导读:本文包含了羟胺盐论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:5,5’-联四唑-1,1’-二氧二羟铵(TKX-50),红外和拉曼光谱,高压,H,D同位素效应
羟胺盐论文文献综述
赵省向,宋雪燕,邢晓玲,李燕,居学海[1]（2019）在《高压下1,1’-二羟基-5,5’-联四唑二羟胺盐的振动光谱及同位素效应（英文）》一文中研究指出用密度泛函理论方法研究1,1’-二羟基-5,5’-联四唑二羟胺盐(HATO)晶体在高压(<40 GPa)下性质。在GGA-PW91计算水平并结合超软势基组对HATO晶体结构进优化,其优化结构能再现实验结果。分子间O…H间距随压力的增加而显着减小;但O—H和N—H键长呈现非单调变化。基于不同压力下的优化晶体结构,利用非周期性计算并经校正因子0.967 9校正,求得相应压力下的红外和拉曼谱。预测最强拉曼峰对应于C—C伸缩和NH_2对称变形,位于1 580 cm~(-1),与实验结果一致。虽然阴离子不含氢原子,但阳离子的氘代仍对阴离子的振动光谱产生影响。高压导致分子间氢键增强,导致参与氢键的O—H和O—D振动的拉曼波数减小。氘代后,ND_2的拉曼位移的最明显变化是ν_2伸缩振动波数在高压下急剧增加,导致ND_2ν_2/ν_3在高压下发生偶合。计算出的ν_1至ν_3振动的同位素效应比ν(NH_2)/ν(ND_2)均为1.36～1.38,与由折合质量所求得的值相一致。氘代和压力的变化可引起不同振动模式的偶合。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年09期）
卢晓辉[2]（2019）在《环己酮肟水解制备羟胺盐及羟胺盐溶解度模型研究》一文中研究指出羟胺盐(主要有硝酸羟胺、盐酸羟胺、硫酸羟胺和磷酸羟胺)的用途非常广泛,涉及到农药、医药、分析等各个化工领域,特别是硝酸羟胺,作为一类特殊的高能氧化剂,在航天推动和核废料处理等领域彰显了其独特的优势,并有望取代水合肼成为新型绿色液体推进剂。目前羟胺盐的生产主要有拉西法、催化还原法、硝基烷烃水解法、电解还原法等。然而这些工艺普遍存在工艺流程长、副产物多、能耗高、环境污染严重等问题。因此,本论文结合环己酮氨肟化工艺,采用反应-萃取耦合技术对环己酮肟水解制备硝酸羟胺和盐酸羟胺新工艺进行了研究,并对盐酸羟胺和硫酸羟胺在酸性条件下的溶解度进行了测定,获得了在酸性条件下的溶解度模型,为以后羟胺盐的制备、结晶和提纯提供热力学理论基础和依据。论文首先研究了环己酮肟酸催化水解制备硝酸羟胺,重点考察了萃取剂对水解反应的影响,并对水解-萃取耦合反应条件进行了优化,结果表明,采用环己烷作为反应萃取剂时,酸肟摩尔比为2:1,水量为100mL,水油体积比为1:1,在70℃反应1h,环己酮肟的转化率为53.8%,环己酮的选择性为98.5%,硝酸羟胺的选择性为98.0%;以二氯乙烷为萃取剂,酸肟摩尔比为2:1,水量为125mL,水油相体积比为1:1,在74℃反应1h,环己酮肟的转化率为79.3%,环己酮和硝酸羟胺的选择性高达99%以上。并在室温下,采用二氯乙烷为萃取剂,对反应-萃取耦合过程进行了连续化,结果表明,轻相经叁次循环后,环己酮肟的转化率可达80.9%。另外,论文采用间歇反应-萃取耦合技术,对环己酮肟水解制备盐酸羟胺进行了研究,结果表明,选用二氯乙烷做萃取剂,在酸肟摩尔比为3:1,水量100mL,水油体积比为1:1.5,反应1h,环己酮肟的转化率为86.6%,产物选择性均在98%以上。最后,论文还测定了硫酸羟胺和盐酸羟胺在酸性体系中的溶解度,获得了关于温度和酸浓度的溶解度曲线图,并关联了常见的溶解度模型,发现模型和羟胺盐溶解度之间的拟合结果较好,可为羟胺盐在酸水溶液中的分离和纯化提供参考和依据。(本文来源于《湘潭大学》期刊2019-05-30）
李丹[3]（2019）在《1,1’-二羟基-5,5’-联四唑二羟胺盐的球形化研究》一文中研究指出1,1’-二羟基-5,5’-联四唑二羟胺盐(TKX-50)是一种高能量、低感度、密度较大的新型含能离子盐,在含能材料领域有着广泛的应用前景。但是,目前工业品TKX-50存在着形貌不规则、粒径不均一等缺陷,影响了它的进一步应用。因此,本文使用结晶方法针对TKX-50的晶体形貌缺陷进行改进,以寻求制备球形度较好的TKX-50的结晶工艺。使用激光动态法,测定了TKX-50在一元溶剂体系(二甲基亚砜、甲酸、水、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮)和二元溶剂体系(水-甲酸)中的溶解度,绘制了TKX-50在不同溶剂中溶解度随温度变化曲线;使用van’t Hoff方程和Apelblat方程拟合了TKX-50在纯溶剂中的溶解度数据,使用(CNIBS)/Redlich-Kister方程拟合了TKX-50在水-甲酸混合溶剂中的溶解度数据,拟合结果与实验结果能够较好地吻合;利用TKX-50在不同溶剂中所测量的溶解度数据,对其在相关纯溶剂中的溶解热力学参数进行了计算。使用Materials Studio分子模拟软件,预测了TKX-50的真空晶体形貌,找出其形态学上的稳定晶面,分别为(100)、(020)、(011)、(11-1)、(120)、(021)、(111)、(12-1)和(13-1),其中(100)面的真空附着能的绝对值最小,生长速率最慢,是影响TKX-50的真空晶体形貌最重要的晶面。在结晶热力学实验结果基础上,计算了TKX-50在二甲基亚砜、甲酸、水叁种溶剂中各晶面的修正附着能,利用修正附着能数据,预测TKX-50在叁种溶剂中的晶体形貌,与实验结果一致;晶体形态学计算结果表明,二甲基亚砜和水是研究TKX-50结晶工艺相对较好的两种溶剂。结合结晶热力学实验数据和晶体形态学计算结果,使用合适的结晶方法在TKX-50的可溶溶剂中筛选出有利于球形化的两种溶剂(水、54%甲酸溶液);分别在这两种溶剂体系下,研究了结晶起始温度、搅拌速率、降温速率、添加剂等对TKX-50晶体形貌的影响,得到TKX-50在所选两种溶剂中的最优结晶工艺。(本文来源于《中北大学》期刊2019-05-27）
祝艳龙,安静,丁黎,毕福强,周静[4]（2019）在《解耦合法研究1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二羟胺盐(TKX-50)热分解（英文）》一文中研究指出为了研究1,1'-二羟基-5,5'-联四唑二羟胺盐(TKX-50)的热分解,分别采用热重和差示扫描量热法进行热分解试验研究,并采用MATLAB软件对重合部分进行解耦合,用Málek方法对TKX-50热分解过程进行动力学研究。结果表明,TKX-50的热分解过程分为两个阶段,用MATLAB软件获得两个阶段完整的热分解曲线,并分别获得不同升温速率下各个阶段的Tonset、Tp、ΔH等基础参数。TKX-50的热分解遵循自催化反应模型,并分别获得动力学参数包括活化能、指前因子和动力学模型等,第一阶段:Ea=174.99 kJ·mol~(-1),ln A=40.75,f(α)=α0.917(1-α)0.509;第二阶段:Ea=149.60 kJ·mol~(-1),ln A=31.84,f(α)=α0.357(1-α)0.117。(本文来源于《含能材料》期刊2019年08期）
毕福强,许诚,王民昌,王伯周,葛忠学[5]（2017）在《3-硝氨基-4-硝基呋咱羟胺盐的合成、表征及性能研究》一文中研究指出以3-氨基-4-硝基呋咱为原料,经硝化、去质子化、复分解等反应合成出3-硝氨基-4-硝基呋咱羟胺盐(HANNF),总收率为86.8%,并采用IR、1H NMR、~(13)C NMR、~(15)N NMR以及元素分析等进行了结构表征。采用差示扫描量热(DSC)技术研究了HANNF的热行为,其热分解峰温为120.2℃。利用Kamlet-Jacbos公式预估了HANNF的爆轰性能,其理论爆速为9323 m·s~(-1),理论爆压为40.3 GPa。(本文来源于《中国航天第叁专业信息网第叁十八届技术交流会暨第二届空天动力联合会议论文集——含能材料及推进剂技术》期刊2017-08-23）
李志会[6]（2017）在《环境友好离子液体型羟胺盐的设计、制备及其在清洁合成反应中的应用》一文中研究指出羟胺(NH_2OH)主要以无机酸盐的形式存在,如何解决其使用过程中存在的环境问题,并获得清洁、安全的羟胺产品,是目前羟胺盐发展过程中面临的严峻挑战。本论文旨在以绿色酸性离子液体取代无机酸来稳定NH_2OH,设计、制备一系列环境友好离子液体型羟胺盐,并考察其在己内酰胺(CPL)、苯酚、苯胺清洁合成反应中的应用。对1-磺丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体型羟胺盐的合成、表征、量化模拟及其与环己酮(CYC)无溶剂条件下一步合成CPL反应过程进行研究。(1)首次提出以绿色酸性离子液体1-磺丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐,取代常规无机酸来稳定NH_2OH,设计并合成出一种新绿色化学品-“1-磺丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体型羟胺盐((NH_2OH)_2·[HSO_3-b-mim]?HSO_4)”。通过熔点测试、元素分析、FT-IR、Raman和NMR等对其结构和性质进行表征,并采用量化计算的方法预测了其结构,即一个NH_2OH分子与磺酸基上的H质子结合成键,另一个NH_2OH分子同时与咪唑环上的正电荷部位、磺酸基和硫酸氢根作用,通过成键或氢键的方式,形成一个网络,从而稳定了NH_2OH分子。(2)对无溶剂条件下(NH_2OH)_2·[HSO_3-b-mim]?HSO_4与CYC一步合成CPL反应过程进行研究。当n(CYC):n((NH_2OH)_2·[HSO_3-b-mim]?HSO_4):n(ZnCl_2)=1:2:2,反应温度150℃,反应时间2 h时,CYC转化率和CPL选择性最高,两者分别为100%和91.0%。(3)(NH_2OH)_2·[HSO_3-b-mim]?HSO_4的热稳定性优于硫酸羟胺和盐酸羟胺。反应结束后,结合在该离子液体型羟胺盐中的[HSO_3-b-mim]?HSO_4可以回收。可见,(NH_2OH)_2·[HSO_3-b-mim]?HSO_4能够避免无机酸羟胺盐在使用过程中存在的环境和安全问题。对离子液体型羟胺盐的扩展制备及其温和条件下与CYC一步合成CPL反应过程进行研究。(1)以叁种价格相对较低的酸性离子液体来稳定NH_2OH,扩展制备了叁种新型离子液体型羟胺盐:N,N,N-叁甲基-N-磺丁基硫酸氢铵盐离子液体型羟胺盐((NH_2OH)_2·[HSO_3-b-N(CH_3)_3]?HSO_4)、1-磺丁基吡啶硫酸氢盐离子液体型羟胺盐((NH_2OH)_2·[HSO_3-b-Py]?HSO_4)和N-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体型羟胺盐((NH_2OH)_2·[H-mim]?HSO_4),说明以酸性离子液体稳定NH_2OH制备离子液体型羟胺盐具备一定的普适性。(2)以(NH_2OH)_2·[HSO_3-b-mim]?HSO_4与CYC为原料,ZnCl_2为催化剂,乙腈为溶剂,实现了温和条件下CPL的一步合成。当CYC 5 mmol,n(CYC):n((NH_2OH)_2·[HSO_3-bmim]?HSO_4):n(ZnCl_2)=2:1:3,乙腈10 mL,80℃反应4 h时,CYC转化率和CPL选择性分别为82.5%和96.3%。与无溶剂条件下一步合成CPL相比,反应温度由150℃降至80℃,有利于改善回收离子液体的性状。(3)(NH_2OH)_2·[HSO_3-b-N(CH_3)_3]?HSO_4的反应性能优于其它叁种离子液体型羟胺盐和无机酸羟胺盐。上述条件下,CYC转化率和CPL选择性最高分别为99.1%和92.0%。对Br?nsted-Lewis(B-L)双酸性离子液体型羟胺盐的制备、表征及其在CPL一步合成中的应用进行研究。(1)为了解决催化剂ZnCl_2和离子液体分离问题,将ZnCl_2植入B酸性离子液体中,制备B-L双酸性离子液体,并将其用于NH_2OH稳定,从而得到一系列可调变NH_2OH个数的B-L双酸性离子液体型羟胺盐([H-mim]Cl-ZnCl_2-NH_2OH(1:3:y))。通过表征和量化计算的方法确定了其结构,[H-mim]Cl-ZnCl_2(1:3)可稳定的NH_2OH数最大为6个,明显提高了NH_2OH分子的数量,并减少了离子液体用量。(2)考察了温和条件下[H-mim]Cl-ZnCl_2-NH_2OH(1:3:y)与CYC一步合成CPL的反应。以[H-mim]Cl-ZnCl_2-NH_2OH(1:3:3)为原料时,CPL收率和选择性最高分别为91.3%和96.7%。对离子液体型羟胺盐与苯直接催化合成苯酚(胺)反应过程进行研究。(1)以离子液体型羟胺盐取代无机酸羟胺盐、离子液体取代无机酸用于苯一步羟基化合成苯酚的反应,得到了(NH_2OH)_2·[HSO_3-b-N(CH_3)_3]?HSO_4与苯催化合成苯酚的最优条件,即苯5.63 mmol,n(Benzene):n((NH_2OH)_2·[HSO_3-b-N(CH_3)_3]?HSO_4)=1:1,催化剂(NH_4)_6Mo_7O_(24)和助剂CuCl_2均为0.1 mmol,6 mLHAc和1.5 mL[HSO_3-b-N(CH_3)_3]?HSO_4作溶剂,80℃反应4 h,此时苯酚收率和选择性分别为11.2%和100%。IL-Mo-Cu催化体系能够循环使用3次以上。(2)在苯酚合成反应的基础上,通过改变反应条件,可以将产物调控为苯胺。以硫酸羟胺为原料,当苯5.63 mmol,n(Benzene):n((NH_2OH)_2·HSO_4)=1:1,(NH_4)_6Mo_7O_(24)0.15 mmol,4 mL HAc和6 mL[HSO_3-b-N(CH_3)_3]?HSO_4为溶剂,80℃反应4 h时,苯胺收率和选择性分别为62.0%和100%。当胺化剂换为(NH_2OH)_2·[HSO_3-b-mim]?HSO_4,溶剂改为6.65 mL HAc和3.35 mL[HSO_3-b-mim]?HSO_4,(NH_4)_6Mo_7O_(24) 0.1 mmol,其它条件不变时,苯胺的收率和选择性分别为58.3%和100%。(本文来源于《河北工业大学》期刊2017-05-01）
翟连杰,樊学忠,王伯周,霍欢,李亚南[7]（2016）在《5-(3-氨基呋咱-4-基)-1-羟基四唑及其铵盐、羟胺盐的合成及性能（英文）》一文中研究指出以丙二腈为原料,经重氮化、加成、环化等步骤高收率合成了5-(3-氨基呋咱-4-基)-1-羟基四唑(4)及其铵盐(5)、羟胺盐(6)。采用红外光谱、核磁共振、元素分析、X射线单晶衍射等进行了结构表征。用落锤法和摩擦感度仪测试了化合物4,5,6的撞击感度和摩擦感度。用差示扫描量热法研究了化合物4,5,6的热稳定性。结果表明,化合物4,5,6分子间和分子内形成大量氢键,这些氢键对其结构、密度、热性能及感度产生重要影响,尤其是化合物6分子内氢原子均参与氢键形成,导致该化合物具有相对高的密度(1.786 g·cm~(-3))。化合物4,5,6具有低的撞击感度和摩擦感度以及良好的热稳定性,可用作环境友好型新一代不敏感含能材料。(本文来源于《含能材料》期刊2016年09期）
王恺君[8]（2016）在《钒系催化剂催化萘与羟胺盐反应过程研究》一文中研究指出1-萘胺和1,5-二氨基萘都是极为重要的精细化工产品以及有机合成中间体。其中1,5-二氨基萘(NDA)是制备1,5-萘二异氰酸酯(NDI)的关键原料,随着高级聚氨酯的主要原料NDI的市场需求不断增大,关于1,5-二氨基萘的合成研究也越来越多。制备1-萘胺和1,5-二氨基萘的传统工艺均不符合绿色化学的理念,而直接将-NH2引入萘环一步合成1-萘胺和1,5-二氨基萘能够有效提高反应的原子利用率,使1-萘胺和1,5-二氨基萘生成工艺朝着更简洁、更清洁和更绿色环保的方向发展。本文以萘为原料,羟胺盐为胺化剂,酸性水溶液作为反应介质,分别对在无催化剂体系以及不同催化剂体系下一步胺化合成1-萘胺以及1,5-二氨基萘的反应进行了研究。首先在无催化剂体系下对反应溶液和进料方式进行选择,发现较好的反应溶液为醋酸水溶液,而不同的进料方式对反应影响不大。在此基础上本文考察了不同催化剂对萘一步胺化反应的影响,筛选出了最利于1-萘胺生成的NaVO3作为催化剂,并考察在NaVO3作用下,介质酸性、NaVO3用量、进料比、反应温度、反应时间等对反应的影响。NaVO3催化萘一步胺化制备1-萘胺的最优反应条件为:m萘:mcat=1:0.5,V冰醋酸:V水=3:1,n萘:n羟胺=1:10,T=80℃,t=4h,1-萘胺收率为3.93%。接着本文以1,5-二氨基萘为目标产物,选择了最利于1,5-二氨基萘生成的V2O5作为催化剂对萘一步胺化反应进行研究,考察了介质酸性、催化剂用量、进料比、反应温度、反应时间等对反应的影响,发现在V2O5作为催化剂时,最利于1,5-二氨基萘生成的反应条件为:n萘:n羟胺=1:10,m萘:mcat=1:0.4,V冰醋酸:V水=3:1,T=80℃,t=5h,1,5-二氨基萘收率最高为5.23%,1-萘胺收率为1.57%。最后,本文对钒系催化剂催化萘一步胺化的反应产物进行了定性分析,并推测出可能的催化反应机理。(本文来源于《湘潭大学》期刊2016-06-01）
任晓婷,张国涛,何金选,卢艳华,丁宁[9]（2016）在《1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二羟胺盐的晶形计算及控制》一文中研究指出利用Materials Studio软件中Growth Morphology方法模拟计算了1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二羟胺盐(TKX-50)的晶体形态和结晶习性,分析了主导晶面的表面结构特征;采用实验方法验证了模拟计算方法。结果表明,各稳定晶面在分子间距离、晶面电荷分布上存在很大区别。选择分子结构中具有负电子作用基团的晶体生长控制剂对其晶体形貌进行控制,可缩短快生长面和慢生长面之间生长速率的差距,减小晶体的形状系数。选择分子结构中含有富电子芳环的离子型表面活性剂为晶形控制剂,制备出了晶体形貌规整、呈多面体颗粒状、长径比明显变小的TKX-50晶体,试验结果验证了理论预测的正确性。(本文来源于《火炸药学报》期刊2016年02期）
张为鹏,毕福强,王永顺,黄亚峰,李文祥[10]（2015）在《1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二羟胺盐理论爆速的计算》一文中研究指出利用自编FORTRAIN程序,基于BKW方程计算了1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二羟胺盐(HATO)的爆速;利用Gaussian软件(V09)中的完全基组方法(CBS-4M)计算了HATO的生成焓,再使用Kamlet-Jacbos公式预估了HATO的爆速;制备了尺寸为Φ30mm×30mm的5种密度HATO混合炸药药柱,并按照GJB772A-97 702.1方法测试了其爆速,然后根据Urizar公式计算了HATO的理论爆速。结果表明,采用这3种方法计算得到的HATO的理论爆速分别为9 441、9 186和9 432m/s,表明自编FORTRAIN程序的爆速计算结果可靠,而采用Gaussian软件的爆速计算结果偏低。(本文来源于《火炸药学报》期刊2015年06期）
羟胺盐论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
羟胺盐(主要有硝酸羟胺、盐酸羟胺、硫酸羟胺和磷酸羟胺)的用途非常广泛,涉及到农药、医药、分析等各个化工领域,特别是硝酸羟胺,作为一类特殊的高能氧化剂,在航天推动和核废料处理等领域彰显了其独特的优势,并有望取代水合肼成为新型绿色液体推进剂。目前羟胺盐的生产主要有拉西法、催化还原法、硝基烷烃水解法、电解还原法等。然而这些工艺普遍存在工艺流程长、副产物多、能耗高、环境污染严重等问题。因此,本论文结合环己酮氨肟化工艺,采用反应-萃取耦合技术对环己酮肟水解制备硝酸羟胺和盐酸羟胺新工艺进行了研究,并对盐酸羟胺和硫酸羟胺在酸性条件下的溶解度进行了测定,获得了在酸性条件下的溶解度模型,为以后羟胺盐的制备、结晶和提纯提供热力学理论基础和依据。论文首先研究了环己酮肟酸催化水解制备硝酸羟胺,重点考察了萃取剂对水解反应的影响,并对水解-萃取耦合反应条件进行了优化,结果表明,采用环己烷作为反应萃取剂时,酸肟摩尔比为2:1,水量为100mL,水油体积比为1:1,在70℃反应1h,环己酮肟的转化率为53.8%,环己酮的选择性为98.5%,硝酸羟胺的选择性为98.0%;以二氯乙烷为萃取剂,酸肟摩尔比为2:1,水量为125mL,水油相体积比为1:1,在74℃反应1h,环己酮肟的转化率为79.3%,环己酮和硝酸羟胺的选择性高达99%以上。并在室温下,采用二氯乙烷为萃取剂,对反应-萃取耦合过程进行了连续化,结果表明,轻相经叁次循环后,环己酮肟的转化率可达80.9%。另外,论文采用间歇反应-萃取耦合技术,对环己酮肟水解制备盐酸羟胺进行了研究,结果表明,选用二氯乙烷做萃取剂,在酸肟摩尔比为3:1,水量100mL,水油体积比为1:1.5,反应1h,环己酮肟的转化率为86.6%,产物选择性均在98%以上。最后,论文还测定了硫酸羟胺和盐酸羟胺在酸性体系中的溶解度,获得了关于温度和酸浓度的溶解度曲线图,并关联了常见的溶解度模型,发现模型和羟胺盐溶解度之间的拟合结果较好,可为羟胺盐在酸水溶液中的分离和纯化提供参考和依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羟胺盐论文参考文献
[1].赵省向,宋雪燕,邢晓玲,李燕,居学海.高压下1,1’-二羟基-5,5’-联四唑二羟胺盐的振动光谱及同位素效应（英文）[J].光谱学与光谱分析.2019
[2].卢晓辉.环己酮肟水解制备羟胺盐及羟胺盐溶解度模型研究[D].湘潭大学.2019
[3].李丹.1,1’-二羟基-5,5’-联四唑二羟胺盐的球形化研究[D].中北大学.2019
[4].祝艳龙,安静,丁黎,毕福强,周静.解耦合法研究1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二羟胺盐(TKX-50)热分解（英文）[J].含能材料.2019
[5].毕福强,许诚,王民昌,王伯周,葛忠学.3-硝氨基-4-硝基呋咱羟胺盐的合成、表征及性能研究[C].中国航天第叁专业信息网第叁十八届技术交流会暨第二届空天动力联合会议论文集——含能材料及推进剂技术.2017
[6].李志会.环境友好离子液体型羟胺盐的设计、制备及其在清洁合成反应中的应用[D].河北工业大学.2017
[7].翟连杰,樊学忠,王伯周,霍欢,李亚南.5-(3-氨基呋咱-4-基)-1-羟基四唑及其铵盐、羟胺盐的合成及性能（英文）[J].含能材料.2016
[8].王恺君.钒系催化剂催化萘与羟胺盐反应过程研究[D].湘潭大学.2016
[9].任晓婷,张国涛,何金选,卢艳华,丁宁.1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二羟胺盐的晶形计算及控制[J].火炸药学报.2016
[10].张为鹏,毕福强,王永顺,黄亚峰,李文祥.1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二羟胺盐理论爆速的计算[J].火炸药学报.2015