导读:本文包含了甲壳型液晶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:甲壳型液晶聚合物,叁联苯液晶基元,末端基团,微相分离
甲壳型液晶论文文献综述
战宝柱,万里鹰,韩荣梅,易凡[1]（2019）在《叁联苯甲壳型液晶聚合物的合成及其末端基团对液晶相的影响》一文中研究指出设计了2种基于乙烯基叁联苯的甲壳型液晶聚合物(MJLCPs)即PVTP-CN和PVTP-Cm,并通过自由基聚合反复合成了目标产物。使用差示扫描量热仪(DSC),热重分析(TGA),偏光显微镜(POM)和小角X射线衍射(SAXS)研究了末端基团对液晶相的影响。小角X射线散射和偏光显微镜的结果表明:聚合物PVTP-CN由于甲壳效应可以形成近晶相;然而对于聚合物(PVTP-Cm,m=4,6,10),在短烷基链的情况下,"甲壳"效应减弱,当m=4,6时没有发现液晶相,而具有长链长的聚合物PVTP-C10(m=10)由于微相分离可以形成液晶相。(本文来源于《南昌航空大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
万里鹰,李爱妹,吴聂,易凡,洪珍[2]（2019）在《SBS改性甲壳型液晶高分子的力学性能与形状记忆行为》一文中研究指出用溶液共混法将SBS分别改性甲壳型液晶高分子PBPCS、PMPCS、PDCHVT、Pbi PCS,得到4种共混改性薄膜材料。通过差示扫描量热分析法测试共混材料玻璃化转变温度及光学显微镜观察薄膜表面形貌,表明甲壳型液晶高分子与SBS属于不相容组分。动态力学热分析(DMA)和力学性能测试表明,随着SBS含量的增加,改性薄膜的储能模量降低,但韧性增强,拉伸强度和断裂伸长率明显提高。DMA循环形状记忆测试表明,加入SBS改性后,PMPCS、Pbi PCS的形状记忆回复率有较大提高,SBS/PBPCS (5/5)、SBS/PDCHVT (5/5)薄膜有较好的综合形状记忆性能,其中SBS/PBPCS (5/5)长方形薄膜(25 mm×5 mm×0. 2 mm)拉伸强度为2 MPa,断裂伸长率为400%,形状记忆固定率为75%,形状记忆回复率为99%。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年01期）
朱雪娇[3]（2018）在《含ADA结构甲壳型液晶聚合物和小分子光伏材料的合成与表征》一文中研究指出本论文从甲壳型液晶高分子的化学结构出发,设计并合成了含A-D-A结构且不同烷基尾链的甲壳型液晶聚合物,在A-D-A结构的液晶基元中,D为叁联噻吩给电子基团,A为羧酸酯吸电子基团,研究其是否具有液晶性和烷基尾链长度对其液晶性影响;以及设计合成了 D为叁联噻吩给电子基团,A为绕丹宁吸电子基团,在噻吩环上引入或不引入烷基链的A-D-A结构小分子S-TT和S-TT-R光伏材料,并对其光电性能进行了初步探索。1、设计合成了一系列不同烷基尾链并以叁联噻吩为给电子基团,以羧酸酯为吸电子基团的含A-D-A结构的甲壳型液晶单体,并通过普通的自由基聚合得到了系列聚合物:(聚{2,4-二(4'-烷氧基羰基噻吩基)噻吩乙烯{P-TT-Cn,n为烷基链尾链长度,n=4,6,8)),实验结果表明,该系列聚合物均具有较窄的分子量分布,所有聚合物均具有稳定液晶相,并且随着烷基尾链长度的增加,聚合物的玻璃化温度逐渐降低,该系列聚合物在某一温度进入液晶相,其液晶相结构均为柱状相,在高温下保持稳定液晶相,冷却至室温液晶相仍存在。另外,该类聚合物具有良好的热稳定性和溶解性,没有清亮点,是典型的甲壳型液晶聚合物。2、以叁联噻吩为给电子基团,以绕丹宁为吸电子基团,在噻吩环上引入或不引入烷基链,设计并合成了两种A-D-A结构的小分子光伏材料:S-TT和S-TT-R,研究发现,在噻吩环上引入烷基链的小分子S-TT-R比没有引入烷基链的小分子S-TT具有更好的溶解性、更有序的分子堆砌,故小分子S-TT-R表现出更高的器件效率0.45%,对应的短路电流密度Jsc为1.25 mAcm-2、开路电压为0.68 V、填充因子为52.32%,高于小分子S-TT的光电转换效率。(本文来源于《湘潭大学》期刊2018-06-01）
吴聂,万里鹰,李爱妹,肖春平[4]（2018）在《乙烯基对苯二甲酸类甲壳型液晶高分子的形状记忆性能》一文中研究指出通过自由基聚合合成了四种基于乙烯基对苯二甲酸类甲壳型液晶高分子(PBPCS,PMPCS,PDCHVT,Pbi PCS)。TGA和DMA表征结果表明,这四种甲壳型液晶高分子均具有较好的热稳定性,其侧基末端基团刚性越大,相对应的片材在30~80℃温度区间刚性越大。形状记忆弯角回复测试表明:四种聚合物热压成型的片材都具有很好的形状记忆固定率,均接近100%。形状记忆回复效果与聚合物侧基的末端基团有关,侧基末端基团分别为对丁氧基苯基和环己基(对应聚合物分别为PBPCS和PDCHVT)时,片材显示出较好的形状记忆性能,形状记忆回复率分别为87%和100%。将PDCHVT通过熔融纺丝制成纤维,采用形状记忆循环DMA测试表征其形状记忆性能,结果表明PDCHVT纤维具有稳定的优异的形状记忆性能。(本文来源于《化工学报》期刊2018年05期）
吴聂[5]（2017）在《乙烯基对苯二甲酸类甲壳型液晶高分子的形状记忆性能及其改性研究》一文中研究指出形状记忆高分子是一类在外部刺激下(如热、电、磁、光、溶剂、pH等),可以回复到原来形状的智能高分子。形状记忆高分子具有质量轻、成本低、易成型、形变高、回复快等优异的特性,被广泛应用于航空航天、生物医药、体育器材、传感制动以及军事武器等领域。开发低成本、结构简单、形变稳定、回复效率高的形状记忆高分子具有重要研究意义。甲壳型液晶高分子是一类庞大侧基通过很短的间隔基在侧基腰部与高分子柔性主链相连的液晶高分子,甲壳型液晶高分子由于它的特殊结构,赋予了其独特的性能。甲壳型液晶高分子通常是热致型液晶材料,研究具有形状记忆特性的甲壳型液晶高分子及其复合材料对于开发新型形状记忆材料非常具有研究价值。本文在前人的基础上,进一步系统探究了乙烯基对苯二甲酸类甲壳型液晶高分子的形状记忆性能。并采用共混技术对甲壳型液晶高分子进行了改性,具体的研究内容如下:(1)合成四种基于乙烯基对苯二甲酸的甲壳型液晶高分子PBPCS、PMPCS、PDCHVT、Pbi PCS,侧基的末端基团为刚性不同的基团,这四种甲壳型液晶高分子均具有较好的热稳定性,其侧基末端基团刚性越大,相对应的片材在30~80℃温度区间刚性越大。四种液晶高分子热压成型的片材都具有很好的形状记忆固定率,均接近100%,而其形状记忆回复效果与液晶高分子侧基的末端基团有关,侧基末端基团分别为对丁氧基苯基和环己基(对应液晶高分子分别为PBPCS和PDCHVT)时,片材显示出很好的形状记忆性能,形状记忆回复率分别为87%和100%。将PDCHVT通过熔融纺丝制成纤维,形状记忆循环DMA测试表明,PDCHVT纤维具有稳定的优异的形状记忆性能。(2)将SBS分别与四种甲壳型液晶高分子(PBPCS,PMPCS,PDCHVT,PbiPCS)按不同比例进行溶液共混,进而制得薄膜试样。随着SBS组分的增加,共混材料薄膜在常温下的储能模量会显着降低,韧性增强,断裂拉伸应力和断裂拉伸率显着提高。通过DSC测试薄膜Tg随SBS组分的变化,结果说明甲壳型液晶高分子与SBS属于不相容组分。DMA循环形状记忆测试结果表明,加入SBS后,薄膜的形状记忆固定率有所下降,SBS/PBPCS、SBS/PDCHVT共混薄膜比SBS/PMPCS、SBS/PbiPCS共混薄膜有更好的形状记忆性能。(3)通过溶液共混的办法将MWCNT与PDCHVT制成复合材料,用热压和熔融纺丝的办法分别将MWCNT/PDCHVT制成片材和纤维。MWCNT的加入,提高了PDCHVT的储能模量、断裂拉伸应力和断裂拉伸强度。在MWCNT的含量为3%时,材料具有最大的断裂拉伸应力和断裂拉伸率。通过SEM观察复合材料的表面形貌,发现随着MWCNT含量的增加,MWCNT会发生团聚,材料表面出现微孔。MWCNT的加入,提高了PDCHVT的形状记忆回复速度和形状记忆回复应力。在MWCNT含量为3%,复合材料获得最好的形状记忆性能和拉伸性能。(本文来源于《南昌航空大学》期刊2017-12-01）
陈尔强[6]（2017）在《甲壳型液晶聚炔的相行为:螺旋构象、手性与受挫排列》一文中研究指出我们研究了一系列取代基置于乙炔苯基3,5-位的甲壳型聚苯炔,考察了化学结构、液晶结构、螺旋构象以及体系功能之间的相互关联。取代基含直链烷基的样品Pn在高低温下存在两个柱状液晶相Φ_h(低温)和Φ_N(高温),两个柱状相间的转变与主链构象在cis-cisoid与cis-transoid之间的变化相关。当烷基较长时,Pn存在非手性相到手性相的转变,可发生镜面对称自发破缺现象。我们合成了烷基链含手性中心的s-P5和s/r-P4。s-P5在低温下形成高级有序的超晶格六方柱状受挫结构Φ3D-SLh,晶胞中含有四根分子链,在高温下可转变成简单六方柱状相Φh。该相转变过程中,聚炔主链发生构象异构化,同时伴随手性反转。这使得取向的宏观s-P5样品表现出热致双重形状记忆效应。s/r-P4可形成有序度更高的叁链受挫晶相结构,分子链为6/2螺旋,扫描隧道显微镜下可清晰观察到螺旋的旋向和螺距。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题C：高分子物理与软物质》期刊2017-10-10）
韩荣梅,万里鹰,吴聂,谢婵[7]（2016）在《甲壳型液晶高分子单体的批量合成及Williamson反应的改进》一文中研究指出本文批量合成了两类乙烯基对苯二甲酸类甲壳型液晶高分子单体,乙烯基对苯二甲酸二(4’-烷氧基苯)酯(n CPCS,尾链长度n=1,4,10,16)和乙烯基对苯二甲酸二(4’-烷氧基联苯)酯(n Cbi PCS,尾链长度n=4,10,16)。为了液晶高分子纤维成形,需要大量的单体和聚合物。在单体制备过程中,需要大量的4-烷氧基苯酚和4’-烷氧基-4-羟基联苯,通过改进Williamson合成法提高两者的产率。用传统的DCC/DMAP酯化方法合成单体时,实验发现n Cbi PCS与n CPCS相比,侧基液晶基元苯环单元的增加,使酯化产率发生了变化,并且随着烷氧基尾链长度的增加,酯化产率大幅度降低。(本文来源于《2016年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）论文集——主题A：液晶高分子的合成与分子设计》期刊2016-08-02）
廖军秋,陈友德,张海良[8]（2016）在《基于甲壳型液晶高分子嵌段共聚物相重入行为的研究》一文中研究指出相重入现象是指物质在相转变的过程中同一相态在不同条件下出现两次或多次,是液晶领域中一种非常独特的物理现象。甲壳型液晶高分子(MJLCPs)是周其凤院士在1987年首次提出的一类新型液晶高分子,其特征为通过一个共价键或很短的间隔基在液晶基元的重心位置(腰部)直接与主链相连[1]。自此以来,周其凤院士课题组多次发现MJLCPs具有相重入行为。本课题组在随后的研究(本文来源于《2016年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）论文集——主题A：液晶高分子的合成与分子设计》期刊2016-08-02）
王倩,沈志豪,范星河[9]（2016）在《以降冰片烯为主链的二联苯甲壳型液晶高分子的设计与合成》一文中研究指出目前受到关注最多的甲壳型液晶高分子主链一般为聚苯乙烯类柔性链。这类液晶高分子有很多的优点,例如聚合过程可控,通过一定的方法可以实现相态的调控等等。但是这类高分子由于其聚合机理的特点导致很多对自由基敏感的功能基团无法引入到聚合物中。另外,通过自由基聚合无法得到超高分子量的聚合物。然而降冰片烯及其衍生物可以进行开环易位聚合,得(本文来源于《2016年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）论文集——主题A：液晶高分子的合成与分子设计》期刊2016-08-02）
陈盛,张海良[10]（2016）在《端基体积大小和间隔基长度对甲壳型液晶高分子相重入行为影响的研究》一文中研究指出液晶高分子的应用强烈依赖于其相行为和相结构。其中,液晶高分子的相重入行为由于违背了分子有序性随着温度的增加而降低的规律,而受到人们的广泛关注1。目前,对于甲壳型液晶高分子(MJLCPs)相重入行为主要集中在烷烃尾链长度的影响2。针对MJLCPs的相重入行为的影响因素,该文系统研究MJLCPs的端基体积大小和间隔基长度对其相重入的影响3,为今后制备温度响应型智能高分子材料提供新的思路和方法。(本文来源于《2016年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）论文集——主题A：液晶高分子的合成与分子设计》期刊2016-08-02）
甲壳型液晶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
用溶液共混法将SBS分别改性甲壳型液晶高分子PBPCS、PMPCS、PDCHVT、Pbi PCS,得到4种共混改性薄膜材料。通过差示扫描量热分析法测试共混材料玻璃化转变温度及光学显微镜观察薄膜表面形貌,表明甲壳型液晶高分子与SBS属于不相容组分。动态力学热分析(DMA)和力学性能测试表明,随着SBS含量的增加,改性薄膜的储能模量降低,但韧性增强,拉伸强度和断裂伸长率明显提高。DMA循环形状记忆测试表明,加入SBS改性后,PMPCS、Pbi PCS的形状记忆回复率有较大提高,SBS/PBPCS (5/5)、SBS/PDCHVT (5/5)薄膜有较好的综合形状记忆性能,其中SBS/PBPCS (5/5)长方形薄膜(25 mm×5 mm×0. 2 mm)拉伸强度为2 MPa,断裂伸长率为400%,形状记忆固定率为75%,形状记忆回复率为99%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲壳型液晶论文参考文献
[1].战宝柱,万里鹰,韩荣梅,易凡.叁联苯甲壳型液晶聚合物的合成及其末端基团对液晶相的影响[J].南昌航空大学学报(自然科学版).2019
[2].万里鹰,李爱妹,吴聂,易凡,洪珍.SBS改性甲壳型液晶高分子的力学性能与形状记忆行为[J].高分子材料科学与工程.2019
[3].朱雪娇.含ADA结构甲壳型液晶聚合物和小分子光伏材料的合成与表征[D].湘潭大学.2018
[4].吴聂,万里鹰,李爱妹,肖春平.乙烯基对苯二甲酸类甲壳型液晶高分子的形状记忆性能[J].化工学报.2018
[5].吴聂.乙烯基对苯二甲酸类甲壳型液晶高分子的形状记忆性能及其改性研究[D].南昌航空大学.2017
[6].陈尔强.甲壳型液晶聚炔的相行为:螺旋构象、手性与受挫排列[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题C：高分子物理与软物质.2017
[7].韩荣梅,万里鹰,吴聂,谢婵.甲壳型液晶高分子单体的批量合成及Williamson反应的改进[C].2016年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）论文集——主题A：液晶高分子的合成与分子设计.2016
[8].廖军秋,陈友德,张海良.基于甲壳型液晶高分子嵌段共聚物相重入行为的研究[C].2016年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）论文集——主题A：液晶高分子的合成与分子设计.2016
[9].王倩,沈志豪,范星河.以降冰片烯为主链的二联苯甲壳型液晶高分子的设计与合成[C].2016年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）论文集——主题A：液晶高分子的合成与分子设计.2016
[10].陈盛,张海良.端基体积大小和间隔基长度对甲壳型液晶高分子相重入行为影响的研究[C].2016年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）论文集——主题A：液晶高分子的合成与分子设计.2016