导读:本文包含了黄芩多糖论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:岩陀黄酮&黄芩多糖提取物,Ames试验,遗传毒性
黄芩多糖论文文献综述
聂真,王美红,蒋玥,张小龙,陈秀云[1]（2019）在《岩陀黄酮黄芩多糖混合物的鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验》一文中研究指出[目的]通过Ames试验,检测岩陀黄酮黄芩多糖混合物的致突变性,为其临床上安全应用提供科学的试验数据。[方法]根据岩陀黄酮黄芩多糖混合物的溶解特性,试验前将岩陀黄酮黄芩多糖混合物采用DMSO配置成适宜浓度是溶液。按照国家标准GB15193.4-2003要求,采用平板渗入法,计数TA97、TA98、TA100和TA102标准测试菌在4个不同浓度下,于37℃培养48h后的回复突变菌落数。[结果]试验结果显示TA97、TA98、TA100和TA102试验用鼠伤寒沙门氏菌株菌苔生长正常,阳性对照试验各菌株反应合格,岩陀黄酮黄芩多糖呼唤我混合物每皿剂量在10 mg—0.016 mg范围内,有或无代谢活化系统(S-9)时,4种鼠伤寒沙门氏菌试验株的每皿平均回变菌落数均在溶剂(DMSO)对照的两倍以内,未见剂量-反应关系,两次试验结果一致。[结论]Ames试验结果表明岩陀黄酮黄芩多糖混合物对鼠伤寒沙门氏菌无致突变性。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集》期刊2019-10-13）
聂真,蒋玥,王美红,张小龙,陈秀云[2]（2019）在《岩陀黄酮&黄芩多糖混合物的小鼠骨髓细胞微核试验分析》一文中研究指出[目的]通过对岩陀黄酮黄芩多糖混合物的小鼠骨髓微核试验,初步评价其是否具有遗传毒性。[方法]50只清洁级昆明小鼠随机分为五组。岩陀黄酮&黄芩多糖按1/2LD_(50)(2500mg/kg b.w.)作为高剂量组经口灌服染毒,中剂量组、低剂量组灌服剂量分别为1/4 LD_(50)(1250 mg/kg b.w.)、1/8 LD_(50)(625mg/kg b.w.)的剂量经口灌服染毒,另分别设一阳性对照组和阴性对照组。按常规方法进行小鼠骨髓微核试验,采用30 h两次给药法,于第二次给药后6 h取材、制片,计算微核率。[结果]岩陀黄酮黄芩多糖混合物对小鼠骨髓细胞的微核率无影响。[结论]岩陀黄酮黄芩多糖混合物无遗传毒性。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集》期刊2019-10-13）
周卉,王琤韡[3]（2018）在《黄芩多糖对肉鸡生长性能及免疫功能的影响》一文中研究指出多糖类是中草药提取物中发挥作用的有效成分,能够减少使用抗生素产生的药物残留。而黄芩多糖作为提取黄芩苷的副产物,容易获得。本文从黄芩多糖的生理作用以及在生长性能和免疫功能在肉仔鸡的研究成果方面进行了概述。(本文来源于《江西饲料》期刊2018年03期）
杨波,刘烨,王福玲,周阳,孙丽鹏[4]（2017）在《超声法提取黄芩多糖的工艺考察》一文中研究指出为了更好的开发与利用黄芩资源,本实验采用超声辅助提取法从黄芩中提取多糖,通过单因素试验与正交试验对黄芩多糖成分提取工艺进行优化设计,以确定黄芩多糖的最佳提取工艺。由试验结果可知,其最优的提取工艺条件是:超声温度为60℃,超声时间为30min,料液比为1:20。在此条件下,黄芩多糖得率为3.67%。(本文来源于《中国商品学会第五届全国中药商品学术大会论文集》期刊2017-05-12）
朱鹤云,关皎,王佳林,姜吉,郝乘仪[5]（2016）在《紫外分光光度法测定黄芩多糖的含量》一文中研究指出目的采用紫外分光光度法测定黄芩中多糖的含量。方法用超声-沸水浴提取黄芩中的多糖,以葡萄糖为标准品,在490 nm处测定其中多糖的含量。结果测得黄芩中多糖的平均含量为12.8%,平均回收率为99.0%。结论该方法结果准确,操作简便,具有良好的重现性和稳定性,适合黄芩药材中多糖含量测定。(本文来源于《吉林医药学院学报》期刊2016年05期）
刘梦杰,王飞,张燕,王璐,张树淼[6]（2016）在《黄芩多糖的体内抗氧化活性》一文中研究指出目的:探讨黄芩多糖的体内抗氧化活性及机制,为抗氧化功能食品的开发利用提供依据。方法:用试剂盒测定黄芩多糖不同添加组的小鼠血清、肝、脾、肾组织中的蛋白质含量、MDA含量、SOD活性和GSH-Px活性,考察黄芩多糖的体内抗氧化活性和机制。结果:黄芩多糖可显着提高小鼠血清、肝脏、脾脏和肾脏中的蛋白含量、GSH-Px活性和SOD活性,还可显着降低小鼠血清、肝脏、脾脏和肾脏中的MDA含量。结论:黄芩多糖具有一定的体内抗氧化活性。(本文来源于《中国食品学报》期刊2016年07期）
李海平,陈瑞战,金辰光,蔡艳,陆娟[7]（2014）在《黄芩多糖的超声提取工艺优化及抗氧化活性研究》一文中研究指出在单因素实验的基础上,采用Box-Benhnken实验设计优化超声时间(X1:20~40min),提取温度(X2:50~70℃)和超声功率(X3:700~900W)对黄芩粗多糖提取率(Y)的影响。黄芩粗多糖超声提取的最佳工艺条件为:超声时间30min、超声温度60℃、超声功率755W,在最佳的提取条件下,黄芩粗多糖实验提取率为12.95%,与模型预测值接近。其后分别采用FRAP法考察了不同浓度的粗多糖的总抗氧化能力以及对羟基自由基及有机自由基的清除能力,结果表明黄芩多糖具有较高的抗氧化能力和较强的自由基清除作用,可以探索作为天然的抗氧化剂用于功能食品和医药。(本文来源于《食品工业科技》期刊2014年16期）
何雯娟,李润元,梁英,高鸿蒙[8]（2014）在《黄芩多糖对肉仔鸡血液生化指标及免疫指标的影响》一文中研究指出为了探讨黄芩多糖对肉仔鸡血液生化指标和免疫功能的影响,试验选择120只1日龄AA肉仔鸡,随机分为4组,每组3个重复,每个重复10只鸡,分别在基础日粮中添加0(对照组),100,200,400 mg/kg黄芩多糖,试验期为49 d,测定各组血液生化指标、免疫器官指数和免疫球蛋白指标。结果表明:黄芩多糖的添加整体上对血清总蛋白、血清中钙、磷含量的影响不显着(P>0.05),其中200mg/kg组对各项指标的影响好于其他添加组;与对照组相比,21日龄时100 mg/kg组对法氏囊指数有显着影响(P<0.05);对全期血清免疫球蛋白水平的影响不显着(P>0.05)。说明日粮中添加适量的黄芩多糖在一定程度上可以促进肉仔鸡免疫器官的发育并提高免疫功能,其中200 mg/kg添加量较好。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2014年07期）
何雯娟,李润元,梁英,高鸿蒙[9]（2013）在《黄芩多糖对肉仔鸡血液生化指标的影响》一文中研究指出试验旨在探讨黄芩多糖对肉仔鸡血液生化指标的影响。选择120只1日龄艾维茵(AA)肉仔鸡,随机分为4个处理,每个处理3个重复,每个重复10只,分别在基础饲粮中添加0、100、200和400 mg/kg黄芩多糖提取物。试验期为49 d。测定各组血液生化指标。结果表明,黄芩多糖对血清总蛋白、钙以及磷的影响不显着(P>0.05),其中200 mg/kg添加组对各项指标的影响优于其他添加组。由此可知,饲粮中添加适量的黄芩多糖对血液生化指标影响不显着,但200 mg/kg添加量相对较好。(本文来源于《中兽医医药杂志》期刊2013年05期）
李国峰,陈金秀,杜鹏强[10]（2013）在《黄芩多糖的抗氧化活性研究》一文中研究指出目的探讨黄芩多糖的抗氧化活性及抗氧化机制。方法用D-半乳糖造衰老小鼠模型,受试药组衰老小鼠分别灌胃50、100、200mg/kg的黄芩多糖溶液,共7周,观察其对衰老模型小鼠抗氧化系统的影响。结果黄芩多糖能使小鼠脑、肝中的丙二醛(MDA)不同程度下降;超氧化物歧化酶(SOD)和还原型谷胱甘肽(GSH)不同程度升高。结论黄芩多糖可通过清除羟自由基而达到抗氧化活性。(本文来源于《中外医疗》期刊2013年04期）
黄芩多糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]通过对岩陀黄酮黄芩多糖混合物的小鼠骨髓微核试验,初步评价其是否具有遗传毒性。[方法]50只清洁级昆明小鼠随机分为五组。岩陀黄酮&黄芩多糖按1/2LD_(50)(2500mg/kg b.w.)作为高剂量组经口灌服染毒,中剂量组、低剂量组灌服剂量分别为1/4 LD_(50)(1250 mg/kg b.w.)、1/8 LD_(50)(625mg/kg b.w.)的剂量经口灌服染毒,另分别设一阳性对照组和阴性对照组。按常规方法进行小鼠骨髓微核试验,采用30 h两次给药法,于第二次给药后6 h取材、制片,计算微核率。[结果]岩陀黄酮黄芩多糖混合物对小鼠骨髓细胞的微核率无影响。[结论]岩陀黄酮黄芩多糖混合物无遗传毒性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
黄芩多糖论文参考文献
[1].聂真,王美红,蒋玥,张小龙,陈秀云.岩陀黄酮黄芩多糖混合物的鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集.2019
[2].聂真,蒋玥,王美红,张小龙,陈秀云.岩陀黄酮&黄芩多糖混合物的小鼠骨髓细胞微核试验分析[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集.2019
[3].周卉,王琤韡.黄芩多糖对肉鸡生长性能及免疫功能的影响[J].江西饲料.2018
[4].杨波,刘烨,王福玲,周阳,孙丽鹏.超声法提取黄芩多糖的工艺考察[C].中国商品学会第五届全国中药商品学术大会论文集.2017
[5].朱鹤云,关皎,王佳林,姜吉,郝乘仪.紫外分光光度法测定黄芩多糖的含量[J].吉林医药学院学报.2016
[6].刘梦杰,王飞,张燕,王璐,张树淼.黄芩多糖的体内抗氧化活性[J].中国食品学报.2016
[7].李海平,陈瑞战,金辰光,蔡艳,陆娟.黄芩多糖的超声提取工艺优化及抗氧化活性研究[J].食品工业科技.2014
[8].何雯娟,李润元,梁英,高鸿蒙.黄芩多糖对肉仔鸡血液生化指标及免疫指标的影响[J].黑龙江畜牧兽医.2014
[9].何雯娟,李润元,梁英,高鸿蒙.黄芩多糖对肉仔鸡血液生化指标的影响[J].中兽医医药杂志.2013
[10].李国峰,陈金秀,杜鹏强.黄芩多糖的抗氧化活性研究[J].中外医疗.2013
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