导读:本文包含了在线推扫富集论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:胶束电动色谱,在线推扫富集,蔬菜,残留
在线推扫富集论文文献综述
李月秋,杜光玲,李军,赵燕燕,韩媛媛[1]（2014）在《MEKC在线推扫富集法检测蔬菜中残留甲基对硫磷》一文中研究指出建立胶束电动色谱在线推扫富集法检测蔬菜中残留的痕量甲基对硫磷。讨论了十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、NaH2PO4浓度、缓冲液pH、有机溶剂添加量、样品中电解质浓度、运行电压、进样压力对富集效果的影响;考察了活性炭净化对回收率的影响。结果:选择20 mmol/L磷酸二氢钠+180 mmol/LSDS(pH=6.2),甲醇10%(体积分数)为缓冲液,电压7 kV,进样压力2 062.5KPa×s。1.8 g活性炭的加入对回收率没有明显的影响。甲基对硫磷在0.03 mg/L~2.5 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.999 6,检测限为0.011 5 mg/L。加标水平在0.4 mg/kg~0.6 mg/kg范围内,回收率为90.44%~90.63%,RSD为1.12%~1.16%。胶束电动色谱在线推扫富集法可用于蔬菜中残留痕量农药的检测。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2014年10期）
李月秋,赵燕燕,杜光玲,邸科前,韩媛媛[2]（2013）在《MEKC在线推扫富集法检测蔬菜中残留福利多》一文中研究指出建立胶束电动色谱在线推扫富集法检测蔬菜中残留的痕量福利多。讨论了十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、NaH2PO4浓度、缓冲液pH、有机溶剂添加量、样品中电解质浓度、运行电压、进样压力对富集效果的影响;考察了活性炭净化对回收率的影响。结果:选择20 mmol/L磷酸二氢钠+120 mmol/LSDS(pH=6.2),甲醇30%(体积比)为缓冲液,电压7kV,进样压力2406.25kPa×s。1.8g活性炭的加入对回收率没有明显的影响。福利多在0.06 mg/L~2 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.998 9,检测限为0.038 mg/L。加标水平在0.32 mg/kg~0.48 mg/kg范围内,回收率为90.30%~90.52%,相对标准偏差(RSD)为1.01%~1.44%(n=3)。胶束电动色谱在线推扫富集法可用于蔬菜中残留痕量农药的检测。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2013年16期）
林栋,吴志海,李红岩,刘丽红,刘冰[3]（2010）在《超支化聚醚涂层毛细管柱在线推扫富集检测6种有机磷农药》一文中研究指出合成了3种不同支化度的超支化聚醚,采用化学键合的方法将其涂覆于石英毛细管电泳柱内壁,制备了一种新型的毛细管电泳涂层柱。利用该涂层柱通过胶束电动毛细管色谱在线推扫富集技术对6种有机磷农药进行了富集和检测。结果表明:由于超支化聚醚涂层柱显着降低了电渗流,其富集倍数远高于未涂层柱,有效提高了检测的灵敏度。其中支化度为0.43的S3涂层柱的富集倍数高达530倍,是未涂层柱的4倍。利用S3涂层柱建立了分析6种有机磷农药的方法,检出限为0.03～0.08mg/L;加标回收率为85.8%～104.6%;RSD为3.0%～8.4%。此超支化聚醚涂层柱的稳定性良好。(本文来源于《分析化学》期刊2010年11期）
赵燕燕,王翠玲,白洁,苏芳,陈春生[4]（2009）在《胶束毛细管电泳在线推扫富集技术和毛细管气相色谱法测定几种中草药中农药残留分析方法的比较研究》一文中研究指出目的比较几种中草药中的农药残留量的测定方法。方法分别用胶束毛细管电泳在线推扫富集技术(MEKC on-line Sweeping)和毛细管气相色谱法(CGC)对几种中草药中农药残留量进行测定,比较2种方法的样品预处理条件、检测条件、线性、精密度、回收率、最低检测限和样品测定结果。结果MEKC on-line Sweeping样品预处理方法简单,检测范围广;CGC法检测限低。2种方法的精密度、回收率、样品测定结果无显着性差异。结论MEKC on-line Sweeping和CGC各有其特点,但CGC不能直接用于检测低挥发性的农药如吡虫啉,2种方法检测限均低于各国标准,能够用于中草药中农药残留的测定。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2009年04期）
赵燕燕,王翠玲,苏芳,王丽娟,李月秋[5]（2008）在《几种中药中痕量啶虫眯和吡虫啉农药残留的胶束毛细管电泳在线推扫富集技术检测》一文中研究指出目的:利用胶束毛细管电泳在线推扫富集技术建立测定几种中药中痕量啶虫眯和吡虫啉农药残留的方法。方法:中药样品通过甲醇超声提取,二氯甲烷萃取的方法处理。采用未涂层熔硅弹性石英毛细管(48.5μm×50 μm,有效柱长40 cm),选择20 mmol·L~(-1)硼砂和80 mmol·L~(-1)十二烷基硫酸钠(SDS)(H=6.93)为缓冲溶液,进样时间100 s,进样压力4.5kPa,分离电压15 kV,紫外检测波长262 mn,可实现啶虫眯和吡虫啉的分离检测。结果:在优化条件下,啶虫眯和吡虫啉的检出限分别为0.008,0.016 mg·kg~(-1);富集倍数分别为270和210倍。结论:本方法样品预处理操作简单、检测限低,能够用于中药中痕量啶虫眯和吡虫啉农药残留的检测。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2008年11期）
王丽娟[6]（2007）在《胶束毛细管电泳在线推扫富集技术在兽药残留中的应用》一文中研究指出在过去几十年中,兽药在畜牧生产中的应用显着增加,其对人体的危害日益显着,由此导致的动物性食品中兽药残留问题越发突出。发展可靠、灵敏和实用的残留分析技术无疑是检测和控制兽药残留、保证食用者安全和避免国际间有关贸易争端的重要前提。毛细管电泳(CE)技术具有高速、高效、低消耗等优点,因其优点在药物分析中的应用越来越广泛。由于受检测器、检测光程和进样量的限制,毛细管电泳(CE)技术检测灵敏度不是很高,这使其在应用于痕量分析时受到一定限制,远不能满足体内痕量和超痕量分析的要求；兽药残留通常采用的分离分析方法以及样品预处理过程操作繁琐,测定成本高。通过采用胶束毛细管电泳(MEKC)在线推扫(Sweeping)富集技术,在一定程度上解决了以上两个难点。全文分为四个部分：第1章：介绍了兽药残留的危害及其常用检测技术。第2章、第3章：采用在线推扫富集技术建立了胶束毛细管电泳法(MEKC)检测动物肌肉组织和内脏(肾脏、肝脏)痕量喹诺酮类药物残留的方法。结果表明,生物样品加入叁氯乙酸去蛋白后即可直接进样上机检测,在优化分离条件下,环丙沙星富集倍数可达600倍。此方法弥补了毛细管电泳检测灵敏度低的缺点,大大减化了操作过程,为动物食品中残留的痕量药物检测提供了一种简便可靠的方法。第4章：建立胶束毛细管电泳在线推扫富集技术快捷检测血液中百草枯浓度以及测定超氧化物歧化酶(SOD)活力的方法,分析影响血液中百草枯浓度和SOD活力高低的因素。结果表明,百草枯的检测限为2.0×10-3mg/L,平均回收率99.0%。胶束毛细管电泳在线推扫富集技术因其简单快捷,适用于血液灌流前后百草枯浓度的监测；血液灌流能有效除去其中的百草枯,提高SOD的活力；灌流效果取决于SOD活力的恢复,而后者除取决于血液中百草枯浓度的降低以及上述各种影响因素外,还取决于患者自身年龄、体质等多方面的因素。(本文来源于《河北大学》期刊2007-06-01）
王全,杨更亮,张骊[7]（2007）在《胶束毛细管电泳在线吹扫富集技术测定面粉中的增白剂过氧化苯甲酰》一文中研究指出建立了测定面粉中过氧化苯甲酰含量的一种新方法。面粉用甲醇超声萃取,过滤,直接进样分析。在电泳缓冲液为0.02mol/L硼砂-硼酸缓冲液(含0.04mol/L十二烷基硫酸钠)(pH9.0)、紫外检测波长为214nm、分离电压为10kV的条件下,富集倍数可达150倍以上,过氧化苯甲酰的质量浓度和其色谱峰高呈良好的线性关系,过氧化苯甲酰的线性范围为0.002~0.012g/L(r=0.999 8),最低检测限为2mg/L。将该法用于面粉中过氧化苯甲酰的分析,样品无需繁琐的预处理过程便可直接定量,缩短了分析周期,简单方便,重现性好。(本文来源于《色谱》期刊2007年03期）
郑振山,张少军,杨更亮[8]（2007）在《胶束电动色谱在线推扫富集技术测定酱油中的防腐剂苯甲酸含量》一文中研究指出建立了在线富集胶束电动色谱法测定酱油中的防腐剂苯甲酸的方法。考察了样品预处理、背景缓冲溶液pH值、SDS浓度、进样时间对苯甲酸富集效果的影响。结果显示:在电泳缓冲溶液为20mmoL/L硼砂+60mmoL/L十二烷基硫酸钠(pH=9.30),紫外检测波长214nm,分离电压18kV时,富集倍数可达150倍以上。减少了样品处理的繁琐过程,操作简单,成本低,大大缩短了分析周期,弥补了毛细管电泳测定微量组分的不足。(本文来源于《食品科技》期刊2007年01期）
郑振山,张少军,杨更亮[9]（2006）在《胶束电动色谱在线推扫富集技术测定饮料中的防腐剂苯甲酸》一文中研究指出考察了样品预处理、背景缓冲溶液pH、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、进样时间对苯甲酸测定过程中的富集效果的影响。结果显示:在电泳缓冲溶液为20mmol/L硼砂+60mmol/L十二烷基硫酸钠(pH=9.30),紫外检测波长214nm,分离电压18kV时,富集倍数可达150倍。在线推扫富集胶束电动色谱法减少了样品处理的繁琐过程,操作简单,成本低,大大缩短了分析周期,弥补了毛细管电泳测定微量组分的不足。(本文来源于《饮料工业》期刊2006年10期）
赵京山,温进坤,韩梅[10]（2006）在《在线推扫富集-胶束电动毛细管色谱检测旋覆花素中和大鼠血浆中的旋覆花内酯》一文中研究指出采用熔融石英毛细管,以含有50mm o l/L十二烷基硫酸钠的50mm o l/L硼酸盐缓冲液为电极缓冲液,以10mm o l/L硼酸盐缓冲液为上样缓冲液,经过对分离条件的优化,成功地建立了胶束电动毛细管色谱结合在线sw eep ing(推扫)富集技术检测中性脂溶性物质旋覆花内酯(acety lb ritann ilac tone,ABL)的实验方法。所建方法的批内、批间测定值的相对标准偏差均小于5%,灵敏度为0.005g/L,回收率大于92%;被检测样品的含量与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.997 5。用所建立的方法检测了旋覆花素中ABL的含量及其在体内的动态变化,结果表明胶束电动毛细管色谱结合在线sw eep ing样品富集技术可显着提高检测的灵敏度。该方法具有操作简单、进样量小(nL级)、检测速度快等特点,弥补了毛细管电泳在测定痕量组分方面的不足。(本文来源于《色谱》期刊2006年05期）
在线推扫富集论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立胶束电动色谱在线推扫富集法检测蔬菜中残留的痕量福利多。讨论了十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、NaH2PO4浓度、缓冲液pH、有机溶剂添加量、样品中电解质浓度、运行电压、进样压力对富集效果的影响;考察了活性炭净化对回收率的影响。结果:选择20 mmol/L磷酸二氢钠+120 mmol/LSDS(pH=6.2),甲醇30%(体积比)为缓冲液,电压7kV,进样压力2406.25kPa×s。1.8g活性炭的加入对回收率没有明显的影响。福利多在0.06 mg/L~2 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.998 9,检测限为0.038 mg/L。加标水平在0.32 mg/kg~0.48 mg/kg范围内,回收率为90.30%~90.52%,相对标准偏差(RSD)为1.01%~1.44%(n=3)。胶束电动色谱在线推扫富集法可用于蔬菜中残留痕量农药的检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
在线推扫富集论文参考文献
[1].李月秋,杜光玲,李军,赵燕燕,韩媛媛.MEKC在线推扫富集法检测蔬菜中残留甲基对硫磷[J].食品研究与开发.2014
[2].李月秋,赵燕燕,杜光玲,邸科前,韩媛媛.MEKC在线推扫富集法检测蔬菜中残留福利多[J].食品研究与开发.2013
[3].林栋,吴志海,李红岩,刘丽红,刘冰.超支化聚醚涂层毛细管柱在线推扫富集检测6种有机磷农药[J].分析化学.2010
[4].赵燕燕,王翠玲,白洁,苏芳,陈春生.胶束毛细管电泳在线推扫富集技术和毛细管气相色谱法测定几种中草药中农药残留分析方法的比较研究[J].中国药学杂志.2009
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[10].赵京山,温进坤,韩梅.在线推扫富集-胶束电动毛细管色谱检测旋覆花素中和大鼠血浆中的旋覆花内酯[J].色谱.2006