导读:本文包含了手性色谱填料论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:杂化硅基填料,手性色谱填料,液相色谱
手性色谱填料论文文献综述
韩海峰,范大双,王涛,张大兵,尤慧艳[1]（2019）在《杂化硅基手性色谱填料的制备及表征》一文中研究指出以1,2-二(叁乙氧基硅基)乙烷(BTEE)和3-氨丙基叁乙氧基硅烷(APTS)为原料,采用溶胶-凝胶法一步共聚制备杂化硅基填料,并通过水热法进一步扩孔。通过SEM、BET、IR、ICP以及MCT等仪器对合成的填料进行物理表征。在合成的氨基杂化介孔填料上进行手性涂覆,研制出纤维素-叁(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)修饰的杂化硅基手性色谱填料,对反式-二苯乙烯氧化物(TSO)、扁桃酸甲酯、黄烷酮、己唑醇等手性样品进行了分离,取得了良好的分离效果。(本文来源于《分析仪器》期刊2019年04期）
杜明霞,李文智[2]（2011）在《介孔SBA-15二氧化硅球作为手性色谱填料的制备及其应用》一文中研究指出采用超分子模板法合成了具有较高比表面的介孔SBA-15二氧化硅微球。把具有优良手性识别性能的纤维素叁(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)作为选择剂分别涂敷或键合到SBA-15微球上,作为手性填料应用于高效液相色谱(HPLC)。在正相条件下,对十种手性化合物进行了拆分;发现在这两种填料上,所分离的十种手性化合物均显示了较高的保留因子、选择因子和分离度。这说明介孔SBA-15二氧化硅微球可作为手性色谱填料,在手性分离上有广泛的应用前景。(本文来源于《第四届全国分子手性学术研讨会暨2011绿色手性论坛论文摘要集》期刊2011-11-10）
魏明宇[3]（2009）在《新型手性色谱填料的制备及在β-氨基酸拆分方面的应用》一文中研究指出手性是自然界中的普遍特性,具有不同构型的手性药物往往具有不同的药理和生理活性,对其单一对映体进行拆分是药物分析领域的重要内容。氨基酸是构成维持生命体生命活动的蛋白质、酶的基本单元,自然界中多为α-氨基酸,β-氨基酸虽然存在较少,但因其具有特殊的药理和生物活性而日益受到关注。人工合成的β-氨基酸多为外消旋体,欲获得单一构型的对映体必须对其进行手性拆分。本工作比较了两种手性配体交换色谱固定相的制备方法,利用手性高效液相色谱对β-氨基酸对映体进行了手性分离,优化了色谱分离条件,并探索了以β-苯丙氨酸作为选择子的新型手性配体固定相的制备方法。首先比较了叁种制备手性配体交换固定相的方法——“一步”法、“气固相”法和“溶液”法。结果表明“一步”法键合量最高,对β-氨基酸的拆分效果最好。“气固相”法虽然在键合量和拆分效果上与传统的“溶液”法接近,但其制备过程中反应时间短,对环境友好,值得进一步对其进行系统的研究。进而以“一步”法制备的手性配体交换填料为固定相,系统地考察了中心金属离子浓度、缓冲盐浓度、流动相阴离子组成、流动相pH值和流速等流动相条件对β-氨基酸拆分的影响。建立了β-氨基酸拆分的最佳色谱条件:0.5 mmol/L CuSO4-20 mmol/L KH2PO4,pH=4.70,流速为1.0 mL/min。在此基础上,进一步合成了以β-苯丙氨酸作为选择子的手性配体交换固定相,装填色谱柱后,成功地拆分了α-对氯苯甘氨酸和β-苯丙氨酸,此方面的工作还未见相关的报道。(本文来源于《天津大学》期刊2009-05-01）
周静[4]（2009）在《以大孔硅胶为基质的手性色谱填料的制备及应用》一文中研究指出由于具有药理活性的手性化合物组成的手性药物对映体在生物体内的药理活性、代谢过程及毒性等可能存在显着差异,发展单一对映体产品或者将外消旋药物转化为手性药物的研究已经成为药物研究领域的热点。手性药物对映体拆分技术也引起人们的普遍关注。在手性拆分方法中,色谱法因其具有快速、高效、易于制备等优点成为强有力的手性拆分工具,其中,又以手性固定相法应用最为广泛。目前,国内使用的手性固定相以及手性填料基质大孔硅胶均为进口,价格昂贵,严重制约了国内手性药物研究与开发。本论文的研究目标在于制备低成本的、孔径均一可控的大孔硅胶做为手性色谱填料基质,继而开发不同类型的手性色谱固定相,为国内手性药物的研究和开发提供质优价廉的产品与服务。首先,以实验室自制的介孔硅胶为原料,采用浸盐法对其进行扩孔处理。制备过程中分别从复盐配比、浸盐量、焙烧温度、焙烧时间、升温方式和浸盐方式等因素做了考察,成功制备了孔径均一可控的大孔硅胶。本制备方法成本较低,制备的大孔硅胶有望满足国内手性色谱填料基质的需求。以大孔硅胶为基质制备了N-十六烷基-L-羟脯氨基酸涂敷型配体交换手性固定相,并对6种重要医药中间体β-氨基酸对映体进行了拆分。结果显示这种填料对于几种β-苯丙氨酸拆分效果良好,基本达到了基线分离。并对氨基酸涂敷型配体交换手性固定相拆分机理进行了探讨,本填料在低保留值的前提下得到了较好分离,可应用于β-氨基酸的快速制备分离。以微晶纤维素为原料,制备了纤维素-叁(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯),并将其涂敷于氨基修饰的大孔硅胶上,制备了纤维素衍生物涂敷型手性色谱填料。考察了几种不同大孔硅胶基质的填料对于β-受体阻断剂类手性化合物的拆分效果,650℃和700℃的扩孔硅球为基质的填料对于β-受体阻断剂均在低保留值前提下,达到了基线分离,得到了满意的结果。以β-环糊精为原料,分别采用不同的路线制备了β-环糊精键合型手性固定相。考察了键合方式、基质的选择、间隔臂的选择等因素对于β-环糊精键合量的影响。结果表明,以大孔硅球为基质、液相合成的、以异氰酸酯为间隔臂的β-环糊精手性固定相对α-萘酚和β-萘酚显示了初步的拆分效果,但是未达到基线分离。讨论了影响手性分离能力的可能原因。(本文来源于《天津大学》期刊2009-05-01）
手性色谱填料论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用超分子模板法合成了具有较高比表面的介孔SBA-15二氧化硅微球。把具有优良手性识别性能的纤维素叁(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)作为选择剂分别涂敷或键合到SBA-15微球上,作为手性填料应用于高效液相色谱(HPLC)。在正相条件下,对十种手性化合物进行了拆分;发现在这两种填料上,所分离的十种手性化合物均显示了较高的保留因子、选择因子和分离度。这说明介孔SBA-15二氧化硅微球可作为手性色谱填料,在手性分离上有广泛的应用前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
手性色谱填料论文参考文献
[1].韩海峰,范大双,王涛,张大兵,尤慧艳.杂化硅基手性色谱填料的制备及表征[J].分析仪器.2019
[2].杜明霞,李文智.介孔SBA-15二氧化硅球作为手性色谱填料的制备及其应用[C].第四届全国分子手性学术研讨会暨2011绿色手性论坛论文摘要集.2011
[3].魏明宇.新型手性色谱填料的制备及在β-氨基酸拆分方面的应用[D].天津大学.2009
[4].周静.以大孔硅胶为基质的手性色谱填料的制备及应用[D].天津大学.2009