导读:本文包含了双相支架论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:3D打印,聚多巴胺,骨组织工程,生物陶瓷
双相支架论文文献综述
王宁宁,徐志民,郑叶,张赢心,韩冰[1]（2019）在《聚多巴胺涂层3D打印双相磷酸钙组织工程支架的制备及其评价》一文中研究指出目的:在3D打印制备的双相磷酸钙(BCP)支架的表面进行聚多巴胺(PDA)涂层,构建成骨活性较高的新型骨组织工程支架,并对其应用潜力进行初步评价。方法:通过3D打印技术制备BCP生物陶瓷支架,将制备完成的组织工程支架在多巴胺溶液中浸泡,以使支架表面形成纳米级的PDA覆膜结构,无PDA涂层的支架为3DBCP组,有PDA涂层的支架为PDA-3DBCP组。利用扫描电子显微镜观察各组支架表面微观形貌,通过测定支架表面的水接触角表征材料的亲水性,采用比重法测定支架的孔隙度,万能试验机检测支架的机械强度,CCK-8方法检测支架上细胞的增殖活性。结果:与3DBCP组比较,PDA-3DBCP组支架表面水接触角明显缩小(t=5.06,P<0.05),支架孔隙度和机械强度差异无统计学意义(t=0.103,P>0.05;t=0.002,P>0.05)。将细胞接种至支架并进行1、3和5d的复合培养,CCK-8法检测,随着培养时间的延长,2组细胞增殖活性逐渐升高,第5天时与3DBCP组比较,PDA-3DBCP组支架细胞增殖活性明显升高(t=39.3,P<0.05)。结论:PDA涂层的3D打印BCP多孔支架符合骨组织工程支架材料的表征,并且可以提高细胞的增殖能力,具备作为骨组织工程支架的潜力。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2019年04期）
张海鸽,索海瑞,王玲,徐铭恩[2]（2019）在《基于3D打印的双相磷酸钙胶原改性支架》一文中研究指出背景:制作出类似天然骨成分和机械强度、表面活性良好且具有多孔结构的叁维胶原/双相磷酸钙支架是骨组织工程研究的一个难点。目的:制备兼具高孔隙率、高机械强度和高表面生物活性的叁维多孔骨组织支架。方法:以质量比为60:40的羟基磷灰石与β-磷酸叁钙为浆料,利用3D打印技术制备双相磷酸钙支架,高温烧结后,分别以0.5,1.0,1.5 g/L的Ⅰ型胶原溶液对支架进行涂覆处理,制备胶原/双相磷酸钙支架,通过表观形貌、孔隙率、吸水率、机械性能测试筛选最佳Ⅰ型胶原溶液涂覆质量浓度,进行细胞实验。将大鼠骨髓间充质干细胞分别接种于双相磷酸钙支架与胶原/双相磷酸钙支架上,培养1,7d,Calcein-AM染色观察细胞活性;培养1,3,7 d,Alamar Blue法检测细胞增殖。结果与结论:①当Ⅰ型胶原溶液涂覆质量浓度为0.5g/L时,胶原/双相磷酸钙支架具有良好的孔隙率与吸水率,抗压强度为(4.99±0.15) MPa,压缩模量为(95.24±0.57) MPa,符合天然松质骨的机械强度要求,细胞实验选择此涂覆质量浓度;②两种支架都支持骨髓间充质干细胞的生长,培养至7 d时,细胞在胶原/双相磷酸钙支架表面已基本长满,大多呈梭形或星形,细胞伸展良好,排列紧密,在支架上黏附形成网状结构,但双相磷酸钙支架上还有部分区域无细胞黏附;③两组支架中培养1,3 d的细胞增殖比较差异无显着性意义(P>0.05),胶原/双相磷酸钙支架上培养7d的细胞增殖快于双相磷酸钙支架(P<0.05);④结果表明在保证孔隙率、高机械强度的情况下,Ⅰ型胶原溶液涂覆可提高双相磷酸钙支架的生物活性。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年30期）
夏轶超,澈力格尔,李宝印,文静,孙静淳[3]（2018）在《壳聚糖膜覆盖3D打印双相磷酸钙骨组织工程支架的制备和性能》一文中研究指出目的:将壳聚糖(CS)膜覆于3D打印制备的双相磷酸钙(BCP)支架上制备成复合支架,探讨其在骨组织工程中的应用潜力。方法:采用3D打印制备BCP支架,采用CS膜覆盖制备BCP/CS支架。采用原子力显微镜和扫描电子显微镜分别观察2组支架的表面粗糙度和超微结构,通过平均称重法测定2组支架吸水率。培养小鼠前成骨细胞(MC3T3-E1),采用CCK-8法分别测定2种支架浸提液与细胞共培养不同时间(1、3和5d)的毒性等级,同时设空白组;将2组支架分别与细胞共培养,采用CCK-8法检测不同时间(1、3、5和7d)细胞的增殖活性。结果:原子力显微镜下观察,BCP/CS支架表面粗糙度低于BCP支架。扫描电子显微镜下观察,BCP支架平均孔径为350~450μm,BCP/CS支架平均孔径为250~300μm。BCP支架吸水率为(32.00±2.43)%,BCP/CS支架吸水率为(37.75±2.21)%,2组间吸水率比较差异有统计学意义(P<0.05)。按照国家标准(GB/T16886.5-2003)对2组支架浸提液毒性进行评级,在1、3和5d时,2组支架毒性等级均为0级、1级和1级。MC3T3-E1细胞可在BCP/CS和BCP支架上黏附并增殖,2组细胞数量均随着时间的延长均呈单纯性升高,培养至第7天时BCP/CS支架组细胞增殖活性明显高于BCP支架组和空白组(P<0.05)。结论:BCP/CS复合支架具有符合骨组织工程支架材料的表征,无细胞毒性,并且可以提高细胞的增殖能力,具有作为骨组织工程支架的潜力。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2018年04期）
夏轶超[4]（2018）在《3D打印双相磷酸钙/壳聚糖复合支架的制备及其体外性能研究》一文中研究指出目的:目前临床上由于肿瘤、感染、外伤和先天畸形等原因造成的骨缺损越来越多,这不仅影响到了患者外部的美观和功能,而且会给患者带来生活上的不便,甚至威胁到生命。对于骨缺损的治疗,临床上治疗的最常用的是自体骨移植,但是自身可提供的部位有限,并且给原来健康的部位造成了损伤,给患者造成二次伤害~([1])。异体骨移植由于其免疫反应,使其应用受到了限制~([2])。因此,组织工程应运而生,组织工程旨在结合细胞,生物材料以及适当的生物化学因子,来引导新组织的形成。在理想的状态下,支架作为载体,是组织工程中最基础也是不可或缺的一部分~([3])。前期研究显示,羟基磷灰石(HA)与β-磷酸叁钙(β-TCP)组成的生物活性材料双相磷酸钙(BCP),化学组成与骨组织的无机成分相似,并解决了HA难以降解以及β-TCP降解过快的问题,且其具有HA与β-TCP具备的骨诱导性、骨传导性与生物相容性,在骨组织工程支架研究中应用广泛~([4])。壳聚糖(Chitosan,CS)是自然界唯一带正电荷的天然碱性多糖,其可降解并且具有抗菌性,支持细胞粘附、增殖和分化、粘合强度高以及优越的加工性能等特点。但是其机械性能差,故不能单独作为组织工程支架来进行研究~([5])。这两种材料均符合骨组织工程材料的特征,并且理论上可以互补各自的不足,所以选择这两种材料结合,探讨其在组织工程支架材料中的发展潜力。方法:1.采用3D打印制备双相磷酸钙(BCP)支架(HA/β-BCP质量比为3/7),运用化学方法制备壳聚糖溶液,然后采用真空恒温箱将壳聚糖溶液紧密覆盖于BCP支架上,制备成BCP/CS复合支架。2.使用扫描电子显微镜以及原子力显微镜观察BCP/CS支架与BCP支架的表征。3.采用平均称重法测定BCP/CS支架与BCP支架的吸水率。4.小鼠前成骨细胞(MC3T3-E1)的培养。5.用CCK-8法利用支架的浸提液检测支架的细胞毒性。试验共分为叁组,BCP/CS支架浸提液(实验组1)、BCP支架浸提液(实验组2)和单纯培养基(对照组),通过细胞孵育箱培养1天、3天、5天后分别检测叁组的吸光度值,计算两个实验组的细胞相对增值率,然后通过国家标准(GB/T16886.5-2003)进行评级。6.采用CCK-8法检测细胞在支架上的增殖。实验分为实验组(BCP/CS支架)、对照组(BCP支架)和空白组(无材料),将支架与细胞在CO_2恒温细胞培养箱中共培养1d、3d、5d、7d后检测叁组的细胞增殖情况。7.材料吸水率与细胞增值率数据均用(?)±s表示,各组之间的比较采用单因素方差分析,P<0.05认为差异有统计学意义(P<0.05用*表示)。结果:1.BPC/CS支架与BCP支架大小均为长宽为1cm,高3mm的长方体,具有良好的叁维孔隙结构并且表面粗糙。2.原子力显微镜观察支架表面,BCP/CS支架与BCP支架表面均凹凸不平,BCP/CS支架的表面粗糙度为710nm(轮廓算数平均差),BCP支架的表面粗糙度为860nm(轮廓算数平均差)。3.扫描电子显微镜观察BCP/CS支架之间孔隙相互连通,孔隙大小大约在250~300μm之间。支架粗糙不平,有许多微孔。BCP支架表面光滑,孔隙相对于BCP/CS较大,约为350~450μm之间。4.BCP/CS支架的吸水率为37.75%±2.21%,BCP支架的吸水率为32.00%±2.43%。5.两种支架在体外培养1天、3天、5天时,毒性等级分别为0级、1级、1级。这表明BCP/CS支架与BCP支架均无细胞毒性。6.细胞增殖实验结果显示,各组的细胞数量随着时间的增加而增殖。在共培养1d后,BCP/CS组和BCP组的细胞增殖活性低于空白组,有统计学意义(P<0.05);在3d时,BCP/CS组和BCP组的细胞增殖活性明显低于空白组(P<0.05);在培养5d后,BCP/CS组和空白组比较细胞增殖活性已无明显差异(P>0.05),但与BCP组比较差异有统计学意义(P<0.05),培养到7d后,BCP/CS组的细胞增殖活性已经明显高于BCP组和空白组(P<0.05),BCP组与空白组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:通过上述实验结果表明,BCP/CS支架在理化性能上基本满足了骨组织工程支架的基本要求,可促进细胞的增殖以及营养的输送。BCP支架表面覆盖CS后减小了其孔径,增大了表面积,使其具有更好的理化性能以及促进细胞的粘附增殖。CS本身具有多种可塑性,且已作为载药载体以及微球的方式在临床广泛应用,本实验初步验证BCP/CS支架在骨组织工程中的应用潜能,为进一步改进支架和后续实验提供基础。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-06-30）
郭维民[5]（2018）在《半月板双相支架促进半月板原位再生修复研究》一文中研究指出实验目的:1.制备既仿生半月板微环境又仿生取向性微结构的半月板双相支架,并评价其理化性能和生物相容性;2.构建半月板纤维软骨细胞双相支架复合体,分别在体外和裸大鼠皮下评估双相支架的成软骨能力;3.在膝关节内侧半月板缺损模型中植入双相支架,评估其原位再生半月板和对膝关节软骨的保护效应;4.在绵羊膝关节内侧半月板缺损模型中植入半月板双相支架,评估其原位再生修复半月板损伤和对膝关节软骨的保护。实验方法:1.通过湿法粉碎、差速离心法制备脱细胞半月板细胞外基质,利用3D打印技术制备取向性PCL半月板支架,医学影像学技术获取绵羊半月板叁维影像,并制备半月板双相支架;2.利用扫描电镜、生物力学机等评估半月板的微观形貌、拉伸和压缩模量等理化学特性;3.细胞与双相支架粘附实验、双相支架大鼠皮下植入实验和体内成血管实验进一步验证双相支架的生物相容性、免疫原性、材料降解以及成血管特性;4.构建兔半月板纤维软骨细胞双相支架复合体,在体外条件下通过死活细胞染色、特异性细胞外基质染色和免疫荧光染色等验证双相支架的成软骨特性,构建GFP大鼠标记的半月板纤维软骨细胞双相支架复合体,在裸大鼠皮下植入条件下,通过特异性细胞外基质染色和免疫荧光染色等方法验证体内条件下的异位成软骨效应;5.将半月板双相支架植入新西兰大白兔膝关节内侧半月板缺损模型中,3月、6月时取材,通过大体观察、组织学等验证半月板双相支架原位再生修复损伤半月板以及保护膝关节软骨的作用;6.进一步构建大动物模型,将半月板双相支架植入绵羊膝关节内侧半月板缺损模型中,并于植入3月时取材,通过大体观察、组织学、X线成像等验证双相支架原位再生修复损伤半月板以及保护膝关节软骨。实验结果:1.扫描电镜的观察结果显示半月板双相支架PCL支架具有很好的孔径及孔隙率,3D打印的PCL支架可以很好地仿生半月板微结构,双相支架具有很好的生物相容性及生物力学特点,大鼠皮下植入实验显示双相支架免疫原性较低;2.兔半月板纤维软骨细胞双相支架复合体体外培养结果显示,双相支架可以很好地保持半月板纤维软骨细胞活性,并且可以诱导半月板纤维软骨细胞分泌半月板细胞外基质成分;细胞双相支架复合体裸大鼠皮下异位成软骨实验证实,示踪的GFP半月板纤维软骨细胞可以在体内存活4周,并且在异位诱导成软骨分化;3.膝关节内侧半月板修复实验大体观察证实,半月板双相支架可修复再生半月板组织,且获得和半月板自体移植组类似结果,要明显优于半月板切除组结果;组织学染色的结果证实双相支架组再生的半月板组织可以表达半月板特异性的细胞外基质成分,并且与天然半月板类似,而且随着时间延长而逐渐成熟;对应关节的膝关节软骨大体观察和组织学分析显示,双相支架可以很好的保护膝关节软骨组织,和自体移植组的保护效应类似;4.绵羊膝关节内侧半月板修复实验大体观察证实,半月板双相支架可修复再生半月板组织,明显优于半月板切除组;组织学染色的结果证实双相支架组再生的半月板可以表达半月板特异性的细胞外基质;对应关节的膝关节软骨大体观察分析显示,双相支架可以很好的保护膝关节软骨组织,和自体移植组的保护效应类似;膝关节X线的成像结果显示双相支架组膝关节退化要明显小于半月板切除组,和半月板自体移植组类似。实验结论:半月板双相支架可以很好地仿生半月板的天然微环境和微结构,生物相容性较好;构建的半月板纤维软骨细胞双相支架复合体的体外和体内成软骨实验证实双相支架可促进半月板纤维软骨细胞成软骨分化;兔膝关节内侧半月板原位修复实验证实,半月板双相支架可以原位再生修复半月板,具有保护膝关节软骨的作用,防止膝骨关节炎的发生,绵羊的半月板原位修复实验进一步证实了双相支架原位再生修复作用以及膝关节软骨保护效应,该动物模型很好地模拟了正常成人的膝关节受力,为后期临床试验的进一步开展奠定了很好的理论基础。(本文来源于《中国人民解放军医学院》期刊2018-05-24）
李麒峰,徐宝山,杨强,马信龙,张杨[6]（2018）在《聚己内酯/海藻酸钠/壳聚糖材料制备组织工程椎间盘双相支架》一文中研究指出目的以聚己内酯(PCL)、海藻酸钠、壳聚糖为材料,研制椎间盘双相支架,并评估其作为组织工程椎间盘的可行性。方法聚己内酯作为原料,采用熔融电纺法制备取向性多孔纤维环支架,将海藻酸钠/壳聚糖水凝胶注入到中空的纤维环(AF)支架中央合成双相椎间盘支架。通过体式显微镜、扫描电镜观测双相支架的结构、孔径、孔隙率;人脐带干细胞复合双相支架体外培养7 d,用死活细胞染色法评价生物相容性,CCK-8实验测定细胞增殖情况,力学加载仪器测量双相支架的压缩弹性模量。结果体式显微镜和扫描电镜可见纤维环相成菱形多孔结构,髓核相(NP)呈不规则多孔结构;纤维环相和髓核相孔径分别为(225.6±3.9)μm、(205.5±5.2)μm,孔隙率分别为(74.17±0.39)%、(85.52±0.48)%,支架扫描电镜可见细胞黏附在支架表面,周围有细胞外基质分泌;死活细胞染色显示无死细胞;CCK-8检测结果显示人脐带干细胞具有良好的增殖活性,压缩弹性模量(173.24±44.93)k Pa。结论以聚己内酯、海藻酸钠、壳聚糖为材料制备的椎间盘双相支架,具有良好的孔径、孔隙率和细胞相容性,支架间结合紧密,具有叁维网络结构,优良的力学特性,是构建组织工程椎间盘理想载体。(本文来源于《天津医药》期刊2018年04期）
曾浩,王敏,陈冬,施斌,白轶[7]（2018）在《选择性激光烧结技术制作的双相磷酸钙骨组织工程支架的工艺和生物学性能》一文中研究指出目的:利用选择性激光烧结技术制作多孔的双相磷酸钙的骨组织工程支架,并检测其生物相容性。方法:利用选择性激光烧结机和马弗炉,将混匀的环氧树脂和双相磷酸钙粉末进行2次烧结,去除环氧树脂,得到多孔的双相磷酸钙支架,再利用X射线衍射技术和红外光谱法分析材料的组成,使用扫描电镜观察双相磷酸钙支架的表面形貌。接种到支架上的小鼠胚胎成骨细胞前体细胞(MC3T3-E1)培养1周后,使用共聚焦显微镜观察细胞的形貌;培养2周后,CCK-8试剂检测细胞活力,活死细胞染色观察。结果:经过烧结后,双相磷酸钙支架内的环氧树脂被完全去除,支架的表面可观察到多孔结构,MC3T3-E1细胞在材料表面伸展性好。CCK-8检测结果表明,培养10d后,生长在支架的细胞与生长在孔板的细胞活力无差异性。结论:选择性激光烧结技术制作的双相磷酸钙支架具有多孔结构以及良好的生物相容性,可作为骨组织工程支架的备选材料。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2018年02期）
阮世强[8]（2017）在《组织工程化SF-CS/SF-CS-nHA双相支架联合PRP修复兔膝关节骨软骨缺损的实验研究》一文中研究指出目的体外实验,构建组织工程化的SF-CS/SF-CS-nHA双相支架及PRP凝胶,并建立兔膝关节股骨髁骨软骨缺损动物模型。体内实验:准备48只成年新西兰大白兔,分为4组,每组12只,A组:骨软骨缺损模型内填充组织工程化SF-CS/SF-CS-nHA双相支架及PRP凝胶;B组:骨软骨缺损模型内填充SF-CS/SF-CS-nHA双相支架及PRP凝胶;C组:骨软骨缺损模型内填充PRP凝胶;D组:骨软骨缺损模型内未填充材料。术后4、8、12周通过大体观察、micro CT扫描定量分析、免疫荧光染色等检查观察兔膝关节骨软骨缺损修复情况。为制备与骨软骨修复更匹配的骨软骨修复材料提供一定的理论依据。方法本实验由四部分组成1.BMP2基因过表达慢病毒载体的构建及BMSCs培养及鉴定通过体外实验构建BMP2基因过表达慢病毒载体及BMSCs分离、培养及鉴定。2.SF-CS/SF-CS-nHA双相支架及PRP的制备及对BMSCs的影响体外实验构建SF-CS/SF-CS-nHA双相支架及PRP凝胶,通过扫描电镜、MTT增殖实验、ALP测定、QPCR检测、Western Blot检测等方法对BMSCs细胞形态、粘附、增殖、成骨及成软骨等理化特性等方面检测复合人工骨材料SF-CS/SF-CS-nHA对BMSCs细胞的生长与成骨及成软骨能力的影响。3.兔膝关节股骨髁骨软骨缺损动物模型的建立及评价通过对兔膝关节股骨髁构建大小约直径5mm、深3mm圆形骨软骨缺损模型,探讨该骨软骨缺损模型是否为一个较为理想的动物模型。4.组织工程化SF-CS/SF-CS-nHA双相支架联合PRP修复兔膝关节骨软骨缺损的研究新西兰大白兔股骨髁骨软骨缺损动物模型构建成功后,分别植入A组:骨软骨缺损模型内填充组织工程化SF-CS/SF-CS-nHA双相支架及PRP凝胶;B组:骨软骨缺损模型内填充SF-CS/SF-CS-nHA双相支架及PRP凝胶;C组:骨软骨缺损模型内填充PRP凝胶;D组:骨软骨缺损模型内未填充材料。术后4、8、12周通过大体观察、micro CT扫描定量分析、免疫荧光染色等检查观察兔膝关节骨软骨缺损修复情况。结果1.BMP2基因过表达慢病毒载体的构建及BMSCs培养及鉴定经过测序证明,本实验中成功构建携BMP2基因的慢病毒载体质粒;经密度梯度离心法、全骨髓培养法而得到的BMSCs细胞形态均一,呈长梭形。细胞诱导成骨后,茜素红染色可见钙结节;I型胶原免疫组化呈阳性;Alcian blue染色检测呈阳性,说明细胞具有成软骨能力。2.SF-CS/SF-CS-nHA双相支架及PRP的制备及对BMSCs的影响本实验制备SF-CS/SF-CS-nHA双相支架的方法简单,且两层单相支架间紧密结合,改善了双层支架易分裂的问题;制备好的支架可观察到是分上下两层的白色海绵样物质。同时扫描电镜和茜素红染色结果表明细胞与支架的生物相容性良好,有利于细胞吸附和增殖;并且能促进BMSCs分化为目的细胞;3.兔膝关节股骨髁骨软骨缺损动物模型的建立及评价通过对兔膝关节股骨髁构建大小约直径5mm、深3mm圆形骨软骨缺损模型评价,证实了上述大小的动物模型是较为理想的动物模型,为研究兔膝关节骨软骨缺损模型提供一个较为适宜的办法。4.组织工程化SF-CS/SF-CS-nHA双相支架联合PRP修复兔膝关节骨软骨缺损的研究大体观察显示术后12周内A组关节面无塌陷,新生组织接近正常组织;B组关节面大部分新生组织较接近正常组织,无凹陷;C组关节表面有部分新生组织,还有一定缺损存在;D组缺损一直存在。结果显示,修复效果最优为A组,其余依次为B、C、D组。micro CT扫描示A组骨软骨得到良好修复。组织学观察显示:术后4周A、B、C组有新生组织开始生长;术后8周支架已降解部分,新生组织生长在支架及缺损边缘,术后12周表面有大量纤维软骨形成。D组缺损持续存在。术后12周免疫荧光染色示:A组标本Ⅰ型胶原染色及Ⅱ型胶原染色呈阳性,而B、C、D组标本则呈弱阳性。结论组织工程化SF-CS/SF-CS-nHA双相支架具备较好的及一体化的修复骨软骨缺损的修复特性,尤其是复合BMSCs后效果更好,是理想的修复骨及软骨缺损的复合材料。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2017-11-01）
李佳乐,夏轶超,澈力格尔,刘敏,王梓霖[9]（2017）在《叁维打印双相磷酸钙陶瓷支架在骨组织工程中的应用》一文中研究指出目的探索研究叁维打印技术制备的由羟基磷灰石/β-磷酸叁钙(HA/β-TCP)组成的双相磷酸钙陶瓷(BCP)支架在骨组织工程中的应用潜力,为其作为骨组织工程支架提供试验基础。方法通过叁维打印技术制备质量比为3∶7的HA/β-TCP复合纳米支架,扫描电镜(SEM)观察支架形态。将支架与兔骨髓间充质干细胞共培养;通过CCK-8实验检测支架的生物相容性以及种子细胞在支架上的增殖分;并以相同材料制备的压模片进行比较。结果叁维打印技术制备的双相磷酸钙陶瓷支架为叁维均匀多孔隙结构,骨髓基质干细胞能够在此支架上很好的增殖,分化。结论叁维打印制备双相磷酸钙陶瓷支架有较好的相容性,可促进细胞的分化,可作为细胞支架应用于骨组织工程中。(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2017年05期）
潘铎[10]（2017）在《基于FCBPSS理论的骨软骨组织工程双相梯度支架的研究》一文中研究指出组织工程具有免疫反应小、可以更好的重建原组织形态、结构和功能等优势。应用骨软骨组织工程治疗关节损伤疾病已经成为一种有效途径。组织工程的核心是建立由细胞和支架材料构成的叁维空间复合体。叁维结构的支架为细胞提供了营养传递和生长代谢的场所,也是形成新的具有形态和功能的组织、器官的基础。然而,目前尚无完备的支架设计理论用于指导支架设计,同时支架体系缺乏纵向层级功能梯度变化,这导致支架无法满足多种环境需求。针对上述支架设计缺陷,本文主要目标为:(1)建立支架设计理论,为支架设计体系的研究提供科学的研究方案;(2)设计一种新型双相梯度叁维多孔支架,以满足支架在修复损伤过程中的多种需求。为实现上述目标,本文的主要工作为:(1)将FCBPSS(Function-Context-Behavior-Principle-State-Structure)理论应用于组织工程支架设计领域,针对组织修复系统,提出支架概念设计理论;(2)探索合理支架制备材料组分及配方;(3)设计支架梯度结构,并验证其结构强度;(4)采用3D生物打印技术制备双相梯度支架,进行支架性能检测。通过以上工作,本文得到的主要结论为:(1)FCBPSS理论可科学有效的指导骨软骨修复系统中的支架设计,为支架设计制备提供科学的理论支撑;(2)由明胶/透明质酸(GelMA/HA)所组成的水凝胶体系作为支架软骨相,聚乳酸-羟基乙酸/聚乙二醇(PLGA/PEG)复合体系作为支架骨相,可利于3D打印支架制备,同时适宜细胞生长增殖分化;(3)本文中所建立梯度结构的支架设计方案满足人体力学环境强度需求。本文的主要贡献在于:(1)在支架设计理论方面,将FCBPSS理论作为支架设计的指导理论,为支架设计提供科学的依据;(2)设计了一种新型双相叁维多孔梯度支架,并验证支架设计科学性,为组织工程应用的发展做了进一步科学探索和贡献。(本文来源于《华东理工大学》期刊2017-05-05）
双相支架论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:制作出类似天然骨成分和机械强度、表面活性良好且具有多孔结构的叁维胶原/双相磷酸钙支架是骨组织工程研究的一个难点。目的:制备兼具高孔隙率、高机械强度和高表面生物活性的叁维多孔骨组织支架。方法:以质量比为60:40的羟基磷灰石与β-磷酸叁钙为浆料,利用3D打印技术制备双相磷酸钙支架,高温烧结后,分别以0.5,1.0,1.5 g/L的Ⅰ型胶原溶液对支架进行涂覆处理,制备胶原/双相磷酸钙支架,通过表观形貌、孔隙率、吸水率、机械性能测试筛选最佳Ⅰ型胶原溶液涂覆质量浓度,进行细胞实验。将大鼠骨髓间充质干细胞分别接种于双相磷酸钙支架与胶原/双相磷酸钙支架上,培养1,7d,Calcein-AM染色观察细胞活性;培养1,3,7 d,Alamar Blue法检测细胞增殖。结果与结论:①当Ⅰ型胶原溶液涂覆质量浓度为0.5g/L时,胶原/双相磷酸钙支架具有良好的孔隙率与吸水率,抗压强度为(4.99±0.15) MPa,压缩模量为(95.24±0.57) MPa,符合天然松质骨的机械强度要求,细胞实验选择此涂覆质量浓度;②两种支架都支持骨髓间充质干细胞的生长,培养至7 d时,细胞在胶原/双相磷酸钙支架表面已基本长满,大多呈梭形或星形,细胞伸展良好,排列紧密,在支架上黏附形成网状结构,但双相磷酸钙支架上还有部分区域无细胞黏附;③两组支架中培养1,3 d的细胞增殖比较差异无显着性意义(P>0.05),胶原/双相磷酸钙支架上培养7d的细胞增殖快于双相磷酸钙支架(P<0.05);④结果表明在保证孔隙率、高机械强度的情况下,Ⅰ型胶原溶液涂覆可提高双相磷酸钙支架的生物活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双相支架论文参考文献
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