导读:本文包含了甜瓜钾离子通道基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:拟南芥,基因,人工改造,KAT2,MIRK
甜瓜钾离子通道基因论文文献综述
赵丽娜,王黎敏,高丽伟,莫霏,黄隆堂[1]（2016）在《人工改造甜瓜钾离子通道基因△KAT2/MIRK转拟南芥的生理特性分析》一文中研究指出K~+通道是介导植物K~+吸收转运的主要途径之一。甜瓜K~+通道MIRK对外源Na+敏感,生物信息学分析其敏感位点可能位于孔区外(即S5-P-S6)。为了验证MIRK受Na+抑制位点,本研究将拟南芥中不受Na+抑制的同源K~+通道基因KAT2(本文来源于《第十届上海市植物生物学青年学术研讨会摘要集》期刊2016-10-29）
谢亚丽,张屹东,季凯莉,黄丹枫[2]（2009）在《转甜瓜钾离子通道基因MIRK拟南芥植株的耐盐性分析》一文中研究指出植株的钾营养状况与其耐盐性密切相关,钾离子通道是植物钾吸收转运的主要途径之一。为了研究钾离子通道在植株耐盐性方面所起的作用,我们利用FloralDip法将甜瓜钾离子通道基因MIRK转入拟南芥,Kan检测和PCR结果表明MIRK已经整合到拟南芥基因组中。以不同浓度的NaCl溶液处理转化植株(T3),并测定其耐盐性相关指标。结果分析表明,转基因植株的钾钠含量比值K+/Na+约为对照植株的2.3倍,相对电导率仅为对照植株的57.7%,相对含水量和Fv/Fm值均高于对照植株,叶绿素含量为对照植株的1.2倍。以上差异均达显着水平。MIRK的转入在一定程度上提高了拟南芥的耐盐能力。(本文来源于《上海交通大学学报(农业科学版)》期刊2009年05期）
谢亚丽[3]（2009）在《甜瓜钾离子通道基因MIRK的拟南芥转化及转基因植株的耐盐性研究》一文中研究指出土壤盐碱化是一个世界性的问题,培育新型的耐盐作物品系是改善这一状况的最有效途径。甜瓜(Cucumis melo L.)是我国重要的一种设施栽培作物,具有较强的耐盐性,这种特性使其有可能成为新型耐盐作物品系的培育的植物资源。渗透凋节是植物耐盐的最基本特征之一,它具有两种方式:一是在细胞中选择性吸收和积累无机盐;二是在细胞中合成有机溶质。吸钾排钠降低植物地上部分盐分浓度是植物耐盐的重要机理之一。作为植物吸收转运大量钾的主要方式,K+通道可能与植物的耐盐性有关。成功从甜瓜“春丽”中克隆KAT1类亚家族钾离子通道基因MIRK (Melon Inward Rectifying K+ channel, Gene Bank accession number: DQ116940),全长2506 bp,编码701个氨基酸残基的多肽。将MIRK转入爪蟾卵母细胞中表达,通过电生理分析发现Na+对MIRK有抑制作用(未发表),此现象暗示在甜瓜中MIRK在盐胁迫下可能扮演着重要的生理角色。本研究构建了MIRK基因植物双元表达载体,利用农杆菌浸花法将其转入拟南芥(Arabidopsis thaliana L. Columbia ecotype)中。转化植株的Kan抗性筛选、转化植株叶片DNA的PCR检测和Southern-blotting结果显示MIRK已经整合到拟南芥基因组中,并且获得了可遗传的拟南芥转基因后代。为了研究MIRK基因的功能及其与耐盐性的关系,以不同浓度的NaCl溶液(0、50、100、150、200 mmol/L)处理转基因拟南芥(T3),在0、4、8、12、16d后分别对其相对电导率、相对含水量、叶绿素含量、叶绿素荧光和钾钠含量比值K+/Na+进行测定。研究结果表明,随着NaCl浓度或处理时间的增加,转基因植株和阴性对照植株的生长状况均逐渐恶化,但转基因植株受影响较小;200 mmol/L NaC1胁迫16d后,转基因植株的相对电导率仅为对照植株的57.7%,相对含水量和Fv/Fm值高于对照植株,叶绿素含量为对照植株的1.2倍,钾钠含量比值K+/Na+约为对照植株的2.3倍;差异达显着水平。初步证明MIRK基因的转入在一定程度上提高了拟南芥的耐盐能力。(本文来源于《上海交通大学》期刊2009-02-01）
张屹东,邓扬悟,Anne-Aliénor,Véry,Herré,Sentenac,黄丹枫[4]（2008）在《甜瓜钾离子通道基因MIRK受外界Na~+调控的分子机制》一文中研究指出从网纹甜瓜(Cucumis melo L.)中克隆出的第一个钾离子通道基因MIRK(Melon Inward Rectifying K~+channel,GenBank accession number:DQ116940),通过对其进行电生理和生物信息学分析,发现该通道具有一些明显区别于其他已经克隆出来的植物钾离子通道的特征:①通过膜片钳研究该钾离子通道的电生理特性,发现该钾离子通道蛋白内向钾电流信号受外界钠离子强烈抑制(调节)。当外界Na~+浓度从0 mmol·L~(-1)提高到10 mmol·L~(-1)时,外界10 mmol·L~(-1) K~+浓度激发的钾离子内向电流信号降低约一倍。电压钳结果同样显示,当外界Na~+浓度继续提高至100 mmol·L~(-1)时,外界10 mmol·L~(-1)K~+浓度激发的钾离子内向正态化尾电流信号降低到近乎为零;②通过将MIRK通道蛋白序列与从其他植物中克隆出来的Shaker家族钾离子通道蛋白序列进行比对,发现位于MIRK通道蛋白通道孔保守区内有两个位点的氨基酸残基(L252和Q234)与其他钾离子通道蛋白有显着区别。其他植物Shaker家族钾离子通道蛋白在252位均为R(精氨酸,碱性带正电荷的氨基酸残基),而MIRK在该位点为中性的不带电荷的L(亮氨酸);同样在234位点只有MIRK和其他3个Shaker家族钾离子通道为不带正电荷的氨基酸残基Q(谷氨酰胺)。基于这两个发现,我们初步认为这两个位点与该通道电生理信号受钠离子抑制(调控)有关。下一步将通过定点突变并结合膜片钳技术对定点突变结果进行验证,探索该甜瓜钾离子通道MIRK受外界钠离子抑制的分子机制,以期为解决作物盐胁迫下钾营养的高效率运输提供一定的理论基础。(本文来源于《2008园艺学进展（第八辑）——中国园艺学会第八届青年学术讨论会暨现代园艺论坛论文集》期刊2008-05-01）
甜瓜钾离子通道基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
植株的钾营养状况与其耐盐性密切相关,钾离子通道是植物钾吸收转运的主要途径之一。为了研究钾离子通道在植株耐盐性方面所起的作用,我们利用FloralDip法将甜瓜钾离子通道基因MIRK转入拟南芥,Kan检测和PCR结果表明MIRK已经整合到拟南芥基因组中。以不同浓度的NaCl溶液处理转化植株(T3),并测定其耐盐性相关指标。结果分析表明,转基因植株的钾钠含量比值K+/Na+约为对照植株的2.3倍,相对电导率仅为对照植株的57.7%,相对含水量和Fv/Fm值均高于对照植株,叶绿素含量为对照植株的1.2倍。以上差异均达显着水平。MIRK的转入在一定程度上提高了拟南芥的耐盐能力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甜瓜钾离子通道基因论文参考文献
[1].赵丽娜,王黎敏,高丽伟,莫霏,黄隆堂.人工改造甜瓜钾离子通道基因△KAT2/MIRK转拟南芥的生理特性分析[C].第十届上海市植物生物学青年学术研讨会摘要集.2016
[2].谢亚丽,张屹东,季凯莉,黄丹枫.转甜瓜钾离子通道基因MIRK拟南芥植株的耐盐性分析[J].上海交通大学学报(农业科学版).2009
[3].谢亚丽.甜瓜钾离子通道基因MIRK的拟南芥转化及转基因植株的耐盐性研究[D].上海交通大学.2009
[4].张屹东,邓扬悟,Anne-Aliénor,Véry,Herré,Sentenac,黄丹枫.甜瓜钾离子通道基因MIRK受外界Na~+调控的分子机制[C].2008园艺学进展（第八辑）——中国园艺学会第八届青年学术讨论会暨现代园艺论坛论文集.2008