导读:本文包含了标记示踪论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:纳米微泡,实时超声
标记示踪论文文献综述
刘红梅,刘赛[1]（2019）在《脂质PLGA纳米微泡标记干细胞:一种干细胞实时超声成像示踪方式》一文中研究指出目的:干细胞疗法因其对多种疾病和损伤具有显着治疗作用而备受关注,然而我们对于其潜在作用机制的了解却知之甚少。一个重要的原因是现今缺乏可以用于实时跟踪这些深层移植干细胞的成像工具。本研究拟通过用一种新型多孔硬壳超声造影剂——脂质PLGA纳米微泡(Lipid PLGA NBs,LPNs)标记干细胞,制备一种具有实时超声成像功能的脂质PLGA纳米微泡—干细胞复合体,以实现干细胞实时追踪成像,为干细胞疗法的潜在机制研究和未来临床应用提供新思路。方法:①通过全骨髓贴壁培养法,从大鼠肱骨及尺桡骨内提取和培养了大鼠间充质干细胞(BMSCs)。以高分子材料PLGA和脂质为成膜材料,采用双乳化法和真空冷干燥剂技术,制备LPNs。采用扫描电镜和透射电镜对LPNs进行形态学表征分析,采用动态光散射(DLS)技术测量LPNs的平均直径和尺寸分布。②用超声成像仪检测单纯LPNs的超声成像性能。将大鼠BMSCs与浓度分别为50μg/mL,100μg/mL,200μg/mL,500μg/mL,1000μg/mL,2000μg/mL的LPNs共孵育6小时,用荧光共聚焦显微镜检测BMSCs对LPNs的内吞效能,再以CCK8细胞毒性实验与体外超声成像能力、荧光共聚焦显微镜检测相结合,筛选出内吞效果最好、超声成像效果最佳且不影响细胞活性的最佳材料共孵育浓度。③分别验证脂质PLGA纳米微泡—干细胞复合体在体外及动物体内的造影时长和最低检测浓度。结果:①扫描电镜图像显示LPNs具有高分散性和完整的球形外观,从透射电镜图像中可以看到LPNs的核心为一个较大的空气内腔,DLS检测结果显示LPNs的平均直径是467.3±19.49 nm,且LPNs在体外具有良好的超声性能,随着纳米微泡浓度的增加,超声造影信号强度也随之增强,具有线性相关性(R~2=0.99),说明LPNs是一种优良的超声造影剂。②CCK-8实验表明,不同浓度LPNs与BMSCs共孵育的结果与对照组(不含LPNs)相比,细胞毒性无显着差异(p> 0.05),说明LPNs对MSCs具有良好的生物相容性。但随着共孵育LPNs浓度的增加,超声造影信号强度在500μg/mL后不再呈线性增加,说明500μg/mL为BMSCs内吞LPNs浓度的上限,因此,我们使用500μg/mL作为该LPNs标记干细胞超声成像实验材料浓度。③在体内及体外超声成像实验中,该LPNs标记的干细胞在超声仿体中可维持5天较强的超声造影能力。在动物皮下及肿瘤内原位注射该LPNs标记的干细胞,于超声二维及造影模式下均可见明显增强回声,且在体内也可实现连续5天超声成像监测。进一步研究发现,在动物肿瘤的体内超声检测下限为2000个LPNs标记的干细胞。结论:综上所述,本研究制备的LPNs可以产生较强的超声对比增强信号,其被干细胞吞噬后仍具备超声成像能力,可实现较长时间的干细胞体内实时示踪成像,对于指导干细胞精准注射定位、在体观察运动轨迹提供了技术保障,同时为进一步载药干细胞的可视化靶向控释提供了技术支持。(本文来源于《中国超声医学工程学会第七届全国肌肉骨骼超声医学学术会议论文汇编》期刊2019-11-15）
韩贵娟,王明华[2]（2019）在《~(64)Cu标记各类示踪剂的研究进展》一文中研究指出近年来,放射性核素标记的多肽分子用于肿瘤的PET和SPECT显像已成为肿瘤核医学分子影像领域的研究热点之一。由于~(64)Cu具有良好的物理性质和半衰期,由~(64)Cu标记的各类示踪剂已经应用于新的非侵入性的成像技术,如~(64)CuDOTA-TATE是优良的神经内分泌肿瘤示踪剂,~(64)Cu-ATSM是有效的肿瘤乏氧示踪剂等,本文通过查阅近5年来~(64)Cu标记各类示踪剂研究的国内外文献,综述了~(64)Cu标记各类示踪剂的研究进展。(本文来源于《标记免疫分析与临床》期刊2019年10期）
[3]（2019）在《胞内非标记纳米颗粒示踪方面取得新进展》一文中研究指出中科院生态环境研究中心环境纳米技术与健康效应重点实验室宋茂勇研究组在非标记纳米颗粒活细胞成像方面取得重要进展,相关研究成果以封面文章在顶级化学期刊《Journal of the American Chemical Society》上发表,博士生王丰邦为论文第一作者。纳米材料在众多领域,特别是生命科学和医学领域得到广泛应用,其环境与健康风险备受关注。实时观察纳米颗粒的细(本文来源于《高科技与产业化》期刊2019年09期）
张瑶瑶,吴国民,张潇毅,王琳,肖艳菊[4]（2019）在《慢病毒携带增强型绿色荧光蛋白基因标记大鼠脂肪干细胞及体内示踪研究》一文中研究指出目的探讨慢病毒携带增强型绿色荧光蛋白基因(EGFP)标记大鼠脂肪干细胞(ADSCs)最适感染复数,检测EGFP-ADSCs干细胞特性及体内活性。方法提取培养大鼠脂肪干细胞,流式细胞仪表型鉴定及成骨、成脂、成软骨多向诱导分化。采用携带增强型绿色荧光蛋白基因的慢病毒载体(Lentivirus-EGFP)以不同的感染复数MOI=0、1、5、10、25、50转染ADSCs,流式细胞仪测转染率,筛选合适MOI。CCK8测转染后ADSCs的增殖能力。EGFP-ADSCs成骨、成脂、成软骨诱导后分别行碱性磷酸酶、油红O及阿尔新蓝染色检测。将标记后的细胞注射到大鼠皮下,术后1,2,4w取材行冰冻切片荧光观察及免疫组织化学染色,观察EGFP-ADSCs在体内的表达情况。结果 CD90阳性表达,CD34阴性表达,脂肪干细胞向成骨、成脂、成软骨分化。MOI=0、1、5、10、25、50的转染率分别是0.12%、3.62%、42.4%、66.6%、90.4%、98.0%。CCK8法测转染组(MOI=25)与未转染组(MOI=0)细胞增殖能力无明显差别。EGFP-ADSCs经诱导后仍向成骨、成脂、成软骨分化。1w,2w,4w见细胞于移植部位。结论慢病毒介导的EGFP基因标记大鼠脂肪干细胞最适感染复数为25,且不影响干细胞活性及多向分化潜能,可以成为标记脂肪干细胞的理想方法。(本文来源于《现代口腔医学杂志》期刊2019年05期）
朱慧,朱文侠,黄广智,马小娜[5]（2019）在《携载增强型绿色荧光蛋白基因慢病毒标记小鼠脐带间充质干细胞示踪方法》一文中研究指出目的探讨慢病毒载体介导增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorecent protein,eGFP)转染小鼠脐带间充质干细胞(umbilical cord mesenchymal stem cells,UCMSCs)的最佳感染复数(multiplicity of infection,MOI)。方法通过组织贴壁法得到mUCMSCs;用生长增殖曲线、成骨、成软骨及成脂分化进行鉴定;以MOI为50、100、150、200携载eGFP的慢病毒载体介导转染mUCMSC,倒置显微镜下观察荧光表达,确定荧光表达率最高的MOI组。结果 eGFP慢病毒以MOI=150转染mUCMSC,效率较高,可直接用于体内示踪。结论用小鼠脐带可以分离出mUCMSCs,MOI=150时携载eGFP的慢病毒传染mUCMSCs效果最好。(本文来源于《延安大学学报(医学科学版)》期刊2019年03期）
于欢,郝飞,刘美辰,梁战华[6]（2019）在《CM-DiI标记的BMSCs在实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠的体内示踪分布》一文中研究指出目的观察并探讨CM-DiI标记骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植到实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)大鼠体内的示踪分布。方法全骨髓培养法分离培养大鼠BMSCs;用CM-DiI荧光染料进行体外标记;将标记后的BMSCs移植到EAE大鼠体内,观察移植后细胞的形态及分布。结果荧光显微镜下可在移植BMSCs的EAE大鼠大脑、小脑和脊髓切片内检测到发出红色荧光的细胞,疾病高峰期数量较多,主要位于软膜下和血管周围,形状为圆形或椭圆形;疾病缓解期大部分细胞仍存在,荧光强度略有减弱。结论 CM-DiI是一种短中期标记、示踪BMSCs的良好染料,CM-DiI标记的BMSCs在EAE大鼠体内主要分布在血管周围,少量向脑实质内迁移。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2019年09期）
王芳芳[7]（2019）在《基于氨基酸代谢的原位生物正交标记动态示踪肠道病毒EV71侵染的研究》一文中研究指出肠道病毒EV71(Enterovirus 71,EV71)作为引发手足口病(Hand Foot Mouth Disease,HFMD)的主要病原体,可导致脑炎、脑膜炎、急性弛缓性麻痹、心肺功能衰竭甚至死亡。然而,目前对肠道病毒EV71感染机制仍不够清晰,国家和社会对相关疾病的防控依然面临巨大挑战。示踪病毒感染途径是研究病毒感染机制不可或缺的手段,而病毒的成功标记是实现病毒示踪的关键。常规的基因工程、直接化学偶联或病毒自组装等方法存在操作繁杂,标记效率低,普适性差和影响病毒活性等缺陷,难以推广应用。近年来,基于代谢工程的生物正交标记技术由于具有高效、特异、无损、稳定的优势,正日益成为标记活体生物系统的重要手段。该策略通过天然代谢途径在靶标物中引入特定的化学报告基团,然后通过生物正交反应与携带配对基团的标记物进行共价连接,从而实现对靶标物的特异标记。鉴于病毒衣壳蛋白合成依赖于宿主细胞,因此利用细胞氨基酸代谢可有效实现病毒衣壳修饰。为实现肠道病毒EV71高效无损的标记与示踪,本研究提出一种新型的基于氨基酸代谢的病毒原位生物正交标记技术,并利用该技术对肠道病毒EV71侵染机制进行深入探究。1.基于氨基酸代谢修饰的肠道病毒EV71生物正交标记技术的建立。利用宿主细胞氨基酸代谢将甲硫氨酸迭氮衍生物(L-Azidohomoalanine,Aha)嵌入子代病毒衣壳蛋白中,成功制备迭氮修饰的肠道病毒EV71(N3-EV71)。N3-EV71通过生物正交反应与携带二苯基环辛炔(DBCO)的荧光探针形成稳定连接,从而成功实现病毒的原位标记。结果表明,DBCO-探针能够高效、特异地捕获N3-EV71病毒粒子实现病毒标记,并且迭氮基团的代谢修饰和荧光探针的原位标记能有效保护病毒侵染活性,为后续病毒的动态示踪提供了可靠的技术手段。2.生物正交标记动态示踪研究肠道病毒EV71的侵染机制。我们运用SYTO染料与原位生物正交技术分别对病毒核酸与衣壳进行无损标记,实现病毒双重标记与动态示踪。结果显示,肠道病毒EV71与细胞表面清道夫受体结合后经网格蛋白介导的内吞入胞,并在晚期内涵体酸性环境中完成病毒核酸的快速释放,阐明了EV71病毒的侵染过程与脱衣壳机制。本研究提出并建立了一种新型的基于氨基酸代谢的原位生物正交标记技术,并利用该技术对肠道病毒EV71进行无损标记与动态示踪,成功阐明其侵染机制,为相关抗病毒药物的研制提供新的理论依据。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院深圳先进技术研究院)》期刊2019-06-01）
陈曦[8]（2019）在《放射性核素~(68)Ga标记的示踪剂~(68)Ga-DOTA-TMTP1和~(68)Ga-NOTA-（TMVP1）_2在肿瘤靶向分子显像中的研究》一文中研究指出研究目的分子成像技术能够对影响肿瘤行为的生物学过程进行可视化、表征以及监测。TMTP1(NVVRQ)是我们实验室利用细菌鞭毛展示随机肽库筛选出的一种多肽,能够特异性靶向高转移潜能的肿瘤和隐匿性转移灶。在本研究中,我们设计并合成了新型放射性示踪剂~(68)Ga-DOTA-TMTP1,由正电子金属核素~(68)Ga标记环状TMTP1形成,用于宫颈癌的PET成像。该研究的目的是探究其生物学性质及其对肿瘤靶向显像的应用潜力。研究方法采用Fmoc固相合成法合成DOTA-TMTP1,用手动方法或利用半自动化模块标记~(68)Ga,Sep-pak C18 Light固相萃取柱进行纯化并对产品进行质量控制。测定~(68)Ga-DOTA-TMTP1的辛醇水分配系数以及在生理盐水和正常人新鲜血清中的稳定性。体外实验探究~(68)Ga-DOTA-TMTP1在高转移和低转移宫颈癌细胞系Hela和C-33A以及正常宫颈上皮细胞系End1的摄取和排出规律,用细胞阻断实验验证~(68)Ga-DOTA-TMTP1结合的特异性。对正常裸鼠进行1 h动态microPET扫描,观察~(68)Ga-DOTA-TMTP1的体内生物分布及药物代谢动力学。对Hela和C-33A荷瘤小鼠注射~(68)Ga-DOTA-TMTP1后进行静态microPET显像,观察肿瘤和主要脏器对~(68)Ga-DOTA-TMTP1的摄取情况,体内阻断实验验证~(68)Ga-DOTA-TMTP1的特异性。Hela荷瘤小鼠注射~(68)Ga-DOTA-TMTP1后进行离体生物分布研究。研究结果TMTP1与双功能螯合剂1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸(DOTA)连接,并成功标记了~(68)Ga。~(68)Ga-DOTA-TMTP1的放射性产率高,经过Sep-pak C18 Light固相萃取柱纯化后放射性化学纯度大于95%。~(68)Ga-DOTA-TMTP1安全无毒,细菌培养和内毒素检查符合要求。~(68)Ga-DOTA-TMTP1的辛醇水分配系数为-2.76±0.08,表明其亲水性好。~(68)Ga-DOTA-TMTP1在生理盐水和血清中显示出良好的稳定性。~(68)Ga-DOTA-TMTP1在Hela细胞中表现出比在C-33A细胞中更高的摄取,过量TMTP1可阻断与Hela和C-33A细胞的结合。正常裸鼠的体内分布结果显示,~(68)Ga-DOTA-TMTP1经泌尿系统排泄,血液中代谢速度快,肌肉组织的摄取很低。在microPET图像上,Hela肿瘤在60分钟内清晰可见,Hela肿瘤中放射性示踪剂的摄取高于C-33A肿瘤。用TMTP1阻断后,Hela肿瘤的摄取显着降低,因此验证了~(68)Ga-DOTA-TMTP1的特异性。结论本研究合成了一种新型显像剂~(68)Ga-DOTA-TMTP1,合成方法简单快速,放射性产率和纯度高,表现出优异的稳定性、特异性和良好的药代动力学性质,是一种有前景的靶向高转移性肿瘤的分子显像剂。研究目的VEGFR-3在肿瘤淋巴管生成和转移中起关键作用,有望成为实体瘤的诊断指标和治疗靶点。TMVP1是本课题组采用细菌鞭毛随机肽库技术筛选出来的多肽,特异性靶向VEGFR-3,可用于表达VEGFR-3肿瘤的成像和靶向治疗。肽的二聚体的显示出比单体更高的受体亲和力,因此我们设计并合成了基于TMVP1同源二聚体的新型放射性示踪剂~(68)Ga-NOTA-(TMVP1)_2。本研究的目的是探讨~(68)Ga-NOTA-(TMVP1)_2的生物学性质及其在肿瘤靶向分子成像中的临床应用价值。研究方法将TMVP1同源二聚体与环状螯合剂1,4,7-叁氮杂环壬烷-1,4,7-叁乙酸(NOTA)连接,通过正电子核素~(68)Ga标记合成~(68)Ga-NOTA-(TMVP1)_2,并对产品进行质量控制。测定产品的稳定性和酯水分配系数。利用肿瘤异种移植模型对~(68)Ga-NOTA-(TMVP1)_2进行micro PET成像和体内生物分布研究。通过临床试验机构伦理委员会审查批准后,进行临床试验研究。本研究共招募5名健康志愿者进行临床试验以评估~(68)Ga-NOTA-(TMVP1)_2的安全性以及体内分布特点。纳入22名肿瘤患者行~(68)Ga-NOTA-(TMVP1)_2 PET/CT显像及18F-FDG PET/CT显像。采用视觉分析法观察记录病灶的摄取程度,通过测量病灶部位及正常肌肉组织的SUVmax和SUVmean,分析~(68)Ga-NOTA-(TMVP1)_2的摄取情况。对术后病灶组织进行免疫组化染色检测VEGFR-3表达水平,分析~(68)Ga-NOTA-(TMVP1)_2的成像结果与受体表达水平之间的相关性。研究结果本研究成功合成了~(68)Ga-NOTA-(TMVP1)_2,制备方法简单,产率高,产品放射性化学纯度达到97%以上,质量控制符合要求且稳定性好。~(68)Ga-NOTA-(TMVP1)_2的分配系数是-2.45±0.43,亲水性好。动物及人体生物分布结果一致显示~(68)Ga-NOTA-(TMVP1)_2主要通过肾脏-膀胱途径代谢,部分通过肝-肠途径代谢,在血液中的清除速度快。竞争性结合实验证实~(68)Ga-NOTA-(TMVP1)_2显像剂与病灶的特异性结合。所有健康志愿者和肿瘤患者静脉注射~(68)Ga-NOTA-(TMVP1)_2后均未出现任何不良反应,注射显像剂后30分钟进行PET/CT采集,结果显示示踪剂主要分布在膀胱、肾脏和肝脏,其次为脾、心和胰腺,示踪剂在脑、肺、肌肉组织和骨髓中的摄取较低。本试验共纳入22名肿瘤患者,均为女性,以18F-FDG PET/CT诊断结果对照,~(68)Ga-NOTA-(TMVP1)_2共检出48个阳性病灶(48/70),病灶对~(68)Ga-NOTA-(TMVP1)_2的摄取值SUVmax和SUVmean分别为2.44±1.24和1.66±0.94,与正常肌肉(臀大肌)的SUVmax和SUVmean比值分别为3.13±1.81和3.62±2.32。结论本研究成功合成了一种新型VEGFR-3受体显像剂~(68)Ga-NOTA-(TMVP1)_2,合成方法简单,放射性产率和放射性化学纯度高,稳定性和特异性好。通过一系列临床前研究,我们进行了初步的临床转化试验,证实了其良好的肿瘤分子靶向显像的能力,为今后的临床应用提供了可行性。(本文来源于《华中科技大学》期刊2019-05-01）
刘赛[9]（2019）在《超声实时示踪脂质PLGA纳米微泡标记骨髓间充质干细胞的实验研究》一文中研究指出第一章脂质PLGA纳米微泡的制备和表征目的:制备一种可被骨髓间充质干细胞内吞且具有较好生物相容性的新型硬壳超声造影剂——脂质PLGA纳米微泡(以下简称为脂质PLGA纳泡,Lipid PLGA nanobubbles,LPNs),以实现动物体内较长时间的稳定超声成像。方法:以高分子材料PLGA和脂质为成膜材料,采用双乳化法制备脂质PLGA纳泡。扫描电镜和透射电镜分析脂质PLGA纳泡的形态学表征,动态光散射(DLS)技术测量脂质PLGA纳泡的平均直径和尺寸分布,超声成像仪检测单纯脂质PLGA纳泡的超声成像性能。结果:扫描电镜显示脂质PLGA纳泡具有高分散性和完整的球形外观,透射电镜显示脂质PLGA纳泡的核心为较大的空气内腔,DLS检测结果显示脂质PLGA纳泡的平均直径是(467.3±19.49)nm,且脂质PLGA纳泡在体外随着纳泡浓度的增加,超声造影信号强度也随之增强,两者具有线性相关性(R2=0.99)。结论:本研究成功制备了脂质PLGA纳泡,其具有形态规则,粒径均一的特性,并可产生稳定、较强的超声对比增强信号,声学成像性能良好,是一种具有良好前景的新型超声造影剂。第二章脂质PLGA纳泡标记的骨髓间充质干细胞的构建及其体内外超声成像示踪目的:本研究拟通过脂质PLGA纳泡标记的骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs),观察脂质PLGA纳泡对BMSCs细胞增殖的影响,评价脂质PLGA纳泡超声标记示踪BMSCs的效能。旨在制备一种具有实时超声成像功能的标记干细胞,从而提供一种基于实时超声成像实现干细胞示踪的新策略,为潜在的机制研究和干细胞治疗的未来临床应用奠定基础。方法:1、通过全骨髓贴壁培养法,从大鼠肱骨及尺、桡骨内提取和培养了大鼠骨髓间充质干细胞。2、将大鼠骨髓间充质干细胞与浓度分别为50μg/ml,l00μg/ml,200μg/ml,500μg/ml,l000μg/ml,2000μg/ml的脂质PLGA纳泡共孵育6小时,用荧光共聚焦显微镜检测骨髓间充质干细胞对脂质PLGA纳泡的内吞效能,再以CCK-8细胞毒性实验与体外超声成像能力、荧光共聚焦显微镜检测相结合,筛选出内吞效果最好、超声成像效果最佳且不影响细胞活性的最佳材料共孵育浓度。3、将2×106个脂质PLGA纳泡标记的骨髓间充质干细胞皮下注射于裸鼠背部,注射前后观察目标区域的超声显像情况,验证脂质PLGA纳泡标记的骨髓间充质干细胞在动物皮下是否具有成像能力。将2×106个标记的骨髓间充质干细胞原位注射入裸鼠C6皮下瘤实质内,分别于不同时间点(0、1、5天)观察其超声成像情况。4、分别将100μPBS重悬的2×1 03,2×1 04,2×1 05个脂质PLGA纳泡标记的骨髓间充质干细胞皮下注射至裸鼠背部并进行超声成像,检测标记干细胞的最低可探测限值。结果:1、通过全骨髓贴壁培养法提取、培养的骨髓间充质干细胞为贴壁生长的梭形细胞,具有骨髓间充质干细胞生物学特点。2、CCK-8实验表明,不同浓度脂质PLGA纳泡与骨髓间充质干细胞共孵育的结果与对照组(不含脂质PLGA纳泡)相比,细胞毒性无显着差异(p>0.05),说明脂质PLGA纳泡对骨髓间充质干细胞具有良好的生物相容性。但随着共孵育脂质PLGA纳泡浓度的增加,超声造影信号强度在500μg/ml后不再呈线性增加,说明500μg/ml为骨髓间充质干细胞内吞脂质PLGA纳泡浓度的上限,因此,我们使用500μg/ml作为该脂质PLGA纳泡标记干细胞超声成像实验的材料浓度。3、该脂质PLGA纳泡标记的骨髓间充质干细胞在体外超声仿体中可维持5天较强的超声造影能力。在动物皮下及皮下胶质瘤实质内部原位注射该脂质PLGA纳泡标记的骨髓间充质干细胞,于超声二维及造影模式下均可见较强超声造影信号,且在裸鼠C6皮下瘤实质内也可实现连续5天超声成像监测。4、进一步研究发现,在动物肿瘤的体内超声检测下限为2000个脂质PLGA纳泡标记的骨髓间充质干细胞。结论:脂质PLGA纳泡可有效标记骨髓间充质干细胞,标记过程不影响细胞的生物学活性。被脂质PLGA纳泡标记的骨髓间充质干细胞可以产生较强的超声对比增强信号,可防止干细胞治疗时的注射失误确保足够的细胞递送到目标治疗位置,达到辅助增强干细胞的治疗效果,并且可实现较长时间的干细胞超声实时追踪成像。(本文来源于《南方医科大学》期刊2019-05-01）
程诚,易发现[10]（2019）在《骨髓间充质干细胞的标记及联合脱细胞基质修复膀胱的体内示踪》一文中研究指出利用骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMMSC)和膀胱脱细胞基质(bladder acellular matrix,BAMG)修复、重建膀胱是泌尿外科实验和临床需要解决的难题和热点。虽然报道称BMMSC复合BAMG修复膀胱比单纯BMMSC或BAMG有更好的修复效果,但BMMSC在组织工程膀胱研究中的迁移分化等具体过程和机制依然尚未阐明,故BMMSC在膀胱组织工程的修复路径还需进一步明确。本文主要对间充质干细胞和脱细胞基质的研究现状以及干细胞的染色与归巢的可行性进行综述。(本文来源于《内蒙古医科大学学报》期刊2019年01期）
标记示踪论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,放射性核素标记的多肽分子用于肿瘤的PET和SPECT显像已成为肿瘤核医学分子影像领域的研究热点之一。由于~(64)Cu具有良好的物理性质和半衰期,由~(64)Cu标记的各类示踪剂已经应用于新的非侵入性的成像技术,如~(64)CuDOTA-TATE是优良的神经内分泌肿瘤示踪剂,~(64)Cu-ATSM是有效的肿瘤乏氧示踪剂等,本文通过查阅近5年来~(64)Cu标记各类示踪剂研究的国内外文献,综述了~(64)Cu标记各类示踪剂的研究进展。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
标记示踪论文参考文献
[1].刘红梅,刘赛.脂质PLGA纳米微泡标记干细胞:一种干细胞实时超声成像示踪方式[C].中国超声医学工程学会第七届全国肌肉骨骼超声医学学术会议论文汇编.2019
[2].韩贵娟,王明华.~(64)Cu标记各类示踪剂的研究进展[J].标记免疫分析与临床.2019
[3]..胞内非标记纳米颗粒示踪方面取得新进展[J].高科技与产业化.2019
[4].张瑶瑶,吴国民,张潇毅,王琳,肖艳菊.慢病毒携带增强型绿色荧光蛋白基因标记大鼠脂肪干细胞及体内示踪研究[J].现代口腔医学杂志.2019
[5].朱慧,朱文侠,黄广智,马小娜.携载增强型绿色荧光蛋白基因慢病毒标记小鼠脐带间充质干细胞示踪方法[J].延安大学学报(医学科学版).2019
[6].于欢,郝飞,刘美辰,梁战华.CM-DiI标记的BMSCs在实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠的体内示踪分布[J].基础医学与临床.2019
[7].王芳芳.基于氨基酸代谢的原位生物正交标记动态示踪肠道病毒EV71侵染的研究[D].中国科学院大学(中国科学院深圳先进技术研究院).2019
[8].陈曦.放射性核素~(68)Ga标记的示踪剂~(68)Ga-DOTA-TMTP1和~(68)Ga-NOTA-（TMVP1）_2在肿瘤靶向分子显像中的研究[D].华中科技大学.2019
[9].刘赛.超声实时示踪脂质PLGA纳米微泡标记骨髓间充质干细胞的实验研究[D].南方医科大学.2019
[10].程诚,易发现.骨髓间充质干细胞的标记及联合脱细胞基质修复膀胱的体内示踪[J].内蒙古医科大学学报.2019