导读:本文包含了剂量探索论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:舒肝颗粒,乳腺增生症,有效剂量,随机对照研究
剂量探索论文文献综述
艾艳珂,王军,宋爱莉,彭伟,杨海淼[1]（2019）在《舒肝颗粒治疗乳腺增生症肝郁气滞证患者最佳剂量探索——180例随机双盲对照研究》一文中研究指出目的探索舒肝颗粒治疗乳腺增生症的最佳有效剂量。方法采用随机、双盲、安慰剂对照的方法,在5个中心纳入乳腺增生症肝郁气滞证患者240例,随机分为常规剂量组90例、高剂量组90例、安慰剂组60例,分别给予舒肝颗粒常规剂量(相当于原药材5 g)、高剂量(相当于原药材10 g)、安慰剂治疗3个月经周期。观察治疗后乳房疼痛最痛一日数字评分法(NRS)评分和乳房明显疼痛天数(NRS≥3的天数)下降值,触诊乳腺靶肿块大小变化值和治疗后单项症状消失率。结果治疗3个月经周期后乳房疼痛最痛一日的NRS评分、乳房明显疼痛天数、触诊靶肿块大小和各单项症状消失率,舒肝颗粒高剂量组和常规剂量组均优于安慰剂组(P <0. 05或P <0. 0125),但高剂量组和常规剂量组之间差异均无统计学意义(P> 0. 05或P> 0. 0125)。结论舒肝颗粒常规剂量,即每次5 g、每日2次口服,为治疗肝郁气滞证乳腺增生症的最佳有效剂量。(本文来源于《中医杂志》期刊2019年17期）
唐逸云,王永彬,钟晓妮[2]（2019）在《美沙酮维持治疗剂量的分类探索》一文中研究指出目的:探索精准化给与所需治疗效果的美沙酮维持治疗剂量的分类,为用药管理提供数据支持。方法:对四个特征变量进行K-means聚类,以聚类后的类别作为类标号建立决策树分类模型。结果:根据K-means聚类结果,169例美沙酮维持治疗患者被分为低剂量与高剂量两类。低剂量类别人群的维持期剂量平均为51mg/d,高剂量类别人群的维持期剂量平均为74.3mg/d。建立的决策树模型的回代正确率为84.9%。结论:根据美沙酮患者的基线特征,尝试分类指导用药。对于管理者,预先判断患者所属的类别,达到为用药管理提供数据支持的目的。(本文来源于《中国药物滥用防治杂志》期刊2019年04期）
刘晋,邵凤,王璐,李天萍[3]（2018）在《Ⅰ期临床试验最大耐受剂量探索新方法——贝叶斯最优区间设计介绍》一文中研究指出目的介绍国外新出现的贝叶斯最优区间(Bayesian optimal interval,BOIN)设计的原理、方法、统计特性及应用优势,为提升我国Ⅰ期临床试验统计学设计水平提供新方法。方法 BOIN方法在贝叶斯框架下,以决策错误率最小为目标确定剂量增减、维持的决策界值。该方法具有长期记忆一致性以及大样本下收敛于目标毒性对应剂量的性质。结果 BOIN方法由于决策界值可以在试验前确定,与目前基于模型的方法相比在应用便捷性上有较大优势,该方法提供多种评价指标,示例显示该方法具有较好的安全性与有效性。结论 BOIN方法具有良好的统计特性和实际应用便捷性,是值得推广的Ⅰ期临床试验剂量探索方法。(本文来源于《中国卫生统计》期刊2018年06期）
王宝龙[4]（2018）在《低剂量铬暴露促进前列腺癌细胞增殖进展的机制探索》一文中研究指出目的:探索低浓度铬暴露促进前列腺癌细胞生长的可能机制,探讨CEBPB通过IL6/STAT3信号通路在铬促进的前列腺癌细胞生长中的作用和机制,探讨TGF-β-EMT信号通路在促进低浓度铬暴露前列腺癌进展中的作用和机制。方法:1)使PC3处于低浓度铬暴露环境中。通过MTT等方法检测PC3细胞在低浓度铬暴露下的生长情况。收集细胞总RNA和总蛋白,实时荧光定量PCR检测CEBPB mRNA表达水平,WB法检测CEBPB蛋白表达水平。合成了靶向CEBPB的siRNA,并通过Lipofectamine 3000转染到前列腺癌PC3细胞系中。通过实时荧光定量PCR检测CEBPB mRNA的表达。MTT法检测转染前后PC3细胞的生长能力。2)收集细胞总RNA,分泌蛋白和总蛋白,并通过实时荧光定量PCR检测IL6的mRNA表达水平。通过ELISA和WB实验检测IL6的蛋白表达水平,通过WB实验检测磷酸化STAT3和总STAT3的表达水平。探讨IL6/STAT3信号通路在该过程中的作用,并通过小分子抑制剂抑制STAT3的活化,MTT法检测抑制IL6/STAT3信号通路后PC3细胞生长能力的变化;3)通过WB检测低浓度暴露后的PC3细胞中TGF-β的水平,推测其促进前列腺癌细胞体外侵袭过程中有一定作用,并通过检测EMT途径中相关因子的表达来检测TGF-β是否激活EMT途径。用TGFβsiRNA特异性降低其水平后,测定各EMT途径相关因子表达,明确是否能够翻转其异常表达。结果:1)发现暴露于低浓度的铬显着促进了前列腺癌细胞系PC3的生长。结果表明,低浓度的铬暴露显着上调了前列腺癌细胞系PC3中CEBPB RNA和蛋白的表达。在siRNA敲低CEBPB表达后,低浓度铬暴露促进前列腺癌细胞PC3的生长受到显着抑制;2)实验结果表明,低浓度的铬暴露可以显着上调前列腺癌细胞系PC3中IL6 mRNA的表达。并能显着上调前列腺癌细胞系PC3中IL6和总蛋白的表达,显着上调中磷酸化STAT3的水平。在抑制STAT3的活性后,由低浓度的铬暴露促进的前列腺癌细胞PC3的生长被显着抑制。用siRNA敲低CEBPB的表达后,IL6的mRNA和蛋白表达下调,磷酸化STAT3的水平下降,IL6/STAT3信号通路被抑制;3)实验结果表明,低浓度暴露后的PC3细胞中TGF-β的水平明显升高,EMT途径相关因子的表达显着升高。用TGFβsiRNA特异性降低其水平后,各EMT途径相关因子异常表达被逆转。结论:1)低浓度铬暴露可显着促进前列腺癌细胞系PC3的生长;2)通过上调前列腺癌细胞系PC3中CEBPB的表达水平,低浓度的铬暴露,激活IL6/STAT3信号通路,促进前列腺癌细胞侵袭的进展;3)低浓度的铬暴露可能通过TGF-β-EMT信号通路在促进前列腺癌进展。(本文来源于《天津医科大学》期刊2018-11-01）
史旭芹,唐于平,瞿城,王军,金益[5]（2018）在《复合血虚模型中环磷酰胺剂量的探索》一文中研究指出目的:研究复合血虚模型中环磷酰胺剂量对血虚证模型及免疫系统的影响。方法:110只小鼠随机分为11组,即正常组、模型组、模型给药组,模型组及模型给药组小鼠分别于实验的第1、4天皮下注射乙酰苯肼生理盐水溶液,剂量分别为20、10mg/kg,第4、5、6、7天腹腔注射环磷酰胺生理盐水溶液,模型1组至5组的注射剂量分别为10 mg/kg、20 mg/kg、30 mg/kg、40 mg/kg、50 mg/kg。其中第4天先皮下注射乙酰苯肼生理盐水溶液,2 h后再腹腔注射环磷酰胺生理盐水溶液,整个模型建立过程共7天,造模的同时给药,各给药组均灌胃给予当归补血汤。结果:通过考察外周血常规、脏器指数、促红细胞生成素(EPO)水平等指标发现环磷酰胺剂量为20 mg/kg时为最佳模型,大剂量的环磷酰胺确实会产生免疫抑制作用,而小剂量环磷酰胺对免疫系统的损伤在给予补血药物后可以得到缓解。结论:本研究为血虚模型中环磷酰胺的用量提供了新的参考。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2018年05期）
夏敏杰,缪建成,王玉柱,田芳,王晓东[6]（2018）在《维甲酸致大鼠胚胎外观畸形的剂量探索》一文中研究指出目的:探索维甲酸(retinoic acid,RA)不同剂量诱发SD大鼠胚胎畸形的效果,为药物和化合物致畸试验的阳性对照品提供依据。方法:将SD大鼠孕鼠随机分为4组,即玉米油溶剂对照组,50,100和150mg·kg-1维甲酸组。各组在孕d 10灌胃(ig)给药1次,孕d 20处死孕鼠,观察胚胎外观畸形发生情况。结果:50 mg·kg-1及以上剂量组的维甲酸诱导SD大鼠胚胎出现明显的多发性畸形,致畸率为100%。畸形主要表现为下颌缺失、脊柱裂、眼球突出、足内翻、并肢、无尾或短尾、身材短小等,偶见脐膨出和全身水肿。维甲酸各组畸形的表型和各类畸形发生率呈现高度的一致性和可重复性,3个剂量组间的胚胎畸形率无显着差异(P<0.05),但畸形程度随剂量增高而加重。100和150 mg·kg-1剂量组出现明显的吸收胎或死胎,吸收胎率和死胎率随剂量增高而升高。结论:50 mg·kg-1维甲酸在孕d 10 ig给药,对SD大鼠有明显的致畸作用,且不会增加吸收胎率和死胎率。在本研究条件下50 mg·kg-1维甲酸为较理想的致畸剂量。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2018年15期）
朱国栋[7]（2018）在《Lancet Oncol:阿西替尼联合阿维单抗用于晚期肾细胞癌的一线治疗(JAVELIN Renal 100):一项开放性剂量探索以及剂量扩展型1b期临床试验》一文中研究指出前期研究显示,血管内皮细胞生长因子受体抑制剂(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR)联合新型免疫治疗单克隆抗体制剂用于晚期肾癌的疗效可能优于单药治疗的效果。本文报道了二线VEGFR分子靶向药物阿西替尼,联合靶向程序性死亡配体1(programmed death ligand 1,PDL1)的新型免疫治疗药物avelumab(阿维单抗),用于(本文来源于《现代泌尿外科杂志》期刊2018年08期）
朱国栋[8]（2018）在《Lancet Oncology:阿西替尼联合pembrolizumab用于晚期肾细胞癌的治疗——一项非随机、开放性剂量探索以及剂量扩展型1b期临床试验》一文中研究指出包括血管生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR)抑制剂在内的多种分子靶向药物在过去的10年内极大地改善了晚期肾细胞癌患者的预后,但是大部分接受靶向药物治疗的患者最终会出现耐药,并出现疾病演进。因此有必要探索新的治疗方案以克服靶向药物的耐药性,进一步延长患者的无进展生存期。最近几年的临床研究发(本文来源于《现代泌尿外科杂志》期刊2018年07期）
邹羽真,梅丹,付强,杜博冉,段明辉[9]（2018）在《1050例大剂量甲氨蝶呤合并用药探索并典型病例分析》一文中研究指出目的:探讨大剂量甲氨蝶呤血药浓度与合并用药的关系,为探索药物相互作用因素造成甲氨蝶呤中毒提供线索。方法:收集2014年1月-2016年2月共1 050例甲氨蝶呤血药浓度监测结果,全面收集合并用药信息,分析临床常用药物与甲氨蝶呤血药浓度的关系,并对典型病例进行具体分析。结果:1 050例甲氨蝶呤血药浓度的检测结果中,合并使用质子泵抑制剂的患者血药浓度无显着性差异,而合并使用复方磺胺甲吃恶唑或非甾体抗炎药的患者血药浓度具有显着性差异。结论:质子泵抑制剂、非甾体抗炎药及复方磺胺甲吃恶唑均有引起甲氨蝶呤血药浓度显着升高的病例和文献证据,但个体差异大,应避免不必要地联用有相互作用的药物,若必须联用,做好血药浓度监测,并监测相关指标。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2018年15期）
刘芳,王茜茜,梁岚青,蔡博宁,杨微[10]（2018）在《洛铂联合放疗同步治疗局部晚期鼻咽癌的剂量探索及验证研究》一文中研究指出目的探索多西紫杉醇联合洛铂诱导2周期后的单药洛铂3周方案加同步放疗治疗局部晚期鼻咽癌的剂量,并进行临床验证。方法研究共纳入18例经病理检查为鼻咽癌的患者,采用改良Fibonacci剂量爬坡法,按照剂量等级从低到高顺序入组受试者,每次入组3例。初始洛铂剂量为25mg/m~2,每组递增5mg/m~2直至达到最大耐受剂量(MTD)。放疗方案为鼻咽部原发肿瘤靶区(pGTVnx)及可见的转移淋巴结(pGTVnd)67.5Gy/30F,高危临床靶区(CTV1)60Gy/30F,低危临床靶区(CTV2)54Gy/30F。放疗1.80~2.25Gy/次,5次/周,共67.5Gy。根据剂量爬坡试验确定推荐的剂量,选取30例局部晚期鼻咽恶性肿瘤患者进行临床验证试验,观察临床疗效及毒副反应。结果剂量爬坡剂量终止在45mg/m~2,该剂量下1例患者出现粒细胞Ⅳ度骨髓抑制伴中性粒细胞减少性发热(FN),同一剂量再行3例患者,出现1例Ⅲ度骨髓抑制伴发热患者,1例Ⅲ级黏膜反应患者。推荐洛铂治疗剂量为40mg/m~2,验证患者完全缓解(CR)23例,部分缓解(PR)5例,稳定(SD)2例。结论洛铂在同步放化疗期间剂量为每3周40mg/m~2,肿瘤控制效果明显,不良反应轻微,耐受性好。(本文来源于《解放军医学杂志》期刊2018年05期）
剂量探索论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探索精准化给与所需治疗效果的美沙酮维持治疗剂量的分类,为用药管理提供数据支持。方法:对四个特征变量进行K-means聚类,以聚类后的类别作为类标号建立决策树分类模型。结果:根据K-means聚类结果,169例美沙酮维持治疗患者被分为低剂量与高剂量两类。低剂量类别人群的维持期剂量平均为51mg/d,高剂量类别人群的维持期剂量平均为74.3mg/d。建立的决策树模型的回代正确率为84.9%。结论:根据美沙酮患者的基线特征,尝试分类指导用药。对于管理者,预先判断患者所属的类别,达到为用药管理提供数据支持的目的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
剂量探索论文参考文献
[1].艾艳珂,王军,宋爱莉,彭伟,杨海淼.舒肝颗粒治疗乳腺增生症肝郁气滞证患者最佳剂量探索——180例随机双盲对照研究[J].中医杂志.2019
[2].唐逸云,王永彬,钟晓妮.美沙酮维持治疗剂量的分类探索[J].中国药物滥用防治杂志.2019
[3].刘晋,邵凤,王璐,李天萍.Ⅰ期临床试验最大耐受剂量探索新方法——贝叶斯最优区间设计介绍[J].中国卫生统计.2018
[4].王宝龙.低剂量铬暴露促进前列腺癌细胞增殖进展的机制探索[D].天津医科大学.2018
[5].史旭芹,唐于平,瞿城,王军,金益.复合血虚模型中环磷酰胺剂量的探索[J].中药药理与临床.2018
[6].夏敏杰,缪建成,王玉柱,田芳,王晓东.维甲酸致大鼠胚胎外观畸形的剂量探索[J].中国新药杂志.2018
[7].朱国栋.LancetOncol:阿西替尼联合阿维单抗用于晚期肾细胞癌的一线治疗(JAVELINRenal100):一项开放性剂量探索以及剂量扩展型1b期临床试验[J].现代泌尿外科杂志.2018
[8].朱国栋.LancetOncology:阿西替尼联合pembrolizumab用于晚期肾细胞癌的治疗——一项非随机、开放性剂量探索以及剂量扩展型1b期临床试验[J].现代泌尿外科杂志.2018
[9].邹羽真,梅丹,付强,杜博冉,段明辉.1050例大剂量甲氨蝶呤合并用药探索并典型病例分析[J].中国医院药学杂志.2018
[10].刘芳,王茜茜,梁岚青,蔡博宁,杨微.洛铂联合放疗同步治疗局部晚期鼻咽癌的剂量探索及验证研究[J].解放军医学杂志.2018