导读:本文包含了细小纤维论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高得率浆纤维,功能化细小纤维,结合性能,松厚度
细小纤维论文文献综述
杨帆,侯玉峰,张红杰,钱学君,程洪顺[1]（2018）在《利用功能化细小纤维改善高得率浆纤维的结合性能》一文中研究指出采用功能化细小纤维改善高得率浆长纤维级分的结合性能,全面评价了高得率浆长纤维级分手抄片的抗张强度、松厚度和光散射系数.实验结果表明:经阳离子助剂功能化的细小纤维在有效提高高得率浆长纤维手抄纸页的结合性能的同时,可保持其较好的松厚度,且在一定用量范围内其具有良好的协同作用;当细小纤维用量为10%,、CPAM用量为0.7%,(相对于绝干浆)时,其所配制的功能化细小纤维的协同作用效果最佳.(本文来源于《天津科技大学学报》期刊2018年06期）
赵会芳,顾佳燕,徐强,李燕,范翔[2]（2018）在《废纸造纸废水中细小纤维回用的实验研究》一文中研究指出以废水经斜筛和气浮池回收的纤维为原料配抄瓦楞原纸和纸管原纸,分析了回收纤维的纤维形态特征,研究了回收纤维对成纸质量的影响规律。结果显示,斜筛和气浮池回收纤维中细小纤维占纤维总量的比例分别为38.5%和97.3%。抄制瓦楞原纸和纸管原纸时,成纸强度均随回用纤维量的增加而下降。以斜筛收集的纤维配抄瓦楞原纸时,其回用量以不超过6%为佳,而以气浮池收集的纤维配抄纸管原纸时,回用量不能超过8%。(本文来源于《纸和造纸》期刊2018年03期）
崔元,李晓轩,孙继国,袁万哲[3]（2018）在《基于RNA-Seq筛选新型鸭细小病毒感染鸭胚成纤维细胞的差异表达基因》一文中研究指出为筛选鸭细小病毒(DPV)感染鸭胚成纤维(DEF)细胞后的差异表达基因,本研究利用DPV接种DEF细胞作为试验组,对照组加入相同体积的2%DMEM,培养至72 h后提取2组样品的总RNA,利用RNA-Seq技术筛选出DEF细胞感染DPV后的差异表达基因,并对其进行生物信息学GO功能分类和KEGG分析。结果显示,差异表达水平变化倍数(fold change,FC)在2倍以上的基因共有4 073个,其中上调表达基因1 904个,下调表达2 169个。GO功能分析显示,这些基因主要涉及到炎症反应、免疫反应、蛋白结合、转运活动等功能。KEGG信号通路分析表明,这些差异表达基因参与细胞因子受体相互作用、新陈代谢、TNF、NF-κB、Jak-STAT、Toll样受体等信号通路。应用荧光定量PCR(Real-time FQ-PCR)验证部分差异表达基因的检测结果显示,差异基因的相对表达量与RNA-Seq技术测序结果基本一致,表明了RNA-Seq检测结果的可靠性。本研究为进一步研究DPV的致病作用及宿主抗病机制奠定了基础。(本文来源于《现代畜牧兽医》期刊2018年05期）
黄权波,王小慧[4]（2017）在《壳聚糖季铵盐对于白水中二次细小纤维手抄片机械性能的影响》一文中研究指出壳聚糖季铵盐(QCS)是经过季铵化改性后的壳聚糖。改性后的壳聚糖具有良好水溶性,而且其水溶液带正电。在抄纸的过程中,带正电的QCS溶液对细小纤维有良好的絮凝作用,可以提高细小纤维的留着率,从而提高纸张的强度。本文通过加入不同量的QCS,研究其加入量对白水中回收的二次细小纤维抄纸片的机械性能的影响。结果表明,在QCS的添加量为0.1 wt%~0.2 wt%时,QCS的加入会影响细小纤维手抄片的平整度,阻碍了纤维间的相互结合,从而降低了手抄片的机械强度。在QCS添加量为0.5 wt%时,纸张耐破度和撕裂度分别增加了14.7%和17.2%。继续增加QCS的量后,纸张强度无明显变化。因为白水回收细小纤维本身就具有较多的纤维间结合,所以QCS对于白水回收细小纤维手抄片的机械性能没有明显的增强作用。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题P：生物基高分子》期刊2017-10-10）
杨帆[5]（2017）在《利用功能化细小纤维改善高得率浆纤维的结合性能》一文中研究指出高得率浆由于其成纸具有独特的优势而广泛应用于多种纸和纸板中,然而其较差的结合性能却限制了高得率浆的应用范围和应用比例。保持高得率浆原有优势的情况下,提高其结合性能一直是造纸工作者的目标。本课题采用细小纤维与阳离子助剂进行复配制备“功能化细小纤维”,试图通过添加功能化细小纤维来改善高得率浆纤维的结合性能,并保持高得率浆较好的松厚度优势。首先,通过对杨木P-RCAPMP不同级分纤维的物理性能进行分析,选取单一级分P30/R50作为高得率浆纤维原料,分析不同类型细小纤维对高得率浆成纸物理性能的影响。结果表明,与添加化学浆细小纤维相比,添加高得率浆细小纤维对高得率浆的成纸强度提升较小,但更利于松厚度的保持。其次,使用高得率浆细小纤维和阳离子聚丙基酰胺(CPAM)复配制备“功能化细小纤维”,将功能化细小纤维添加至高得率浆纤维网络中,评价功能化细小纤维在纤维网络中的留着情况以及对高得率浆纤维成纸物理性能的影响。结果表明,功能化处理的细小纤维相比原细小纤维更易留着在纤维网络,CPAM功能化处理程度越高,细小纤维留着越大。成纸物理性能检测表明,单一添加高得率浆细小纤维虽然可以保持成纸的松厚度,但对纸页抗张指数的提高较小;添加CPAM虽然可以有效提高高得率浆成纸的抗张指数,但会显着降低纸页的松厚度;相比之下,添加功能化细小纤维,既可以保持高得率浆成纸松厚度,又可以有效提高纸页强度。当功能化细小纤维加入量为15%+1%(细小纤维+CPAM)时,实验室手抄片的抗张指数较原高得率浆增加了79.2%,而松厚度仅下降约2.5%。细小纤维经功能化处理,可以有效发挥CPAM与细小纤维的协同作用,改善高得率浆成纸物理性能。最后,对比分析功能化处理的化学浆细小纤维与高得率浆细小纤维在改善高得率浆成纸物理性能的差异。结果表明,与高得率浆功能化细小纤维相比,经功能化的化学浆细小纤维对高得率浆成纸抗张强度改善更加明显,但成纸松厚度损失较高得率浆功能化细小纤维大。(本文来源于《天津科技大学》期刊2017-10-01）
牛银杰,刘柏含,赵丽丽,孙畅,陈洪岩[6]（2017）在《鹅细小病毒VP3蛋白抗血清的制备及在鸭胚和鸭胚成纤维细胞中的增殖研究》一文中研究指出目的制备鹅细小病毒(GPV)VP3衣壳蛋白的兔抗血清,在绍兴麻鸭鸭胚及其成纤维细胞中成功增殖GPV。方法根据GPVH分离株的VP3基因序列构建原核表达载体pET3a-VP3,诱导纯化VP3蛋白,皮下注射免疫新西兰白兔,收集和纯化VP3抗血清,经Western blotting检测VP3抗血清与VP3蛋白的反应性。GPVH株鹅胚尿囊液接种SPF绍兴麻鸭胚和其成纤维细胞,通过PCR反应和间接免疫荧光方法,检测GPV在鸭胚及其成纤维细胞中的增殖。结果成功制备了VP3的兔抗血清,同时GPV在鸭胚及其成纤维细胞中进行良好增殖。结论 VP3抗血清的制备及GPV在绍兴麻鸭鸭胚及成纤维细胞中的增殖实验为GPV分子生物学特性及致病机制的研究奠定基础。(本文来源于《实验动物与比较医学》期刊2017年03期）
黄馨,冯文英[7]（2016）在《纸浆细小纤维在自然水体中的性质变化》一文中研究指出选取旧报纸脱墨浆(DIP)、杨木碱性过氧化氢机械浆(APMP)和漂白硫酸盐桉木浆(BKP)3种典型浆料制备"细小纤维",考察3种浆料的细小纤维在模拟自然水体条件培养一定时期(0~180天)其化学组分含量、形态特征及微观特征的变化。结果表明,随着培养时间的延长,3种"细小纤维"的纤维素、半纤维素和总木素的降解率均逐渐增加;BKP"细小纤维"的变化较DIP和APMP的更为显着。(本文来源于《中国造纸》期刊2016年07期）
宋顺喜,郝宁,张美云,王建[8]（2015）在《粉煤灰基硅酸钙-细小纤维-CPAM共絮聚改善加填纸张物理性能的研究》一文中研究指出粉煤灰基硅酸钙(Fly ash based calcium silicate,FACS)作为一种新型的造纸填料,与传统造纸填料相比,具有平均粒径大(24μm),比表面积高(121m~2/g)的特点,可显着提高纸张的松厚度.为进一步改善FACS加填纸张的物理性能,研究采用FACS-细小纤维-CPAM共絮聚的方法制备高松厚度高强度纸张.结果表明,细小纤维用量对纸张结构性能、强度性能及光学性能影响显着.采用共絮聚加填方式制备的纸张,虽然松厚度有所下降,但强度性能和光学性能优势明显.综合纸张各项性能,当细小纤维含量为8%时,其纸张的抗张指数、内结合强度与撕裂指数比常规加填纸张分别高8.4%、9.8%和11.5%,且不透明度可提高1.2个百分点.(本文来源于《陕西科技大学学报(自然科学版)》期刊2015年06期）
孟繁兴[9]（2015）在《鹅细小病毒非结构蛋白NS1与鹅胚成纤维细胞蛋白互作的研究》一文中研究指出鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)属于细小病毒科(Parvoviridae)细小病毒属成员,该病毒主要侵害3周龄内的雏鹅和雏番鸭,故引起的疾病被称为小鹅瘟。该病最早见于我国学者方定一的报道,具有传播快、死亡率高的特点。3-20日龄的雏鹅和雏番鸭易感性高,死亡率可达90%-100%。发病日龄越小死亡率越高。鹅细小病毒基因全长约5kb,基因组包括左右2个开放阅读框,其中左侧开放阅读框编码非结构蛋白,包括NS1和NS2。其中,NS1基因由1 884个核苷酸组成。NS1在病毒的致病性、复制及调节表达方面发挥了重要的作用。NS1为磷酸化蛋白,同参与调节启动子的细胞因子结合,在鹅细小病毒DNA早期复制过程有多种功能;NS1可与病毒DNA复制起始序列高亲力结合,对病毒DNA的复制是必须的;NS1可抑制细胞DNA的复制且对衣壳蛋白的启动子起正调节作用,除此之外NS1可对P41启动子起负调节作用。目前国内外研究的热点主要集中在GPV结构蛋白,对于非结构蛋白的研究较少。本实验构建了NS1表达载体,开展了NS1蛋白与鹅胚成纤维细胞蛋白互作研究,旨在为阐明GPV病毒复制的分子机制提供科学依据。本研究共分为以下四个部分:1、鹅细小病毒梨树分离株的分离鉴定及其NS1基因序列测定与分析:采用鹅胚从吉林省梨树县疑似小鹅瘟死亡雏鹅的临床病料中分离到1株病毒,经电镜负染观察和GPV特异性PCR引物鉴定,证明所分离病毒为鹅细小病毒,命名为GPV/2010/LS株。扩增并克隆了GPV/2010/LS株非结构蛋白NS1基因。序列分析表明,该毒株NS1基因及其氨基酸序列与台湾分离株82-0321、上海分离株SHFX1201、扬州地区分离株YZ99-6和长春分离株CH同源性很高,且NS1基因相对比较保守。2、鹅胚成纤维细胞与GPV NS1蛋白互作蛋白的筛选及鉴定:利用Clontech公司的SMART技术,快速、高效的构建了鹅胚成纤维细胞cDNA文库。采用酵母双杂交技术,以非结构基因NS1为诱饵蛋白,成功构建重组载体pGBKT7-NS1,用该诱饵载体筛选构建了鹅胚成纤维细胞cDNA文库。利用多重筛选培养基SD/-Trp/-Leu/X-α-Gal/AbA、SD/-Ade/-Trp/-Leu/-His/X-α-Gal/AbA筛选出阳性酵母双倍体,拯救酵母双倍体文库质粒,送生物公司测序,并对测序结果比对分析。结果显示,构建了浓度为4×106 pfu/mL的鹅胚成纤维细胞cDNA文库。构建了重组载体pGBKT7-NS1,并表达和验证。从鹅胚成纤维细胞酵母双杂交文库中筛选出两种与鹅细小病毒NS1互作蛋白并测序,在线Blast鉴定为由411个碱基对编码的核糖体S12蛋白(命名GEF/2011/GP1)和由296个碱基对编码的未知蛋白(命名GEF/2011/GP2)。3、鹅胚成纤维细胞GP1和GP2与小鹅瘟病毒NS1相互作用的GST-pulldown验证:构建了pGEX-4T-1-NS1原核表达质粒,表达出95 kDa大小的NS1蛋白。构建了pcDNA-3.0-Flag-GP1和pcDNA-3.0-Flag-GP2两个真核表达质粒,并成功获得表达。利用GST-pulldown技术验证,GPV NS1蛋白能与鹅胚成纤维细胞GP1和GP2蛋白相互作用。为后期研究GP1和GP2在鹅胚成纤维细胞内外对GPV增殖的影响奠定了基础。4、与GPV NS1互作的鹅胚成纤维细胞蛋白对GPV增殖的影响:本实验已经通过GST-pulldown技术确定GPV与鹅胚成纤维细胞互作的GP1和GP2蛋白,为了进一步研究这两种蛋白对GPV的复制影响,我们进行了两方面研究。一是在GEF细胞外,LS株GPV与纯化后的GP1和GP2蛋白相互作用再感染GEF细胞,采用SYBR Green I法荧光定量检测手段检测GPV的增殖情况,判断该两种蛋白对GPV增殖的影响;二是在GEF细胞内,将含有GP1和GP2基因的真核表达质粒转染GEF细胞,同时感染LS株GPV,采用SYBR Green I法荧光定量检测GPV的增殖情况,判断GP1和GP2蛋白在细胞内对GPV复制的影响。测定了LS株GPV的TICD50,将病毒和GEF细胞比例MOI值确定为1。利用GST-pulldown技术将GST-GP1和GST-GP2蛋白分别纯化,测出GP1和GP2蛋白浓度分别为0.54μg/μL和0.38μg/μL。结果发现,在GEF细胞外,随着GP1和GP2蛋白含量的增加,GPV增殖的核酸拷贝数值逐渐变小,说明两种互作蛋白对GPV的增殖有抑制作用。在GEF细胞内,12 h后检测转染组和未转染组GPV核酸拷贝数,发现其无明显变化;转染和接毒24 h后检测发现,转染组和未转染组GPV核酸拷贝数值出现明显变化,即转染含有GP1真核表达质粒的实验组GPV的核酸拷贝含量是对照组(单独GPV感染GEF细胞)含量的2.6倍,转染含有GP2真核表达载体的实验组GPV的核酸拷贝含量是对照组(单独GPV感染GEF细胞)含量的0.3倍。同时,采用以Flag单克隆抗体为二抗的Western blot试验,证明转染两种真核表达质粒的GEF细胞表达了外源蛋白。分别单独和混合转染含有GP1和GP2真核表达质粒,同时接种GPV,24 h后检测发现,转染含有GP1真核表达质粒细胞组,GPV核酸拷贝数是对照组(含病毒和水)的1.89倍,是混合转染组的2.56倍,是GP2组的7.77倍。再次证明,在GEF细胞内,GP1蛋白对GPV增殖具有促进作用,GP2蛋白则相反具有抑制作用。从临床病料分离到1株病毒,命名为GPV/2010/LS株,扩增克隆NS1基因,序列分析表明NS1基因相对保守。NS1为非结构蛋白,在病毒的生活周期中起着十分重要作用。本实验构建了NS1表达载体,研究NS1蛋白与宿主纤维细胞蛋白互作,具有一定的意义。构建了鹅胚成纤维细胞cDNA文库,利用酵母双杂交技术,以非结构基因NS1为诱饵蛋白,从文库中筛选出与NS1互作蛋白核糖体S12蛋白(命名GP1)和由296个碱基对编码的未知蛋白(命名GP2)。研究S12蛋白对GPV复制的影响,对了解GPV的感染机制、致病机理等方面方面均有重要意义,为该病的防治能提供一定参考依据。(本文来源于《吉林农业大学》期刊2015-11-01）
杨扬[10]（2015）在《ATMP制浆过程中高浓或低浓磨浆对纤维和细小纤维性能的影响》一文中研究指出研究了机械制浆过程中不同磨浆浓度对纤维和细小纤维性能的影响。以仅经过初始高浓磨浆的ATMP为原料,对其进行二段高浓(HC)或二段低浓(LC)磨浆,探讨了浆料纤维的外部和内部微纤丝化、纤维形态和尺寸、细小纤维比表面积以及分裂纤维比例的变化。结果表明,二段LC或二段HC磨浆后纤维形态有所不同;二段LC磨浆后,中等长度纤维比例增加明显,纤维表面微纤丝化程度无明显变化,纤维直挺、弹性增加;二段HC磨浆后,纤维细胞壁厚度降低,纤维塌陷,外部微纤丝化程度提高。二段LC磨浆后浆料纤维间结合力较强,故成纸抗张强度更高。(本文来源于《国际造纸》期刊2015年05期）
细小纤维论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以废水经斜筛和气浮池回收的纤维为原料配抄瓦楞原纸和纸管原纸,分析了回收纤维的纤维形态特征,研究了回收纤维对成纸质量的影响规律。结果显示,斜筛和气浮池回收纤维中细小纤维占纤维总量的比例分别为38.5%和97.3%。抄制瓦楞原纸和纸管原纸时,成纸强度均随回用纤维量的增加而下降。以斜筛收集的纤维配抄瓦楞原纸时,其回用量以不超过6%为佳,而以气浮池收集的纤维配抄纸管原纸时,回用量不能超过8%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细小纤维论文参考文献
[1].杨帆,侯玉峰,张红杰,钱学君,程洪顺.利用功能化细小纤维改善高得率浆纤维的结合性能[J].天津科技大学学报.2018
[2].赵会芳,顾佳燕,徐强,李燕,范翔.废纸造纸废水中细小纤维回用的实验研究[J].纸和造纸.2018
[3].崔元,李晓轩,孙继国,袁万哲.基于RNA-Seq筛选新型鸭细小病毒感染鸭胚成纤维细胞的差异表达基因[J].现代畜牧兽医.2018
[4].黄权波,王小慧.壳聚糖季铵盐对于白水中二次细小纤维手抄片机械性能的影响[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题P：生物基高分子.2017
[5].杨帆.利用功能化细小纤维改善高得率浆纤维的结合性能[D].天津科技大学.2017
[6].牛银杰,刘柏含,赵丽丽,孙畅,陈洪岩.鹅细小病毒VP3蛋白抗血清的制备及在鸭胚和鸭胚成纤维细胞中的增殖研究[J].实验动物与比较医学.2017
[7].黄馨,冯文英.纸浆细小纤维在自然水体中的性质变化[J].中国造纸.2016
[8].宋顺喜,郝宁,张美云,王建.粉煤灰基硅酸钙-细小纤维-CPAM共絮聚改善加填纸张物理性能的研究[J].陕西科技大学学报(自然科学版).2015
[9].孟繁兴.鹅细小病毒非结构蛋白NS1与鹅胚成纤维细胞蛋白互作的研究[D].吉林农业大学.2015
[10].杨扬.ATMP制浆过程中高浓或低浓磨浆对纤维和细小纤维性能的影响[J].国际造纸.2015