导读:本文包含了人血管内皮抑制素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:黑色素瘤,重组人血管内皮抑制素,A375,异种移植
人血管内皮抑制素论文文献综述
贾东东,李涛[1]（2019）在《重组人血管内皮抑制素联合卡铂和紫杉醇对A375黑色素瘤细胞增殖及凋亡影响》一文中研究指出目的传统化疗对晚期恶性黑色素瘤作用有限。本研究通过检测经卡铂和紫杉醇联合重组人血管内皮抑制素处理过的A375黑色素瘤细胞的细胞存活率和细胞凋亡率,以及对BALB/c裸鼠黑色素瘤异种移植物模型的肿瘤体积监测,探讨卡铂和紫杉醇联合重组人血管内皮抑制素对A375黑色素瘤细胞增殖及凋亡的影响。方法 A375黑色素瘤细胞分别用生理盐水(NS组)、卡铂+紫杉醇(CP组)、卡铂+紫杉醇联合重组人血管内皮抑制素处理。使用细胞计数试剂盒(cell counting kit 8,CCK8)与AnnexinⅤ/PI双染色分别对这些细胞的细胞存活率和细胞凋亡率进行检测。通过皮下注射A375细胞的溶液到BALB/c裸鼠的背部建立黑色素瘤异种移植物模型,并定期监测裸鼠的肿瘤体积。两独立组均值间差异采用t检验,多组间均值差异采用单因素方差分析。结果 CP组细胞成活率为(79.95±1.78)%,CP联合重组人血管内皮抑制素的为(61.21±1.78)%,CP联合重组人血管内皮抑制素在体外实验显示出对A375细胞更高的细胞毒性F=1 009.153,P<0.001。CP联合重组人血管内皮抑制素组的细胞凋亡率为(35.68±3.01)%,CP组的为(20.06±3.05)%,CP联合重组人血管内皮抑制素比CP能导致更多的A375细胞凋亡,F=39.936,P=0.003。在观察23d结束时,NS组的肿瘤体积增大911.38%,CP组增大469.21%,CP联合重组人血管内皮抑制素组增大368.76%。CP组的平均相对肿瘤体积明显比CP联合重组人血管内皮抑制素组的更大,F=43.463,P=0.003。结论 CP联合重组人血管内皮抑制素在体内外均有协同的抗肿瘤作用,CP联合重组人血管内皮抑制素对晚期黑色素瘤的治疗可能是一个新的治疗方案。(本文来源于《中华肿瘤防治杂志》期刊2019年20期）
王东晓,赖辉莉,郭代红,朱曼,姚翀[2]（2019）在《重组人血管内皮抑制素（恩度）联合化疗的不良反应自动监测研究》一文中研究指出目的:对住院患者使用重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合化疗的相关毒副反应进行自动监测研究,为临床合理安全使用该药提供药品风险参考。方法:借助"军队医疗机构药品不良反应事件主动监测与智能评估警示系统"(ADEASAS),调取2006年1月–2017年12月使用重组人血管内皮抑制素注射液且符合纳入标准的住院患者,对该药联合化疗的相关不良反应进行ADE主动监测,并结合人工评价进行回顾性分析。结果:共有3706例(4371例次)患者纳入研究,均使用联合重组人血管内皮抑制素注射液的化疗方案,联用的化疗药物主要包括铂类、烷化剂、抗代谢药等。按用药例次排序前叁位科室依次是骨科(40.75%),肿瘤内科(34.45%)、介入放射科(13.64%)。4371例次患者中血小板减少、白细胞减少、肝损伤的发生率分别为18.20%、55.43%、9.76%,未见心脏毒性反应,与Meta分析结果基本相符;系统报警阳性率分别为89.63%、84.61%、94.41%。结论:重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗已广泛应用于多种实体瘤的临床治疗中,该药联合化疗未加重化疗相关毒副作用,安全性相对较好,研究结果仍有待多中心、大样本的真实世界研究进一步验证。(本文来源于《中国药物应用与监测》期刊2019年05期）
何亮[3]（2019）在《易瑞沙与重组人血管内皮抑制素注射液联合维持治疗对晚期肺腺癌患者肿瘤标志物及远期疗效的影响》一文中研究指出目的探讨易瑞沙与重组人血管内皮抑制素注射液联合维持治疗对晚期肺腺癌患者血清肿瘤标志物及远期疗效的影响。方法 60例接受培美曲塞+顺铂化疗的晚期肺腺癌患者随机分为两组各30例。对照组采用易瑞沙维持治疗,研究组采用易瑞沙联合重组人血管内皮抑制素注射液维持治疗,比较两组的疗效及CEA、 NSE、 CYFRA21-1的表达,随访3年评估两组的远期生存率。结果研究组患者的病情总缓解率为76.7%,显着高于对照组的50.0%(P <0.05)。治疗后两组的血清CEA、 NSE及CYFRA21-1水平均显着下降,且研究组显着低于对照组(P <0.05)。研究组的生存率高于对照组,中位ST、 PFS均高于对照组(P均<0.05)。结论晚期肺腺癌患者行易瑞沙与重组人血管内皮抑制素注射液联合维持治疗,临床效果佳。(本文来源于《临床医学工程》期刊2019年10期）
李星缘[4]（2019）在《重组人血管内皮抑制素每日灌注联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床观察》一文中研究指出目的研究重组人血管内皮抑制素(恩度)每日灌注联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效及恩度局部应用的安全性。方法在本院选取2016年1月～2017年1月这段时间内收治的患有这一恶性胸腔积液疾病的患者当中,采用电脑小程序,以随机化的方式抽取叁十例,作为本次研究的对象。再在此基础上,使用抽签方式,按照一比一的比例随机分为人数各为十五例的观察组、对照组。胸腔穿刺置管引流恶性胸腔积液,充分引流,观察组给予恩度15 mg胸腔注射qd d 1-3和顺铂60 mg末日胸腔注射,对照组予顺铂60 mg胸腔注射q21 d,两组进行疗效比较,观察疗效、生活质量改善情况及毒副反应。结果在十五例的观察组患者之中,最终得到有效治疗的人数高达十二例。经计算,其总体的有效率水平为百分之八十。与此同时,在人数一致的对照组之中,仅有五例患者得到有效治疗。经计算,其有效率水平仅为百分之四十。这两组的结果差异在统计学上具有显着性的表现,其中P值小于0.05.根据KPS这一评分的结果,我们可以得知,最终观察组患者的有效改善水平比例高达百分之六十六点六七。与此同时,对照组仅有百分之二十。两组患者在治疗之后,均未曾发生相应的毒副作用和不良反应。结论重组人血管内皮抑制素每日灌注联合顺铂治疗恶性胸腔积液近期疗效显着,减轻临床症状,改善生活质量,且不增加额外的毒副反应,安全性有效,可在临床推广。(本文来源于《心理月刊》期刊2019年18期）
李语馨,陈建华[5]（2019）在《重组人血管内皮抑制素联合GC方案一线治疗晚期NSCLC肝转移的疗效和安全性》一文中研究指出目的 :对比GC方案(吉西他滨+卡铂)联合重组人血管内皮抑制素与单用GC方案一线治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)肝转移的疗效差异及安全性。方法 :回顾性分析湖南省肿瘤医院2013年10月—2017年7月确诊的一线使用GC方案联合重组人血管内皮抑制素或单用GC方案治疗的晚期NSCLC肝转移患者的临床及病理资料。共纳入患者94例,其中联合组46例,化疗组48例。患者接受至少2个周期治疗(21d/周期)。观察并比较两组患者的客观缓解率(objective response rate,ORR)、无进展生存(progression-free survival,PFS)期、总生存(overall survival,OS)期及不良事件。结果 :治疗2个周期后,联合组和化疗组的ORR分别为27.1%和10.9%,联合组的ORR明显升高(P=0.046);且亚组分析显示,腺癌亚组患者接受联合治疗的ORR获益更显着(联合组vs化疗组:35.0%vs 11.1%,P=0.048)。联合组与化疗组的中位PFS时间分别为4.5个月和3.4个月,中位OS时间分别为7.0个月和6.0个月,联合组的PFS和OS时间均明显延长(P值均<0.001);且在接受4个及以上周期治疗的患者中,联合用药的生存获益更显着(联合组vs化疗组的PFS时间为7个月vs 4个月,P <0.001;联合组vs化疗组的OS时间为10个月vs 6个月,P <0.001)。两组患者的主要不良反应为恶心、呕吐及骨髓抑制,其中骨髓抑制以白细胞和中性粒细胞减少为主。结论 :与单纯化疗相比,一线使用重组人血管内皮抑制素联合GC方案能显着提高晚期NSCLC肝转移患者的ORR,延长中位PFS和中位OS时间,且安全性良好,具有较好的临床应用前景。(本文来源于《肿瘤》期刊2019年09期）
陈恩田,夏丹[6]（2019）在《重组人血管内皮抑制素联合特罗凯治疗一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌的临床疗效》一文中研究指出目的探究重组人血管内皮抑制素联合特罗凯治疗一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效。方法收集一线化疗失败的晚期NSCLC患者243例,并随机分为观察组(n=121)与对照组(n=122)。观察组给予重组人血管内皮抑制素联合特罗凯治疗,对照组给予特罗凯单药治疗。治疗3个周期后,比较2组患者的血清CEA、CA199、CA125等肿瘤标志物水平、KPS评分、治疗有效率、疾病控制率、治疗期间死亡率与不良反应发生率,同时分析重组人血管内皮抑制素联合特罗凯对不同病理类型NSCLC的治疗效果。结果与对照组相比,观察组患者的血清CEA、CA199与CA125等肿瘤标志物水平降低,KPS评分、治疗有效率及疾病控制率明显提高,而治疗期间死亡率与不良反应发生率明显降低,且差异具有统计学意义(P <0. 05)。此外,重组人血管内皮抑制素联合特罗凯对鳞癌与腺癌的疗效显着(P <0. 05),而对腺鳞癌的效果不明显(P> 0. 05)。结论在一线化疗方案失败后,给予重组人血管内皮抑制素联合特罗凯治疗晚期NSCLC的疗效显着(鳞癌与腺癌),具有一定的临床推广价值。(本文来源于《实用癌症杂志》期刊2019年09期）
晁娇娇,秦叔逵[7]（2019）在《重组人血管内皮抑制素腔内注射治疗恶性腹腔积液的研究进展》一文中研究指出恶性腹腔积液(MA)是指由于恶性肿瘤局部侵犯腹膜或转移引起液体在腹膜腔内的病理性聚积。MA是晚期恶性肿瘤常见的并发症之一,患者预后往往较差,临床上尚缺乏公认的标准治疗药物和方案。MA的形成与原发肿瘤类型和位置存在相关性。当前MA治疗主要为全身化疗、腹腔内灌注化疗、腹腔热灌注化疗和腹腔内免疫治疗等。近年来,随着研究的深入,采用腹腔内注射重组人血管内皮抑制素(恩度)抗血管新生治疗的报告比较多,业已成为治疗MA的有效策略和方法。为了更好地指导临床上合理治疗MA,本文根据恩度腹腔内注射治疗MA的相关临床研究和临床观察经验,结合国内、外相关文献,对恩度治疗MA的研究进展进行综述。(本文来源于《临床肿瘤学杂志》期刊2019年09期）
苗静,秦叔逵[8]（2019）在《重组人血管内皮抑制素治疗恶性胸腔积液的研究进展》一文中研究指出恶性胸腔积液(MPE)是由恶性肿瘤胸腔转移或原发性胸腔恶性肿瘤所致。MPE形成的分子机制非常复杂,其中血管内皮细胞生成因子(VEGF)发挥了重要的作用。VEGF是重组人血管内皮抑制素(恩度)抗血管生成作用的靶点之一。本文就近年来有关MPE以及恩度治疗MPE的转化、临床研究进展进行综述。(本文来源于《临床肿瘤学杂志》期刊2019年09期）
郭毅,郭伟[9]（2019）在《重组人血管内皮抑制素注射液联合含铂类药物治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察》一文中研究指出肺癌是当前临床常见恶性肿瘤,发病率与致死率居高不下,75%～80%属非小细胞肺癌,此类型的癌细胞生长较为缓慢,扩散与转移发生较晚,以分期选择性治疗为主。对于Ⅰ、Ⅱ、ⅢA期患者多以手术切除为主,而晚期非小细胞肺癌患者失去了手术治疗的机会,以化学治疗为主[1]。临床研究表明,(本文来源于《实用医技杂志》期刊2019年09期）
廖加群,薛英波,吴坤励,雷竹,曹雪[10]（2019）在《卡培他滨联合重组人血管内皮抑制素治疗复发和转移鼻咽癌临床观察》一文中研究指出目的标准放化疗后出现复发和(或)远处转移的部分鼻咽癌患者不适合再程放疗、手术及联合方案化疗。本研究旨在探讨卡培他滨联合重组人血管内皮抑制素治疗这类患者的近期疗效及不良反应。方法选取贵州省人民医院2013-01-03-2015-12-26收治的25例复发/转移鼻咽癌患者,既往完成根治性放疗及铂类联合紫杉类方案化疗,不合适再程放疗,对再联合化疗耐受性差,采用单药卡培他滨化疗(1 250mg/m~2口服,2次/d,d1～d14)联合重组人血管内皮抑制素(7.5mg/m~2,静脉滴入,d1～d14)靶向治疗,21d为1个周期。观察近期疗效如疾病缓解率、有效率、疾病控制率、生活质量及不良反应,如消化道反应、骨髓抑制等,采用SPSS 19.0进行统计分析。结果 25例患者完全缓解率为0,95%CI:0～13.3%;部分缓解率为64.0%(16/25),95%CI:44.5%～79.7%;稳定率为20.0%(5/25),95%CI:7.5%～39.7%;进展率为16.0%(4/25),95%CI:6.4%～34.6%;有效率为64.0%(16/25),95%CI:44.5%～79.7%;疾病控制率为84.0%(21/25),95%CI:65.4%～93.6%。不良反应均为Ⅰ～Ⅱ度可耐受,无重度不良反应发生。结论通过小样本观察,对于无法进行再程放疗、联合化疗的复发/转移性鼻咽癌,采用卡培他滨联合重组人血管内皮抑制素进行维持治疗,近期疗效佳,不良反应可耐受,值得临床进一步研究。(本文来源于《中华肿瘤防治杂志》期刊2019年16期）
人血管内皮抑制素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:对住院患者使用重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合化疗的相关毒副反应进行自动监测研究,为临床合理安全使用该药提供药品风险参考。方法:借助"军队医疗机构药品不良反应事件主动监测与智能评估警示系统"(ADEASAS),调取2006年1月–2017年12月使用重组人血管内皮抑制素注射液且符合纳入标准的住院患者,对该药联合化疗的相关不良反应进行ADE主动监测,并结合人工评价进行回顾性分析。结果:共有3706例(4371例次)患者纳入研究,均使用联合重组人血管内皮抑制素注射液的化疗方案,联用的化疗药物主要包括铂类、烷化剂、抗代谢药等。按用药例次排序前叁位科室依次是骨科(40.75%),肿瘤内科(34.45%)、介入放射科(13.64%)。4371例次患者中血小板减少、白细胞减少、肝损伤的发生率分别为18.20%、55.43%、9.76%,未见心脏毒性反应,与Meta分析结果基本相符;系统报警阳性率分别为89.63%、84.61%、94.41%。结论:重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗已广泛应用于多种实体瘤的临床治疗中,该药联合化疗未加重化疗相关毒副作用,安全性相对较好,研究结果仍有待多中心、大样本的真实世界研究进一步验证。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人血管内皮抑制素论文参考文献
[1].贾东东,李涛.重组人血管内皮抑制素联合卡铂和紫杉醇对A375黑色素瘤细胞增殖及凋亡影响[J].中华肿瘤防治杂志.2019
[2].王东晓,赖辉莉,郭代红,朱曼,姚翀.重组人血管内皮抑制素（恩度）联合化疗的不良反应自动监测研究[J].中国药物应用与监测.2019
[3].何亮.易瑞沙与重组人血管内皮抑制素注射液联合维持治疗对晚期肺腺癌患者肿瘤标志物及远期疗效的影响[J].临床医学工程.2019
[4].李星缘.重组人血管内皮抑制素每日灌注联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床观察[J].心理月刊.2019
[5].李语馨,陈建华.重组人血管内皮抑制素联合GC方案一线治疗晚期NSCLC肝转移的疗效和安全性[J].肿瘤.2019
[6].陈恩田,夏丹.重组人血管内皮抑制素联合特罗凯治疗一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌的临床疗效[J].实用癌症杂志.2019
[7].晁娇娇,秦叔逵.重组人血管内皮抑制素腔内注射治疗恶性腹腔积液的研究进展[J].临床肿瘤学杂志.2019
[8].苗静,秦叔逵.重组人血管内皮抑制素治疗恶性胸腔积液的研究进展[J].临床肿瘤学杂志.2019
[9].郭毅,郭伟.重组人血管内皮抑制素注射液联合含铂类药物治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察[J].实用医技杂志.2019
[10].廖加群,薛英波,吴坤励,雷竹,曹雪.卡培他滨联合重组人血管内皮抑制素治疗复发和转移鼻咽癌临床观察[J].中华肿瘤防治杂志.2019
标签：黑色素瘤; 重组人血管内皮抑制素; A375; 异种移植;