复方五味子口服液论文-王春梅,孙卉,刘歌明,李贺,孙靖辉

复方五味子口服液论文-王春梅,孙卉,刘歌明,李贺,孙靖辉

导读:本文包含了复方五味子口服液论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:复方北五味子促睡眠口服液,镇静,催眠

复方五味子口服液论文文献综述

王春梅,孙卉,刘歌明,李贺,孙靖辉[1](2016)在《复方北五味子促睡眠口服液镇静催眠作用及机制研究》一文中研究指出目的研究复方北五味子促睡眠口服液(Co Schisandra sleep-promoting oral liquid,CSSPOL)的中枢镇静及催眠作用,并初步探讨其作用机制.方法 ICR雄性小鼠40只,随机分为4组,每组10只,分别为空白对照组、CSSPOL低剂量组(4倍稀释液)、中剂量组(2倍稀释液)和高剂量组(原液),按0.1 m L/10 g容量灌胃给药,2次/d,连续7 d.采用小鼠自主活动记录仪观察CSSPOL的中枢镇静作用,采用协同戊巴比妥钠睡眠实验观察其对小鼠的催眠作用,小鼠脑组织中γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)、谷氨酸(glutamate,Glu)和谷氨酰胺(glutamine,Gln)的含量采用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测,初步探讨CSSPOL的中枢抑制作用机制.结果 CSSPOL可明显减少小鼠自主活动总次数,缩短阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠的睡眠潜伏期,并增加睡眠只数,延长阈剂量戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠持续时间,且能使小鼠脑组织中Glu和Gln含量降低.结论 CSSPOL镇静催眠作用显着,其中枢抑制作用可能与降低小鼠脑中兴奋性神经递质Glu和Gln含量有关.(本文来源于《北华大学学报(自然科学版)》期刊2016年01期)

李静[2](2007)在《复方五味子口服液的药效学研究》一文中研究指出背景与目的:复方五味子口服液(Compound schisandra oral liquid,CSOL)系根据中医传统理论以北味子为君药,酸枣仁为臣药,佐以其他中药组成之复方,经提取制得的口服液。近年来中药五味子及其复方的研究引人注目,临床应用日益广泛。本文旨在通过离体及整体动物实验研究其抗自由基、镇静催眠和肝保护作用,从而为其新药开发和临床应用提供实验依据。方法:1.离体氧自由基实验:采用体外羟自由基(?OH)诱发的小鼠肝匀浆脂质过氧化模型以及?OH诱发的兔红细胞(RBC)破裂溶血模型,研究CSOL的抗氧自由基作用和对氧化应激损伤细胞的保护作用。测定指标为?OH清除率、脂质过氧化抑制率和RBC溶血抑制率。2.中枢神经系统实验:采用小鼠自发活动模型和戊巴比妥钠翻正反射模型研究CSOL对中枢神经系统(CNS)的镇静催眠作用。前者的测定指标为小鼠在限定时间内走动时间和上肢抬举次数;后者的测定指标为小鼠睡眠潜伏期和睡眠时间。3.体内肝损伤实验:采用醋氨酚(AAP)所致小鼠肝损伤模型研究CSOL的保肝作用。小鼠灌胃AAP(500mg/kg),24小时后立即取血及肝脏组织,测定血清中的谷丙转氨酶(GPT)活性和乳酸脱氢酶(LDH)活性以及肝组织中MDA含量。结果:1.离体抗自由基作用:当CSOL以高(0.375g/ml)、中(0.250g/ml)、低(0.167g/ml)剂量给药时其羟自由基清除率分别为32.73%,20.12%和0.90%;当给药剂量分别为0.047g/ml,0.023g/ml和0.012g/ml时脂质过氧化抑制率分别为66.51% , 51.13%和13.41% ;当给药剂量分别为0.375g/ml,0.188g/ml和0.094g/ml时RBC溶血抑制率分别为96.35%,31.38%和11.24%。2.中枢神经系统作用:CSOL有很明显的中枢神经系统的抑制作用,表现为小鼠走动时间缩短和上肢抬举次数减少,以及协同戊巴比妥钠的催眠作用,且均呈明显的剂量依赖性。3.体内肝损伤保护作用:模型组血清中GPT、LDH活性明显升高,肝脏组织中MDA含量显着上升,CSOL能显着降低GPT、LDH活性和MDA含量,且呈剂量依赖性。结论:1.CSOL具有明显的抗自由基作用。2.CSOL具有明显的镇静催眠作用。3.对醋氨酚(AAP)所致小鼠的肝损伤,CSOL有明显的保护作用。(本文来源于《大连医科大学》期刊2007-05-01)

罗昌铭,康谦,刘阳[3](2003)在《复方五味子口服液的制备与临床应用》一文中研究指出随着生活节奏的加快 ,社会竞争的日益激烈 ,人们的精神压力不断增加 ,失眠患者逐渐增多 ,占一般人群的 1 0 %~2 0 %。头痛头晕、心悸健忘是其主要症状 ,影响了工作效率和生活质量。针对此 ,我院研制了复方五味子口服液 ,因其属纯中药制剂 ,口感好(本文来源于《河南中医学院学报》期刊2003年04期)

许俊,周成华,张洪泉[4](2003)在《复方五味子口服液对小鼠的药理作用》一文中研究指出研究了复方五味子口服液对小鼠学习记忆、抗氧化和免疫功能的影响 ,结果表明 :复方五味子口服液对 D-gal所致小鼠亚急性衰老模型具有提高 SOD活性和降低 MDA含量的作用 ,有降低小鼠自主活动的作用 ,能提高小鼠耐缺氧能力 ,并且改善戊巴比妥钠所致小鼠记忆障碍 ,同时可明显促进小鼠淋巴细胞的增殖及网状内皮吞噬功能(本文来源于《中国野生植物资源》期刊2003年01期)

复方五味子口服液论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

背景与目的:复方五味子口服液(Compound schisandra oral liquid,CSOL)系根据中医传统理论以北味子为君药,酸枣仁为臣药,佐以其他中药组成之复方,经提取制得的口服液。近年来中药五味子及其复方的研究引人注目,临床应用日益广泛。本文旨在通过离体及整体动物实验研究其抗自由基、镇静催眠和肝保护作用,从而为其新药开发和临床应用提供实验依据。方法:1.离体氧自由基实验:采用体外羟自由基(?OH)诱发的小鼠肝匀浆脂质过氧化模型以及?OH诱发的兔红细胞(RBC)破裂溶血模型,研究CSOL的抗氧自由基作用和对氧化应激损伤细胞的保护作用。测定指标为?OH清除率、脂质过氧化抑制率和RBC溶血抑制率。2.中枢神经系统实验:采用小鼠自发活动模型和戊巴比妥钠翻正反射模型研究CSOL对中枢神经系统(CNS)的镇静催眠作用。前者的测定指标为小鼠在限定时间内走动时间和上肢抬举次数;后者的测定指标为小鼠睡眠潜伏期和睡眠时间。3.体内肝损伤实验:采用醋氨酚(AAP)所致小鼠肝损伤模型研究CSOL的保肝作用。小鼠灌胃AAP(500mg/kg),24小时后立即取血及肝脏组织,测定血清中的谷丙转氨酶(GPT)活性和乳酸脱氢酶(LDH)活性以及肝组织中MDA含量。结果:1.离体抗自由基作用:当CSOL以高(0.375g/ml)、中(0.250g/ml)、低(0.167g/ml)剂量给药时其羟自由基清除率分别为32.73%,20.12%和0.90%;当给药剂量分别为0.047g/ml,0.023g/ml和0.012g/ml时脂质过氧化抑制率分别为66.51% , 51.13%和13.41% ;当给药剂量分别为0.375g/ml,0.188g/ml和0.094g/ml时RBC溶血抑制率分别为96.35%,31.38%和11.24%。2.中枢神经系统作用:CSOL有很明显的中枢神经系统的抑制作用,表现为小鼠走动时间缩短和上肢抬举次数减少,以及协同戊巴比妥钠的催眠作用,且均呈明显的剂量依赖性。3.体内肝损伤保护作用:模型组血清中GPT、LDH活性明显升高,肝脏组织中MDA含量显着上升,CSOL能显着降低GPT、LDH活性和MDA含量,且呈剂量依赖性。结论:1.CSOL具有明显的抗自由基作用。2.CSOL具有明显的镇静催眠作用。3.对醋氨酚(AAP)所致小鼠的肝损伤,CSOL有明显的保护作用。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

复方五味子口服液论文参考文献

[1].王春梅,孙卉,刘歌明,李贺,孙靖辉.复方北五味子促睡眠口服液镇静催眠作用及机制研究[J].北华大学学报(自然科学版).2016

[2].李静.复方五味子口服液的药效学研究[D].大连医科大学.2007

[3].罗昌铭,康谦,刘阳.复方五味子口服液的制备与临床应用[J].河南中医学院学报.2003

[4].许俊,周成华,张洪泉.复方五味子口服液对小鼠的药理作用[J].中国野生植物资源.2003

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