导读:本文包含了黑棘皮症论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:软骨发育低下,成纤维细胞生长因子受体3基因,黑棘皮症,黑色素痣
黑棘皮症论文文献综述
李珍,宋梅,李荣敏,王杰英,雷淑琴[1]（2019）在《软骨发育低下伴黑棘皮症及黑色素痣1例报道》一文中研究指出1 临床资料患儿,男,12岁7个月,以"身材矮小8 a余"为主诉于2018年7月4日入院。8 a前,患儿家长发现患儿身高较同年龄、同性别儿童矮小,且生长缓慢,食欲、食量可,未治疗。2 a前患儿身高明显低于同龄儿童,当地医院诊断为发育延迟,间断口服"赖氨酸磷酸氢钙颗粒"1个月,身高增长不明显,遂自行停药。因患儿身矮明显,为求进一步诊治遂至本院就诊。患儿为领养,具体出生史、家族史不详,预防接种史正常。入院体格检查:身高124.5 c(本文来源于《中华实用诊断与治疗杂志》期刊2019年09期）
刘建凤,白伟,边芳[2]（2015）在《肥胖伴黑棘皮症儿童血清淀粉样蛋白A与胰岛素抵抗的相关性分析》一文中研究指出目的探讨单纯性肥胖伴黑棘皮症(AN)儿童血清淀粉样蛋白A(SAA)水平与胰岛素抵抗(IR)的相关性。方法测定单纯性肥胖伴AN儿童25例(肥胖伴AN组)、单纯性肥胖儿童22例(单纯性肥胖组)及健康儿童20例(对照组)血清淀粉样蛋白A(SAA)、体质量指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)水平及口服葡萄糖耐量试验(OGTT)后0.5h血糖(0.5h-PG)、0.5h胰岛素(0.5h-INS)水平。以胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)为评价IR的指标,以早期胰岛素分泌指数(IR-EIS)为评价早期胰岛β细胞分泌功能的指标,分析AN与血清SAA、BMI和HOMAIR及IR-EIS的关系。结果肥胖伴AN组和单纯性肥胖组BMI、WC均明显高于对照组(P<0.01或P<0.05),而肥胖伴AN组BMI、WC又均高于单纯性肥胖组(P<0.05)。肥胖伴AN组和单纯性肥胖组FINS、负荷后0.5h-INS、HOMA-IR、IR-EIS较对照组均明显升高(P<0.01),肥胖伴AN组较对单纯性肥胖组亦均明显升高(P<0.05);而3组间FPG比较差异无统计学意义(P>0.05),肥胖伴AN组0.5h-PG高于对照组(P<0.05),而与单纯肥胖组比较差异无统计学意义(P>0.05)。肥胖伴AN组和单纯性肥胖组In SAA高于对照组(P<0.05),肥胖伴AN组高于单纯性肥胖组(P<0.05)。Pearson相关分析显示:In SAA与BMI(r=0.271,P=0.003)、FINS(r=0.222,P=0.014)、0.5h-INS(r=0.206,P=0.020)及IR-EIS(r=0.245,P=0.006)呈正相关。结论 AN儿童SAA水平明显升高,可能与肥胖儿童胰岛素抵抗和胰岛素早期分泌缺陷的发生发展有关。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2015年13期）
刘建凤,边芳,田英,于欣[3]（2015）在《儿童肥胖伴黑棘皮症血清脂联素与胰岛素抵抗的关系》一文中研究指出目的探讨单纯性肥胖伴黑棘皮症(acanthosis nigricans,AN)儿童血清脂联素(adiponectin,APN)水平与胰岛素抵抗的关系。方法测定20例肥胖伴AN儿童(肥胖伴AN组)、24例单纯性肥胖儿童(单纯性肥胖组)及20例健康儿童(正常对照组)血清APN、体质量指数(body mass index,BMI)、空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、空腹胰岛素(fasting inslin,FINS)水平。以胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment insulin resistance index,HOMA-IR)为评价胰岛素抵抗的指标,分析AN儿童APN与BMI、HOMA-IR的关系。结果①肥胖伴AN组BMI、FINS、HOMA-IR明显高于单纯性肥胖组和正常对照组(P<0.01),FPG相比差异无统计学意义。②肥胖伴AN组和单纯性肥胖组APN低于正常对照组(P<0.01),肥胖伴AN组低于单纯性肥胖组(P<0.01)。③APN与BMI(r=-0.271,P=0.003)、FPG(r=-0.222,P=0.014)及HOMA-IR(r=-0.245,P=0.006)呈负相关。结论 AN儿童血清APN水平明显降低,可能与肥胖儿童胰岛素抵抗有关。(本文来源于《河北医科大学学报》期刊2015年04期）
黎明,徐璐,米杰[4]（2011）在《黑棘皮症肥胖儿童脂肪因子的分泌特征及其与胰岛素抵抗和代谢综合征的关系》一文中研究指出目的:黑棘皮症(AN)是肥胖儿童颈部和腋窝常见的体征,被认为是胰岛素抵抗的特征,是2型糖尿病的危险因素筛查指标之一。本文探讨伴与不伴AN的肥胖儿童脂肪因子水平是否存在差异及其与胰岛素抵抗及代谢综合征(MS)是否关联。(本文来源于《中华医学会第十次全国内分泌学学术会议论文汇编》期刊2011-08-17）
张云杰,范增林,李保庆[5]（2008）在《贲门癌合并黑棘皮症2例》一文中研究指出近年来诊治2例贲门癌同时出现黑棘皮病患者,现报道如下:1病例资料例1:患者,男,80岁,因皮肤发黑1年,吞咽困难4个月而就诊。查体:颈部、腋窝、会阴、脐部等处出现对称性黑褐色,皮肤表面增厚,弹性差,褶纹加深,表面粗糙不平。浅表淋(本文来源于《中国医药导报》期刊2008年05期）
张世红,花枝俏,夏铭阳[6]（2007）在《黑棘皮症阳性多囊卵巢综合征患者血液中胰岛素样生长因子的表达》一文中研究指出目的:研究多囊卵巢综合征患者中黑棘皮症阳性组和黑棘皮症阴性对照组血液中T、Ins、IGF-Ⅱ的表达,探讨其在PCOS的发生发展中的作用。方法:双抗体放射免疫法测定外周血清T、Ins、IGF-Ⅱ浓度。结果:PCOS患者黑棘皮症阳性组空腹Ins、T水平高于阴性患者,P<0.05;IGF-Ⅱ则与阴性组无显着差异,P>0.05。结论:黑棘皮症与严重IR及高Ins有关,在PCOS患者,IR、CHI和高T间可能存在互相促进的恶性循环。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2007年23期）
万乃君,米杰,黎明,张金山,孙淑英[7]（2007）在《北京市超重 肥胖儿童青少年中黑棘皮症检出率及与胰岛素抵抗的关系》一文中研究指出目的分析超重、肥胖儿童青少年黑棘皮症(AN)与胰岛素抵抗的关系,为诊断胰岛素抵抗提供临床线索。方法以2004年北京市儿童青少年代谢综合征调研中筛查出的1877例6～18岁超重和肥胖儿童青少年作为研究对象。测量体重指数、腰围,并检测空腹血糖、胰岛素和血脂水平,采用稳态模式评估(HOMA-IR)法,评价个体胰岛素抵抗状况。结果超重、肥胖儿童中黑棘皮症检出率分别为12·7%和26·3%;合并AN者的腰围、胰岛素、甘酰甘油(甘油叁酯)、血压均分别显着高于单纯超重、肥胖者,肥胖合并AN者的高密度脂蛋白-胆固醇水平显着低于单纯肥胖者;超重、肥胖组中AN阳性者的HOMA-IR指数几何均值(P25～P75)分别为2·81(2·13～4·12)mU/L和3·69(2·53～5·34)mU/L,分别显着高于两组AN阴性者[2·03(1·45～3·01)mU/L;2·45(1·72～3·61)mU/L](P<0·001)。结论超过1/4的肥胖儿童罹患黑棘皮症;具有黑棘皮症表型特征的超重、肥胖儿童更容易出现代谢异常指标的改变,以及胰岛素抵抗程度的加重;黑棘皮症可以作为筛查胰岛素抵抗患儿的临床表型特征。(本文来源于《中国实用儿科杂志》期刊2007年08期）
王天有,万乃君,米杰,陈晓波[8]（2006）在《中国超重、肥胖儿童黑棘皮症与胰岛素抵抗的关系》一文中研究指出目的:分析儿童黑棘皮病(acanthosis nigricans,AN)与胰岛素抵抗的关系,为诊断胰岛素抵抗提供临床线索。方法在2004年3月-10月进行的《2004年北京市儿童代谢综合征研究》调研中对北京市七个区县的6-18岁中小学生近2万人进行筛查,以BMI为评判依据,筛查出超重儿童624人,AN阳性 49人:肥胖儿童1136例,AN阳性215人。测量身高、体重指数、腰围,并检测空腹血糖、空腹胰岛(本文来源于《中华医学会第十四次全国儿科学术会议论文汇编》期刊2006-11-01）
高燕燕,杨利波[9]（2006）在《代谢综合征与假性黑棘皮症的临床联系及处理特点》一文中研究指出1代谢综合征代谢综合征(metabolic syndrome,MS)是多种代谢成分异常聚集的病理状态,与糖尿病(diabetes melli-tus,DM)、心血管疾病(cardiovascular disease,CVD)等密切相关,MS患者DM、CV(本文来源于《实用糖尿病杂志》期刊2006年01期）
Pentenero,M,,Carrozzo,M,Pagano,M[10]（2005）在《胃腺瘤患者的口部黑棘皮症,叁叶掌和累-特症》一文中研究指出Acanthosis nigricans (AN), tripe palms (TP) and the sign of Leser-Trělat (LT) may be seen with the presence of malignancy. Acanthosis nigricans may have a mucocutaneous localization involving the oral mucosa with papillomatous and verrucous lesions usually on the lips and buccal mucosa. These paraneoplastic dermatoses are generally linked with intra-abdominal malignancy, most often gastric adenocarcinoma. Improvement of the associated dermatoses after the treatment of the malignancy has been frequently observed. We report the case of a 53-year-old man suffering from advanced gastric adenocarcinoma, in which metastases seemed to sustain all three paraneoplastic dermatoses. To the best of our knowledge this is the first case of a patient showing manifestations of all three paraneoplastic dermatoses. Patients presenting with this set of dermatoses should be suspected to harbor an occult malignancy, or have persistence of a known malignancy. 2004 The International Society of Dermatology.(本文来源于《世界核心医学期刊文摘(皮肤病学分册)》期刊2005年01期）
黑棘皮症论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨单纯性肥胖伴黑棘皮症(AN)儿童血清淀粉样蛋白A(SAA)水平与胰岛素抵抗(IR)的相关性。方法测定单纯性肥胖伴AN儿童25例(肥胖伴AN组)、单纯性肥胖儿童22例(单纯性肥胖组)及健康儿童20例(对照组)血清淀粉样蛋白A(SAA)、体质量指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)水平及口服葡萄糖耐量试验(OGTT)后0.5h血糖(0.5h-PG)、0.5h胰岛素(0.5h-INS)水平。以胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)为评价IR的指标,以早期胰岛素分泌指数(IR-EIS)为评价早期胰岛β细胞分泌功能的指标,分析AN与血清SAA、BMI和HOMAIR及IR-EIS的关系。结果肥胖伴AN组和单纯性肥胖组BMI、WC均明显高于对照组(P<0.01或P<0.05),而肥胖伴AN组BMI、WC又均高于单纯性肥胖组(P<0.05)。肥胖伴AN组和单纯性肥胖组FINS、负荷后0.5h-INS、HOMA-IR、IR-EIS较对照组均明显升高(P<0.01),肥胖伴AN组较对单纯性肥胖组亦均明显升高(P<0.05);而3组间FPG比较差异无统计学意义(P>0.05),肥胖伴AN组0.5h-PG高于对照组(P<0.05),而与单纯肥胖组比较差异无统计学意义(P>0.05)。肥胖伴AN组和单纯性肥胖组In SAA高于对照组(P<0.05),肥胖伴AN组高于单纯性肥胖组(P<0.05)。Pearson相关分析显示:In SAA与BMI(r=0.271,P=0.003)、FINS(r=0.222,P=0.014)、0.5h-INS(r=0.206,P=0.020)及IR-EIS(r=0.245,P=0.006)呈正相关。结论 AN儿童SAA水平明显升高,可能与肥胖儿童胰岛素抵抗和胰岛素早期分泌缺陷的发生发展有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
黑棘皮症论文参考文献
[1].李珍,宋梅,李荣敏,王杰英,雷淑琴.软骨发育低下伴黑棘皮症及黑色素痣1例报道[J].中华实用诊断与治疗杂志.2019
[2].刘建凤,白伟,边芳.肥胖伴黑棘皮症儿童血清淀粉样蛋白A与胰岛素抵抗的相关性分析[J].临床合理用药杂志.2015
[3].刘建凤,边芳,田英,于欣.儿童肥胖伴黑棘皮症血清脂联素与胰岛素抵抗的关系[J].河北医科大学学报.2015
[4].黎明,徐璐,米杰.黑棘皮症肥胖儿童脂肪因子的分泌特征及其与胰岛素抵抗和代谢综合征的关系[C].中华医学会第十次全国内分泌学学术会议论文汇编.2011
[5].张云杰,范增林,李保庆.贲门癌合并黑棘皮症2例[J].中国医药导报.2008
[6].张世红,花枝俏,夏铭阳.黑棘皮症阳性多囊卵巢综合征患者血液中胰岛素样生长因子的表达[J].中国妇幼保健.2007
[7].万乃君,米杰,黎明,张金山,孙淑英.北京市超重肥胖儿童青少年中黑棘皮症检出率及与胰岛素抵抗的关系[J].中国实用儿科杂志.2007
[8].王天有,万乃君,米杰,陈晓波.中国超重、肥胖儿童黑棘皮症与胰岛素抵抗的关系[C].中华医学会第十四次全国儿科学术会议论文汇编.2006
[9].高燕燕,杨利波.代谢综合征与假性黑棘皮症的临床联系及处理特点[J].实用糖尿病杂志.2006
[10].Pentenero,M,,Carrozzo,M,Pagano,M.胃腺瘤患者的口部黑棘皮症,叁叶掌和累-特症[J].世界核心医学期刊文摘(皮肤病学分册).2005
标签：软骨发育低下; 成纤维细胞生长因子受体3基因; 黑棘皮症; 黑色素痣;