导读:本文包含了胶原支架论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:壳聚糖-胶原支架,微球,生长因子,组织工程
胶原支架论文文献综述
石珊珊,张志升,尹路[1]（2019）在《一种壳聚糖/胶原支架复合TGF-β微球在制备上的研究》一文中研究指出目的:对构建的壳聚糖-胶原-TGF-β微球复合材料完善相关性能检测,进一步探讨支架制备的方法特点。方法:制备TGF-β微球和载不同量TGF-β微球的复合壳聚糖-胶原支架;MicroBCA试剂盒检测TGF-β体外释放;取载有不同量TGF-β微球的壳聚糖-胶原支架分组在扫描电镜下观察孔径;乙醇置换实验测量孔隙率;平衡溶胀试验测量吸水率;MTT观察细胞增殖情况。结果:载有微球最多的实验组C孔径、孔隙率和吸水率都比AB组小,且细胞增殖能力最弱;而B组细胞增殖能力最强。结论:负载生长因子的微球的比例不一定与复合微球-壳聚糖-胶原支架细胞增殖能力成正比。(本文来源于《口腔颌面修复学杂志》期刊2019年05期）
侯婷婷,潘爽,李艳萍,何丽娜,肖婉鲁[2]（2019）在《载柚皮苷羟基磷灰石胶原支架对人牙髓干细胞体外增殖及成骨向分化的影响》一文中研究指出目的:探讨载柚皮苷羟基磷灰石胶原复合支架对人牙髓干细胞体外增殖以及成骨向分化的影响。方法:体外扩增人牙髓干细胞与复合支架联合培养。采用CCK-8法检测人牙髓干细胞在支架上的增殖能力,通过检测碱性磷酸酶活性、茜素红染色和蛋白质印迹法观察支架对细胞体外成骨向分化能力的影响。结果:载柚皮苷羟基磷灰石胶原复合支架能促进牙髓干细胞增殖(P<0.05),并能增加其ALP活性(P<0.05)增强矿化能力,并对成骨相关标记蛋白RUNX-2和BMP-2的表达具有上调作用。结论:载柚皮苷羟基磷灰石胶原支架可提高人牙髓干细胞的增殖能力以及成骨分化的潜能。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2019年08期）
张爱君[3]（2019）在《两种真皮胶原支架复合SVF修复创面的实验研究》一文中研究指出目的通过改进物理化学方法制备两种真皮胶原支架,一种为疏松多孔的胶原海绵状,一种为微粒状,在体外将其与脂肪基质血管成分(stromal vascular fraction,SVF)复合,观察两种真皮胶原基质复合SVF在创面修复中的作用。方法1.反复冻融结合氢氧化钠热碱液处理得到海绵状真皮胶原支架(New collagen sponge scaffold,NCSS),通过冷冻干燥研磨法过滤后得到真皮胶原微粒(Micronized Acellular Dermal Matrix,MADM),通过HE染色、扫描电镜(Scanning electron microscopy,SEM)将两种真皮胶原支架胶原空间结构、孔腔大小,孔隙率、体外降解时间及细胞毒性进行检测。2.取成人脂肪组织,通过酶消化法获取脂肪基质血管成分。3.SVF复合两种真皮胶原支架,观察其细胞相容性及渗透性;制备裸鼠背部直径15mm全层皮肤缺损模型,分组情况:NCSS+SVF组;MADM+SVF组;单纯SVF组;空白对照组,创面油纱覆盖。手术后7d、14d计算创面愈合率;术后7d、14d后创面取材并行组织学及免疫组化染色,观察组织修复情况及新生组织血管密度。结果1.改良制备的两种真皮胶原支架均能完整去除细胞及细胞碎片成分,海绵状胶原基真皮支架胶原纤维结构疏松、纤维纤细。胶原纤维的结构完整,孔隙分布均匀。微粒状胶原支架HE染色显示,胶原细小,胶原间不连续,结构松散,胶原形态各异,直径大小不一致,红染着色偏淡,胶原束断裂疏松多孔,两种支架材料苏木精-伊红(HE)染色显示未见蓝染细胞核。海绵状真皮胶原支架真皮网状面孔隙直径(181.21±66.96)μm,孔隙率(93.1±1.02)%,这些数据明显高于传统方法制备的ADM,P<0.05差异有统计学意义;两种方法制备支架材料的体外降解时间均与ADM无明显差异;材料浸提液无明显细胞毒性2.将SVF与NCSS和MADM体外联合培养3天,荧光染色可见胶原支架内部细胞浸润生长,活性良好;3.NCSS+SVF和MADM+SVF移植创面术后7d、14d后,NCSS-SVF组和MADM-SVF组创面愈合率分别为87.03%±2.03%、99.24%±1.04%和86.24%±3.27%、98.87%±1.38%,明显高于SVF组和空白对照组,P<0.05差异有统计学意义。HE染色结果显示术后7d、14d后NCSS-SVF组和MADM-SVF组创面新生组织厚度明显高于SVF组和空白对照组,P<0.05差异有统计学意义;免疫组化检测术后7d,NCSS-SVF组和MADM-SVF组创面血管化密度明显高于其他两组,P<0.05差异有统计学意义。结论1.海绵状真皮胶原支架和微粒状真皮胶原支架可以完全去除细胞成分,保留完整的胶原叁维空间结构,无细胞毒性,由于结构疏松,孔隙率高,具有良好的细胞相容性和细胞渗透性,可以作为SVF修复创面的良好运输载体。2.这两种真皮胶原基质携带SVF后,修复全层缺损的创面,可以提高创面愈合率,增加创面新生组织厚度及局部微血管密度,促进皮肤的愈合,提高创面的愈合质量。(本文来源于《南京医科大学》期刊2019-05-01）
南子晴[4]（2019）在《胶原支架预防轻中度宫腔粘连分离术后再粘连的前瞻性随机对照研究》一文中研究指出目的:研究胶原支架预防轻中度宫腔粘连分离术后再粘连的安全性和有效性。对象和方法:本研究为前瞻性随机对照研究。研究对象为2018年3月至2019年2月于南京鼓楼医院宫腔镜检查确诊为轻、中度宫腔粘连、有生育要求的患者,随机分为研究组(胶原支架组)和对照组(宫内节育器组),经宫腔镜分离宫腔粘连术后,研究组宫腔内放置胶原支架,对照组放置惰性圆环,术后月经来潮第3天开始芬吗通红片(雌二醇片)4mg qd*20d,然后改黄片(雌二醇地屈孕酮片)2mg/10mg qd*7d撤血,口服2周期,术后2月于子宫内膜增生晚期复查阴超及宫腔镜,对照组同时行取环术,记录患者的不良反应、术后粘连复发情况、子宫内膜厚度及月经量,随访妊娠结局。结果:94例轻、中度宫腔粘连患者纳入研究,6人失访,2人退出研究,最终86例完成术后2月复查:研究组42例,对照组44例。研究组与对照组轻度粘连分别为9、12例,中度粘连分别为33、32例,两组患者年龄、孕产次、BMI、病因、既往刮宫术后闭经史、宫腔粘连分离史、术前宫腔粘连程度评分(AFS评分)、月经量评分,均无统计学差异(p>0.05)。研究中,无患者发生子宫穿孔、感染。研究组术后粘连复发率为9.5%(4/42),对照组为25.0%(11/44),两组无统计学差异(p>0.05),研究组轻度粘连术后复发率为11.1%(1/9),对照组为8.3%(1/12),两组无统计学差异(1p>0.05),研究组中度粘连术后复发率为9.1%(3/33),明显低于对照组复发率31.3%(10/32)(p<0.05)。两组术后子宫内膜厚度均较术前明显增厚,术后月经量增多(p<0.05)。术后随访至少半年(手术时间为2018年3月7日至2018年11月8日),48例安排妊娠计划,26例妊娠,总妊娠率为54.2%(26/48),其中持续妊娠率为57.7%(15/26),临床妊娠率为76.9%(20/26),流产率为3.8%(1/26),生化妊娠率为19.2%(5/26)。两组总妊娠率、持续妊娠率、临床妊娠率、流产率、生化妊娠率均无统计学差异(p>0.05)。结论:胶原支架预防轻中度宫腔粘连分离术后再粘连,有较好的安全性,与宫内节育器相比,胶原支架似乎对预防中度宫腔粘连术后复发有更好的效果,而对妊娠结局的影响,还有待继续的随访。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2019-05-01）
李宝印[5]（2019）在《硅酸钙的掺入对壳聚糖-胶原支架影响的研究》一文中研究指出目的:制备不同质量分数硅酸钙支架,探究不同质量分数硅酸钙对胶原-壳聚糖支架理化性能及生物学性能的影响,寻找最佳质量分数的硅酸钙支架,从而为骨组织工程材料提供更合适的选择。方法:1.通过冷冻干燥法分别制备硅酸钙质量分数为0%,1%,2%,5%和8%(w/v)的胶原-壳聚糖支架。0%(w/v)硅酸钙组为对照组,1%,2%,5%和8%(w/v)硅酸钙组为实验组。2.采用扫描电子显微镜和万能试验机,探究不同质量分数硅酸钙-胶原-壳聚糖支架的孔隙率、吸水率、降解率以及压缩弹性模量理化性能的变化。3.采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测量各组支架提取液中Ca,P,Si离子浓度,比较各离子浓度变化。4.通过体外模拟矿化实验以及扫描电镜和能量色散谱分析,探究不同质量分数硅酸钙-胶原-壳聚糖支架的体外矿化能力。5.体外培养小鼠成骨细胞(MC-3T3),CCK-8试剂盒检测细胞活性,碱性磷酸酶试剂盒检测ALP(Alkaline Phosphatase,碱性磷酸酶)表达情况,探究不同质量分数硅酸钙-胶原-壳聚糖支架生物学性能的变化。结果:1.成功制备了质量分数分别为0%,1%,2%,5%和8%(w/v)的硅酸钙-胶原-壳聚糖支架,扫描电镜发现各组支架外观无明显差异,孔径均匀,大小合适。2.掺入硅酸钙的各组支架与对照组(0%w/v 硅酸钙)相比,随着硅酸钙含量的增加,支架的机械性能增加,支架的压缩弹性模量逐渐增加(P<0.05),降解速率也逐渐增加(P<0.05),而孔隙率逐渐减小(P<0.05)。3.ICP-AES结果显示各组支架提取液中P离子浓度无明显变化,Ca,Si离子浓度随硅酸钙含量的增加而增加,且当硅酸钙含量达到2%时,离子浓度接近饱和,变化不明显。4.小鼠成骨细胞CCK-8实验结果表明,掺入硅酸钙的复合支架均能促进小鼠成骨细胞的增殖,且当硅酸钙含量为2%时细胞活性高于其他组;碱性磷酸酶实验结果表明掺入硅酸钙的复合支架能够促进小鼠成骨细胞ALP的表达(P<0.05)。5.掺入硅酸钙的复合支架均有不同程度的羟基磷灰石晶体沉积,而对照组(无硅酸钙组)几乎无羟基磷灰石晶体沉积。结论:适量的硅酸钙能增强胶原-壳聚糖支架的机械性能,能够促进成骨细胞的生长,利于成骨和体外矿化。支架中含有适量硅酸钙能够增加微环境中的Ca和Si离子浓度,我们推测这有利于血管的生长,进而增加人工植入的成活率,有望成为骨组织工程支架材料。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
信更新[6]（2019）在《3D打印丝素蛋白-胶原支架与ADSCs构建组织工程脂肪的实验研究》一文中研究指出目的:对3D打印法制备的丝素蛋白-胶原支架的孔径、孔隙率、吸水溶胀率、力学性能、生物相容性、降解性进行表征,对比3D打印与冷冻干燥法制备的支架的区别;观察3D打印支架与ADSCs在体内能否成功构建组织工程脂肪。方法:1.3D打印与冷冻干燥法(FD)制备丝素蛋白-胶原支架,其丝素蛋白浓度为3.9%,胶原浓度为1.95%,二者混合比例为2:1。2.大体观察由丝素蛋白-胶原制备的3D打印支架(实验组)和FD支架(对照组)的外观,分别测量两组支架的孔隙率、吸水溶胀率、孔径、力学性能;分离提取脂肪间充质干细胞(ADSCs),将第3代ADSCs分别接种在两种支架材料上体外培养,使用CCK-8试剂检测细胞在450nm波长处OD值,即支架对细胞的毒性及与细胞的生物相容性,并在培养14天后,对细胞-支架复合物进行固定制样,扫描电镜观察细胞在两组支架材料上的黏附及伸展状态及细胞是否分泌基质。3.将两组ADSCs-支架复合物培养后植入大鼠皮下,于植入后2w、4w、6w观察支架变化,了解两组支架降解情况。并取植入材料做HE染色、Masson染色、免疫组织化学染色,了解炎症反应、纤维化程度及成脂情况。结果:1.大体观察:3D支架大体白色,呈网格状,内部结构规则,厚薄一致,表面孔隙规律整齐分布,孔径大小基本一致,湿态下质软,有一定弹性;扫描电镜见3D支架中细胞可充分粘附伸展,伸出伪足,并分泌大量细胞外基质。FD支架大体白色,呈致密片状结构,较规则,厚薄不一,表面略凹凸,见泡状结构,支架内部有大小不一的孔径,排列杂乱,连通性差。质韧,不易变形;扫描电镜见FD支架中细胞可充分粘附伸展,伸出伪足,并分泌大量细胞外基质。2.使用SPSS 21.0统计软件对数据进行分析,符合正态分布和方差齐性,两组间比较差异性采用独立样本t检验,以P<0.05作为判断差别显着性的标准。3D打印支架的孔径为(226.06±28.40)μm,FD支架的孔径为(186.91±33.93)μm,两组间孔径比较差异无显着性意义(P=0.619);3D打印支架的孔隙率为(94.01±6.08)%,FD支架的孔隙率为(80.37±2.72)%,两组间孔隙率比较差异有显着性意义(P=0.024);3D打印支架的吸水溶胀率为(301.63±30.03)%,FD支架的吸水溶胀率为(208.33±45.37)%,两组间吸水溶胀率比较差异有显着性意(P=0.041);3D打印支架的弹性模量为(34.66±13.74)kPa,FD支架的弹性模量为(32.87±12.43)kPa,两组间弹性模量比较差异无显着性意义(P=0.836)。3.用CCK-8试剂检测ADSCs-支架共培养后在450nm波长处的OD值,结果显示,随着培养天数的增加,OD值逐渐升高,3D组支架OD值略高于FD组,说明3D组支架上的细胞数目多于FD组,但两组间细胞相容性比较无显着性意义(P=0.061)。4.ADSCs-支架共培养后扫描电镜观察:见两组支架中细胞均可充分粘附伸展,伸出伪足,并分泌大量细胞外基质。5.于2w,4w,6w各时间点大体观察支架:两组支架均被一层包膜覆盖,3D组包膜较FD组为厚,包膜表面有新生血管形成,见包膜下薄层脂肪,随时间变化支架逐渐变小。组织学观察见3D组与FD组均有炎细胞浸润,多核巨细胞形成,见残损支架材料,纤维膜下有脂肪细胞,纤维大量增生,随时间推移炎症反应渐减轻,3D组炎症反应及纤维化程度较FD组为轻;行免疫组织化学染色:两组均可见胞膜呈特异性棕黑色的空泡状脂肪细胞。结论:1.通过研究发现,3D打印的支架材料孔径适宜,孔隙率、吸水溶胀率、空间结构优于FD支架,利于细胞粘附、增殖,与细胞生物相容性良好。2.3D打印支架体内可降解,且降解性能良好。3.3D打印支架体内炎症反应及纤维化程度轻,在体内可形成脂肪组织,适宜于脂肪组织工程的研究。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-03-01）
杨晓鹏,姜明欣[7]（2019）在《壳聚糖-胶原支架的降解性及生物相容性的研究》一文中研究指出目的:将壳聚糖(Chi)与胶原(Col)制备成复合支架作为牙周组织工程材料,研究支架降解情况及生物相容性,探讨Chi-Col支架作为引导牙周骨组织再生材料的可行性,为临床治疗牙周骨组织缺损提供实践依据。方法:采用冷冻干燥法制备Chi-Col支架,将支架植入兔背部皮下,分别于2、4、6、8周后处死,取出支架及切除支架周围组织分别进行扫描电镜和HE染色,观察支架超微结构变化和周围组织变化,同时经溶菌酶体外降解实验测定其体外降解率,计算质量损失百分率。结果:扫描电镜观察可见,Chi-Col支架具有良好的多孔网状结构,孔径100μm左右,支架的孔与孔之间相互联通构成了通孔。在体内经过一段时间后支架孔径逐步表现为增多增大,结构破坏,部分降解,经体外降解计算质量损失百分率在2、4、6、8周时分别为17.52%、29.13%、40.49%、52.68%。HE染色周围组织早期可见炎症反应,继而炎症逐渐减轻,未见不良反应。结论:通过冷冻干燥法制备的Chi-Col支架,其生物学行为符合牙周组织工程的要求。Chi-Col支架可发生降解,没有观察到组织排斥反应,生物相容性好,因此有可能成为牙周组织工程的支架材料。(本文来源于《中国民康医学》期刊2019年01期）
郭嘉欣,麦穗[8]（2018）在《羧甲基壳聚糖诱导仿生矿化胶原支架的合成及其机械性能研究》一文中研究指出目的:通过合成羧甲基壳聚糖(carboxymethyl chitosan,CMC)诱导仿生矿化胶原支架并测试其机械性能,希望通过仿生矿化的方法,合成具有优良机械性能和生物活性的人工胶原支架,为其应用于骨、牙等硬组织修复后续研究提供良好的实验基础。方法:以胶原纤维蛋白为主要成分的口腔修复膜(厚度为0.7-1.0mm)作为叁维胶原支架随机分为叁组分别加入10ml不同的矿化液中进行矿化,CMC组为200μg/ml CMC的饱和磷酸钙溶液,PAA组为50μg/ml PAA的饱和磷酸钙溶液,对照组为不含CMC和PAA的磷酸钙传统矿化液,空白组为不作任何处理的叁维胶原,每2 d更换矿化液,矿化1、3、5、7、14 d后取出风干,用显微硬度仪测试各组支架的维氏硬度。结果:矿化14d的CMC仿生矿化组显微硬度可达79.93F/d~2,5、7、14d时CMC仿生矿化组显微硬度显着高于相同矿化天数的PAA仿生矿化组、CaPO_4传统矿化组和空白组(P<0.05)。结论:羧甲基壳聚糖诱导仿生矿化胶原支架具有良好的机械强度,可为其应用于骨、牙等硬组织修复材料后续研究提供良好的实验基础。(本文来源于《中华口腔医学会第十一次全国牙体牙髓病学学术大会论文汇编》期刊2018-11-06）
王若旬,郭嘉欣,麦穗[9]（2018）在《羧甲基壳聚糖诱导仿生矿化胶原支架对大鼠骨髓间充质干细胞增殖及成骨活性的作用研究》一文中研究指出目的:研制羧甲基壳聚糖(carboxymethyl chitosan,CMC)诱导的仿生矿化胶原支架并检测其对大鼠骨髓间充质干细胞增殖及成骨活性的影响,探讨其是否具备在临床骨缺损修复中远期应用的潜能。方法:设置CMC(分子量为150kDa)诱导仿生矿化胶原支架作为实验组,聚丙烯酸(polyacrylic acid,PAA,分子量为2kDa)诱导仿生矿化胶原支架、浸泡在模拟体液中的传统矿化胶原支架及未矿化的胶原支架作为对照组。磷酸钙浊度实验筛选CMC及PAA最优浓度。体外培养大鼠骨髓间充质干细胞,并与各组支架共培养,以CCK-8法检测生物相容性,并以ALP活性、茜素红染色及半定量分析检测各组细胞-支架复合体在矿化诱导液中培养后的细胞成骨分化及矿化结节形成能力。结果:CMC及PAA矿化最优浓度分别为200μg/mL及50μg/mL,并选作本实验矿化浓度。与对照组相比,CMC诱导仿生矿化胶原支架在1/3/5天均表现出更高的细胞增殖率(p<0.05);与矿化诱导液共培养7/14天后,各时间点ALP活性均显着高于对照组(p<0.05),茜素红染色后倒置荧光显微镜下观察及半定量分析显示形成矿化结节量均显着多于对照组(p<0.05)。结论:体外实验中CMC诱导仿生矿化胶原支架具备良好的生物相容性及成骨活性,具备在临床骨缺损修复中远期应用的潜能。(本文来源于《中华口腔医学会第十一次全国牙体牙髓病学学术大会论文汇编》期刊2018-11-06）
陈曦,范永恒,肖志峰,李星,杨斌[10]（2018）在《胶原支架结合脑源性神经营养因子移植促进全横断脊髓损伤大鼠轴突再生及运动功能恢复的研究》一文中研究指出目的评价胶原支架结合脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)移植修复大鼠全横断脊髓损伤的效果。方法将32只成年雌性SD大鼠随机分成4组(n=8):A组为假手术组,只暴露T_9、T_(10)段脊髓;B、C、D组切除长4 mm的T_9、T_(10)段脊髓后,C、D组分别于损伤处植入相应长度的线性有序胶原支架(linear ordered collagen scaffolds,LOCS)和结合了胶原结合结构域(collagen binding domain,CBD)-BDNF的LOCS。术前及术后3个月内每周对大鼠进行BBB运动功能评分。术后3个月,实施神经电生理检测各组大鼠运动诱发电位(motor evoked potential,MEP);然后于L_2段脊髓组织注射荧光金(fluorogold,FG)实施逆行示踪,1周后取大鼠大脑及胸、腰段脊髓组织,脱水后观察脊髓组织形态;取包含损伤区的胸、腰段脊髓组织作切片。其中,脊髓冠状切片于激光共聚焦显微镜下进行观察,计算FG阳性细胞积分吸光度(IA)值;胸段脊髓组织水平切片采用免疫荧光染色,观察全横断脊髓损伤造模情况、脊髓损伤区轴突再生情况、D组再生轴突的突触形成情况。结果术后各时间点B、C、D组BBB评分均显着低于A组(P<0.05);术后2～12周D组BBB评分均明显高于B、C组(P<0.05)。电生理检测示,B组未观测到MEP;C、D组MEP潜伏期显着长于A组,C组显着长于D组,差异均有统计学意义(P<0.05)。脊髓组织形态观察示,B组脊髓损伤区域向两端延伸,损伤部位组织破坏严重;C、D组脊髓形态恢复较好,D组更接近正常组织形态。逆行示踪结果显示,各组大鼠损伤区以下的腰段脊髓灰质中均充满了FG阳性细胞;在损伤区以上的胸段脊髓中,A组FG阳性区域IA值显着大于B、C、D组(P<0.05),C、D组大于B组(P<0.05),C、D组间差异无统计学意义(P>0.05)。免疫荧光染色示,自同一脊髓背侧至腹侧选出的组织切片显示了明显异于正常组织的全横断脊髓损伤区域。A组NF阳性轴突数明显多于B、C、D组,C、D组多于B组,D组多于C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 LOCS结合CBD-BDNF移植可以促进大鼠全横断脊髓损伤后轴突再生以及后肢运动功能恢复。(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2018年06期）
胶原支架论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨载柚皮苷羟基磷灰石胶原复合支架对人牙髓干细胞体外增殖以及成骨向分化的影响。方法:体外扩增人牙髓干细胞与复合支架联合培养。采用CCK-8法检测人牙髓干细胞在支架上的增殖能力,通过检测碱性磷酸酶活性、茜素红染色和蛋白质印迹法观察支架对细胞体外成骨向分化能力的影响。结果:载柚皮苷羟基磷灰石胶原复合支架能促进牙髓干细胞增殖(P<0.05),并能增加其ALP活性(P<0.05)增强矿化能力,并对成骨相关标记蛋白RUNX-2和BMP-2的表达具有上调作用。结论:载柚皮苷羟基磷灰石胶原支架可提高人牙髓干细胞的增殖能力以及成骨分化的潜能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胶原支架论文参考文献
[1].石珊珊,张志升,尹路.一种壳聚糖/胶原支架复合TGF-β微球在制备上的研究[J].口腔颌面修复学杂志.2019
[2].侯婷婷,潘爽,李艳萍,何丽娜,肖婉鲁.载柚皮苷羟基磷灰石胶原支架对人牙髓干细胞体外增殖及成骨向分化的影响[J].口腔医学研究.2019
[3].张爱君.两种真皮胶原支架复合SVF修复创面的实验研究[D].南京医科大学.2019
[4].南子晴.胶原支架预防轻中度宫腔粘连分离术后再粘连的前瞻性随机对照研究[D].北京协和医学院.2019
[5].李宝印.硅酸钙的掺入对壳聚糖-胶原支架影响的研究[D].吉林大学.2019
[6].信更新.3D打印丝素蛋白-胶原支架与ADSCs构建组织工程脂肪的实验研究[D].兰州大学.2019
[7].杨晓鹏,姜明欣.壳聚糖-胶原支架的降解性及生物相容性的研究[J].中国民康医学.2019
[8].郭嘉欣,麦穗.羧甲基壳聚糖诱导仿生矿化胶原支架的合成及其机械性能研究[C].中华口腔医学会第十一次全国牙体牙髓病学学术大会论文汇编.2018
[9].王若旬,郭嘉欣,麦穗.羧甲基壳聚糖诱导仿生矿化胶原支架对大鼠骨髓间充质干细胞增殖及成骨活性的作用研究[C].中华口腔医学会第十一次全国牙体牙髓病学学术大会论文汇编.2018
[10].陈曦,范永恒,肖志峰,李星,杨斌.胶原支架结合脑源性神经营养因子移植促进全横断脊髓损伤大鼠轴突再生及运动功能恢复的研究[J].中国修复重建外科杂志.2018