导读:本文包含了赖氨酸二异氰酸酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚乳酸,增韧,力学性能,结晶
赖氨酸二异氰酸酯论文文献综述
陈宁,单鹏嘉,刘宏治,赵兴科,陈金周[1]（2018）在《植物油多元醇与L-赖氨酸乙酯二异氰酸酯原位单体反应型增韧聚乳酸》一文中研究指出以可生物降解的植物油多元醇(HM10100)和L-赖氨酸乙酯二异氰酸酯(LDI)作为反应性增韧单体,熔融共混过程中原位形成与聚乳酸(PLA)基体相容性良好、且分散均匀的交联聚氨酯弹性体增韧相,最终制备出一种新型全生物降解的增韧PLA材料,分别研究了2种反应型增韧单体总质量含量和它们之间异氰酸酯基团与羟基的等当量比(nNCO/nOH)对PLA共混物力学、结晶性能及冲击断面形貌的影响规律。结果表明,当2种增韧单体总含量为40%(质量分数,下同)且nNCO/nOH=1∶0.8时,共混物的缺口冲击强度最高,约为纯PLA的3.5倍;随着2种增韧单体总含量和官能团摩尔比的增加,共混物中PLA组分的冷结晶温度(Tcc)和玻璃化转变温度(Tg)增加。(本文来源于《中国塑料》期刊2018年10期）
袁明伟,夏咸松,鲁越,孙静贤,蒋琳[2]（2017）在《液相光气法合成L-赖氨酸乙酯二异氰酸酯工艺改进》一文中研究指出L-赖氨酸乙酯二异氰酸酯是一类有着良好应用前景的医用高分子材料的关键中间体.采用固体光气作为光气前体物质,在活性炭作用下生成光气并导入氯苯,制得光气的氯苯溶液,再通过与L-赖氨酸乙酯二盐酸盐反应合成了L-赖氨酸乙酯二异氰酸酯.在优化的反应条件下,反应总收率为80%.与传统光气法相比,具有操作和计量方便,安全性好的优点.(本文来源于《云南民族大学学报(自然科学版)》期刊2017年01期）
赵梓屹[3]（2007）在《纳米羟基磷灰石/赖氨酸二异氰酸酯—甘油聚合物/盐酸去甲万古霉素复合体物理特性及药物体外缓释研究》一文中研究指出目的:探讨n-HA/LDI-G/NVCM复合体的制备以及其物理特性和药物体外释放的规律,为临床应用提供理论依据。方法:(1)首先分别制备载有0%,1%,2%,5%和10%NVCM的n-HA/LDI-G/NVCM复合体,然后分别对这5种不同载药量的n-HA/LDI-G/NVCM复合体的基本参数进行测定,并对这5种不同的载药量组分别测定其抗压强度和断裂强度,再通过X射线衍射和扫描电镜分析其固化产物和表面结构;(2)首先绘制NVCM在PBS液和SBF液这两种标准溶液中的标准曲线,然后观察1%和2%这两组在体外模拟机体环境中药物的释放过程,掌握该系统在不同载药量、不同面积和不同介质等条件下的药物释放速度、释放总量和持续时间。结果:0%,1%,2%,5%和10%载药组这5组抗压强度和断裂强度依次为:(71.20±0.72)Mpa、(70.72±0.57)Mpa:(71.02±0.65)Mpa、(70.56±0.73)Mpa:(70.11±0.14)Mpa、(69.78±0.22)Mpa;(67.90±0.81)Mpa、(66.89±0.68)Mpa;(53.23±0.46)Mpa、(52.16±0.17)Mpa。2%载药组的释放初速度超过了1%载药组,随后两组释放速度均呈渐进式降低,但两组在释放总量上没有明显的差别;2%载药组在PBS缓冲液和SBF模拟体液这两种不同的介质中释放的速度和总量均有差别;并且载入n-HA/LDI-G/NVCM复合体中的药物释放速度会随着面积的变化而发生变化。结论:n-HA/LDI-G/NVCM复合体中,NVCM的载入不影响n-HA/LDI-G的固化,不会反应产生新的产物;NVCM的含量在复合体中一定的比例范围内,并不会对n-HA/LDI-G/NVCM复合体的抗压强度和断裂强度造成影响,而超过一定范围后,则可以降低其抗压强度和断裂强度;n-HA/LDI-G可以充当NVCM的生物载体,n-HA/LDI-G/NVCM系统具有明显的缓释功能,但该缓释系统的药物释放速度、药物释放总量和持续时间受到药物剂量、缓释面积和缓释介质等因素的影响。(本文来源于《中南大学》期刊2007-05-01）
郑翼德[4]（2006）在《纳米羟基磷灰石/赖氨酸二异氰酸酯甘油聚合物/去甲万古霉素复合体药物缓释及预防骨感染的研究》一文中研究指出目的研究nHLN的体内药物释放规律，观察其体内外的抑菌活性以及在污染、开放性骨缺损修复治疗中的抗感染能力。方法1．nHLN体外抑菌活性的研究方法：以nHLN圆柱体中的NVCM含量为标准，将实验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组，分别置于接种有金葡菌／大肠杆菌／绿脓杆菌标准菌株的琼脂培养基中，观察测量抑菌圈变化，比较各组不同的抑菌活性。2．nHLN体内NVCM缓释特性的研究方法：①局部用药组：家兔胫骨骨缺损腔内植入nHLN；于不同时间点取血并处死家兔后取nHLN周围骨组织，分别检测各时间点血清及骨组织中NVCM的浓度。②全身用药组：骨缺损腔内植入未载药nHL，术后静脉注射NVCM；于相应时间点取血并处死后，取nHL周围骨组织，分别检测各时间点血清及骨组织中NVCM的浓度。分析比较局部用药组与静脉用药组NVCM血清浓度和骨药浓度的变化特征。3．nHLN体内抑菌活性的研究方法：A、B、C、D4组镜头家兔，胫骨上端骨缺损腔内均注入金葡菌。A组缺损骨腔内植入nHLN，术后不用药；B组植入无菌未载药nHL，术后静脉注射NVCM：C组植入无菌未载药nHL，术后不用药；D组不植入任何物体，术后亦不用药。术后观察家兔一般情况、感染情况以及组织学变化情况，分析nHLN的抗感染性能。结果1．nHLN体外抑菌活性结果：Ⅰ组体外对金葡菌抑菌圈≥10mm持续时间为78.00±2.56天，Ⅱ组61.00±1.48天，Ⅲ组43.50±3.00天，Ⅳ组35.50±2.15天，Ⅴ组0.00±0.00天，各组之间差别具有统计学意义(P＜0.01)。Ⅰ组体外对大肠杆菌抑菌圈≥10mm持续时间为2.42±1.51天，Ⅱ组1.25±0.87天，其他各组未见抑菌圈出现。各组对绿脓杆菌均未出现抑菌圈。2．nHLN体内NVCM缓释结果：局部用药组骨药浓度和血药浓度均于1h后出现高峰，骨药最高浓度达30.25μg／g，血药浓度达2.51μg／ml，骨药浓度是血药浓度的12倍，24小时达23倍。骨药浓度持续大于甲氧西林耐药金葡菌(MR)的最小抑菌浓度(1.0μg／ml)4周以上，而血药一直低于2.51μg／ml。全身用药组用药后血药浓度迅速达到高峰，在0.25、0.5、1、6、24h血药浓度(μg／ml)和骨药浓度(μg／g)分别为3.64和1.82、2.68和2.82、2.13和1.91、1.32和1.02、0.81和0.83。局部用药组在0.5h、1h、6h、24h骨药浓度分别是全身用药组的8.6、15.8、26.0、22.9倍。3．nHLN体内抑菌活性结果：A跟B组，C跟D组术后体温、体重、白细胞计数差别均无统计学意义，但C、D两组体温、白细胞计数明显比A、B两组高，体重轻，差别具有统计学意义。C、D两组感染率明显比A组高，差别具有统计学意义。组织切片显示各组具有不同的炎症反应，A组最轻，未见化脓性改变，B组稍重，C、D两组最重，可见大量炎症细胞浸润，多发脓肿和组织坏死。各组均可见不同程度的纤维组织增生，长入复合体内。结论1．nHLN体外对金葡菌有良好的抑制作用，持续时间长；抑菌活性与nHLN承载NVCM的量正相关。2．nHLN缓释时间长，与全身用药相比，可长时间维持骨药高浓度，血药低浓度，是良好的缓释体。3．nHLN可有效防治污染开放性骨缺损的的感染，是治疗慢性骨髓炎和污染开放性骨缺损的兼有一期修复和抗感染作用的理想材料。(本文来源于《中南大学》期刊2006-05-01）
王明亮,谷保祥[5]（2005）在《L-赖氨酸乙酯二异氰酸酯的合成》一文中研究指出以L-赖氨酸为原料经乙酯化后与叁光气反应合成了L-赖氨酸乙酯二异氰酸酯。该方法避免了使用剧毒的光气,通过加入吡啶除去了反应过程中产生的大量氯化氢,克服了高温下氯化氢对设备的腐蚀,反应条件温和,处理简捷,总收率为75%,适用于工业化生产并可被借鉴用于其它氨基酸异氰酸酯的制备。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2005年04期）
赖氨酸二异氰酸酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
L-赖氨酸乙酯二异氰酸酯是一类有着良好应用前景的医用高分子材料的关键中间体.采用固体光气作为光气前体物质,在活性炭作用下生成光气并导入氯苯,制得光气的氯苯溶液,再通过与L-赖氨酸乙酯二盐酸盐反应合成了L-赖氨酸乙酯二异氰酸酯.在优化的反应条件下,反应总收率为80%.与传统光气法相比,具有操作和计量方便,安全性好的优点.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
赖氨酸二异氰酸酯论文参考文献
[1].陈宁,单鹏嘉,刘宏治,赵兴科,陈金周.植物油多元醇与L-赖氨酸乙酯二异氰酸酯原位单体反应型增韧聚乳酸[J].中国塑料.2018
[2].袁明伟,夏咸松,鲁越,孙静贤,蒋琳.液相光气法合成L-赖氨酸乙酯二异氰酸酯工艺改进[J].云南民族大学学报(自然科学版).2017
[3].赵梓屹.纳米羟基磷灰石/赖氨酸二异氰酸酯—甘油聚合物/盐酸去甲万古霉素复合体物理特性及药物体外缓释研究[D].中南大学.2007
[4].郑翼德.纳米羟基磷灰石/赖氨酸二异氰酸酯甘油聚合物/去甲万古霉素复合体药物缓释及预防骨感染的研究[D].中南大学.2006
[5].王明亮,谷保祥.L-赖氨酸乙酯二异氰酸酯的合成[J].精细化工中间体.2005