导读:本文包含了调节型细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:放射性肺纤维,CpG-ODN,Th1,Th2失衡,细胞因子
调节型细胞论文文献综述
牛冰冰,张超,蔡建明,高福[1]（2019）在《CpG-ODN调节Th1/Th2型细胞因子表达抑制放射性肺纤维化》一文中研究指出从Th细胞因子平衡的角度着手,探讨CpG-ODN在防治放射性肺纤维化中的作用机理。使用单次全肺照射15 Gy的雌性C57BL/6小鼠建立放射性肺损伤模型,通过酶联免疫吸附测定法连续20周检测小鼠体内Th1/Th2相关细胞因子和促纤维化细胞因子的表达水平,免疫组化法评估肺泡巨噬细胞、肺组织纤维化和丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-activated protein kinase,MAPK)家族主要蛋白的磷酸化水平。实验结果显示,CpG-ODN能促进Th1型细胞因子分泌,同时抑制Th2型细胞因子分泌,导致Th1型免疫反应占主导优势,从而抑制肺泡巨噬细胞的聚集活化,降低促纤维化细胞因子TGF-β1、IGF-1的表达,下调MAPK通路的活化。这提示CpG-ODN能通过调节电离辐射后Th1/Th2型细胞因子的失衡而抑制放射性肺纤维化的发生。(本文来源于《辐射研究与辐射工艺学报》期刊2019年01期）
赵展庆,张万科,符妹垂,周小敏,余秉昌[2]（2018）在《屈头鸡果预灌胃对哮喘小鼠气道Th1/Th2型细胞因子水平的调节作用》一文中研究指出目的观察屈头鸡果预灌胃对哮喘小鼠气道Th1/Th2型细胞因子水平的调节作用。方法将50只BALB/c小鼠随机分为正常对照组(A组)、哮喘模型组(B组)、屈头鸡果治疗剂量组(C组)、屈头鸡果中毒剂量组(D组)、地塞米松治疗组(E组) 5组,每组10只。B组第0、14天腹腔注射0. 2 m L致敏液,第24天以1%卵蛋白溶液10 m L雾化激发哮喘,每天30 min,连续28天; A组代之等量生理盐水; C、D组以上述同样方法用卵蛋白进行致敏和激发小鼠,在每次雾化激发哮喘前30 min分别灌胃屈头鸡果果浆2. 16、10. 8 g/kg,E组腹腔注射地塞米松2mg/kg。在末次激发结束后采集各组小鼠肺泡灌洗液,以ELISA法测定各组小鼠肺泡灌洗液Th1型细胞因子IL-2、IL-10、IFN-γ以及Th2型细胞因子IL-4、IL-5的水平。结果末次激发结束时A组、B组、C组及E组小鼠均存活,D组小鼠在给药的过程中先后死亡4只,存活的6只也存在不同程度的呕吐、腹泻、心律加快和抽搐等症状。与A组比较,B、C、D、E组小鼠肺泡灌洗液IL-2、IL-10、IFN-γ水平低,IL-4、IL-5水平高(P均<0. 01)。与B组比较,C、D、E组小鼠肺泡灌洗液IL-2、IL-10、IFN-γ水平高,IL-4、IL-5水平低(P均<0. 05)。结论屈头鸡果预灌胃对哮喘小鼠气道IL-4、IL-5等Th2型细胞因子水平具有抑制作用,并可激活IL-2、IL-10、IFN-γ等Th1型细胞因子,具有抑制哮喘气道炎症的作用;但屈头鸡果具有一定毒性。(本文来源于《山东医药》期刊2018年40期）
李戎,常全颖,李翠霞,周蜜娟,李富红[3]（2018）在《上皮细胞-间充质细胞转分化(EMT)理论环境中的化纤Ⅲ号方调节肺纤维化大鼠Ⅰ/Ⅱ型细胞因子平衡研究》一文中研究指出目的:基于EMT学说观察Ⅰ/Ⅱ型细胞因子失衡环节化纤Ⅲ号方阻抑实验大鼠肺纤维化的治疗效应,探讨其生物学机制;探讨Ⅰ/Ⅱ型细胞因子水平的变化与EMT病理进程/肺纤维化发展的关联。方法:将体重为200±20g的SD大鼠(雌雄各半)随机分为空白组、模型组、化纤Ⅲ号方高/中/低剂量3组、泼尼松组共6组,治疗30天后处死大鼠观察其肺组织病理改变,并检测其在EMT进程中的Ⅰ型细胞因子IL-2、IL-12和Ⅱ型细胞因子IL-4、IL-5的水平情况。结果:化纤Ⅲ号方能升高EMT进程中肺纤维化大鼠肺组织中Ⅰ型细胞因子IL-2、IL-12的含量,特别是IL-2的含量,并降低其Ⅱ型细胞因子IL-4、IL-5的含量,使其平衡在一定程度上向良性方向转化。结论:(1)Ⅰ/Ⅱ型细胞因子之间水平的变化与EMT病理进程紧密关联,从而关联到肺纤维化的发生发展进程;(2)提升Ⅰ型细胞因子、降低Ⅱ型细胞因子含量,对干预Ⅰ/Ⅱ型细胞因子失衡、阻逆EMT进程、阻抑肺纤维化发生发展具有积极意义;(3)化纤Ⅲ号方在一定程度上具备这种积极作用;(4)这种治疗效应的生物学机制,可能与通过调控其EMT过程中的Ⅰ/Ⅱ型细胞因子水平变化、扭转其失衡程度这一关键环节紧密相关;(5)这一研究结果不会产生化学药(西药)所难以避免的毒副反应,可彰显出中医疗法优于化学药疗法的独特优势。(本文来源于《四川中医》期刊2018年01期）
郑俊,吴翔燕,罗燕[4]（2017）在《活化型细胞外信号调节激酶蛋白在胃癌及癌旁组织中的表达及其与肿瘤恶性行为的相关关系》一文中研究指出目的探讨pERK蛋白在胃癌及癌旁组织中的表达及其与肿瘤恶性行为的相关关系。方法收集98例胃癌患者的胃癌组织及癌旁组织标本,应用免疫组化检测其中pERK蛋白表达情况,并根据胃癌组织pERK蛋白表达阳性情况将其分为pERK蛋白(+)组74例、pERK蛋白(-)组24例。采用荧光定量PCR法检测胃癌组织中增殖、侵袭、自噬基因mRNA表达量,评估pERK蛋白阳性表达对上述基因mRNA表达量的影响。结果胃癌组织中pERK蛋白阳性表达率显着高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。pERK蛋白(+)组增殖基因EZH2、PIK3CD、I2PP2A mRNA表达量高于pERK蛋白(-)组,WTX mRNA表达量低于pERK蛋白(-)组;侵袭基因E-cadherin、Syndecan-1 mRNA表达量低于pERK蛋白(-)组,HPA-1 mRNA表达量高于pERK蛋白(-)组;自噬基因Beclin1、MAP1LC3 mRNA表达量低于pERK蛋白(-)组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 pERK蛋白在胃癌组织中阳性表达率高,且存在pERK蛋白阳性表达的胃癌组织肿瘤恶性程度高。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2017年18期）
江小燕,王慧珠,桂黎黎,魏筱,沈丹丹[5]（2014）在《升麻素通过调节2型细胞因子抑制过敏性炎症》一文中研究指出目的:建立异硫氰酸荧光素(FITC)诱导的Th2型变应性接触性皮炎(Allergic contact dermatitis,ACD)模型,观察升麻素是否具有抑制过敏性炎症的作用并探讨初步的作用机制。方法:BALB/c小鼠在d1、d2天用FITC溶液腹部致敏皮肤2次,同时给药至d5天(诱导相),d6天用FITC溶液攻击小鼠右耳,24h后测定小鼠耳肿胀程度及小鼠两耳重量,取耳组织做耳病理学检查,同时部分耳组织制备匀浆,用ELISA方法检测IL-4、IL-9、IL-13及IFN-γ的水平。结果:升麻素25 mg/kg、50 mg/kg诱导相给药能显着抑制小鼠耳肿胀;耳组织病理学显示,给予升麻素组小鼠局部组织液的渗出、充血、淋巴细胞浸润等炎症状态明显减轻;同时能显着降低小鼠耳组织匀浆中2型细胞因子IL-4、IL-9、IL-13水平,而对IFN-γ水平未见明显影响。结论:升麻素诱导相给药对FITC诱导的小鼠Th2型变应性接触性皮炎有抑制作用,其作用机制可能与调节2型细胞因子有关。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2014年02期）
徐晓东,刘娟,郑君文,王大斌,赵东赤[6]（2013）在《呼吸道合胞病毒非结构蛋白NS1调节Ⅰ/Ⅱ型细胞因子的表达》一文中研究指出目的:研究呼吸道合胞病毒(RSV)非结构蛋白NS1转染人上皮细胞后对Ⅰ/Ⅱ型细胞因子表达的调节效应。方法:在遗传信息不变的条件下,构建稳定的RSV-NS1表达质粒(富含GC),采用Western blotting技术检测质粒NS1在转染A549细胞不同时间段其蛋白的表达,并用ELISA法检测培养上清中干扰素(IFN)-β和白细胞介素(IL)-10的浓度。结果:NS1转染A549细胞1、2、4、8、24 h后,Western blotting法鉴定显示质粒NS1转染细胞1 h后即可检测到其蛋白表达。IFN-β在NS1转染细胞8 h后浓度逐渐降低(P<0.05),这一下降趋势持续至24 h仍有意义;IL-10在NS1转染细胞4 h后浓度开始上调,8 h增加到基础值7.8倍,并在8~24 h内持续上调(P<0.05)。结论:RSV NS1转染早期即在上皮细胞表达并差异性调节Ⅰ/Ⅱ型细胞因子的表达。(本文来源于《湖北医药学院学报》期刊2013年06期）
张茜薇,宋卓敏,王娜,陆一竹,吕田尧[7]（2013）在《痛经宁颗粒调节Th1/Th2型细胞因子治疗原发性痛经的临床研究》一文中研究指出原发性痛经(PD)属于妇科临床常见疾病,其病因病机至今不完全明确,内分泌失调是原发性痛经发生的主要原因。近年来研究证实PD存在免疫功能失调而致病的可能,而淋巴Th1/Th2型细胞因子平衡失调与各种免疫相关性疾病的关系密切。为此,笔者提出Th1/Th2型细胞因子失衡可能与PD发病的免疫机制有关,同时从肥大细胞(MC)脱颗粒及血清中皮质醇(CS)含量入手,探讨应激所致免疫失衡(本文来源于《天津中医药》期刊2013年05期）
苏刚[8]（2011）在《基于微流体的非接触型细胞位姿调节方法的研究》一文中研究指出在生物医学工程中,细胞显微操作已经成为一项非常重要的课题。对细胞进行显微操作主要包括两个方面的内容:一是对细胞进行注射、切割等操作;二是要对细胞进行位置和姿势调节,即要将其移动到显微视野和微机械手可操作的范围内,然后旋转至需要的角度方向。细胞的位姿调节可以采用直接接触型与非接触型两种方法,而非接触型的操作方法可避免或减少给细胞带来伤害。本课题创新性地提出一种基于微流体的非接触型细胞位置和姿态的调节方法,可以实现较为安全的细胞显微操作。该方法是采用微管喷射流体并利用流体压力“固定”及移动细胞进行位置调节;利用两支微管喷射流体形成漩流驱动细胞旋转以达到姿态调节的目的。经过对该细胞的位姿调节方法进行理论研究其可行性,设计出可以同时适用于细胞位置调节和姿态调节的显微操作装置。本文对细胞在微流体中的受力情况进行了分析,并且对各种附加作用力的数量级进行比较,建立了细胞在微流体中运动的受力模型。利用CFD软件对微流场及细胞的运动进行仿真分析。考查了影响两微管喷射产生流场的因素,例如相对位置、微管内径、喷射速度等,确定了这些影响因素的选择范围。根据细胞的受力模型使用FLUENT的动网格技术进行细胞旋转的运动模拟。最后,通过实验对本课题提出的细胞位姿调节方法进行论证。实验结果表明,利用两支对称微管和单支微管可以移动细胞实现位置调节;利用漩流可以旋转细胞实现其姿态的调节,并提出采用脉动喷射的方式更适用于准确安全地调节细胞姿态。最终的研究结果表明,本文提出的操作方法可以较好地实现细胞的位置和姿态调节。该方法具有非接触型操作方法的安全优点,并且容易适用于细胞尺寸形状和溶液粘性发生变化的情况,为细胞显微操作技术增添了新的研究方向。(本文来源于《华南理工大学》期刊2011-06-01）
潘萌,陈娅苑,朱海琴,郑捷[9]（2011）在《寻常型天疱疮患者外周血Th1、Th2型细胞因子水平及调节性T细胞数量的研究》一文中研究指出目的研究寻常型天疱疮(PV)患者CD4+T细胞中Th 1、Th 2型细胞因子水平及CD4+CD25hi Foxp3+调节性T细胞(Treg)细胞比例,探讨其在疾病中的作用。方法流式细胞术(FCM)检测33例急性期和经治疗处于稳定期的PV患者以及22例正常对照PBMC中Th1型细胞因子IFN-γ,Th2型细胞因子IL-4水平,以及CD4+CD25hi Foxp3+Treg占CD4+T细胞中的比例。ELISA方法检测不同病期PV患者血清中抗Dsg1、3抗体滴度及IgG1/IgG4亚型。结果①患者CD4+T细胞中IFN-γ水平(7.35±6.67)%较正常对照组(14.78±13.31)%显着降低(P=0.022);CD4+T细胞中IL-4水平(1.11±0.66)%较正常对照组(0.72±0.31)%显着升高(P=0.013)。稳定期CD4+T细胞中IFN-γ水平(9.84±7.1 2)%较急性期(3.00±2.22)%显着升高(P=0.000),稳定期CD4+T细胞中IL-4水平(0.35±0.77)%较急性期(1.48±0.82)%显着降低(P=0.000)。②PV患者Treg占CD4+T细胞中的比例(1.65±1.14)%显着低于正常对照(3.74±1.70)%,(P=0.000)。稳定期Treg水平(1.95±1.22)%较急性期(1.11±0.76)%显着升高(P=0.022)。③急性期PV患者血清中抗体滴度明显升高,其中抗Dsg3抗体滴度水平有显着性差异(P=0.021),急性期抗体亚型以IgG1为主,有显着性差异(抗Dsg1抗体亚型P=0.000;抗Dsg3抗体亚型P=0.012)。结论 PV的发病与Th2细胞偏移及Treg数量减少有关。(本文来源于《2011全国中西医结合皮肤性病学术会议论文汇编》期刊2011-04-14）
刘慧萍,尤昭玲,雷磊,何冬梅,赖毛华[10]（2010）在《寿胎丸对自然流产模型小鼠蜕膜组织Th_1/Th_2型细胞因子的调节作用》一文中研究指出目的探讨寿胎丸对自然流产模型小鼠蜕膜组织Th1/Th2型细胞因子TNF-α、IFN-γ、IL-4和IL-10基因及其蛋白表达的影响。方法设立正常妊娠与反复自然流产模型,并将反复自然流产模型小鼠随机分为4组,分别为模型组、寿胎丸低剂量组、寿胎丸中剂量组、寿胎丸高剂量组,应用免疫组化法及原位杂交法检测孕14天各组蜕膜组织TNF-α、IFN-γ、IL-4和IL-10蛋白及基因表达。结果 TNF-α、IFN-γ、IL-4和IL-10蛋白及基因在各组均有表达,寿胎丸低、中、高剂量组与模型组比较有明显差异(P<0.05),但与正常妊娠组比较无明显差异(P>0.05)。结论寿胎丸可能通过降低自然流产模型小鼠蜕膜组织TNF-α、IFN-γ表达,升高IL-4、IL-10表达,调控Th1向Th2分化,以达到改善妊娠预后的目的 。(本文来源于《第十次全国中医妇科学术大会论文集》期刊2010-08-29）
调节型细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察屈头鸡果预灌胃对哮喘小鼠气道Th1/Th2型细胞因子水平的调节作用。方法将50只BALB/c小鼠随机分为正常对照组(A组)、哮喘模型组(B组)、屈头鸡果治疗剂量组(C组)、屈头鸡果中毒剂量组(D组)、地塞米松治疗组(E组) 5组,每组10只。B组第0、14天腹腔注射0. 2 m L致敏液,第24天以1%卵蛋白溶液10 m L雾化激发哮喘,每天30 min,连续28天; A组代之等量生理盐水; C、D组以上述同样方法用卵蛋白进行致敏和激发小鼠,在每次雾化激发哮喘前30 min分别灌胃屈头鸡果果浆2. 16、10. 8 g/kg,E组腹腔注射地塞米松2mg/kg。在末次激发结束后采集各组小鼠肺泡灌洗液,以ELISA法测定各组小鼠肺泡灌洗液Th1型细胞因子IL-2、IL-10、IFN-γ以及Th2型细胞因子IL-4、IL-5的水平。结果末次激发结束时A组、B组、C组及E组小鼠均存活,D组小鼠在给药的过程中先后死亡4只,存活的6只也存在不同程度的呕吐、腹泻、心律加快和抽搐等症状。与A组比较,B、C、D、E组小鼠肺泡灌洗液IL-2、IL-10、IFN-γ水平低,IL-4、IL-5水平高(P均<0. 01)。与B组比较,C、D、E组小鼠肺泡灌洗液IL-2、IL-10、IFN-γ水平高,IL-4、IL-5水平低(P均<0. 05)。结论屈头鸡果预灌胃对哮喘小鼠气道IL-4、IL-5等Th2型细胞因子水平具有抑制作用,并可激活IL-2、IL-10、IFN-γ等Th1型细胞因子,具有抑制哮喘气道炎症的作用;但屈头鸡果具有一定毒性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
调节型细胞论文参考文献
[1].牛冰冰,张超,蔡建明,高福.CpG-ODN调节Th1/Th2型细胞因子表达抑制放射性肺纤维化[J].辐射研究与辐射工艺学报.2019
[2].赵展庆,张万科,符妹垂,周小敏,余秉昌.屈头鸡果预灌胃对哮喘小鼠气道Th1/Th2型细胞因子水平的调节作用[J].山东医药.2018
[3].李戎,常全颖,李翠霞,周蜜娟,李富红.上皮细胞-间充质细胞转分化(EMT)理论环境中的化纤Ⅲ号方调节肺纤维化大鼠Ⅰ/Ⅱ型细胞因子平衡研究[J].四川中医.2018
[4].郑俊,吴翔燕,罗燕.活化型细胞外信号调节激酶蛋白在胃癌及癌旁组织中的表达及其与肿瘤恶性行为的相关关系[J].中国卫生检验杂志.2017
[5].江小燕,王慧珠,桂黎黎,魏筱,沈丹丹.升麻素通过调节2型细胞因子抑制过敏性炎症[J].中药药理与临床.2014
[6].徐晓东,刘娟,郑君文,王大斌,赵东赤.呼吸道合胞病毒非结构蛋白NS1调节Ⅰ/Ⅱ型细胞因子的表达[J].湖北医药学院学报.2013
[7].张茜薇,宋卓敏,王娜,陆一竹,吕田尧.痛经宁颗粒调节Th1/Th2型细胞因子治疗原发性痛经的临床研究[J].天津中医药.2013
[8].苏刚.基于微流体的非接触型细胞位姿调节方法的研究[D].华南理工大学.2011
[9].潘萌,陈娅苑,朱海琴,郑捷.寻常型天疱疮患者外周血Th1、Th2型细胞因子水平及调节性T细胞数量的研究[C].2011全国中西医结合皮肤性病学术会议论文汇编.2011
[10].刘慧萍,尤昭玲,雷磊,何冬梅,赖毛华.寿胎丸对自然流产模型小鼠蜕膜组织Th_1/Th_2型细胞因子的调节作用[C].第十次全国中医妇科学术大会论文集.2010