导读:本文包含了包埋玻璃化法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:苔藓植物,卵叶泥炭藓,包埋玻璃化法,超低温保存
包埋玻璃化法论文文献综述
许丹尔,高雪笛,李秋萍,戚钰,韦玉梅[1]（2018）在《卵叶泥炭藓茎尖包埋玻璃化法超低温保存研究》一文中研究指出该研究通过对脱水时间和化冻温度的探索,检验了包埋玻璃化法在超低温保存湿润生境中苔藓的可能性。结果表明:卵叶泥炭藓无菌苗在4℃条件下预培养3d后,在0℃用60% PVS_2装载30min,PVS_2脱水60min后迅速投入液氮保存,24h后用40℃水浴快速化冻2min再培养,成活率可达42.41%,且再生植株与常温状态下的植株形态指标没有显着性差异。研究认为,包埋玻璃化法超低温保存湿润环境中生长的苔藓植物是可行的。(本文来源于《西北植物学报》期刊2018年03期）
张玲,田洪涛,刘锦涛,刘艳萍[2]（2017）在《胡杨休眠茎尖的包埋玻璃化法冷冻保存研究》一文中研究指出【目的】建立适合胡杨休眠茎尖的冷冻保存方法,对珍稀濒危植物胡杨种质资源进行保存。【方法】取深冬胡杨休眠茎尖,无菌处理后,包埋在3%褐藻酸钙胶球中,对包埋后的胶球进行蔗糖预培养,预培养后的胶球再用玻璃化保护液进行处理。研究预培养过程中蔗糖浓度、预培养时间及不同玻璃化保护液和处理时间对胡杨休眠茎尖存活率的影响。【结果】含有休眠茎尖的褐藻酸钙胶球在0.8 mol/L蔗糖溶液中预培养24 h,经玻璃化保护液[40%甘油+45%(0.4 mol/L)蔗糖+10%聚乙二醇(4 000)+5%二甲基亚砜],于室温下处理30 min后再进行冷冻保存,可以获得较好的存活率。【结论】在优化的条件下,胡杨休眠茎尖存活率可高达77%,对保存后再生的幼芽进行遗传稳定性检测,未发现变异。采用液氮冷冻保存胡杨休眠茎尖是可行的。(本文来源于《新疆农业科学》期刊2017年12期）
尹明华,徐志坚,章省琴,吕思杰,曾艳红[3]（2016）在《江西山药茎尖包埋玻璃化法超低温保存及其遗传稳定性检测》一文中研究指出采用植物组织培养法对广丰药薯茎尖的包埋玻璃化法超低温保存程序进行优化,并采用扩增片段长度多态性(AFLP)分子标记法和流式细胞术对其冻后再生苗的遗传稳定性进行检测,同时将超低温程序应用到江西山药其他地方品种,旨在为薯蓣属植物种质资源的长期保存奠定理论基础。结果表明,广丰药薯茎尖预培养的较佳时间为5 d,较佳的蔗糖浓度为0.75 mol·L-1;装载的较佳时间为40 min;脱水的较佳温度为0℃,较佳时间为60 min;冻后黑暗培养7 d可以显着提高其成活率。用AFLP分子标记法和流式细胞术对茎尖冻后再生植株的遗传稳定性进行检测,没有发现异常条带和染色体倍性变化,气孔观察也未发现叶下表皮气孔参数的显着变异。将这种超低温保存程序用于江西山药其他基因型,成活率约为40%~85%。该研究建立的包埋玻璃化法超低温保存程序能保证江西山药的遗传稳定性,可为建立江西山药种质资源超低温保存库提供一定的技术支撑。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2016年06期）
尹明华,洪森荣[4]（2015）在《药用植物黄芪离体培养茎尖的包埋脱水法和包埋玻璃化法超低温保存（英文）》一文中研究指出为找出一条黄芪种质长期包埋脱水法保存和包埋玻璃化法保存的程序,以来源于黄芪离体生长腋芽的黄芪茎尖并包埋成海藻酸钙珠。随后,在MS+0.75 mol·L~(-1)蔗糖的液体培养基中25℃下预培养5 d后,放于干硅胶上无菌干燥5 h,直至含水量达23.1%(以鲜重为基础)时将材料投入液氮保存。保存1 d后,茎尖在40℃水浴中化冻2~3 min并转入固体培养基上进行再生培养,2周后大约50%的茎尖可再生出芽。黄芪茎尖包埋玻璃化法超低温保存程序也被优化,同样包埋成海藻酸钙凝胶珠的茎尖在MS+1 mg·L~(-1)6-BA+0.05 mg·L~(-1)NAA+0.75 mol·L~(-1)蔗糖的液体培养基中25℃预培养3 d,用2 mol·L~(-1)甘油+0.4 mol·L~(-1)蔗糖装载液25℃装载90 min并再用PVS2在0℃下处理120 min后直接投入液氮。保存1 d后,取出材料在37℃水浴中化冻2~3 min,并用MS+1 mg·L~(-1)6-BA+0.05 mg·L~(-1)NAA+1.2 mol·L~(-1)蔗糖的液体培养基进行10 min的洗涤后转入MS+1 mg·L~(-1)6-BA+0.05 mg·L~(-1)NAA的固体培养基上进行再生培养。茎尖的再生率接近80%。以上两种超低温保存方式均未造成再生植株形态学上的变化。因此,包埋脱水法和包埋玻璃化法两种常规方法对于黄芪茎尖超低温保存来说均具有重要的意义。(本文来源于《植物分类与资源学报》期刊2015年06期）
王艾平,尹明华,洪森荣[5]（2015）在《红芽芋茎尖的包埋玻璃化法超低温保存（英文）》一文中研究指出对红芽芋(Colocasia esculenta var.cormosus ‘Hongyayu’)茎尖的包埋玻璃化法超低温保存技术进行了研究。茎尖从培养8周的试管苗上切下并包埋成海藻酸钙凝胶珠,并在MS+3.5 mg·L~(-1)6-BA+0.5 mg·L~(-1)IBA+0.1 mg·L~(-1)GA_3+0.3 mol·L~(-1)蔗糖的液体培养基中预培养24 h,随后用2 mol·L~(-1)甘油+0.4 mol·L~(-1)蔗糖的混合物在25℃下装载30 min,并用PVS2在25℃脱水20 min后将包埋的茎尖直接投入液氮保存。保存1 d后取出材料在40℃水浴快速复温3 min后,吸去冷冻管中PVS2,并用MS+3.5 mg·L~(-1)6-BA+0.5mg·L~(-1)IBA+0.1 mg·L~(-1)GA_3+1.2 mol·L~(-1)蔗糖的液体培养基在25℃洗涤3次,每次10 min。最后将茎尖接种于MS+3.5 mg·L~(-1)6-BA+0.5 mg·L~(-1)IBA+0.1 mg·L~(-1)GA_3的固体培养基上,暗培养3 d后转入正常的光周期中培养。红芽芋茎尖冻后成活率约为80%,其再生植株没有发生形态学的变化。这种包埋玻璃化法程序有望成为红芽芽茎尖超低温保存的常规方法。(本文来源于《植物分类与资源学报》期刊2015年06期）
陈红,韩晓莹[6]（2013）在《李茎尖包埋玻璃化法超低温保存的条件探索》一文中研究指出以贵州特有地方李资源——酥李为材料,探讨了超低温保存过程中海藻酸钠浓度、氯化钙浓度、渗透保护剂中蔗糖浓度和玻璃化液PVS2处理时间对茎尖存活的影响。结果表明:剥取长约2 mm的李茎尖悬浮于2%～3%海藻酸钠的溶液中,将该混合液滴于0.1 mol/L Ca2+溶液中,包埋液均含有2 mol/L甘油和0.4 mol/L蔗糖。包埋30 min后,在0℃下PVS2处理120 min后快速投入液氮(LN),24 h后取出。在37℃水浴中化冻3 min,用1.2 mol/L的蔗糖溶液洗涤2次,每次10 min,接种于恢复培养基中,暗培养1周后,转移至正常光下,茎尖存活率达21%。(本文来源于《山地农业生物学报》期刊2013年03期）
王金录,钤泰琳,赵美爱[7]（2012）在《青岛百合包埋-玻璃化法超低温保存技术研究》一文中研究指出以青岛百合茎尖为试材,研究了外植体的选择、预培养的蔗糖浓度、预培养时间、包埋预处理方法、PVS2处理时间对百合存活率的影响。结果表明:小鳞茎在4℃冷锻炼培养28d后,剥取2～3mm的茎尖为试验材料,在蔗糖浓度0.4mol/L的MS+100g/L海藻糖+1mg/LABA的培养基上,预培养3d,然后加0.4mol/L蔗糖和2mol/L甘油、3%褐藻酸钠进行包埋预处理,在0℃条件下用PVS2处理60min,投入液氮保存1h,38℃解冻2min、洗涤后转接至恢复培养基上暗培养7d,用TTC检测存活率最高可达到67.5%。(本文来源于《北方园艺》期刊2012年18期）
娄汉平,郭修武,代汉萍[8]（2010）在《树莓试管苗茎尖包埋玻璃化法超低温保存》一文中研究指出对树莓茎尖包埋玻璃化法种质资源保存进行了研究,以期建立简单、高效的树莓种质资源超低温保存体系。试验以树莓试管苗茎尖为材料,探讨了不同因素对树莓试管苗茎尖包埋玻璃化法超低温保存后成活率的影响。结果表明:长约1mm的树莓试管苗茎尖用海藻酸钙包埋后,采用分步预培养的方法,最后终止蔗糖浓度为0.9mol/L的MS培养基中进行预培养3天,再用含2mol/L甘油和0.9mol/L蔗糖的装载液处理90min,在0℃下用PVS2处理180min后投入液氮中保存1h,在40℃下化冻3min,用含1mol/L蔗糖的MS液体培养基洗涤20min,最后转到恢复培养基上,30天后在没有形成愈伤组织的情况下形成新的植株。以上的保存程序应用于6个树莓品种,成活率达85%。该结果为树莓种质资源的超低温长期保存提供了理论依据。(本文来源于《中国农学通报》期刊2010年18期）
刘艳萍,段黄金,鲁乃增,姜雪飞[9]（2010）在《包埋玻璃化法超低温保存灰杨休眠茎尖的研究》一文中研究指出采用包埋玻璃化法,对灰杨休眠茎尖进行了超低温保存研究。将灰杨休眠茎尖包埋在含3%褐藻酸钙的胶球中,研究了预培养中的蔗糖浓度、培养时间和不同玻璃化保护液处理时间对灰杨休眠茎尖存活率的影响。结果表明:含灰杨茎尖的胶球在0.8 mol/L的蔗糖溶液中培养24 h,可获得较高的存活率;胶球经玻璃化保护液[40%甘油+45%(0.4 mol/L)蔗糖+10%聚乙二醇(分子量4 000)+5%二甲基亚砜]在25℃处理20 m in,可以显着提高其存活率,在优化条件下存活率可高达58.3%。(本文来源于《河北农业科学》期刊2010年05期）
刘艳萍,滕立平,段黄金,鲁乃增,王高辉[10]（2010）在《包埋玻璃化法超低温保存沙生柽柳休眠茎尖的研究》一文中研究指出[目的]采用包埋玻璃化法,对沙生柽柳休眠茎尖成功地进行冷冻保存。[方法]将沙生柽柳休眠茎尖包埋在含3%褐藻酸钙的胶球中,研究了预培养中蔗糖浓度、培养时间和不同玻璃化保护液处理的时间对沙生柽柳休眠茎尖存活率的影响。[结果]含沙生柽柳茎尖的胶球在0.8mol/L蔗糖溶液中培养24h可获得较高的存活率;胶球经玻璃化保护液[40%甘油+45%(0.4mol/L)蔗糖+10%聚乙二醇(分子量4000)+5%二甲基亚砜]在25℃处理20min可以明显提高存活率,在优化条件下存活率可高达48.3%。[结论]蔗糖浓度和预培养时间是决定沙生柽柳茎尖存活率的关键因素。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2010年11期）
包埋玻璃化法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】建立适合胡杨休眠茎尖的冷冻保存方法,对珍稀濒危植物胡杨种质资源进行保存。【方法】取深冬胡杨休眠茎尖,无菌处理后,包埋在3%褐藻酸钙胶球中,对包埋后的胶球进行蔗糖预培养,预培养后的胶球再用玻璃化保护液进行处理。研究预培养过程中蔗糖浓度、预培养时间及不同玻璃化保护液和处理时间对胡杨休眠茎尖存活率的影响。【结果】含有休眠茎尖的褐藻酸钙胶球在0.8 mol/L蔗糖溶液中预培养24 h,经玻璃化保护液[40%甘油+45%(0.4 mol/L)蔗糖+10%聚乙二醇(4 000)+5%二甲基亚砜],于室温下处理30 min后再进行冷冻保存,可以获得较好的存活率。【结论】在优化的条件下,胡杨休眠茎尖存活率可高达77%,对保存后再生的幼芽进行遗传稳定性检测,未发现变异。采用液氮冷冻保存胡杨休眠茎尖是可行的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
包埋玻璃化法论文参考文献
[1].许丹尔,高雪笛,李秋萍,戚钰,韦玉梅.卵叶泥炭藓茎尖包埋玻璃化法超低温保存研究[J].西北植物学报.2018
[2].张玲,田洪涛,刘锦涛,刘艳萍.胡杨休眠茎尖的包埋玻璃化法冷冻保存研究[J].新疆农业科学.2017
[3].尹明华,徐志坚,章省琴,吕思杰,曾艳红.江西山药茎尖包埋玻璃化法超低温保存及其遗传稳定性检测[J].浙江农业学报.2016
[4].尹明华,洪森荣.药用植物黄芪离体培养茎尖的包埋脱水法和包埋玻璃化法超低温保存（英文）[J].植物分类与资源学报.2015
[5].王艾平,尹明华,洪森荣.红芽芋茎尖的包埋玻璃化法超低温保存（英文）[J].植物分类与资源学报.2015
[6].陈红,韩晓莹.李茎尖包埋玻璃化法超低温保存的条件探索[J].山地农业生物学报.2013
[7].王金录,钤泰琳,赵美爱.青岛百合包埋-玻璃化法超低温保存技术研究[J].北方园艺.2012
[8].娄汉平,郭修武,代汉萍.树莓试管苗茎尖包埋玻璃化法超低温保存[J].中国农学通报.2010
[9].刘艳萍,段黄金,鲁乃增,姜雪飞.包埋玻璃化法超低温保存灰杨休眠茎尖的研究[J].河北农业科学.2010
[10].刘艳萍,滕立平,段黄金,鲁乃增,王高辉.包埋玻璃化法超低温保存沙生柽柳休眠茎尖的研究[J].安徽农业科学.2010