导读:本文包含了控制药物释放论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:导电水凝胶,电刺激,可控释放
控制药物释放论文文献综述
郭梦扬[1]（2018）在《利用导电复合水凝胶控制药物释放》一文中研究指出传统的给药方法,输入到人体内药物量大且浓度降低速度快,纳米级对药物的可控释放进行研究,尤其导电复合水凝胶材料通过电信号刺激对药物实现可控释放,受到越来越多的关注。本文综述了近年来学术界对导电水凝胶的制备与改性,并且将其应用于药物释放方面的进展,为进一步将导电材料应用于控制药物释放方面的研究奠定基础。(本文来源于《天津化工》期刊2018年04期）
张爱堂[2]（2018）在《通过RAFT聚合可控制备具有光热效应的高分子纳米复合材料及其在药物释放中的应用研究》一文中研究指出在本工作中,我们概括了近年来通过功能化聚合物修饰过渡金属硫化物及其在光热效应和药物释放中的相关研究进展,并通过RAFT活性自由基聚合的方法制备了不同功能化的高分子聚合物,进而制备了高分子纳米复合材料。首先,我们制备了共聚物P(OEGA)-b-P(VBA-co-KH570),并将它与二硫化钼纳米片复合,制备了具有光热效应和pH响应性药物释放能力的靶向性纳米复合材料;其次,我们通过RAFT活性自由基聚合的方法制备了无规共聚物P(OEGA-co-VBA),并与通过溶剂热法制备的二硫化钼纳米点复合,制备了具有光热效应、生物降解作用及双重响应性药物释放能力的二硫化钼纳米点复合材料。具体内容如下:光热效应协同化学疗法来提高治疗效率正在受到越来越多的关注和研究,我们概括了近年来通过功能化聚合物修饰二维过渡金属硫化物以及它们在光热效应和药物释放中的相关研究进展,并对其在生物医药领域的潜在应用和前景作了展望。然后,通过RAFT活性自由基聚合制备了共聚物P(OEGA)-b-P(VBA-co-KH570),并且将制备的聚合物通过Si-O-Mo化学键的方式负载到具有光热效应的二硫化钼纳米片上,负载上的聚合物不但能够提高纳米复合材料的生物相容性,还能有效的提高盐酸阿霉素分子的负载效率,此外,通过席夫碱反应负载到纳米载体上的盐酸阿霉素分子又能在酸性的环境中释放出来,因为该化学键具有酸响应性,靶向性的转铁蛋白也通过二硫键的方式负载到了纳米载体上以提高其靶向性,我们进一步探究了复合材料在细胞外和细胞内的光热效应以及药物释放能力。最后,我们通过RAFT活性自由基聚合制备了无规共聚物P(OEGA-co-VBA),将其巯基化后通过二硫键与溶剂热法得到的二硫化钼纳米点复合,制备了具有光热效应的靶向纳米点复合材料,盐酸阿霉素通过席夫碱反应负载到聚合物链上,修饰的聚合物还能够进一步提高载体的生物相容性,另外,具有靶向作用的转铁蛋白通过二硫键负载到纳米点载体上以提高靶向性,我们对纳米复合材料的双重响应性药物实验以及光热效应做了深入的研究与分析,通过研究发现这种复合材料表现出了优异的治疗效果,因此在生物医药领域具有潜在的应用前景。(本文来源于《青岛大学》期刊2018-05-16）
郗焕杰[3]（2018）在《丝素电纺串珠材料的可控制备及其药物释放研究》一文中研究指出药物缓释可以提高药物疗效,减少药物对健康细胞产生的伤害,是实现对恶性肿瘤等致命性疾病有效治疗的重要手段。聚合物胶束、纳米纤维、纳米粒子和脂质体等纳米材料是药物缓释常用载体,其中静电纺(电纺)纳米纤维材料与其他纳米材料相比,具有较高比表面积和孔隙率,能实现药物的高效加载和有效包封。但普通电纺光滑纤维材料缓释系统仍存在药物外漏、药物集中于载体表面、载药材料生物相容性差、溶剂毒性残留的问题。电纺串珠纤维材料具备微米尺寸的珠粒和纳米尺寸的纤维间隔分布的特点,可以完全包覆水溶性药物或固体颗粒,能有效改善光滑纤维材料药物外漏的问题,实现药物的缓释。因此,研制珠粒尺寸可控的电纺串珠纤维材料对开发高效的药物缓释系统具有重要意义。本论文以生物相容性良好、可生物降解的蚕丝丝素(SF)和聚环氧乙烷(PEO)为电纺材料,以水为溶剂,利用混合比例的不同,在一定纺丝条件下探索了制备电纺串珠纤维材料的最佳浓度,并在此基础上,以电纺串珠纤维材料形成理论为基础,进一步探究了电纺工艺参数(纺丝速率、电压、接收距离)和溶液性质(表面张力、电导率、黏度)对电纺串珠纤维材料形貌和尺寸的影响,获得了珠粒形貌、尺寸可调的电纺串珠纤维材料,并得出电纺参数和溶液性质对珠粒尺寸的影响规律。为考察串珠纤维的药物释放效果,我们研究了电纺SF/PEO光滑纤维材料、串珠纤维材料在不同条件下对抗肿瘤药物盐酸阿霉素的释放行为,结果表明电纺串珠纤维材料对药物的释放更缓慢,持续时间更长,药物缓释效果优于电纺光滑纤维材料。此外,我们还探究了采用同轴电纺方法制备同轴串珠纤维材料的条件,并对其药物缓释行为进行研究,结果表明SF/PEO同轴串珠纤维材料的药物缓释能力明显优于串珠纤维材料和光滑纤维材料。综上,本论文以SF和PEO为原料、以无毒无害的水为溶剂,通过改变电纺工艺条件及溶液性质,基本实现了对电纺串珠材料的珠粒形貌和尺寸的可控制备,且所制备的串珠纤维材料的药物释放效果优于光滑纤维材料,该论文中制备的材料在生物医用领域及过滤领域具有潜在的应用价值。(本文来源于《苏州大学》期刊2018-03-01）
王月[4]（2016）在《后渗透光交联法稳定生物多层膜及控制药物释放》一文中研究指出交替层状白组装(Layer-by-Layer self-assembly, LbL)是一种便捷、高效、普适的表面修饰和纳米层状构筑方法,能够通过调控组装基元的种类和制备条件,实现对薄膜组分、结构、性质以及功能的可控,在组织工程、再生医学、药物输送等领域具有广阔的发展前景。然而,目前LbL采用的组装推动力多为弱的超分子相互作用,使LbL多层膜难以在苛刻环境中保持稳定,从而限制了多层膜在生物医用材料领域的推广和商业化应用。基于此,我们课题组发展了一种“后渗透光交联”的方法用于制备稳定的LbL多层膜。我们首先利用组装基元间的静电相互作用制备了多层膜,继而将电负性小分子光交联剂4,4'-二迭氮二苯乙烯-2,2'-二磺酸钠(4,4'-diazostilbene-2,2'-disulfonic acid disodium salt, DAS)通过与聚阳离子组装基元间的静电吸引作用后渗透进入到多层膜内部,然后在紫外光照射下引发交联反应,从而在多层膜的层内及层间形成共价交联网络,实现了多层膜的稳定化。这一方法不仅适用于聚电解质多层膜、纳米粒子组装体系,在生物医用材料领域同样具有广阔的发展潜力。本论文主要将后渗透光交联的方法推广到生物多层膜体系中,并将该法应用于药物缓释体系的制备。我们以药物载体树状大分子(PAMAM)作为组装基元制备了多层膜,将光敏交联剂后渗透进入多层膜内部进而在紫外光照射下引发交联反应,交联后的多层膜在洗脱溶液中能够保持稳定；同时交联网络的形成能够有效减缓模型药物分子的渗出速率,从而实现了对多层膜中吸附的药物分子的稳定可控释放。同时,我们通过细胞实验发现交联剂DAS不仅具有良好的生物相容性,更能在一定用量范围内促进细胞增殖。因此,我们通过后渗透光交联的方法制备了以过氧化氢酶(CAT)作为模型生物大分子的稳定生物多层膜,显着提高了普通基底的生物相容性、细胞粘附性,并能有效促进细胞增殖。我们集中了后渗透光化学交联法适用范围广、操作简便迅速、反应活性高等优势,将其应用到生物多层膜和药物控制释放体系的制备,对面向组织工程的生物材料表面改性以及药物靶向控释的开发具有一定的借鉴意义。(本文来源于《北京化工大学》期刊2016-05-26）
李雪妮,郑龙珍,王益民,熊乐艳,娄燕[5]（2015）在《2-羟丙基-β-环糊精与二茂铁衍生物超分子胶束通过氧化还原响应控制药物释放》一文中研究指出合成了新型的具有长链的二茂铁衍生物(P-Fc),并将其包络在2-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)的空腔中,自组装形成超分子囊泡,并通过FTIR、1HNMR、SEM和CV曲线对其进行结构形貌表征;分别以罗丹明6G(R6G)、盐酸阿霉素(DOX)作为药物,实现了R6G、DOX在囊泡中的成功装载。并通过加入氧化剂,将二茂铁氧化成二茂铁盐,将囊泡破坏,实现了R6G和DOX的快速定向释放,其药物装载量分别为6.89和39.06μg/mg,最大释放率分别为73.7%和88.2%。(本文来源于《分析化学》期刊2015年07期）
蒋灵冬[6]（2014）在《高强度聚焦超声控制热敏硅质体内药物释放的研究》一文中研究指出近年来，硅质体这种新型有机-无机纳米杂化物已被开发用作药物载体。它是一种仿生材料，从烷氧基硅烷化杂合脂质衍生而来，能形成与脂质体一样的双层膜结构，而膜表面共价地覆盖着一层无机的硅酸盐壳层。这一独特的结构，使得硅质体具有比常规脂质体更高的形态稳定性。而相比于二氧化硅纳米粒子，脂质双层结构又使硅质体具有较低的刚性和密度。因此，硅质体结合了脂质体和二氧化硅纳米粒子的优点，并弥补了各自的缺点，是一种理想的药物载体。然而，硅质体的稳定性会使得药物的释放速度太慢，无法维持药物在靶区位置的有效治疗浓度，导致肿瘤产生耐药性。针对上述问题，本论文通过在硅质体中引入热敏磷脂和聚乙二醇（PEG）磷脂，开发了一种具有很好稳定性且能够对高强度聚焦超声产生响应的新型药物载体—热敏硅质体。这一热敏载体能够利用高强度聚焦超声提供的能量打开壳体，将包埋的药物快速地释放出来。本论文通过薄膜水化法结合脂质的溶胶-凝胶的自组装过程成功地制备了“热敏硅质体”，这一种药物载体具有很好的稳定性并能对HIFU产生响应。热敏硅质体的组份由CFL、DPPC、MSPC、DPPE-PEG2000等四种脂质构成，其粒径约200nm，药物包封率达58.73±3.2%。细胞实验中，不同浓度的热敏硅质体与人脐静脉内皮细胞、大鼠骨髓树突状细胞和T细胞分别共同孵育，结果表明这种热敏硅质体具有很低的细胞毒性和免疫毒性。体外与体内HIFU控制药物释放的实验表明，这种热敏硅质体具有良好的HIFU响应特性。综上所述，本研究工作中制备的热敏硅质体是一种稳定性高、生物相容性好且具有HIFU响应特性的新型药物载体，在药物控释领域中具有良好的应用前景。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2014-07-01）
黄建敏,王文俊,李伯耿,朱世平[7]（2014）在《球形扩散控制体系中药物释放的建模及优化》一文中研究指出针对球形扩散控制体系中的药物释放,通过建立数学模型,借鉴反问题求解思路,利用混合Newton-Tikhonov正则化方法,优化体系中初始药物浓度分布以及扩散系数分布,实现不同的目标药物释放。在固定扩散系数条件下,优化了实现拟恒速、速率线性降低及先增后恒速的非线性释放目标的初始药物浓度分布;还优化了不同初始药物浓度分布条件下的体系扩散系数分布,以期达到拟恒速释放。研究表明:通过优化球形基质体系中药物的初始浓度分布或扩散系数分布,体系的药物释放可达到释放的目标要求;通过简单的外层无/少药物负载的初始浓度设计,优化扩散系数的体系可有效解决"突释"问题。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2014年03期）
李进[8]（2014）在《刺激响应性LbL膜的制备及其控制药物释放性能研究》一文中研究指出几十年来，刺激响应性层层自组装（LbL）膜受到了越来越多科研者的关注，并在生物功能涂料，生物传感器，纳米反应器，控制药物释放等生物医学领域获得了长足而深远的发展。在药物控释方面，利用超分子力负载药物到LbL膜中的方法因其高特异性、高效性等特征而备受研究者的青睐。虽然目前关于超分子载药的LbL膜已有一些报道，但是它们在生物材料表面的应用是稀少的。此外，相关方面的研究工作主要集中在单刺激源响应LbL多层膜，对于多响应性的药物释放体系却鲜有报道。针对以上问题，本文采用LbL技术并结合超分子力载药方法，开展了两方面的工作，1)将光响应性的层层自组装膜应用在具有形状记忆功能的聚乳酸材料表面；2)构建多响应性药物释放平台。在第一章中，我们全面介绍了LbL技术，概述了响应性层层组装多层膜，并总结了其在药物释放领域的研究现状和挑战。在第二章中，我们制备了光响应性静电层层自组装多层膜，并将这种膜应用在形状记忆聚乳酸材料表面。首先我们设计合成了一种偶氮苯共聚物（Azo），并将药物分子通过共价键修饰到α-环糊精（α-CD）上。1H NMR表明我们已经成功合成偶氮苯与药物模板。基于偶氮苯官能团与α-CD之间的主客体作用，药物模板可以方便快捷地负载到偶氮苯共聚物上，紫外可见光谱和荧光光谱对主客体复合物进行了表征。以偶氮苯共聚物与壳聚糖为构筑单元，我们在石英片上组装多层膜，紫外可见光谱测试表明静电自组装膜可以很好地形成。随后，我们将这种多层膜应用在到形状记忆聚乳酸表面，制备了形状记忆层层自组装（SMLbL）多层膜。由于偶氮苯的光响应性，SMLbL膜在紫外光照下可以快速地释放药物模板，而在可见光下重新捕获药物模板，展现了可控的药物释放性能。用激光共聚焦显微镜及原子力显微镜（AFM）表征了SMLbL膜释放前后效果。最后，体外降解实验表明该SMLbL膜具有优异的生物可降解性。在第叁章中，我们制备了多响应性氢键层层自组装多层膜。首先，我们通过点击化学制备了聚乙二醇化纳米粒子。拉曼光谱、扫描电镜及动态激光散射表征了该纳米粒子的结构与性能，结果表明我们成功合成了粒径小，形貌符合要求的纳米粒子。通过主客体作用将环糊精修饰的药物分子预组装在偶氮苯分子上，并以纳米粒子与偶氮苯共聚物为构筑单元，我们成功制备了多响应的氢键层层自组装（HBLbL）膜。用紫外可见光谱、接触角测试仪以及AFM分别表征多层膜的沉积过程。其中，AFM证实多层膜的最外层组分决定了HBLbL表面的化学性质和表面拓扑结构。由于偶氮苯的光响应性，HBLbL膜可以快速地释放药物模板。与此同时，因为氢键的pH的响应性，HBLbL膜可以在一定pH条件下快速释放药物分子及聚乙二醇化纳米粒子。光学显微镜及AFM测试证实了多层膜的瓦解；药物释放百分比的检测结果表明了膜在体外生理溶液中爆释的形成。此外实验还发现，HBLbL膜的释放性能可以由溶液的离子强度来调节。总之，该HBLbL呈现了多响应性药物释放性能。我们希望本论文的研究工作能为设计多功能药物释放体系提供了新的思路。(本文来源于《江汉大学》期刊2014-05-13）
王孝娟[9]（2014）在《(PUA/PSS)_4层层自组装微胶囊的可逆温度响应性药物释放及形貌控制》一文中研究指出本文采用层层自组装技术(Layer-by-Layer)，以具有pH和温度双敏特性的脂肪族聚胺聚氨酯(PUA)和聚苯乙烯磺酸钠(PSS)为囊壁材料，通过PUA和PSS之间的静电作用及氢键作用制备出具有可逆温度响应性的微胶囊，将其用作药物控释载体研究其药物释放性能，并对中空微胶囊的形貌进行控制，研究其对微胶囊智能响应性能的影响。本文的主要内容分为以下叁部分：第一部分以(salen)-MnCl配合物为催化剂制备出的具有温度快速响应性的双敏PUA和PSS通过LbL技术制备出(PUA/PSS)4中空微胶囊，研究了该微胶囊的温度可逆响应性行为及智能响应性释药性能。TEM, EDX等表征手段证实了该微胶囊的中空结构及元素组成；Zeta电位及FT-IR结果证实了PUA和PSS之间的静电作用及氢键作用；SEM结果表明该微胶囊在pH7.4和pH4.5的环境下都具有温度可逆响应性，而且在pH4.5时的温度可逆响应性更加明显。释药结果表明，该微胶囊具有良好的pH响应性和温度响应性，其pH响应性归因于PUA和PSS之间的静电作用随溶液pH的变化而发生的改变，其温度响应性主要来自于温度大于PUA的LCST时其分子链的收缩和团聚。第二部分研究了离子强度对(PUA/PSS)4中空微胶囊的形貌以及性能的影响。SEM结果表明，随着盐离子加入时间的延长，微胶囊的形貌逐渐发生改变，由之前塌陷的扁平状变成立体的球状，强度逐渐提高；不同离子种类的盐溶液对微胶囊的形貌都会产生影响，其中CaCl2溶液对微胶囊形貌的影响最大。对离子增强后的微胶囊进行释药行为研究，结果表明增强后的微胶囊仍具有pH/温度双重智能响应性，而且相比于增强前缓释效果更明显。第叁部分初步对(PUA/PSS)4中空微胶囊进行了仿生矿化研究，以提高其强度和稳定性。SEM、EDX结果表明在微胶囊表面成功生长出HAp无机层，而且制备出的杂化微胶囊的强度明显提高，由之前塌陷的扁平状变成立体的球状。另外，微胶囊表面无机层的厚度可以通过改变矿化条件如浓度、pH等进行调控。(本文来源于《郑州大学》期刊2014-05-01）
刘天宇,王博妍,王博华[10]（2014）在《世界通过渗透系统控制药物释放的开发应用最新进展》一文中研究指出控释药物系统的设计与开发已被传统的用于扩展产品的生命周期,例如,通过将现有的需要每日多次给药的药物产品改进到每日一次的配方,保持超过通用名药的竞争优势[1][2]。虽然这一理论今天依然如此,而配制成控释系统的化合物的数量正在增加,因为它们具有较高的附加值和公认的诸如改进的系统生物利用度的优点,更有利的药代动力学特征(例如,在所需范围内维持药物浓度,不暴露患者潜在的有毒(本文来源于《黑龙江医药》期刊2014年01期）
控制药物释放论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在本工作中,我们概括了近年来通过功能化聚合物修饰过渡金属硫化物及其在光热效应和药物释放中的相关研究进展,并通过RAFT活性自由基聚合的方法制备了不同功能化的高分子聚合物,进而制备了高分子纳米复合材料。首先,我们制备了共聚物P(OEGA)-b-P(VBA-co-KH570),并将它与二硫化钼纳米片复合,制备了具有光热效应和pH响应性药物释放能力的靶向性纳米复合材料;其次,我们通过RAFT活性自由基聚合的方法制备了无规共聚物P(OEGA-co-VBA),并与通过溶剂热法制备的二硫化钼纳米点复合,制备了具有光热效应、生物降解作用及双重响应性药物释放能力的二硫化钼纳米点复合材料。具体内容如下:光热效应协同化学疗法来提高治疗效率正在受到越来越多的关注和研究,我们概括了近年来通过功能化聚合物修饰二维过渡金属硫化物以及它们在光热效应和药物释放中的相关研究进展,并对其在生物医药领域的潜在应用和前景作了展望。然后,通过RAFT活性自由基聚合制备了共聚物P(OEGA)-b-P(VBA-co-KH570),并且将制备的聚合物通过Si-O-Mo化学键的方式负载到具有光热效应的二硫化钼纳米片上,负载上的聚合物不但能够提高纳米复合材料的生物相容性,还能有效的提高盐酸阿霉素分子的负载效率,此外,通过席夫碱反应负载到纳米载体上的盐酸阿霉素分子又能在酸性的环境中释放出来,因为该化学键具有酸响应性,靶向性的转铁蛋白也通过二硫键的方式负载到了纳米载体上以提高其靶向性,我们进一步探究了复合材料在细胞外和细胞内的光热效应以及药物释放能力。最后,我们通过RAFT活性自由基聚合制备了无规共聚物P(OEGA-co-VBA),将其巯基化后通过二硫键与溶剂热法得到的二硫化钼纳米点复合,制备了具有光热效应的靶向纳米点复合材料,盐酸阿霉素通过席夫碱反应负载到聚合物链上,修饰的聚合物还能够进一步提高载体的生物相容性,另外,具有靶向作用的转铁蛋白通过二硫键负载到纳米点载体上以提高靶向性,我们对纳米复合材料的双重响应性药物实验以及光热效应做了深入的研究与分析,通过研究发现这种复合材料表现出了优异的治疗效果,因此在生物医药领域具有潜在的应用前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
控制药物释放论文参考文献
[1].郭梦扬.利用导电复合水凝胶控制药物释放[J].天津化工.2018
[2].张爱堂.通过RAFT聚合可控制备具有光热效应的高分子纳米复合材料及其在药物释放中的应用研究[D].青岛大学.2018
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[9].王孝娟.(PUA/PSS)_4层层自组装微胶囊的可逆温度响应性药物释放及形貌控制[D].郑州大学.2014
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