导读:本文包含了硝基呋喃类兽药论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:动物源食品,硝基呋喃,兽药,残留
硝基呋喃类兽药论文文献综述
魏法山,盖圣美,谢文佳,张静,刘登勇[1]（2016）在《动物源性食品中硝基呋喃类兽药残留检测方法的研究进展》一文中研究指出硝基呋喃类药物一直是国内外普遍关注的常见兽药之一,主要包括呋喃唑酮、呋喃西林、呋喃它酮、呋喃妥因,具有抗菌消炎作用,曾被广泛应用于畜禽水产品的生产过程中。但后来发现,硝基呋喃类药物残留在动物体内被人食用以后,容易导致过敏、头痛、腹泻等症状,严重的还可引发"叁致"危害。因此,中国、美国、日本、韩国、加拿大、欧盟等国家禁止该类药物在动物源性食品中检出,并陆续制定相关限量标准,不断投入研究以期建立更好的检测方法并用于监控动物源性食品中硝基呋喃类药物的残留量,以保护消费者和生产者生命安全。建立快速、灵敏、准确的检测方法迫在眉睫。基于此,本研究对硝基呋喃类药物的分类、国内外现行检测标准及方法进行总结和分析。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2016年06期）
彭鹏[2]（2016）在《硝基呋喃类兽药胶体金免疫层析检测方法研究》一文中研究指出硝基呋喃类兽药在水产、家畜养殖中违规使用现象普遍,本研究以硝基呋喃类兽药代谢物为研究对象,建立呋喃唑酮代谢物AOZ、呋喃它酮代谢物AMOZ、呋喃妥因代谢物AHD、呋喃西林代谢物SEM胶体金免疫层析试纸条快速检测方法,并应用于动物源性食品中硝基呋喃类兽药代谢物的可视化检测。呋喃唑酮代谢物AOZ胶体金试纸条的最适条件为:NC膜(硝酸纤维素膜)为MilliporeHF90s;胶体金粒径20nm;金标抗体最适工作pH为9;金标抗体中抗体使用量为20μg;羊抗鼠二抗稀释倍数10倍;金标抗体稀释倍数8倍;包被原浓度0.4 mg/mL;包被原与抗体均用PB稀释液稀释;划膜时二抗和包被原喷涂量0.3μL/cm;NC膜不需要封闭处理。呋喃唑酮代谢物AOZ胶体金试纸条检测限为0.5μg/kg(以NPAOZ计),检测时间约1Omin。动物源性食品检测限为0.1μg/kg(以AOZ计)。呋喃它酮代谢物AMOZ胶体金试纸条的最适条件为:NC膜(硝酸纤维素膜)为MilliporeHF90s;胶体金粒径20nm;金标抗体最适工作pH为9;金标抗体中抗体使用量为20μg;羊抗鼠二抗稀释倍数10倍;金标抗体稀释倍数5倍;包被原浓度2mg/mL;包被原与抗体均用PB稀释液稀释;划膜时二抗和包被原喷涂量0.3μL/cm;NC膜不需要封闭处理。呋喃它酮代谢物AMOZ胶体金试纸条检测限为2μg/kg(以NPAMOZ计),检测时间约1Omin。动物源性食品检测限为0.5μg/kg(以AMOZ计)。呋喃西林代谢物SEM胶体金试纸条的最适条件为:NC膜(硝酸纤维素膜)为MilliporeHF90s;胶体金粒径20nm;金标抗体最适工作pH为9;金标抗体中抗体使用量为40μg;羊抗鼠二抗稀释倍数10倍;金标抗体稀释倍数6倍;包被原浓度2mg/mL;包被原与抗体均用PB稀释液稀释;划膜时二抗和包被原喷涂量0.3μL/cm;NC膜不需要封闭处理。呋喃西林代谢物SEM胶体金试纸条检测限为3μg/kg(以NPSEM计),检测时间约1omin。动物源性食品检测限为0.5μg/kg(以SEM计)。呋喃妥因代谢物AHD胶体金试纸条的最适条件为:NC膜(硝酸纤维素膜)为MilliporeHF90s;胶体金粒径20nm;金标抗体最适工作pH为9;金标抗体中抗体使用量为30μg;羊抗鼠二抗稀释倍数10倍;金标抗体稀释倍数5倍;包被原浓度2mg/mL;包被原与抗体均用PB稀释液稀释;划膜时二抗和包被原喷涂量0.3μL/cm;NC膜不需要封闭处理。呋喃妥因代谢物AHD胶体金试纸条检测限为5μ/kg(以NPAHD计),检测时间约1omin。动物源性食品检测限为0.8μg/kg(以AHD计)。呋喃它酮代谢物和呋喃妥因代谢物多残留胶体金试纸条的最适工作条件为:NC膜(硝酸纤维素膜)为MilliporeHF90s;胶体金粒径20nm;金标抗体最适工作pH为9;金标抗体中呋喃它酮代谢物抗体和呋喃妥因代谢物抗体使用量分别为20μg和30μg;羊抗鼠二抗稀释倍数10倍;金标抗体稀释倍数5倍;包被原浓度2mg/mL;包被原与抗体均用PB稀释液稀释;划膜时二抗和包被原喷涂量0.3μL/cm;NC膜不需要封闭处理。呋喃它酮代谢物和呋喃妥因代谢物多残留胶体金试纸条检测限分别为2μg/kg和3oμg/kg(以NPAMOZ和NPAHD计),检测时间约1omin。动物源性食品检测限分别为0.3μg/kg和4μg/kg(以 AMOZ 和 AHD 计)。呋喃唑酮代谢物和呋喃西林代谢物多残留胶体金试纸条的最适工作条件为:NC膜(硝酸纤维素膜)为MilliporeHF90s;胶体金粒径20nm;金标抗体最适工作pH为9;呋喃唑酮代谢物抗体和呋喃西林代谢物抗体使用量分别为2oμg和40μg;羊抗鼠二抗稀释倍数10倍;金标抗体稀释倍数分别为8倍和6倍;包被原浓度2mg/mL;包被原与抗体均用PB稀释液稀释;划膜时二抗和包被原喷涂量o.3μL/cm;NC膜不需要封闭处理。呋喃唑酮代谢物和呋喃西林代谢物多残留胶体金试纸条检测限分别为5μg/kg和1Oμg/kg(以NPAOZ和NPSEM计),检测时间约1omin。动物源性食品检测限分别为0.5μg/kg和 0.8μg/kg(以 AOZ 和 SEM 计)。(本文来源于《天津科技大学》期刊2016-03-01）
崔山,李春梅[3]（2013）在《硝基呋喃类兽药残留检测中LC-MS/MS技术的应用研究》一文中研究指出目的:运用LC-MS/MS技术对硝基呋喃类兽药——呋喃它酮进行研究分析,探讨其药物残留。方法:采用LC-MS/MS技术检测鸡肉中呋喃它酮代谢物的残留。结论:LC-MS/MS法的检测限可以达到0.1μg/kg,LC-MS/MS法的平均回收率为89.5%～92.3%,变异系数为8.0%～10.3%,该方法适用于对筛选样品中呋喃它酮代谢物的确证和精确定量。(本文来源于《科技创新导报》期刊2013年18期）
徐建飞,王伟,杜晓宁[4]（2012）在《LC-MS/MS在硝基呋喃类兽药残留检测中的应用概述》一文中研究指出综述了目前采用高效液相色谱/串联质谱(LC-MS/MS)法同时测定硝基呋喃类兽药代谢物呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃西林、呋喃妥因残留分析的检测现状、最低检测限以及国内外利用同位素内标法使用LC-MS/MS测定硝基呋喃类兽药残留的检测现状及其达到的最低检测限,并阐明了其应用对我国食品安全体系健康发展的重要意义。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2012年10期）
刘正才,杨方,余孔捷,张琼,林永辉[5]（2011）在《兽药粉剂中氯霉素类和硝基呋喃类药物的液相色谱-串联质谱分析方法的研究》一文中研究指出建立了兽药粉剂中氯霉素类和硝基呋喃类共7种抗菌药物的液相色谱-串联质谱筛选方法。样品经水溶解,乙酸乙酯提取样品中的药物,Oasis HLB固相萃取小柱净化,液相色谱-串联质谱仪测定。分别对该方法的检测限和专属性进行了实验室内和实验室外验证。结果表明,该方法简单、灵敏、特异性强,适用于兽药粉剂中氯霉素类和硝基呋喃类的定性筛选测定。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2011年09期）
刘正才,杨方,余孔捷,张琼,林永辉[6]（2011）在《兽药制剂中氯霉素类和硝基呋喃类药物的液相色谱串联质谱分析方法的研究》一文中研究指出建立了同时分析兽药制剂中7种氯霉素类和硝基呋喃类抗生素药的液相色谱-电喷雾串联质谱筛选方法。样品经水溶解后,采用乙酸乙酯提取样品中的残留物,经C_(18)固相萃取小柱净化,以液相色谱-串联质谱仪MRM监测模式测定。分别对该方法的检测限和专属性进行了室内和室外验证,结果表明,该法简单、灵敏、特异性强,适用于兽药制剂中的氯霉素类和硝基呋喃类的定性筛选测定。(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物药品学分会第四届全国会员代表大会暨2011学术年会论文集》期刊2011-09-01）
肖桂英,郭海霞,娄喜山[7]（2010）在《高效液相色谱法同时测定饲料及兽药中四种硝基呋喃类药物》一文中研究指出研究并建立了饲料及兽药中呋喃它酮、呋喃西林、呋喃妥因、呋喃唑酮四种硝基呋喃类药物的高效液相色谱测定方法。用乙腈提取试样中的四种呋喃药物,提取液用正己烷净化,浓缩后用定容溶剂溶解残渣,溶解液过中性氧化铝柱净化,收集流出液,用HPLC进行测定,各标准曲线相关系数均>0.999,各成分在0.5mg/kg、1.0mg/kg浓度水平,加标回收率饲料在70%-120%之间,相对标准偏差小于5%,兽药在60%-120%之间,相对标准偏差小于5%。方法准确、简便、快速,具有良好的重现性和准确性,可满足饲料及兽药中四种硝基呋喃药物检测的要求。(本文来源于《分析仪器》期刊2010年03期）
宋凯,肖桂英,姜桥,娄喜山,郭海霞[8]（2010）在《高效液相色谱法同步测定饲料及兽药中4种硝基呋喃类药物》一文中研究指出研究并建立了饲料及兽药中呋喃它酮、呋喃西林、呋喃妥因、呋喃唑酮4种硝基呋喃类药物的高效液相色谱测定方法。用乙腈提取试样中的4种呋喃药物,提取液用正己烷净化,浓缩后用定容溶剂溶解残渣,溶解液过中性氧化铝柱净化,收集流出液,在优化的HPLC条件下进行测定。测定结果为:各标准曲线相关系数均大于0.999;各成分在0.5、1.0μg/kg浓度水平下的加标回收率,饲料在81.40%~107.97%,相对标准偏差小于5%,兽药在60.40%~85.83%,相对标准偏差小于5%。表明本法准确、简便、快速,具有良好的重现性和准确性,可满足饲料及兽药中4种硝基呋喃药物检测的要求。(本文来源于《粮食与饲料工业》期刊2010年03期）
裴红[9]（2009）在《硝基呋喃类兽药残留分析技术研究》一文中研究指出本文应用分子印迹技术,分别以氨基脲、1-氨基乙内酰脲为印迹分子,采用本体聚合法制备了具有特定识别性能的分子印迹聚合物。用静态平衡吸附试验研究了其吸附性能。然后将分子印迹聚合物作为固相萃取吸附剂制成固相萃取柱,用于动物性食品中硝基呋喃类抗生素残留的检测过程中,使其痕量硝基呋喃类药物达到分离富集;且干扰少,便于分析,可以克服被分析物硝基呋哺类药物的实际回收率低、基体干扰大、降低柱子使用寿命等缺点。全文共分四章:第1章:介绍硝基呋喃类药物性质、分子印迹技术原理、应用及展望。第2章:以氨基脲为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用本体聚合方式在不同溶剂中合成一系列分子印迹聚合物。通过静态吸附试验研究聚合体系组成对氨基脲分子印迹聚合物吸附性能的影响。结果表明,模板分子与功能单体摩尔比为1∶4,以甲醇-乙腈(体积比1∶1)作溶剂合成的MIP对模板分子的结合性最佳,通过Scatchard分析,结果显示印迹聚合物上存在一类等价的吸附位点,其结合位点的离解常数K_D=1.44mmol/L。第3章:以1-氨基乙内酰脲为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用本体聚合方法合成了MIP,考察了模板分子与功能单体不同比例下制备的MIP对模板分子的吸附性能。通过Scatchard分析,表明该印迹聚合物上存在一类等价的吸附位点,其结合位点的离解常数K_D=4.33mmol/L。第4章:将上述的MIP制成固相萃取小柱用于样品的前处理过程,并用反相高效液相色谱对样品中的硝基呋哺类抗生素药物残留进行测定。结果表明,氨基脲和1-氨基乙内酰脲的线性范围分别为1μg/mL～200μg/mL和0.5μg/mL～200μg/mL,线性相关系数分别为:r=0.9991和r=0.9987。在1.0μg/g、5.0μg/g和50.0μg/g叁个添加水平,这两种代谢物的平均回收率在81.0%～85.5%之间,相对标准偏差(RSD)在1.98%～5.01%(n=6)之间。(本文来源于《河北科技大学》期刊2009-06-01）
魏晋梅[10]（2007）在《饲料中叁种硝基呋喃类兽药超高压液相色谱同步检测方法》一文中研究指出人工合成的硝基呋喃类药物主要有呋喃西林、呋喃妥因和呋喃唑酮,对饲料中硝基呋喃类药物的监测有助于从源头上保证动物源性食品的安全。本研究从超高压液相色谱的分离条件、饲料样品中叁种硝基呋喃类兽药的提取方法、提取溶液的净化条件等方面探讨了超高压液相色谱同步检测饲料中的叁种硝基呋喃类兽药的方法,建立了用乙腈作为提取溶剂,采用微波辅助萃取技术提取饲料样品中的兽药呋喃西林、呋喃妥因和呋喃唑酮,提取的样品溶液经过OasisTM MCX小柱净化后,用超高压液相色谱仪(UPLC)进行分离检测的方法:80℃下微波辅助萃取10min,设定压力为2atm;流动相A(乙腈):B(3‰冰醋酸)=10:90,流速为0.4ml/min,检测时间为3min,检测波长为365nm。本实验条件下,呋喃西林、呋喃妥因和呋喃唑酮的平均回收率分别为84.5～92.3%、80.0～92.3%、83.8～92.3%,在0.05μg/g～10μg/g范围内有良好的线性关系,以信噪比为3时确定的检出限分别为0.01、0.015、0.01μg/g。该方法简便、重复性好、灵敏度高,可以满足饲料中硝基呋喃类兽药限量在1mg/kg的分析之要求。(本文来源于《甘肃农业大学》期刊2007-05-30）
硝基呋喃类兽药论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
硝基呋喃类兽药在水产、家畜养殖中违规使用现象普遍,本研究以硝基呋喃类兽药代谢物为研究对象,建立呋喃唑酮代谢物AOZ、呋喃它酮代谢物AMOZ、呋喃妥因代谢物AHD、呋喃西林代谢物SEM胶体金免疫层析试纸条快速检测方法,并应用于动物源性食品中硝基呋喃类兽药代谢物的可视化检测。呋喃唑酮代谢物AOZ胶体金试纸条的最适条件为:NC膜(硝酸纤维素膜)为MilliporeHF90s;胶体金粒径20nm;金标抗体最适工作pH为9;金标抗体中抗体使用量为20μg;羊抗鼠二抗稀释倍数10倍;金标抗体稀释倍数8倍;包被原浓度0.4 mg/mL;包被原与抗体均用PB稀释液稀释;划膜时二抗和包被原喷涂量0.3μL/cm;NC膜不需要封闭处理。呋喃唑酮代谢物AOZ胶体金试纸条检测限为0.5μg/kg(以NPAOZ计),检测时间约1Omin。动物源性食品检测限为0.1μg/kg(以AOZ计)。呋喃它酮代谢物AMOZ胶体金试纸条的最适条件为:NC膜(硝酸纤维素膜)为MilliporeHF90s;胶体金粒径20nm;金标抗体最适工作pH为9;金标抗体中抗体使用量为20μg;羊抗鼠二抗稀释倍数10倍;金标抗体稀释倍数5倍;包被原浓度2mg/mL;包被原与抗体均用PB稀释液稀释;划膜时二抗和包被原喷涂量0.3μL/cm;NC膜不需要封闭处理。呋喃它酮代谢物AMOZ胶体金试纸条检测限为2μg/kg(以NPAMOZ计),检测时间约1Omin。动物源性食品检测限为0.5μg/kg(以AMOZ计)。呋喃西林代谢物SEM胶体金试纸条的最适条件为:NC膜(硝酸纤维素膜)为MilliporeHF90s;胶体金粒径20nm;金标抗体最适工作pH为9;金标抗体中抗体使用量为40μg;羊抗鼠二抗稀释倍数10倍;金标抗体稀释倍数6倍;包被原浓度2mg/mL;包被原与抗体均用PB稀释液稀释;划膜时二抗和包被原喷涂量0.3μL/cm;NC膜不需要封闭处理。呋喃西林代谢物SEM胶体金试纸条检测限为3μg/kg(以NPSEM计),检测时间约1omin。动物源性食品检测限为0.5μg/kg(以SEM计)。呋喃妥因代谢物AHD胶体金试纸条的最适条件为:NC膜(硝酸纤维素膜)为MilliporeHF90s;胶体金粒径20nm;金标抗体最适工作pH为9;金标抗体中抗体使用量为30μg;羊抗鼠二抗稀释倍数10倍;金标抗体稀释倍数5倍;包被原浓度2mg/mL;包被原与抗体均用PB稀释液稀释;划膜时二抗和包被原喷涂量0.3μL/cm;NC膜不需要封闭处理。呋喃妥因代谢物AHD胶体金试纸条检测限为5μ/kg(以NPAHD计),检测时间约1omin。动物源性食品检测限为0.8μg/kg(以AHD计)。呋喃它酮代谢物和呋喃妥因代谢物多残留胶体金试纸条的最适工作条件为:NC膜(硝酸纤维素膜)为MilliporeHF90s;胶体金粒径20nm;金标抗体最适工作pH为9;金标抗体中呋喃它酮代谢物抗体和呋喃妥因代谢物抗体使用量分别为20μg和30μg;羊抗鼠二抗稀释倍数10倍;金标抗体稀释倍数5倍;包被原浓度2mg/mL;包被原与抗体均用PB稀释液稀释;划膜时二抗和包被原喷涂量0.3μL/cm;NC膜不需要封闭处理。呋喃它酮代谢物和呋喃妥因代谢物多残留胶体金试纸条检测限分别为2μg/kg和3oμg/kg(以NPAMOZ和NPAHD计),检测时间约1omin。动物源性食品检测限分别为0.3μg/kg和4μg/kg(以 AMOZ 和 AHD 计)。呋喃唑酮代谢物和呋喃西林代谢物多残留胶体金试纸条的最适工作条件为:NC膜(硝酸纤维素膜)为MilliporeHF90s;胶体金粒径20nm;金标抗体最适工作pH为9;呋喃唑酮代谢物抗体和呋喃西林代谢物抗体使用量分别为2oμg和40μg;羊抗鼠二抗稀释倍数10倍;金标抗体稀释倍数分别为8倍和6倍;包被原浓度2mg/mL;包被原与抗体均用PB稀释液稀释;划膜时二抗和包被原喷涂量o.3μL/cm;NC膜不需要封闭处理。呋喃唑酮代谢物和呋喃西林代谢物多残留胶体金试纸条检测限分别为5μg/kg和1Oμg/kg(以NPAOZ和NPSEM计),检测时间约1omin。动物源性食品检测限分别为0.5μg/kg和 0.8μg/kg(以 AOZ 和 SEM 计)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硝基呋喃类兽药论文参考文献
[1].魏法山,盖圣美,谢文佳,张静,刘登勇.动物源性食品中硝基呋喃类兽药残留检测方法的研究进展[J].食品安全质量检测学报.2016
[2].彭鹏.硝基呋喃类兽药胶体金免疫层析检测方法研究[D].天津科技大学.2016
[3].崔山,李春梅.硝基呋喃类兽药残留检测中LC-MS/MS技术的应用研究[J].科技创新导报.2013
[4].徐建飞,王伟,杜晓宁.LC-MS/MS在硝基呋喃类兽药残留检测中的应用概述[J].中国兽药杂志.2012
[5].刘正才,杨方,余孔捷,张琼,林永辉.兽药粉剂中氯霉素类和硝基呋喃类药物的液相色谱-串联质谱分析方法的研究[J].中国兽药杂志.2011
[6].刘正才,杨方,余孔捷,张琼,林永辉.兽药制剂中氯霉素类和硝基呋喃类药物的液相色谱串联质谱分析方法的研究[C].中国畜牧兽医学会动物药品学分会第四届全国会员代表大会暨2011学术年会论文集.2011
[7].肖桂英,郭海霞,娄喜山.高效液相色谱法同时测定饲料及兽药中四种硝基呋喃类药物[J].分析仪器.2010
[8].宋凯,肖桂英,姜桥,娄喜山,郭海霞.高效液相色谱法同步测定饲料及兽药中4种硝基呋喃类药物[J].粮食与饲料工业.2010
[9].裴红.硝基呋喃类兽药残留分析技术研究[D].河北科技大学.2009
[10].魏晋梅.饲料中叁种硝基呋喃类兽药超高压液相色谱同步检测方法[D].甘肃农业大学.2007