导读:本文包含了菊藤胶囊论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:菊藤胶囊,制备工艺,薄层色谱法,高效液相色谱法
菊藤胶囊论文文献综述
王芳,王四旺,姚敏娜,苗乃周,王榕[1]（2017）在《菊藤胶囊制备工艺及质量标准研究》一文中研究指出目的优化菊藤胶囊的制备工艺,提升菊藤胶囊的质量标准。方法采用正交实验法优化制备工艺;采用薄层色谱法(TLC)对处方中的君药菊花,臣药中的栀子、丹参、地龙、防己以及使药甘草进行研究,采用高效液相色谱法(HPLC)对臣药栀子中的主要成分栀子苷进行了含量测定。结果优化后的制备工艺简单可行,TLC斑点清晰,阴性对照无干扰。栀子苷在8.91~89.10μg·mL-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.25%,RSD值为1.18%(n=6)。结论该工艺科学、合理,质量标准方法易于操作、专属性强、重复性好,所建立的质量标准可用于该制剂的质量控制。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2017年04期）
徐青华,赵红,王长海[2]（2013）在《菊藤胶囊联合硝苯地平控释片治疗肝阳上亢型高血压》一文中研究指出目前,我国已有高血压患者2亿人,因此加强对高血压病的防治,直接关系着我国民众的健康和国家的发展。近年来由于制药技术的发展,中成药治疗高血压病已成为一个新的亮点。笔者运用纯中药制剂菊藤胶囊治疗高血压病30例,介绍如下。1资料与方法1.1一般资料病例来源于2010-01—2012-10第四军医大学西京医院中医科门诊就诊的肝阳上亢型高血压患者60例。男32例,女28例;年龄35～78岁,平均58岁。分组:随机分为菊藤胶囊+常规西药治疗组(试验组)30例,其中男17(本文来源于《实用医药杂志》期刊2013年04期）
马利利[3]（2012）在《菊藤胶囊治疗高血压的临床研究暨导师王长海治疗高血压临床经验总结》一文中研究指出研究背景：高血压病是临床常见的心脑血管疾病，随着生活水平提高、工作节奏加快等多种因素影响，发病率逐年上升。我国地大物博，中药药源丰富。中医药经过两千年特别近半世纪中西结合治疗发展，在疾病治疗上因其毒副作用小、费用低、疗效肯定，日益受到医务人员及病员青睐。高血压防治上亦不例外。导师王长海副教授长期临床实践中，以辨证辩病相结合，以平肝潜阳，活血化瘀为原则研发出并研发出纯中药制剂“菊藤胶囊”治疗高血压病，获良好疗效。本课题旨在通过临床观察，研究具有平肝潜阳，活血化瘀之功效的菊藤胶囊联合西药治疗肝阳上亢型高血压临床疗效及安全性。并初步总结导师王长海治疗高血压病的经验。目的：1．观察菊藤胶囊治疗肝阳上亢型高血压的临床疗效。2．初步总结导师王长海治疗高血压病的临床经验。方法：1．从第四军医大学西京医院中医科门诊收集就诊的57例的原发性肝阳上亢型高血压一、二级患者作为研究对象，随机分为两组，对照组（常规西药组）29例给予常规西药控制血压，试验组(菊藤胶囊组)28例在常规西药基础上加服菊藤胶囊，观察并记录服药前及服药后4周的血压、临床症状以及相关检查变化情况。2．跟随导师王长海出门诊，收集病例，总结王长海导师治疗高血压病经验。结果：试验组和对照组均可以降低血压，改善中医症候。1）试验组(菊藤胶囊组)的中医症状疗效总有效率为92.86%、对照组为79.31%，提示试验组治疗肝阳上亢型高血压病的症状改善优于对照组；2）试验组和对照组均能降低血压，试验组(菊藤胶囊组)的血压疗效总有效率为85.71％、对照组为85.71％，提示试验组治疗肝阳上亢型高血压病的血压疗效优于对照；3）试验组和对照组在主要检测指标收缩压的P值为0.297，差别无统计学意义；舒张压的P值<0.05，差别有统计学意义。说明两组在主要检测指标收缩压改善作用方面试验组和对照组相似、舒张压改善作用方面试验组优于对照组。4）治疗期间服用菊藤胶囊未对患者产生明显不良反应。结论：1．菊藤胶囊是治疗肝阳上亢型高血压病安全而有效的药物。2．王长海导师以菊藤胶囊为基础，从肝论治高血压病有着丰富且独特的经验。(本文来源于《第四军医大学》期刊2012-05-01）
王长海,田心[4]（2011）在《中药菊藤胶囊对自发性大鼠炎症相关因子的影响》一文中研究指出目的观察心、脑、肾组织及血清中肿瘤坏死因子a(TNF-a)、C反应蛋白(CRP)的表达,探讨中药菊藤胶囊抗高血压的炎症作用机制。方法自发性高血压大鼠(SHR)30只随机分为3组,每组10只,分别为空白对照组、菊藤胶囊组和卡托普利组。空白对照组给予蒸馏水灌胃,菊藤胶囊组及卡托普利组分别灌服菊藤胶囊稀释液及卡托普利稀释液。用大鼠血压测定仪测定大鼠尾动脉压;取血采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测各组大鼠血清CRP及TNF-a的含量,采用免疫组织化(本文来源于《第十叁次全国心血管病学术会议论文集》期刊2011-06-23）
田心[5]（2010）在《菊藤胶囊对自发性高血压大鼠炎症相关因子的影响》一文中研究指出研究背景炎症反应在原发性高血压(essential hypertention, EH)的发生发展中起着重要作用,并可以导致EH的血管损伤和靶器官损害,怎样从炎症角度防治高血压已成为临床研究的新方向。研究证实,高血压与炎性因子C反应蛋白及肿瘤坏死因子-α高度相关,持续的高水平C反应蛋白及肿瘤坏死因子-α可能是EH的病理生理学基础。菊藤胶囊是根据传统中医理论和“异病同治”、“同病异治”的治疗原则,以平肝潜阳、活血利水为主导思想,并结合多年的临床实践总结拟定的纯中药复方制剂。临床观察证实,中药复方菊藤胶囊能够明显降低高血压患者的血压,对患者血液流变学和细胞流变学有明显的改善作用。为了进一步阐明菊藤胶囊的临床效应机制,我们采用ELISA法、免疫组织化学法等研究手段,探讨菊藤胶囊对自发性高血压大鼠(Spontaneous hypertensive rat, SHR)炎症因子的作用机制,为该制剂临床应用提供实验依据。研究目的和方法目的:观察心、脑、肾组织及血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)的表达,探讨中药菊藤胶囊抗高血压的炎症作用机制。方法:SHR 30只随机分为3组,每组10只,分别为空白对照组、菊藤胶囊组和卡托普利组。空白对照组给予蒸馏水灌胃,菊藤胶囊组及卡托普利组分别灌服菊藤胶囊稀释液及卡托普利稀释液。用大鼠血压测定仪测定大鼠尾动脉压;取血采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测各组大鼠血清CRP及TNF-α的含量,采用免疫组织化学(IH)法检测各组大鼠心、脑、肾组织CRP及TNF-α的表达。用免疫印迹法(WB)检测各组大鼠脑组织CRP及TNF-α的表达的强度。结果1.药物干预前各组大鼠血压相当,4wk后空白对照组大鼠血压明显升高,菊藤胶囊组和卡托普利组均能抑制血压的升高(P<0.05)2.血清ELISA测定结果显示,CRP菊藤胶囊(27.8±12.0 )ng/L较卡托普利组(48.7±12.9) ng/L水平降低(P<0.05),菊藤胶囊组、卡托普利组与空白对照组(71.3±16.4) ng/L比较均显着降低(P<0.05);TNF-α菊藤胶囊组(22.5±8.3) ng/L较卡托普利组(24.0±9.2) ng/L无显着性差异,菊藤胶囊组、卡托普利组与空白对照组(39.3±16.7) ng/L相比较均显着降低(P<0.05)。3.心脏组织免疫组化观察显示其阳性表达特异性不强,可能与实验周期过短有关,但参照对比观察显示,空白对照组阳性棕黄色颗粒密布于组织上,染色较深;卡托普利组较少且染色较浅;菊藤胶囊组部分散在阳性着色,染色较淡。菊藤胶囊组、卡托普利组与空白对照组相比较TNF-α、CRP的表达均降低。4.肾脏组织免疫组化结果显示,空白对照组肾小球系膜及间质有片状深染区域,而药物组呈现点状浅染区域,说明TNF-α及CRP的表达在菊藤胶囊组及卡托普利组降低。5.脑组织免疫荧光结果显示,空白对照组的TNF-α及CRP在脑皮质区域呈现高密度表达,而在菊藤胶囊组及卡托普利组的表达降低。用western blotting对其进行半定量分析结果显示,药物组的脑组织TNF-α及CRP表达强度减低。结论1.菊藤胶囊能有效对抗自发性大鼠血压的升高;2.菊藤胶囊降低血清CRP及TNF-α的水平,说明其降压和抗炎有关联;3.菊藤胶囊减少心、脑、肾组织CRP及TNF-α的表达,表明其降压的同时具有靶器官保护作用,从炎症角度解释了药物作用的病理生理机制。4.抑制血清CRP及TNF-α水平,改善炎症状态,是菊藤胶囊药物作用的病理生理机制之一。(本文来源于《第四军医大学》期刊2010-04-01）
田心,王长海,李蕊,马静[6]（2010）在《菊藤胶囊对自发性高血压大鼠血浆及肾组织C反应蛋白的影响》一文中研究指出目的研究菊藤胶囊对自发性高血压大鼠血浆及肾组织C反应蛋白(CRP)的影响。方法将30只雄性自发性高血压大鼠分为菊藤胶囊组、卡托普利组、空白对照组,分别给予药物灌胃1月后,取血采用酶联免疫吸附法检测血清CRP水平,并采用免疫组织化学观察肾组织CRP的表达。结果与空白对照组相比,菊藤胶囊组和卡托普利组大鼠血压及血浆CRP含量的升高均被抑制,CRP在肾组织的表达降低。结论菊藤胶囊可以降低自发性高血压大鼠血浆及肾组织CRP水平,其机理可能是通过减少炎症反应实现的。(本文来源于《中国中医急症》期刊2010年02期）
田心,王长海,李蕊,马静[7]（2009）在《菊藤胶囊对自发性高血压大鼠炎症因子的影响》一文中研究指出目的:观察心脏组织及血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)的表达,探讨中药菊藤胶囊抗高血压的炎症作用机制.方法:采用自发性高血压大鼠(SHR)模型,用大鼠血压测定仪测定大鼠尾动脉压;取各组大鼠血采用ELISA法检测血清TNF-α,CRP水平;免疫组织化学法检测心脏组织TNF-α,CRP的表达.结果:SHR给予药物干预前,各组血压相当,4wk后空白对照组血压明显升高;与空白对照组相比较,菊藤胶囊组和卡托普利组均能降低血压(P<0.05),而菊藤胶囊组与卡托普利组的血压水平相当.血清ELISA测定结果显示,CRP菊藤胶囊组(27.8±12.0)ng/L较卡托普利组(48.7±12.9)ng/L水平降低(P<0.05),2组与空白对照组(71.3±16.4)ng/L相比较均显着降低(P<0.05);TNF-α菊藤胶囊组(22.5±8.3)ng/L较卡托普利组(24.0±9.2)ng/L差异无显着性,2组与空白对照组(39.3±16.7)ng/L相比较均显着降低(P<0.05).心脏组织免疫组化观察显示其阳性表达特异性不强与实验周期过短有关,但参照对比观察显示,心肌细胞阳性棕黄色颗粒空白对照组密布于组织上,染色较深;卡托普利组较少且染色较浅;菊藤胶囊组部分散在阳性着色,染色较淡.菊藤胶囊组、卡托普利组与空白对照组相比较TNF-α,CRP的表达均降低.结论:菊藤胶囊可以降低血压和SHR血清TNF-α,CRP水平,下调心肌组织的TNF-α,CRP表达,减少炎症反应引起的心肌损害.(本文来源于《第四军医大学学报》期刊2009年22期）
王蓓[8]（2009）在《菊藤胶囊对应激性高血压大鼠血浆醛固酮及儿茶酚胺的影响》一文中研究指出高血压是严重危害人类健康的常见病和多发病,同时也是人类重要的死亡原因之一。目前研究普遍认为原发性高血压(essential hypertention, EH)是遗传与环境因素共同作用的结果。心理应激因素在血压升高的发生中起着重要的作用,并可能最终导致应激性高血压(ress-induced hypertention, SIH)的发生,对其进行有效防治已成为医学界亟待解决的临床课题。研究证明在各种应激情况下,循环中醛固酮(ALD)与儿茶酚胺(CA)含量增多。持久的血浆ALD与CA的增高,可能是应激性高血压(SIH)的病理基础。菊藤胶囊是根据传统中医理论,以平肝潜阳、活血利水为主导思想,并结合多年的临床实践总结拟定的纯中药复方制剂。临床观察证实,中药复方菊藤胶囊能够明显降低高血压患者的血压,对患者血液流变学和细胞流变学有明显的改善作用。为了进一步阐明菊藤胶囊的临床效应机制,我们采用ELISA法、HPLC法等研究手段,探讨菊藤胶囊对SIH的效应和机制,为该制剂临床应用、开发与推广提供实验依据。目的:探讨菊藤胶囊对慢性应激致应激大鼠血压、血浆醛固酮及儿茶酚胺水平的影响。方法:雄性SD大鼠42只随机分为6组,每组7只,分别为正常对照组,模型组,菊藤胶囊高剂量组,菊藤胶囊中剂量组,菊藤胶囊低剂量组,卡托普利组。正常对照组不予任何刺激,其余五组均给予间断足底电击刺激,正常对照组及模型组均灌服蒸馏水10 mL/ (kg·d),所有动物同条件饲养。大鼠采用间断足底电击作为应激源,输出电源为30-48.5 V,频率0.5 Hz,菊藤胶囊高剂量组,菊藤胶囊中剂量组,菊藤胶囊低剂量组,卡托普利组每日电击刺激前灌胃给药,模型组每日电击刺激前灌服蒸馏水。上下午各电击2 h,持续4 w(28 d)。采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测各组大鼠血浆醛固酮的含量,采用高效液相色谱(HPLC)法检测各组大鼠血浆儿茶酚胺的含量。结果:应激前各组大鼠血压相当,刺激28天后,与正常组相比,模型组大鼠血压明显升高(P<0.01);与模型组比较,菊藤胶囊高、中、低剂量组和西药卡托普利组均能抑制应激大鼠的血压的升高(P<0.01),菊藤胶囊高、中剂量、卡托普利组和正常组的血压水平相当(P>0.05)。与正常组相比,模型组的血浆ALD含量明显升高(P<0.01);与模型组相比,菊藤胶囊高、中、低剂量组和卡托普利组血浆ALD含量均降低(P<0.01)。应激后,模型组大鼠去甲肾上腺素NE,肾上腺素E均较正常组明显升高(P<0.01)。与模型组比较,菊藤胶囊高、中剂量均能有效降低NE和E(P<0.01),菊藤胶囊高剂量组与正常组水平相当(P>0.05),卡托普利组同样能够降低NE和E的作用,但仍高于正常组(P<0.01)。结论:1.菊藤胶囊能有效对抗应激大鼠血压的升高;2.菊藤胶囊减少循环ALD的生成,阻断ALD的生成途径,与AngⅡ变化成正相关,进一步说明其具有类似ACEI的作用,;3.菊藤胶囊减少循环CA(包括NE和E)的生成,并阻断其生成途径,表明其具有中枢交感神经调节作用,可能与其降压机制有关;4.循环中ALD与CA的生成变化呈正相关,说明两者之间可能存在互相协调,互相促进的关系。(本文来源于《第四军医大学》期刊2009-04-01）
孙志峰,李柱一,刘玉林[9]（2009）在《菊藤胶囊对高脂血症大鼠血脂及肝脏高密度脂蛋白受体基因表达的影响》一文中研究指出目的:观察菊藤胶囊对高脂血症大鼠血脂及肝脏高密度脂蛋白受体(SR-BI)基因表达的影响,从分子水平上探讨其作用机制,为其临床应用提供依据.方法:将60只雄性SD大鼠以普通饲料喂养1 wk后测定血清总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)基础值.根据TC水平随机分为:空白对照组、模型组、血脂康组及菊藤胶囊低、中、高剂量组,每组各10只.空白对照组普通饲料喂养,其余各组予高脂饲料;自由饮水.模型组灌胃生理盐水,血脂康组灌胃血脂康胶囊0.090 g/kg,菊藤胶囊低、中、高剂量组分别灌胃菊藤胶囊1.175,2.350,4.700 g/kg·1次/d,连续给药6 wk.采用酶法检测大鼠TC,TG,HDL-C和LDL-C;分别以RT-PCR技术和Western Blot法,对肝SR-BI在mRNA及蛋白水平进行检测.结果:模型组大鼠血TC,TG,LDL-C均显着高于空白对照组(P<0.05),HDL-C显着低于空白对照组(P<0.05),肝SR-BI mRNA及SR-BI蛋白含量与空白对照组比较显着降低(P<0.05).血脂康组及菊藤胶囊中、高剂量组大鼠血TC,TG,LDL-C均显着低于模型组(P<0.05),HDL-C显着高于模型组(P<0.05),菊藤胶囊高剂量组与血脂康组比较差异显着(P<0.05),血脂康组及菊藤胶囊中、高剂量组大鼠肝SR-BI mRNA及SR-BI蛋白含量与模型组比较显着升高(P<0.05).结论:菊藤胶囊可明显降低TC,TG,LDL-C,升高HDL-C,调节脂质代谢紊乱、治疗高脂血症,其作用机制可能与上调肝SR-BI的表达相关.(本文来源于《第四军医大学学报》期刊2009年04期）
王蓓,王长海,田心,费鲜晓[10]（2009）在《菊藤胶囊对应激性高血压大鼠血压、醛固酮及儿茶酚胺的影响》一文中研究指出目的探讨纯中药制剂菊藤胶囊对应激性高血压(SIH)大鼠血压的影响及其机制。方法雄性SD大鼠42只随机分为应激+蒸馏水组模型组、应激+菊藤胶囊高剂量组(JT-H)、应激+菊藤胶囊中剂量组(JT-M)、应激+菊藤胶囊低剂量组(JT-L)、应激+卡托普利组(卡托普利组)及正常对照组,除正常对照组外,其余五组均采用低频低压交流电间断电击法。电击大鼠足底28d,制作应激性高血压模型,同时各组均加入不同的干预。应用经尾动脉测量血压和心率,酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠血浆醛固酮,高效液相色谱法(HPLC)检测大鼠血浆儿茶酚胺。观察比较菊藤胶囊不同剂量组、卡托普利组对应激致大鼠血压及相关指标的影响。结果与正常对照组相比,模型组大鼠血压和血浆醛固酮含量明显升高,儿茶酚胺(去甲肾上腺素,肾上腺素)含量均明显升高;与模型组相比,菊藤胶囊高、中、低组均能抑制应激大鼠的血压及醛固酮含量的升高,菊藤胶囊高、中剂量能明显降低应激大鼠儿茶酚胺的含量,低剂量组应激大鼠的儿茶酚胺含量无明显改变。结论菊藤胶囊能够降低应激性高血压大鼠的血压,其机理可能是降低血浆中醛固酮以及儿茶酚胺的含量来实现的。(本文来源于《中国中医急症》期刊2009年02期）
菊藤胶囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目前,我国已有高血压患者2亿人,因此加强对高血压病的防治,直接关系着我国民众的健康和国家的发展。近年来由于制药技术的发展,中成药治疗高血压病已成为一个新的亮点。笔者运用纯中药制剂菊藤胶囊治疗高血压病30例,介绍如下。1资料与方法1.1一般资料病例来源于2010-01—2012-10第四军医大学西京医院中医科门诊就诊的肝阳上亢型高血压患者60例。男32例,女28例;年龄35～78岁,平均58岁。分组:随机分为菊藤胶囊+常规西药治疗组(试验组)30例,其中男17
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
菊藤胶囊论文参考文献
[1].王芳,王四旺,姚敏娜,苗乃周,王榕.菊藤胶囊制备工艺及质量标准研究[J].西北药学杂志.2017
[2].徐青华,赵红,王长海.菊藤胶囊联合硝苯地平控释片治疗肝阳上亢型高血压[J].实用医药杂志.2013
[3].马利利.菊藤胶囊治疗高血压的临床研究暨导师王长海治疗高血压临床经验总结[D].第四军医大学.2012
[4].王长海,田心.中药菊藤胶囊对自发性大鼠炎症相关因子的影响[C].第十叁次全国心血管病学术会议论文集.2011
[5].田心.菊藤胶囊对自发性高血压大鼠炎症相关因子的影响[D].第四军医大学.2010
[6].田心,王长海,李蕊,马静.菊藤胶囊对自发性高血压大鼠血浆及肾组织C反应蛋白的影响[J].中国中医急症.2010
[7].田心,王长海,李蕊,马静.菊藤胶囊对自发性高血压大鼠炎症因子的影响[J].第四军医大学学报.2009
[8].王蓓.菊藤胶囊对应激性高血压大鼠血浆醛固酮及儿茶酚胺的影响[D].第四军医大学.2009
[9].孙志峰,李柱一,刘玉林.菊藤胶囊对高脂血症大鼠血脂及肝脏高密度脂蛋白受体基因表达的影响[J].第四军医大学学报.2009
[10].王蓓,王长海,田心,费鲜晓.菊藤胶囊对应激性高血压大鼠血压、醛固酮及儿茶酚胺的影响[J].中国中医急症.2009