 mg·L-1秋水仙碱对西葫芦未授粉子房诱导胚状体存在着抑制作用。7.叁种胚囊植株倍性鉴定结果与植株田间形态鉴定比较,根尖染色体鉴定准确率为68.75%;叶片气孔保卫细胞鉴定准确率为87.50%;流式细胞仪鉴定准确率为100%;研究得出,西葫芦大孢子培养获得胚囊植株适宜早先选用叶片气孔保卫细胞初鉴倍性,对于倍性不确定的植株再用流式细胞仪进一步鉴定倍性,可以提高鉴定的准确率和降低成本。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2015-04-01）
赵晓菲[5]（2014）在《西葫芦离体雌核培养诱导胚囊再生植株技术研究》一文中研究指出西葫芦离体雌核培养技术研究是创制育种新资源的一条重要途径。本试验选用6个西葫芦杂种一代品种为试材，开展未授粉子房和未受精胚珠培养研究，探讨了培养基中激素种类及浓度、栽培季节、“座果王”处理时期和时间、雌花节位和胚珠切割方式等因素对胚状体诱导的影响；根据西葫芦雌花发育程度和子房纵径长度，制作石蜡切片观察了西葫芦子房胚珠和胚囊的发育过程；为了提高胚囊再生植株的成活率对其进行了驯化移栽试验。研究的主要结果如下：1. MS培养基中添加TDZ比添加6-BA与NAA组合诱导西葫芦未授粉子房出胚效果好；适宜诱导胚状体的培养基为：MS+30g·L-1Suc+8g·L-1Agar+0.06mg·L-1TDZ。秋季栽培的西葫芦未授粉子房胚状体诱导率最高，夏季高山栽培次之，春季栽培最低。2.西葫芦子房开花当天和开花前一天用“座果王”处理的未受精胚珠胚状体诱导率显着高于开花后一天处理，诱导率最高的为开花当天处理。“座果王”处理14d诱导胚状体效果最好。西葫芦中节位雌花未受精胚珠胚状体诱导率显着高于低节位和高节位雌花，最高可达8.13%，高节位的雌花不易诱导出胚状体。西葫芦未受精胚珠4种切割方式的诱导率呈现横切>纵切>切喙>完整胚珠的趋势，横切胚珠培养的胚状体诱导率高达9.65%。3.通过观察西葫芦子房石蜡切片可以得出，开花当天的胚囊大多数处于八核期；开花当天的西葫芦子房最适宜诱导出胚状体。4.西葫芦胚状体适宜诱根培养基为MS+30g·L-1Suc+8g·L-1Agar+0.5mg·L-1GA3，添加GA3比NAA在生根率、生根时间和生根质量等方面都具有优势。西葫芦胚囊再生植株5～6片真叶期是最佳驯化移栽时期，再生植株移栽成活率高达90.0%。5.根尖细胞染色体计数鉴定西葫芦胚囊植株倍性，40株胚囊植株中5株为单倍体，单倍体植株率为12.5%。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2014-04-01）
韩欢欢,王晓云,谢冰[6]（2013）在《西葫芦胚囊植株生殖特性》一文中研究指出考察了经未受精胚珠离体诱导获得的西葫芦再生胚囊植株及其3个自交世代的生殖特性。单倍体胚囊植株高度不育,无法获得自交后代。绝大多数双单倍体(DH)胚囊植株及其3个自交世代的花器特征、开花进程等与二倍体供体一致。DH植株当代的花粉萌发率为15.52%～42.67%,花粉量偏少,自交单果结籽数明显少于二倍体供体。DH植株3个自交世代的花粉萌发率为17.62%～42.70%,均低于二倍体供体,各自交株系的花粉生活力在3个自交世代间保持稳定,但花粉量仍偏少。交叉授粉验证结果显示,DH植株当代及其3个自交世代的雌性生殖能力接近二倍体供体,雄性生殖能力明显低于二倍体供体,但未呈现持续下降趋势。DH植株3个自交世代的种子发芽率均在92%以上,自交种子具可稔性。(本文来源于《西北农业学报》期刊2013年06期）
陈亮,王大铭,于莹,郝东云[7]（2012）在《玉米受精胚囊的离体胚胎发生及植株再生研究》一文中研究指出以授粉后1 d的玉米胚囊为外植体,通过改进胚囊分离方法、优化培养基激素成分,开展玉米受精胚囊的体外培养研究,建立玉米受精胚囊的离体胚胎发生及植株再生体系。结果表明,胚囊外植体获得形态正常胚的比例、胚再生为植株的比例均大大提高。经离体培养,约20%的玉米受精胚囊可以获得完整植株,建立了玉米受精胚囊的离体胚胎发生及植株再生体系。(本文来源于《玉米科学》期刊2012年03期）
谢冰,王晓云,王秀峰,王丽娜,樊治成[8]（2009）在《西葫芦胚囊植株及其自交后代主要农艺性状的初步观察》一文中研究指出以西葫芦离体雌核发育胚囊植株当代(R0)及其自交一代(R1)、自交二代(R2)的部分植株为试材,对其主要农艺性状进行初步观察。结果显示,各世代胚囊植株的第一雌花节位、雌花节率以及果实性状等有良好的整齐度,并与供体及杂交组合亲本的相关性状存在不同程度的差异,胚囊植株的育性有一定程度的分离。(本文来源于《西北农业学报》期刊2009年04期）
徐静,李海真,吴斌,姜淑荣[9]（2008）在《西葫芦胚囊再生植株的倍性鉴定》一文中研究指出通过气孔保卫细胞叶绿体记数法和流式细胞仪测定法对西葫芦胚囊再生植株进行了倍性鉴定。结果表明:气孔的大小、形态和胚囊再生植株的倍性比例因基因型而异,而气孔叶绿体数量及其密度不受基因型的影响。气孔类型相同的胚囊再生植株,两种方法鉴定的倍性一致率较高;其中类型1和2为100%,类型3为80%。流式细胞仪测定法适宜于大批量材料的鉴定,方便、快捷且准确,但费用较高;气孔保卫细胞叶绿体记数法是初步鉴定倍性的有效手段。(本文来源于《中国种业》期刊2008年06期）
谢冰,王秀峰,樊治成[10]（2006）在《西葫芦未受精胚珠离体培养条件的优化及胚囊植株的产生》一文中研究指出目的建立西葫芦离体雌核发育高频植株再生体系,以加速自交系选育,有效缩短西葫芦杂种一代育种周期。方法将西葫芦未受精胚珠接种至附加2,4-D、NAA、BA的N6培养基上可形成胚状体,该胚状体转接至无激素的N6培养基上可形成再生植株。结果试验共获得120棵再生植株(R0),其中41株因生活力低下死亡,8株用于摸索移栽方法死亡,71株移栽成活且生长正常,其中42株性状表现符合二倍体特征且育性正常,已有10株获得自交果实及种子,其余29株育性异常。试验结果表明,胚珠发育时期、培养基、供体基因型及供体栽培季节等均显着影响胚状体诱导频率。结论胚状体起源于胚囊成员细胞,再生植株为胚囊植株。试验筛选出3种诱导频率较高的培养基;以开花前1日及当日的胚珠诱导频率较高;秋播材料诱导效果最好。(本文来源于《中国农业科学》期刊2006年01期）
胚囊植株论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以南瓜胚囊再生植株为材料,采用形态学鉴定法、根尖染色体计数法和气孔保卫细胞叶绿体计数法3种方法对46株南瓜胚囊再生植株的倍性进行鉴定。结果表明:在46株再生植株中,有12株再生植株生长势弱、叶片较薄、叶脉不明显、分枝少、根系不发达,与其他倍性植株在形态上有明显差异;进一步进行染色体计数后,发现仅有7株再生植株的染色体数n=x=22,7株单倍体植株的保卫细胞叶绿体数的平均值为4.28个,正常二倍体组培苗的平均叶绿体数目为8.37个。说明形态学鉴定法只能作为倍性鉴定的一种辅助方法,而染色体计数法虽直接、准确,但是效率低,气孔保卫细胞叶绿体计数法高效、简便。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胚囊植株论文参考文献
[1].宋金亮,朱磊,贾圣风,武向斌,张凯歌.西葫芦胚囊再生植株快速繁殖及倍性鉴定[J].河南农业科学.2018
[2].闵子扬,刘泽发,杨红波,成娟,孙小武.南瓜胚囊再生植株倍性鉴定方法研究[C].中国园艺学会南瓜研究分会2017年学术年会论文集.2017
[3].闵子扬,刘泽发,杨红波,成娟,孙小武.南瓜胚囊再生植株倍性鉴定方法的比较[J].湖南农业大学学报(自然科学版).2016
[4].唐桃霞.西葫芦未授粉子房培养及胚囊植株倍性鉴定技术研究[D].西北农林科技大学.2015
[5].赵晓菲.西葫芦离体雌核培养诱导胚囊再生植株技术研究[D].西北农林科技大学.2014
[6].韩欢欢,王晓云,谢冰.西葫芦胚囊植株生殖特性[J].西北农业学报.2013
[7].陈亮,王大铭,于莹,郝东云.玉米受精胚囊的离体胚胎发生及植株再生研究[J].玉米科学.2012
[8].谢冰,王晓云,王秀峰,王丽娜,樊治成.西葫芦胚囊植株及其自交后代主要农艺性状的初步观察[J].西北农业学报.2009
[9].徐静,李海真,吴斌,姜淑荣.西葫芦胚囊再生植株的倍性鉴定[J].中国种业.2008
[10].谢冰,王秀峰,樊治成.西葫芦未受精胚珠离体培养条件的优化及胚囊植株的产生[J].中国农业科学.2006