导读:本文包含了乙肝清论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:浊毒清煮散剂,湿热,体液免疫,细胞免疫
乙肝清论文文献综述
贺敏,李勇华,吕武宾,姜兴鹏[1]（2016）在《浊毒清煮散剂治疗慢乙肝清化湿热的免疫机制研究》一文中研究指出目的探讨浊毒清煮散剂治疗慢乙肝湿热中阻证清化湿热的免疫机制。方法收集111例患者,随机分为对照组55例和治疗组各56例,对照组予水飞蓟素片治疗,治疗组加用浊毒清煮散剂,观察证候积分、肝功能和免疫指标变化。结果治疗组能降低湿热证候积分,改善肝功能,降低IgG、CD8+,升高补体C3、CD4+,且其变化程度均甚于对照组。结论浊毒清煮散剂治疗慢乙肝清化湿热可能为调节体液免疫与细胞免疫功能的结果 。(本文来源于《中国中药杂志2015/专集：基层医疗机构从业人员科技论文写作培训会议论文集》期刊2016-04-21）
吕纪华,王丽,邓聿胤,刘瑛,覃良[2]（2013）在《乙肝清对α-萘异硫氰酸酯所致小鼠黄疸的作用》一文中研究指出目的研究乙肝清对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)所致小鼠黄疸模型的作用。方法将小鼠随机分为正常对照组、模型组、茵栀黄组和乙肝清高、中、低剂量组,除正常对照组外,其他各组小鼠连续灌胃给药7 d,ANIT诱发黄疸模型,检测小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(T-BiL)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰转肽酶(γ-GT),观察肝组织病理改变。结果与模型组比较,乙肝清中、高剂量组血清ALT、T-BiL、ALP水平显着降低(P<0.05,P<0.01),乙肝清高剂量组血清γ-GT水平降低(P<0.05)。乙肝清中、高剂量组肝脏病理损伤明显改善。结论乙肝清对黄疸模型小鼠具有退黄降酶作用。(本文来源于《医药导报》期刊2013年11期）
吕纪华,邓聿胤,刘瑛,王丽,覃良[3]（2013）在《乙肝清对小鼠急性肝损伤的保护作用》一文中研究指出目的:研究乙肝清对小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:健康小鼠随机分为正常对照组、模型组、联苯双酯组(200 mg.kg-1)、乙肝清高、中、低剂量组生药(30,15,7.5 g.kg-1),每组10只,分别灌胃给药,每天1次,连续10 d。分别采用四氯化碳(CCl4)和D-氨基半乳糖(D-GalN)致小鼠急性肝损伤模型,检测各组动物血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性,观察肝组织的病理改变。结果:在CCl4肝损伤实验中,乙肝清中、高剂量能显着降低血清ALT水平(P<0.05或P<0.01),乙肝清高剂量还可降低血清AST水平(P<0.05),明显地改善肝脏的病理损伤;在D-GalN肝损伤实验中,乙肝清高剂量能显着降低血清ALT,AST水平(P<0.05),显着改善肝脏病理损伤。结论:乙肝清对小鼠急性肝损伤有明显的保护作用。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2013年06期）
王兴,张卫国,李晓倩,李莹,王萍[4]（2012）在《乙肝清HPMC K4M/PVP K30骨架缓释片的研制与体外评价》一文中研究指出目的进行乙肝清HPMC K4M/PVP K30骨架缓释片的研制与体外评价。方法以中药赶黄草和贯叶连翘的提取物为原料药,以HPMC K4M和PVP K30两种粘度不同,水合行为差异较大的亲水高分子材料联合使用作为骨架材料,制备缓释12 h的"乙肝清骨架缓释片"。以"HPMC+PVP K30"总量在处方中的百分量和HPMC在"HPMC+PVP K30"总量中的百分量为考察因素,通过处方单因素考察和星点设计—效应面法进行优化,得到最佳的制剂处方。并通过均一性实验和体外释药行为研究进行体外评价。结果本片剂优化处方中最低HPMC K4M与PVP K30用量不得低于20%。最佳制剂处方为骨架材料HPMC+PVP K30总量占片剂质量的27.03%,HPMC占HPMC+PVP K30总量的49.04%。本处方具有良好的重现性与稳定性;片剂药物释放符合一级释放模型。结论制备了载药量40%的乙肝清提取物缓释片,并优化得到了其最佳的制剂处方。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2012年01期）
张大成[5]（2011）在《自拟乙肝清毒汤治疗老年乙肝的临床研究》一文中研究指出目的观察自拟乙肝清毒汤治疗老年乙肝的疗效。方法将90例老年乙肝患者随机分为治疗组与对照组,两组患者都给予常规护肝西药(肝泰乐、维生素C、复合维生素B)。治疗组45例,给予乙肝清毒汤治疗,每日1付,疗程12周。并且与对照组45例作对照,对照组仅服用常规护肝药,观察清毒汤治疗前后临床症状和体征、乙肝病毒血清学标志物变化。结果治疗组显效28例,总有效率为93.3%;对照组显效20例,总有效率为71.1%。观察得出,治疗组的显效率、总有效率、主要症状等的效果均优于对照组,并且复发率较低,治疗过程中未见不良反应。结论自拟乙肝清毒汤能够有效治疗乙肝病毒,是安全有效治疗乙肝的中草药。本研究同时对临床资料、治疗方法、治疗结果等情况进行简要介绍。(本文来源于《中国医药科学》期刊2011年24期）
王兴,张卫国,李莹,李晓倩,王萍[6]（2011）在《乙肝清缓释片质量标准》一文中研究指出目的:建立乙肝清缓释片的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的贯叶连翘进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中的金丝桃素含量,Phenomenence Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.025mol.L-1 KH2 PO4水溶液(85∶15),检测波长588 nm。并对制剂进行释放度考察。结果:TLC图谱分离度好,检出斑点清晰;金丝桃素在0.076～0.76μg呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率98.66%,RSD 2.51%。结论:该法操作简便、可行,重复性好,可作为乙肝清缓释片的质量控制标准。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2011年15期）
高水波,彭勃,党中勤,申杰[7]（2010）在《乙肝清胶囊治疗慢性乙型肝炎肝胆湿热证的近期疗效观察》一文中研究指出目的观察乙肝清胶囊治疗肝胆湿热型慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效。方法将60例乙肝患者随机分为乙肝清胶囊治疗组和护肝片对照组,每组各30例,疗程3个月,检测肝功能、HBV-DNA等指标。结果乙肝清胶囊在改善患者临床症状、降低血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、胆红素(SB)水平方面明显优于对照组(P<0.05),但二者在降低乙肝病毒(HBV-DNA)拷贝数方面无统计学意义(P>0.05)。结论乙肝清胶囊能明显改善慢性乙型肝炎患者临床症状和肝功能。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2010年12期）
袁琳,雷磊,王敏智,辛秀,王萍[8]（2008）在《乙肝清胶囊中金丝桃素含量的测定》一文中研究指出[目的]建立乙肝清胶囊中金丝桃素的HPLC含量测定方法。[方法]筛选超声和加热回流提取2种方法在不同的提取溶媒下对胶囊内容物的前处理效果,采用HPLC法测定金丝桃素含量。色谱条件:色谱柱采用Phenomenex Luna C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-2.5 g/L KH2PO4水溶液(95∶5,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为588 nm。[结果]最优提取方法为:以甲醇为提取溶媒在90℃水浴加热回流30 min;金丝桃素在0.108~1.080μg范围内线性关系良好,r=0.999 84,平均回收率为98.8%,RSD=1.65%。[结论]所建立的乙肝清胶囊中金丝桃素HPLC含量测定方法具有良好的稳定性、重现性和准确性,可用于乙肝清胶囊的质量控制。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2008年25期）
雷磊[9]（2008）在《乙肝清亲水凝胶骨架缓释片的研制》一文中研究指出乙肝清由贯叶连翘和赶黄草两味药组方而成,经临床验证具有良好的抗乙肝病毒和保肝降酶的功效。本论文以乙肝清处方中两味药——赶黄草和贯叶连翘的提取物为原料药,旨在开发具有延长药物作用时间的乙肝清缓释片,以改善患者的顺应性和给药的安全性。本论文研制了日服两次的乙肝清骨架缓释片剂,对其释药机制进行了阐述,并建立了其初步的质量标准。首先,本文建立了本制剂治疗乙肝的活性成分槲皮素和金丝桃素的HPLC含量测定方法、释放条件、释放度的UV测定方法;其次,本文进行了一系列的制剂处方筛选实验,包括骨架材料的种类和用量选择、填充剂的选择、制粒粘合剂的筛选、润滑剂的考察等,最终确定了乙肝清缓释片的最佳骨架系统为HPMC K4M和PVP K30按一定比例的组合体系,并通过星点设计效应面优化法筛选出了HPMC K4M和PVP K30两种骨架材料的最佳用量;此外,本论文还进行了制剂工艺的考察,如片剂的机械强度考察等。最终确定处方和制备工艺为:贯叶连翘提取物64.8 g,赶黄草提取物64.8 g,HPMC K4M 42.9g,PVP K30 44.48 g,乳糖103.78 g,硬脂酸镁3.24g,原辅料过80目筛,以3%PVP K30无水乙醇溶液适量做粘合剂快速搅拌制粒,过30目筛,在60℃烘干2小时,过30目筛整粒,调节压片机的参数设置使得本品的装样量为0.32 g±5%,并调节压片机的压片压力(或压片深度),使片剂的机械硬度保持在3～5 kgf左右,制得乙肝清缓释片1000片。叁批产品的鉴别、含量测定和释放度考察结果表明本制剂工艺的重现性和稳定性良好。本文对乙肝清缓释片在不同环境中的释药行为进行了考察,通过数学模型拟合的方式来阐述本品的释药机制,结果表明:本品表现为为溶蚀和扩散相结合的释药方式,其中溶蚀的释药方式占据绝大的比例,而且随着释放的进行,溶蚀机制的比例呈增加的趋势;pH环境和离子强度对本品的释放影响较为显着,在pH值越高和离子强度越大的环境下本品的释放越快。最后,本文从性状、鉴别、含量测定、释药曲线等几个方面建立了本品的质量标准,为本品的稳定生产奠定了基础。研究结果表明本品具有良好的12小时缓释性能,本制备工艺的重现性和稳定性良好,所建立的质量标准可用于本品的质量控制。(本文来源于《西南交通大学》期刊2008-09-01）
王敏智,王兴,杨立,谭晓峰,包涛[10]（2008）在《HPLC法测定乙肝清胶囊中槲皮素的含量》一文中研究指出[目的]建立乙肝清胶囊中槲皮素含量的HPLC测定方法。[方法]采用高效液相色谱法,色谱条件为:色谱柱,Phenomenex Luna C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相,甲醇-0.4%磷酸(50∶50);流速,1 ml/min;检测波长360 nm;柱温30℃。[结果]槲皮素在0.054~1.08μg范围内与峰面积有良好的线性关系,相关系数r=0.99988,平均回收率99.15%,RSD1.42%(n=6)。[结论]该方法简便、准确、可靠,可作为乙肝清胶囊中槲皮素含量的测定方法。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2008年22期）
乙肝清论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究乙肝清对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)所致小鼠黄疸模型的作用。方法将小鼠随机分为正常对照组、模型组、茵栀黄组和乙肝清高、中、低剂量组,除正常对照组外,其他各组小鼠连续灌胃给药7 d,ANIT诱发黄疸模型,检测小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(T-BiL)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰转肽酶(γ-GT),观察肝组织病理改变。结果与模型组比较,乙肝清中、高剂量组血清ALT、T-BiL、ALP水平显着降低(P<0.05,P<0.01),乙肝清高剂量组血清γ-GT水平降低(P<0.05)。乙肝清中、高剂量组肝脏病理损伤明显改善。结论乙肝清对黄疸模型小鼠具有退黄降酶作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙肝清论文参考文献
[1].贺敏,李勇华,吕武宾,姜兴鹏.浊毒清煮散剂治疗慢乙肝清化湿热的免疫机制研究[C].中国中药杂志2015/专集：基层医疗机构从业人员科技论文写作培训会议论文集.2016
[2].吕纪华,王丽,邓聿胤,刘瑛,覃良.乙肝清对α-萘异硫氰酸酯所致小鼠黄疸的作用[J].医药导报.2013
[3].吕纪华,邓聿胤,刘瑛,王丽,覃良.乙肝清对小鼠急性肝损伤的保护作用[J].中国实验方剂学杂志.2013
[4].王兴,张卫国,李晓倩,李莹,王萍.乙肝清HPMCK4M/PVPK30骨架缓释片的研制与体外评价[J].中国现代应用药学.2012
[5].张大成.自拟乙肝清毒汤治疗老年乙肝的临床研究[J].中国医药科学.2011
[6].王兴,张卫国,李莹,李晓倩,王萍.乙肝清缓释片质量标准[J].中国实验方剂学杂志.2011
[7].高水波,彭勃,党中勤,申杰.乙肝清胶囊治疗慢性乙型肝炎肝胆湿热证的近期疗效观察[J].时珍国医国药.2010
[8].袁琳,雷磊,王敏智,辛秀,王萍.乙肝清胶囊中金丝桃素含量的测定[J].安徽农业科学.2008
[9].雷磊.乙肝清亲水凝胶骨架缓释片的研制[D].西南交通大学.2008
[10].王敏智,王兴,杨立,谭晓峰,包涛.HPLC法测定乙肝清胶囊中槲皮素的含量[J].安徽农业科学.2008