导读:本文包含了高效液相色谱荧光检测器论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高效液相色谱法,荧光检测器,植物生长素,蔬菜
高效液相色谱荧光检测器论文文献综述
胡晓科,邹海民,薛勇[1]（2019）在《高效液相色谱-荧光检测器法同时测定蔬果中5种植物生长素残留》一文中研究指出采用高效液相色谱-荧光检测器法同时测定蔬菜、水果中的吲哚-3-乙酸、吲哚-3-丙酸、吲哚-3-丁酸、2-萘氧乙酸、1-萘乙酸等5种植物生长素残留。取蔬菜或水果样品的可食部分,切碎并充分混匀,称取10.000g,加入20mL含0.2%(体积分数)甲酸的乙腈,高速匀浆2min,加入4g无水硫酸镁、1g氯化钠,涡旋5min后,以8 000r·min~(-1)转速离心5min,取10.0mL上清液蒸发至近干,用5mL含0.2%(体积分数)甲酸的二氯甲烷-乙腈(9+1)混合液复溶,溶液以1mL·min~(-1)流量通过氨基固相萃取小柱。收集流出液,在溶剂蒸发工作站上浓缩至近干,用甲醇溶解残渣并定容至1.0 mL,溶液经0.45μm滤膜过滤后,进行高效液相色谱分析。以Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,用0.1%(体积分数)乙酸溶液与甲醇的混合液为流动相进行梯度洗脱;在激发波长287nm,发射波长337nm处进行荧光检测。结果表明:5种植物生长素的质量浓度均在0.050～5.0mg·L~(-1)内与对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在0.93～2.0μg·kg~(-1)之间。对空白样品进行加标回收试验,回收率在72.4%～114%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)低于4.6%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年03期）
李贵节,谭祥,翟雨淋,程玉娇,王珺[2]（2018）在《固相萃取-高效液相色谱-二极管阵列/荧光检测器串联法快速检测汁用甜橙中9种多甲氧基黄酮成分》一文中研究指出建立固相萃取(solid phase extraction,SPE)前处理-高效液相色谱串联二极管阵列和荧光检测器(high performance liquid chromatography with diode array detector/fluorescence detector,HPLC-DAD/FLD)快速检测甜橙汁中9种多甲氧基黄酮(polymethoxyflavones,PMFs)的方法。橙汁经粗滤后过C18固相萃取柱,依次以超纯水、体积分数30%乙腈清洗除杂,乙酸乙酯洗脱,氮气吹干后用甲醇溶解,制得橙汁PMFs样品。以体积分数0.05%H3PO4、甲醇、体积分数50%四氢呋喃为HPLC流动相进行反相梯度洗脱,利用DAD、FLD同时获得各物质的紫外和荧光光谱及峰面积,从而对样品PMFs做定性和定量检测。该条件下,9种PMFs在10 min内实现快速分离。采用外标法定量,紫外检测波长330 nm,荧光激发和发射波长分别为340 nm和450/500 nm,各物质线性关系良好(R2>0.999),紫外和荧光定量限分别为4.00~61.2μg/L和0.024~0.61 mg/L(对原果汁),橙汁PMFs加标回收率为96.4%~104.2%(紫外)和94.2%~102.1%(荧光),2种检测器定量结果具有良好的一致性。该方法前处理简便、耗时短、成本低,适合橙汁中多甲氧基黄酮成分的快速检测。按本方法对11个汁用甜橙品系鲜榨汁进行了分析,结果显示"渝早橙"PMFs含量最高,具备进一步开发的优良潜力。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2018年01期）
刘卿,宋书锋[3]（2016）在《高效液相色谱-荧光检测器法测定面粉中的尿素》一文中研究指出目的建立面粉中尿素的高效液相色谱-荧光检测器法。方法样品用75%乙醇超声提取尿素,经过高速离心后,提取液在酸性条件下,与9-羟基吨反应产生具有荧光特性的吨基脲,采用Alltima C18HP高纯度硅胶基质的色谱柱进行液相分离后,在激发波长为213 nm、发射波长为308 nm的条件下,用荧光检测器进行定量检测。结果尿素浓度为0.05 mg/L~10.0 mg/L时,线性关系良好,回归方程为y=61 384x-44 839,相关系数(r)为0.999 9,方法的相对标准偏差(RSD)为4.4%~15.0%,回收率为75.4%~98.6%,检出限和定量限分别为0.98 mg/kg和2.94 mg/kg。结论该方法操作简便快速,结果准确稳定,可以适用于面粉中尿素含量的定量检测。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2016年09期）
杨勇,罗奕,苏菊,吴琳琳,茅向军[4]（2016）在《高效液相色谱荧光检测器测定氟喹诺酮类药物残留方法的建立》一文中研究指出为了探索经济适用的氟喹诺酮类残留提取和检测方法,建立了同时测定牛奶中6种氟喹诺酮类药物残留的高效液相色谱(HPLC)串联荧光检测器(FLD)检测方法。样品经过含有5%乙酸的乙腈溶液涡旋提取,经改良Qu ECh ERS方法净化,HPLC-FLD检测,激发波长280 nm,发射波长450 nm,色谱柱为Waters XBridgeTM-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速1.0 m L/min,柱温30℃,以乙腈和含0.1%甲酸的20 mmol/L甲酸铵水溶液做为流动相进行梯度洗脱。在所建立的方法中6种氟喹诺酮分离度较好(R>1.5),在0.01~0.3μg/m L浓度范围内具有良好的关系(r=0.999 9),检出限在0.97~3.91μg/kg之间,回收率试验中平均加标回收率为97%~100%;重复性、精密度、稳定性试验结果良好,相对标准偏差均<3%。所建立方法简单、快速、灵敏度和回收率高,适用于牛奶中该6种氟喹诺酮类药物残留的大批量筛选和定量测定。(本文来源于《中国农业科技导报》期刊2016年02期）
程俊,余佩佩,顾华,余肖峰,邵超英[5]（2016）在《高效液相色谱-二极管阵列/荧光检测器串联法同时测定化妆品中8种性激素》一文中研究指出建立了高效液相色谱(HPLC)-二极管阵列(DAD)/荧光检测器(FLD)串联测定化妆品中雌叁醇、雌二醇、睾酮、炔雌醇、己烯雌酚、乙酸甲地孕酮、孕酮和丙酸睾酮8种性激素的分析方法。所有形态的化妆品样品均以甲醇超声提取进行前处理,乳膏状样品再经HLB固相萃取柱富集净化,以乙腈/水为流动相梯度洗脱,经ZORBAX Eclipse XDB-C18柱分离,DAD-FLD串联法检测。8种性激素获得了满意的分离并排除了样品基质的干扰。方法检出限为0.1~0.5μg/g,平均加标回收率为90.3%~102.9%(n=6),相对标准偏差为0.4%~4.8%(n=6)。方法可用于化妆品中雌叁醇等8种痕量性激素的同时测定。(本文来源于《分析试验室》期刊2016年01期）
程俊[6]（2016）在《高效液相色谱—二极管阵列/荧光检测器串联法同时测定化妆品中8种性激素的研究》一文中研究指出性激素(包括雌激素、雄激素、孕激素)是一种类固醇激素,具有控制附性器官和第二性征的生理功能。使用添加性激素的化妆品,短时间内可有增加皮肤弹性、美白、除皱等功效,但长期使用会导致色素沉积、皮肤萎缩及人体代谢紊乱,甚至具有致癌性。鉴于化妆品的安全性问题,我国和欧盟等相继出台相应的标准和法规,规范化妆品中性激素的使用,我国在《化妆品卫生规范》2007版中还推荐了性激素的测试方法。为满足日益增多的性激素组分的监测,各国科学家也在积极寻求更加快速灵敏的分析方法。本论文综合考虑了现有的化妆品中性激素的分析方法和市售化妆品中性激素组分的添加频率,选取了较具代表性的雌叁醇、雌二醇、睾酮、炔雌醇、己烯雌酚、乙酸甲地孕酮、孕酮和丙酸睾酮8种性激素作为研究对象,系统地研究了其前处理和检测方法。在前处理方法的选择上,针对溶液状和乳膏状化妆品采用了不同的前处理方法;在测试方法的选择上,采用高效液相色谱-二极管阵列/荧光检测器串联法作为测试手段。通过优化前处理方法和色谱条件,建立了化妆品中8种性激素的简便、快速、灵敏的hplc-dad/fld测试方法。本论文的主要研究内容及研究结果包括:1.本论文以超声辅助萃取作为手段,分别建立了溶液状化妆品和乳膏状化妆品的前处理方法。通过考察不同提取溶剂和不同提取时间等对性激素的提取效果发现,溶液状化妆品样品经甲醇超声提取,萃取液可直接用于hplc测定;而对于基质更为复杂的乳膏状化妆品,甲醇超声提取的萃取液需经固相萃取小柱净化方能进行hplc检测,并优化了固相萃取淋洗液和洗脱液及固相萃取条件。优化的溶液状化妆品前处理条件为:以甲醇为提取溶剂,超声提取20min;乳膏状化妆品前处理条件为:饱和氯化钠溶液分散样品后,以甲醇为提取溶剂,超声提取20min,提取液过watersoasishlb小柱净化,以30%甲醇水溶液淋洗,弃去流出液,再用甲醇洗脱并收集洗脱液。2.通过考察色谱柱、流动相种类及配比以及洗脱程序、柱温、流动相流速、进样量和检测波长等对性激素化合物的分离和响应值的影响,建立了8种性激素的液相色谱-二极管阵列/荧光检测法。确立的色谱条件为:以agilentzorbaxeclipsexdb-c18柱作为分离柱,乙腈和水为流动相进行梯度洗脱,dad采用196nm、242nm和288nm多波长同时检测。为了避免采用单一的dad检测产生假阳性现象,在激发波长280nm、发射波长310nm的条件下,同时进行了fld检测。以色谱峰的保留时间定性和外标法定量,实现了8种性激素20min内的同时测定。本论文建立测试方法的方法检出限为0.1~0.5μg/g,平均加标回收率为90.3%~102.9%(n=6),相对标准偏差为0.4%~4.8%(n=6)。方法快速、简便、灵敏、准确。所建立的前处理和检测方法可用于市售化妆品中8种性激素的分析测定,能够为化妆品卫生监督提供科学依据与技术支撑,对相关机构加强化妆品产品质量的监督管理和保障消费者身体健康具有重要意义。(本文来源于《东华大学》期刊2016-01-12）
章建辉,欧阳丽,彭新凯,夏立新,李欢[7]（2015）在《柱前衍生/高效液相色谱-荧光检测器测定面粉制品中的偶氮甲酰胺》一文中研究指出建立了面粉制品中偶氮甲酰胺(ADA)残留量的丹磺酰氯柱前衍生结合高效液相色谱-荧光检测器的分析方法。面粉制品中的ADA经湿热处理后,转变成氨基脲(SEM),加入丹磺酰氯(DNS-Cl)进行衍生。采用Aglient TC C18(250 mm×4.6 mm,5μm)对衍生产物进行分离,流动相为乙腈-水(65∶35),流速1.0m L/min,柱温30℃,激发波长330 nm,发射波长530 nm,高效液相色谱-荧光检测器检测,外标法定量。偶氮甲酰胺在0.1~50 mg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数(r)大于0.998,检出限(LOD)和定量下限(LOQ)分别为0.03 mg/L和0.10 mg/L。在0.1,0.3,1.0 mg/kg 3个加标水平下的平均回收率为78.4%~96.6%,相对标准偏差(RSD,n=6)为7.1%~9.4%。该方法具有简便、快速、灵敏等特点,可用于面粉制品中偶氮甲酰胺的检测。(本文来源于《分析测试学报》期刊2015年12期）
薛昆鹏,郭会琴,余冲,汪超,蓝凯[8]（2015）在《免疫亲和柱净化-高效液相色谱柱后光化学衍生-荧光检测器检测食品中黄曲霉毒素》一文中研究指出目的建立一种免疫亲和固相萃取柱净化-高效液相色谱柱后光化学衍生-荧光检测器同时测定食品中黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1和G_2的方法。方法以甲醇-水(70:30,V:V)为提取溶剂,采用高速均质提取,并经过黄曲霉毒素免疫亲和柱净化。结果经月旭公司Welch Ultimate~XB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离后使用光化学衍生器进行柱后衍生,并采用带荧光检测器的高效液相色谱仪检测,流动相为甲醇/水(45:55,V:V)。黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1和G_2线性范围在0.3~50.0μg/L之间,线性相关系数均大于0.999,B_1、B_2、G_1和G_2检出限分别为0.15μg/kg、0.05μg/kg、0.15μg/kg、0.05μg/kg。在3个加标浓度下大米、花生和瓜子等试样的回收率在80.7%~92.6%之间;相对标准偏差(RSD)在2.04~3.87%之间。结论该方法的灵敏度、准确度和精密度均符合黄曲霉毒素的检测技术要求,且简便快速,适用于食品中黄曲霉毒素B_1,B_2,G_1和G_2的准确测定。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2015年12期）
徐钰,薛利新[9]（2015）在《罐头食品尿素测定中高效液相色谱-荧光检测器应用的效果评价》一文中研究指出目的评价分析柱前衍生-高效液相色谱-荧光检测器在罐头食品残留尿素测定中应用的效果。方法处理试验样品,同时采用9-脲基呫吨柱前衍生试剂在高效液相色谱-荧光检测器下进行测定。结果不同尿素浓度在0.5~10.0 mg/L之间具有非常好的线性关系,同时方法检出限值为0.5 mg/kg、定量限为1.0 mg/kg;方法回收率80.2%~109.5%,RSD2.05%~6.52%。结论柱前衍生-高效液相色谱-荧光检测法在罐头食品尿素测定中应用,不仅具有非常高的灵敏度和回收率,同时还能有效满足罐头食品中尿素物质残留的检测要求,应用效果显着。(本文来源于《疾病预防控制通报》期刊2015年04期）
吴庆淼,史磊,宋薇,耿代云,李昀铮[10]（2015）在《面制食品中十二烷基苯磺酸钠的测定——高效液相色谱-荧光检测器法》一文中研究指出目的建立测定面制食品中十二烷基苯磺酸钠的方法。方法采用高效液相色谱联合荧光检测器测定面制食品中线性十二烷基苯磺酸钠的含量,色谱柱:Synergi polar--RP(250 mim×4.6 mm,4μm):流动相:甲醇+乙酸铵溶液=75+25(v/v);流速:1.0 mL·min~(-1):柱温:室温;进样量:10μL;Gain(增益):1;激发波长:E_x=230 nm;发射波长:EM=290 nm。结果线性十二烷基苯磺酸钠在浓度为0.2~10.0μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=1.0000;平均回收率为94.3%(n=9),RSD=1.2%。结论所建立高效液相色谱-荧光检测器法操作简便,结果准确,重复性好,可用于检测各种面制食品中的十二烷基苯磺酸钠含量。(本文来源于《科技创新导报》期刊2015年10期）
高效液相色谱荧光检测器论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立固相萃取(solid phase extraction,SPE)前处理-高效液相色谱串联二极管阵列和荧光检测器(high performance liquid chromatography with diode array detector/fluorescence detector,HPLC-DAD/FLD)快速检测甜橙汁中9种多甲氧基黄酮(polymethoxyflavones,PMFs)的方法。橙汁经粗滤后过C18固相萃取柱,依次以超纯水、体积分数30%乙腈清洗除杂,乙酸乙酯洗脱,氮气吹干后用甲醇溶解,制得橙汁PMFs样品。以体积分数0.05%H3PO4、甲醇、体积分数50%四氢呋喃为HPLC流动相进行反相梯度洗脱,利用DAD、FLD同时获得各物质的紫外和荧光光谱及峰面积,从而对样品PMFs做定性和定量检测。该条件下,9种PMFs在10 min内实现快速分离。采用外标法定量,紫外检测波长330 nm,荧光激发和发射波长分别为340 nm和450/500 nm,各物质线性关系良好(R2>0.999),紫外和荧光定量限分别为4.00~61.2μg/L和0.024~0.61 mg/L(对原果汁),橙汁PMFs加标回收率为96.4%~104.2%(紫外)和94.2%~102.1%(荧光),2种检测器定量结果具有良好的一致性。该方法前处理简便、耗时短、成本低,适合橙汁中多甲氧基黄酮成分的快速检测。按本方法对11个汁用甜橙品系鲜榨汁进行了分析,结果显示"渝早橙"PMFs含量最高,具备进一步开发的优良潜力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高效液相色谱荧光检测器论文参考文献
[1].胡晓科,邹海民,薛勇.高效液相色谱-荧光检测器法同时测定蔬果中5种植物生长素残留[J].理化检验(化学分册).2019
[2].李贵节,谭祥,翟雨淋,程玉娇,王珺.固相萃取-高效液相色谱-二极管阵列/荧光检测器串联法快速检测汁用甜橙中9种多甲氧基黄酮成分[J].食品与发酵工业.2018
[3].刘卿,宋书锋.高效液相色谱-荧光检测器法测定面粉中的尿素[J].中国卫生检验杂志.2016
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[5].程俊,余佩佩,顾华,余肖峰,邵超英.高效液相色谱-二极管阵列/荧光检测器串联法同时测定化妆品中8种性激素[J].分析试验室.2016
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[7].章建辉,欧阳丽,彭新凯,夏立新,李欢.柱前衍生/高效液相色谱-荧光检测器测定面粉制品中的偶氮甲酰胺[J].分析测试学报.2015
[8].薛昆鹏,郭会琴,余冲,汪超,蓝凯.免疫亲和柱净化-高效液相色谱柱后光化学衍生-荧光检测器检测食品中黄曲霉毒素[J].食品安全质量检测学报.2015
[9].徐钰,薛利新.罐头食品尿素测定中高效液相色谱-荧光检测器应用的效果评价[J].疾病预防控制通报.2015
[10].吴庆淼,史磊,宋薇,耿代云,李昀铮.面制食品中十二烷基苯磺酸钠的测定——高效液相色谱-荧光检测器法[J].科技创新导报.2015