导读:本文包含了促进分化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:LIPUS,siRNA,BMSCs,TRPM7
促进分化论文文献综述
姚欢,陈雪莹,赵钕君,朱慧,王冬[1]（2019）在《机械敏感离子通道TRPM7在LIPUS促进BMSCs成骨分化中的作用和机制研究》一文中研究指出目的低强度脉冲超声(low-intensity pulsed ultrasound,LIPUS)作为一种经皮传递的非侵入性的机械能,可以加快并加强新鲜骨折的愈合,对于延迟愈合与骨不连有较好疗效。LIPUS能够促进骨髓间充质干细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)的成骨分化,而BMSCs是一类具有强大的增殖能力和多向分化潜能的干细胞,在骨折愈合过程中发挥着重要作用,但具体作用机制尚不清楚。瞬时受体电位M7 (transient receptorpotential melastatin 7,Trpm7)是机械敏感的质膜钙通道,参与调节细胞的增殖、分化、迁移、粘附、凋亡等生理功能。故本研究拟探讨机械敏感离子通道TRPM7在LIPUS促BMSCs成骨分化过程中的作用及相关分子机制。方法成骨分化诱导培养基培养小鼠BMSCs,ALP和茜素红染色比较对照组和LIPUS处理组成骨分化能力的差异,qPCR和WB检测成骨分化相关基因和蛋白在LIPUS作用后表达的变化。qPCR和WB检测LIPUS处理后.TRPM7表达水平与对照组的差异;免疫荧光检测LIPUS作用后TRPM7细胞内表达部位和水平。构建小鼠TRPM7siRNA干扰腺病毒载体,WB验证其干扰效率。ALP活性读数、ALP染色和茜素红染色检测siRNA病毒处理对细胞成骨分化能力的影响;WB检测应用siRNA对TRPM7与成骨分化相关基因蛋白表达的差异。随后应用Fluo-4试剂,流式细胞术检测LIPUS作用后胞内钙离子浓度变化情况以及应用siRNA对LIPUS作用后的胞内钙离子浓度变化的影响。激光共聚焦观察LIPUS处理后细胞骨架F-actin的形态改变以及加入TRPM7 siRNA对这个过程的影响。结果 LIPUS处理后细胞ALP和茜素红染色都明显增强;成骨分化相关基因mRNA和蛋白表达均明显增加(**P<0.01,***P<0.001)。qPCR和WB检测发现LIPUS处理后TRPM7表达明显升高(*P<0.05);免疫荧光染色显示LIPUS作用后TRPM7表达量增加,主要表达在胞浆内。随后WB成功验证小鼠TRPM7siRNA干扰腺病毒载体效率,ALP染色与茜素红染色发现应用siRNA后,LIPUS作用阳性染色明显减少且ALP活性明显下降(**P<0.01)。WB检测显示siRNA处理后LIPUS促成骨分化相关基因蛋白表达作用明显降低(*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001)。流式检测发现LIPUS作用后胞内钙离子浓度明显升高;应用TRPM7 siRNA后LIPUS作用引起的胞内钙离子浓度变化明显受到抑制。激光共聚焦可以观察到LIPUS处理后束状F-actin逐渐解聚,应力纤维形成减少;而TRPM7siRNA作用后,LIPUS促微丝解聚得到了抑制。结论 LIPUS能够促进BMSCs的成骨分化,机械敏感离子通道TRPM7在LIPUS促成骨分化过程中的重要作用,且LIPUS处理引起胞内钙离子浓度变化和细胞骨架微丝的解聚可能通过TRPM7参与调节。本实验不仅为LIPUS促MSCs成骨分化这一理论提供了新的支持,也为这一耐受性良好、无创且操作简便的治疗方法在临床上的应用奠定了理论及实验基础。(本文来源于《中国超声医学工程学会第十届全国超声治疗及生物效应医学学术大会论文汇编》期刊2019-12-06）
朱庭辰,华臻,殷杰,王建伟[2]（2019）在《补肾中药促进成骨前体细胞MC3T3-E1成骨与分化研究进展》一文中研究指出骨缺损修复是由成骨细胞、破骨细胞及多种生长因子共同参与的复杂、漫长的过程。成骨前体细胞MC3T3-E1在骨缺损的再生修复过程中起重要作用。近年来随着中药现代提纯分离技术的快速发展,基于中医"肾主骨生髓"理论,运用补肾中药制剂提高成骨前体细胞MC3T3-E1成骨与分化效能的研究逐渐开展,并初见成效,这为骨缺损的修复再生开辟了一条新思路。(本文来源于《安徽中医药大学学报》期刊2019年06期）
潘亚磊,谢培,史鑫波,刘艳平,李引刚[3]（2019）在《珠子参提取物促进大鼠成骨细胞增殖、分化、矿化及调节OPG/RANKL表达的作用》一文中研究指出目的探讨珠子参对原代大鼠成骨细胞增殖、分化、矿化及对骨保护蛋白(OPG)和核因子-κβ受体活化因子配体(RANKL)表达的影响。方法离体培养大鼠原代成骨细胞;采用MTT法、Ed U染色法、测定碱性磷酸酶法、矿化结节染色法考察不同浓度珠子参提取物对成骨细胞活力、增殖、分化和矿化等作用的影响;采用Real time PCR法和Western blot法检测珠子参提取物对成骨细胞OPG及RANKL mRNA和蛋白表达的调节作用。结果珠子参提取物浓度在500μg·mL~(-1)时可提高成骨细胞活力;在300、400和500μg·mL~(-1)时可显着提高成骨细胞增殖、分化和矿化能力,提高OPG mRNA和蛋白的表达,降低RANKL mRNA和蛋白表达,且呈现剂量依赖性。结论珠子参提取物可在一定浓度范围内提高大鼠成骨细胞的活力、增殖、分化和矿化,同时可调节OPG/RANKL表达,这可能是其防治骨质疏松症的作用机制。(本文来源于《中南药学》期刊2019年11期）
李颖霞,姜利彬,徐海燕,樊周沛,何益信[4]（2019）在《果糖通过激活Akt信号通路促进3T3-L1细胞的脂肪分化》一文中研究指出目的:研究果糖(fructose)对3T3-L1前脂肪细胞分化过程的影响及其作用机制。方法:对体外培养的3T3-L1前脂肪细胞给予鸡尾酒法诱导脂肪分化,并使用1 g/L的果糖进行诱导干预。油红O染色法定量分析细胞内的脂质含量;RT-qPCR法检测脂肪分化过程中脂滴包被蛋白2(Plin2)、CCAAT/增强子结合蛋白(C/EBP)α和C/EBPβ的mRNA表达水平;Western blot检测脂肪分化标志蛋白过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)和脂肪细胞蛋白2(αP2)的蛋白表达水平。结果:与单纯用分化培养基(DM)的对照组相比,实验(DM+fructose)组的脂肪细胞体积及胞质内脂滴积累量显着增加,脂肪分化标志蛋白PPARγ和aP2的表达水平显着上调(P<0.01),Plin2、C/EBPα和C/EBPβ的mRNA表达水平亦显着上调(P<0.05)。此外,加入果糖之后Akt信号通路中的关键分子Akt的磷酸化水平显着增加(P<0.01),加入Akt特异性阻断剂之后,PPARγ和aP2的表达水平显着下调。结论:果糖能够促进3T3-L1细胞的脂肪分化,可能是通过激活Akt信号通路实现的。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2019年11期）
刘静文[5]（2019）在《IGF2促进根尖牙乳头干细胞成骨/成牙本质方向及成神经向分化》一文中研究指出目的:牙髓组织再生工程中,细胞巢对细胞功能和再生至关重要,但目前细胞巢中生长因子影响干细胞功能的机制尚不清晰。本实验主要研究根尖牙乳头细胞巢中干细胞分泌的生长因子—IGF2对根尖牙乳头干细胞(SCAPs)分化和增殖潜能的影响。材料和方法:人重组IGF2(rh IGF2),CCK-8实验,CFSE染色,碱性磷酸酶(ALP)活性检测,茜素红染色,Ga2+定量分析,免疫荧光染色,Real-time RT-PCR用于研究SCAPs的细胞增殖和分化能力;蛋白组学分析用于不同分泌蛋白的鉴定。(本文来源于《2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编》期刊2019-11-15）
权栩,顾彩虹,严峰,高垚垚,陈琳[6]（2019）在《猪胎盘肽通过提高TrkB和BDNF水平及促进神经母细胞增殖和分化延缓D-半乳糖诱导的小鼠衰老（英文）》一文中研究指出本研究旨在探讨猪胎盘肽抗神经老化的药理作用和机制,观察其对D-半乳糖老化模型小鼠海马齿状回神经母细胞的增殖和分化的影响及其相关蛋白表达的变化。在本实验中,我们发现猪胎盘肽对D-半乳糖诱导的衰老小鼠具有抵抗神经老化的作用,能够明显上调DCX免疫反应的神经母细胞的数量、同时,BDNF和Trk B的表达明显上调,抗凋亡蛋白Bcl-2的表达明显上调,促凋亡蛋白Caspase3、8、9的表达明显下降。本研究结论表明猪胎盘肽具有明显的抗神经老化作用,其抵抗作用机制与调控Bcl-2、Caspase3、8、9等调网相关蛋白及BDNF/Trk B通路密切相关。本研究为猪胎盘肽在保健和医药领域的应用提供了理论依据。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2019年10期）
赖满香,廖利平,林基伟,谭玮璐,孙晓生[7]（2019）在《梓醇调控Hedgehog信号通路促进BMSCs向成骨分化的实验研究》一文中研究指出目的观察梓醇对骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)向成骨细胞分化的影响,并从Hedgehog信号角度探讨其可能的作用机制。方法体外分离培养BMSCs,并通过流式细胞仪对细胞加以鉴定。pNPP法筛选梓醇最佳促BMSCs骨向分化的浓度,以最佳梓醇浓度干预BMSCs的成骨性分化。后续实验分4组:对照组、梓醇组、经典组和联合组(梓醇组+经典组)。酶标法检测碱性磷酸酶(ALP)活性,茜素红染色法检测矿化结节数目,QPCR法检测Shh mRNA、Ihh m RNA水平,Western blot法检测Ptch1、Smo及Gli1蛋白的表达。结果梓醇促BMSCs骨向分化的最佳浓度为1×10-4mol/L;与对照组比较,梓醇组的ALP活性显着增强,矿化结节数目显着升高,Shh mRNA水平显着上升,Ptch1、Smo及Gli1蛋白表达均显着升高(P<0.05);与经典组比较,梓醇组的ALP活性、矿化结节数目、Shh m RNA水平、Ptch1、Smo和Gli1蛋白表达均低于经典组(P<0.05);各组中Ihh mRNA水平无明显变化。结论梓醇能够促进BMSC向成骨分化,可能与上调Hedgehog信号传导通路相关分子有关。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2019年11期）
柴媛,张学慧,林红[8]（2019）在《硅锌掺杂PLGA/磷酸钙支架促进牙髓干细胞成牙本质向分化》一文中研究指出目的:多种微量元素协同作用在牙髓/牙本质复体的发育和再生中起重要作用。本研究采用PLGA微球为载体负载双微量元素掺入磷酸钙骨水泥中,评价其对牙髓干细胞(hDPSCs)成牙本质向分化能力的影响,并初探其自噬机制。材料和方法:根据掺杂的微量元素,将材料分为四组:硅锌双元素组(PLGA/CPC-Si/Zn)、锌元素组(PLGA/CPC-Zn)、硅元素组(PLGA/CPC-Si)和未掺杂组(PLGA/CPC)。采用完全培养基制备各组材料的1d、3d和10d的浸提液。采用CCK8法研究材料毒性及微量元素对hDPSCs增殖活性影响。采用免疫荧光标记法考察细胞骨架形态、成牙本质相关蛋白(BMP2,OCN,DSP,Runx2)和粘着斑蛋白表达。采用qPCR考察成牙本质的相关基因表达及自噬相关基因Atg5、LC3和Beclin 1的表达。结果:CCK8的试验结果表明,PLGA/CPC-Si/Zn组在3d和10d的细胞增殖率显着高于其它单元素掺杂组和对照组(P<0.05)。PLGA/CPC-Zn组和PLGA/CPC-Si组无显着性差异。qPCR的结果显示,PLGA/CPC-Si/Zn组的Runx2、OCN和DSP基因在3d和10d的表达均高于PLGA/CPC-Zn组和PLGA/CPC-Si组和PLGA/CPC组(P<0.05)。PLGA/CPC-Si组的BMP2表达量最高。在材料作用细胞10d时,PLGA/CPC-Zn组的OCN和DSP表达高于PLGA/CPC-Si组。免疫荧光测试结果显示,PLGA/CPC-Si/Zn组细胞骨架更为清晰,肌动蛋白微丝更为明显。粘着斑蛋白有PLGA/CPC-Si/Zn的表达显着增加。此外自噬相关基因和蛋白(Atg5、LC3和Beclin 1)在PLGA/CPC-Si/Zn组的表达显着增加。结论:硅和锌双元素掺杂的磷酸钙骨水泥能促进hDPSCs成牙本质向分化和牙髓再生。引发细胞自噬可能是促hDPSCs成牙向分化的原因之一。(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集》期刊2019-10-29）
梁薇薇,张学慧,邓旭亮[9]（2019）在《硅锌掺杂PLGA/磷酸钙骨水泥支架协同调控巨噬细胞功能分化促进骨再生》一文中研究指出目的:微量元素在调节免疫反应和促进骨再生方面关键作用,因此常被用于提高骨植入材料的修复效果。但是,现有研究多集中于单一微量元素掺杂,忽视了天然细胞外基质环境呈多种微量元素共存状态,因此骨修复效果受限。本研究将硅锌双元素掺入到磷酸钙骨水泥中,同时引入PLGA微球以实现微量元素的可控缓释和提高材料生物降解性能。首先通过设计不同组别考察材料的理化性能,然后重点评价材料调控巨噬细胞功能分化及其诱导骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化能力,最后通过骨缺损植入试验验证材料的骨修复效果和生物降解性能。材料与方法:根据掺杂的微量元素,将材料分为四组:硅锌双元素组(PLGA/CPC-Si/Zn)、锌元素组(PLGA/CPC-Zn)、硅元素组(PLGA/CPC-Si)和未掺杂组(PLGA/CPC)。考察四组材料的理化性能,包括固化时间、可注射性、抗压强度、孔隙率及微量元素释放动力学等。体外评价巨噬细胞受不同材料作用后的表型转换和功能分化情况,包括M1/M2转换、炎症相关细胞因子和基因表达情况等。利用巨噬细胞条件培养基评价材料对BMSCs成骨分化的影响。构建大鼠股骨临界骨缺损模型,验证材料骨修复效果和生物降解性能。结果:与单元素组和未掺杂组相比,硅锌双元素掺杂组的各项理化性能得到明显改善,包括固化时间延长、可注射性提高和压缩强度增加。元素释放动力学结果显示,双元素组可使Si和Zn两种元素时序性可控缓释。体外RAW巨噬细胞形态观察显示双元素组可调控其呈M2型,表现为细胞面积和长径比最大。流式分析、ELISA和qPCR检测发现细胞在双元素组作用下M2表型明显提高,抑制促炎因子TNF-α表达、促进抑炎因子IL-10表达。大鼠BMSCs在双元素组的条件培养基中ALP和BMP-2表达明显增强。体内结果显示,双元素组植入大鼠股骨缺损4周后,新骨形成较其他组明显增多;植入12周后,PLGA微球内可见新骨长入;24周后,PLGA微球内被大量成熟骨组织充填,材料明显发生降解。结论:硅和锌双元素掺杂有利于改善CPC骨水泥的理化性能,并可有效调节巨噬细胞功能分化、促进BMSCs成骨分化和骨再生。PLGA微球的掺入可使微量元素实现可控时序性释放,并可提高CPC支架材料的生物降解性能。(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集》期刊2019-10-29）
杜祥备,刘小平[10]（2019）在《氮肥减量分施促进甘薯根系分化与块根膨大》一文中研究指出【目的】研究减氮运筹对甘薯根系生长发育、块根分化建成的影响,并讨论其与产量形成的关系,为高产高效甘薯栽培提供理论和技术依据。【方法】2016年和2017年在安徽省农业科学院本部试验基地黄棕壤上以商薯19和徐薯22为供试材料进行盆栽试验。以常规习惯基施氮100 kg/hm2 (FP)为对照,在减氮20%的条件下,设置3种氮肥施用方式:全部基施(JS)、全部块根形成期(移栽后35 d)追施(KS)、50%基施+50%块根形成期追施(FS)。于移栽后35 d(块根分化建成后期)、80 d(块根膨大期)和收获期挖根取样,调查不定根数、不定根根长、粗根和单株有效薯块的根径范围、根尖数、根表面积、根体积等,测定根系活力、地上部和根系生物量。【结果】与FP处理相比,JS处理降低了单薯重,使块根产量显着降低,KS处理显着增加了单株有效薯块数,使块根产量分别提高7.61%(商薯19)和11.74%(徐薯22),FS处理提高了单株有效结薯数和单薯重,使块根产量分别增加22.10%(商薯19)和21.37%(徐薯22)。同时,FS处理较FP处理增加了块根形成期和块根膨大期根系总长度、根系表面积、根系体积和根尖数目,增强了根系活力,提高了地上部、根系及有效薯块干重和根系/地上部干重比值。相关分析表明,块根膨大期甘薯根系形态特征参数均与单薯重和产量呈显着或者极显着正相关。【结论】将施氮量由100 kg/hm2减至80 kg/hm2,并将其中一半氮肥在块根形成期追施,可有效促进甘薯根系生长和有效薯块的早期形成,保证单株结薯数,同时还可维持生育后期较高的根系活力,提高块根膨大期生物量和分配比例,有利于薯块的膨大和产量的增加。(本文来源于《植物营养与肥料学报》期刊2019年10期）
促进分化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
骨缺损修复是由成骨细胞、破骨细胞及多种生长因子共同参与的复杂、漫长的过程。成骨前体细胞MC3T3-E1在骨缺损的再生修复过程中起重要作用。近年来随着中药现代提纯分离技术的快速发展,基于中医"肾主骨生髓"理论,运用补肾中药制剂提高成骨前体细胞MC3T3-E1成骨与分化效能的研究逐渐开展,并初见成效,这为骨缺损的修复再生开辟了一条新思路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
促进分化论文参考文献
[1].姚欢,陈雪莹,赵钕君,朱慧,王冬.机械敏感离子通道TRPM7在LIPUS促进BMSCs成骨分化中的作用和机制研究[C].中国超声医学工程学会第十届全国超声治疗及生物效应医学学术大会论文汇编.2019
[2].朱庭辰,华臻,殷杰,王建伟.补肾中药促进成骨前体细胞MC3T3-E1成骨与分化研究进展[J].安徽中医药大学学报.2019
[3].潘亚磊,谢培,史鑫波,刘艳平,李引刚.珠子参提取物促进大鼠成骨细胞增殖、分化、矿化及调节OPG/RANKL表达的作用[J].中南药学.2019
[4].李颖霞,姜利彬,徐海燕,樊周沛,何益信.果糖通过激活Akt信号通路促进3T3-L1细胞的脂肪分化[J].中国病理生理杂志.2019
[5].刘静文.IGF2促进根尖牙乳头干细胞成骨/成牙本质方向及成神经向分化[C].2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编.2019
[6].权栩,顾彩虹,严峰,高垚垚,陈琳.猪胎盘肽通过提高TrkB和BDNF水平及促进神经母细胞增殖和分化延缓D-半乳糖诱导的小鼠衰老（英文）[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2019
[7].赖满香,廖利平,林基伟,谭玮璐,孙晓生.梓醇调控Hedgehog信号通路促进BMSCs向成骨分化的实验研究[J].免疫学杂志.2019
[8].柴媛,张学慧,林红.硅锌掺杂PLGA/磷酸钙支架促进牙髓干细胞成牙本质向分化[C].2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集.2019
[9].梁薇薇,张学慧,邓旭亮.硅锌掺杂PLGA/磷酸钙骨水泥支架协同调控巨噬细胞功能分化促进骨再生[C].2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集.2019
[10].杜祥备,刘小平.氮肥减量分施促进甘薯根系分化与块根膨大[J].植物营养与肥料学报.2019