导读:本文包含了吡咯聚合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚吡咯,导电聚合物驱动器,电化学沉积
吡咯聚合物论文文献综述
左双双,习爽[1]（2019）在《基于聚吡咯的导电聚合物驱动器的制备及驱动特性研究》一文中研究指出利用电化学沉积法制备了聚吡咯(Polypyrrole,PPy)驱动器,考察了制备过程中沉积温度、电流密度、沉积时间等工艺参数对结构形貌和导电性的影响,发现当沉积温度在-25～-30℃之间、聚合时间10 h、电流密度为0.1 mA/cm~2时,得到的PPy薄膜均匀致密且导电性好。利用微型激光传感器、数据采集器、电化学工作站和测量显微镜等仪器搭建了驱动器位移测试平台,采用正交实验测试不同结构参数和工艺参数与偏转位移的依赖关系,从而得到聚吡咯驱动器的驱动特性:尖端偏转位移与驱动电压成正比;尖端偏转位移与驱动器长度及宽度有关,长度越长偏转位移越大,宽度越大偏转位移越大;并且从驱动性能的角度优化选择了工艺参数,为PPy驱动器的优化制备和实际应用提供了完整的参数模型。本研究可为PPy驱动器在人工肌肉、传感器和执行器及微纳操纵系统中的应用提供理论基础。(本文来源于《分析化学》期刊2019年12期）
Victoria,Johnston,Gelling,Michelle,M,Wiest,Dennis,E,Tallman,李建飞[2]（2019）在《适用于2024-T3铝合金防腐的导电聚合物聚（3-辛基吡咯）和聚（3-十八烷基吡咯）的研究》一文中研究指出铝合金的防腐常用铬酸盐进行表面处理,再使用含铬的环氧底漆进行保护。但是,由于日益突出的环境问题和铬酸盐对人体健康的不利影响,需要一种环保无害的物质来替代以铬酸盐为基础的防腐涂料。电活性导电聚合物(ECPs)作为防腐涂料的组成部分,除了具有导电性外,还具有氧化还原性,一直备受关注。铁和铝在失去电子以后都带有正电荷,因此,ECPs与活性金属之间相互作用是非常有利于防腐的,这和铬酸盐具有相同的性质。本文主要介绍了在2024-T3铝合金上用聚(3-辛基吡咯)(POP)和聚(3-十八烷基吡咯)(PODP)涂覆2～3μm厚的底漆,再涂覆一层厚度约为20μm的聚氨酯面漆,对涂层进行长时间的浸泡。在对照试验中,使用厚度约为20(本文来源于《现代涂料与涂装》期刊2019年08期）
刘旭慧[3]（2019）在《磺酸型聚合物催化合成N-取代吡咯》一文中研究指出吡咯是非常重要的含氮杂环化合物,其衍生物广泛存在于天然产物和药物中,参与生命活动,具有抗肿瘤、抗炎、抗细菌、抗氧化和抗真菌等作用。因此,吡咯及其衍生物的合成研究具有非常重要的意义。一般使用Paal-Knorr反应合成N-取代吡咯,Paal-Knorr反应的催化剂研究较多,可以是质子酸、Lewis酸、固体酸等。这些催化剂存在诸多缺点,例如,价格昂贵、有毒、不可回收、后处理复杂等。本文开发可回收、易分离、环境友好催化剂,使得合成更加符合绿色化学要求。以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,过硫酸钾为引发剂,合成聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(PAMPS)。以聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(PAMPS)为非均相催化剂,催化伯胺和2,5-己二酮发生Paal-Knorr反应,合成N-取代吡咯。N-取代吡咯产率为87%-97%。PAMPS易与反应混合物分离,可回收循环利用。PAMPS含有磺酸基,电离出的H+起催化作用;同时PAMPS是高吸水树脂,Paal-Knorr反应生成的水被PAMPS吸收,拉动反应正向进行。PAMPS的催化效果优于732强酸型阳离子交换树脂。以造纸废料木质素磺酸钠为原料,通过离子交换的方法制备了木质素磺酸。木质素磺酸与Fe(OH)3反应制备了木质素磺酸铁。分别以木质素磺酸、木质素磺酸铁为非均相催化剂,催化伯胺和2,5-己二酮,发生Paal-Knorr反应,合成N-取代吡咯。木质素磺酸催化合成N-取代吡咯,产率为52%-97%;木质素磺酸铁催化合成的N-取代吡咯产率为82%-97%。木质素磺酸和木质素磺酸铁均易于反应混合物分离,可回收循环利用。木质素磺酸电离出的H+起催化作用;木质素磺酸铁电离出的Fe3+起催化作用。Paal-Knorr反应是亲核反应,伯胺的亲核能力越强,反应速率越快,N-取代吡咯的产率越高。这叁种催化剂都是磺酸型高分子固体催化剂,为非均相催化剂,廉价易得、环境友好、易和反应混合物分离、可回收循环利用、反应操作简便。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2019-06-01）
张江艳,赵丽坤,李亚茹,张璇歌,成永强[4]（2019）在《氟硼二吡咯类共轭聚合物均相检测miRNA研究》一文中研究指出基于水溶性氟硼二吡咯类共轭聚合物PBF可与长波长区(> 600 nm)荧光染料产生荧光共振能量转移(FRET),结合引物延伸反应,发展了一种均相检测miRNA的新方法.方法首先通过引物延伸反应在目标miRNA分子上引入荧光染料Cy5,形成miRNA-Cy5.然后,PBF与miRNA-Cy5/DNA杂合体通过静电力结合并发生从PBF到Cy5的有效FRET,实现了基于阳离子共轭聚合物(CCP)的长波长区miRNA的均相检测,方法灵敏度高、特异性好,测定miR-221的线性为15～6 000 pmol/L,检出限(3σ)为8.4 pmol/L.方法拓展了CCP的应用,为基于CCP的生物传感和生化分析提供了新的均相检测平台.(本文来源于《河北大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
卢晓梅,赵萌,黄维[5]（2018）在《氮杂氟硼二吡咯接枝聚合物光声造影剂的制备及应用》一文中研究指出设计合成了氮杂氟硼二吡咯为侧链的聚异丁烯-alt-马来酸酐,该聚合物可作为光声造影剂,应用于小鼠肿瘤的光声成像.首先通过在氮杂氟硼二吡咯侧链上引入给电子基团烷基链,制备出在780~800 nm有吸收的有机染料,利用聚异丁烯-马来酸酐与羟基的开环反应,将有机染料接枝到聚合物侧链,聚合物在水溶液中形成60 nm的纳米颗粒,纳米颗粒以氮杂氟硼二吡咯染料为核,聚合物为壳.通过动态光散射,透射电子显微镜,紫外-可见光吸收光谱,光热实验等,对纳米颗粒的形貌和光学性质进行表征;研究表明,纳米颗粒不仅具有良好的稳定性,还具备良好的光热性能;体外的MTT细胞实验研究结果表明,这种纳米颗粒具有良好的生物相容性;在800 nm激发下,监测到纳米颗粒具有良好的体外和体内光声信号,表明纳米颗粒具备光声造影剂特性,能够实现活体肿瘤的光声成像.(本文来源于《高分子学报》期刊2018年11期）
周英智[6]（2018）在《过渡金属—聚吡咯配位聚合物的电化学储能研究》一文中研究指出聚吡咯因为制备简单、比电容高、比能量高、掺杂可逆、环境友好以及具有良好的成膜性,在应用于超级电容器的电极材料上具有独特的优势,从而有望使超级电容器的综合性能表现得更加优越。但是聚吡咯相对较高的电荷转移电阻和较低的循环寿命,导致聚吡咯在超级电容器中的实际倍率性能和循环性能较差。对于电化学储能元件来说,稳定性无疑是最重要的因素之一。本论文的工作着眼于导电聚吡咯电极材料电化学稳定性差的问题而采取了几种解决办法:一、采用贵金属钌离子和吡咯单体的配位聚合合成了单金属配位聚合物—钌配位聚吡咯(PPy-Ru)。四面体结构的PPy-Ru可以提高聚吡咯的结构稳定性,从而缓解材料在快速充放电过程中不可逆转的体积变化,提高聚吡咯在大电流密度下的电化学循环稳定性。二、采用常规金属亚铁离子和吡咯单体的配位以及碳量子点的修饰聚合合成了碳量子点修饰的铁配位聚吡咯(CQDs/PPy-Fe)。四面体配位结构铁配位联吡咯可以提高吡咯的结构稳定性进而改善其循环稳定性;碳量子点的修饰可以提高材料导电性进而改善其倍率性能;结合配位和碳量子点修饰两者的共同作用可以改善聚吡咯在大电流密度下的电化学倍率性能和循环稳定性。叁、采用双金属铜、钴离子与吡咯单体配位再共聚合的方法合成了一体化电极材料铜钴双金属配位聚吡咯(PPy-CuCo)。PPy-CuCo呈现直线型和四面体相互交错的结构。铜离子和吡咯配位作用导致的链状结构有利于电子的传输,可以提高聚吡咯的导电性从而改善其倍率性能;钴离子和吡咯配位导致的四面体结构可以提高吡咯的结构稳定性,从而改善其循环稳定性。通过改变吡咯本体材料的结构,控制两种金属离子的配位程度,达到PPy-CuCo两种结构优势的平衡,从而有效保持材料在高电流密度下的高倍率性能和循环稳定性。本论文研究的具体工作包括以下几个方面:1、PPy-Ru的制备及电化学性能研究。PPy-Ru:采用贵金属钌离子和吡咯单体先配位再电化学聚合的两步反应法制备得到。首先吡咯单体和钌离子通过直接配位法得到四面体结构的钌配位联吡咯单体,然后在电化学作用下聚合生成钌配位聚吡咯。四面体结构的PPy-Ru具有较高的结构稳定性,可以缓解材料在快速充放电过程中不可逆转的体积变化,从而有效提高其电化学循环稳定性。在电流密度为1.0 A g~(-1)时,PPy和PPy-Ru电极的质量比电容分别为249 F g~(-1)和618F g~(-1)。在20 A g~(-1)的电流密度下,进行2000次充放电测试,PPy和PPy-Ru的容量保持率分别为79.4%和91.4%,展现了良好的循环稳定性。基于聚乙烯醇-硫酸凝胶电解质,组装PPy-Ru全固态对称型超级电容器。PPy-Ru超级电容器在2 A g~(-1)电流密度下的比容量为122 F g~(-1),在此电流密度下进行500次充放电循环测试,电容保持率达到82.8%。PPy-Ru超级电容器充电结束后,可以点亮1.8 V红光二极管。PPy-Ru具有作为超级电容器电极材料的可行性。2、CQDs/PPy-Fe的制备及电化学性能研究。CQDs/PPy-Fe:采用常规金属亚铁离子和吡咯单体配位再碳量子点修饰聚合的两步反应法制备得到。首先,吡咯单体和亚铁离子通过直接配位法得到铁配位联吡咯,然后在电化学作用下,碳量子点修饰聚合生成CQDs/PPy-Fe。通过配位作用得到的四面体配位结构可以提高吡咯的结构稳定性进而改善其循环稳定性;碳量子点的修饰可以提高材料的导电性进而改善其倍率性能,结合亚铁离子配位和碳量子点修饰两者的共同作用可以提高聚吡咯在大电流密度下的倍率性能和循环稳定性。在电流密度为1.0 A g~(-1)时,PPy和CQDs/PPy-Fe的质量比电容分别是249 F g~(-1)和581 F g~(-1)。当电流密度从1.0 A g~(-1)增加到20.0 A g~(-1),CQDs/PPy-Fe的电容衰退率仅为45.4%,远远低于聚吡咯的59.1%;在20A g~(-1)的大电流密度下,进行2000次充放电循环测试,CQDs/PPy-Fe比容量保持率为94.6%,高于聚吡咯的79.4%,展现了其良好的电化学稳定性。基于聚乙烯醇-硫酸凝胶电解质,组装CQDs/PPy-Fe全固态对称型超级电容器。CQDs/PPy-Fe超级电容器在5.0 A g~(-1)电流密度下进行1000次充放电循环测试,比容量保持率为70.1%;在功率密度为900 W kg~(-1)时,能量密度为52 Wh kg~(-1)。CQDs/PPy-Fe超级电容器充电结束后,可以点亮2.0 V绿光二极管。CQDs/PPy-Fe具有作为超级电容器电极材料的可行性。3、PPy-CuCo的制备及电化学性能研究。PPy-CuCo:采用双金属铜、钴离子分别与吡咯单体配位再共聚合的两步反应法制备得到。首先,吡咯单体分别和铜离子、钴离子通过直接配位法得到链状直线型铜配位吡咯单体和四面体结构钴配位联吡咯,然后在电化学作用下共聚合生成PPy-CuCo。PPy-CuCo呈现直线型和四面体相互交错的结构。链状结构有利于电子的传输,可以提高聚吡咯的导电性从而改善其倍率性能;四面体结构可以提高吡咯的结构稳定性从而改善其循环稳定性。通过改变吡咯本体材料的结构,控制两种金属离子的配位程度,达到PPy-CuCo两种结构优势的平衡,从而有效保持材料在高电流密度下的倍率性能和循环稳定性。而单金属配位聚合物铜配位聚吡咯(PPy-Cu)和钴配位聚吡咯(PPy-Co)不能同时改善这两方面性能。在电流密度为1.0 A g~(-1)时,PPy、PPy-Cu、PPy-Co和PPy-CuCo的质量比电容分别是249 F g~(-1)、609 F g~(-1)、521 F g~(-1)和556 F g~(-1)。当电流密度从1.0 A g~(-1)增加到20.0 A g~(-1),PPy-Cu、PPy-Co和PPy-CuCo的电容衰退率分别为51.5%、55.1%和51.8%;在20 A g~(-1)的电流密度下进行2000次充放电循环测试,叁种电极的质量比电容保持率分别为80.5%、91.4%和90.0%,PPy-CuCo在高电流密度下可以保持良好的倍率性能和循环稳定性。基于聚乙烯醇-硫酸凝胶电解质,组装PPy-CuCo全固态对称型超级电容器。PPy-CuCo超级电容器在5.0 A g~(-1)电流密度下的比容量为72 F g~(-1),进行1000次充放电测试比容量保持率为69.4%;在功率密度为750 W kg~(-1)时,最大能量密度为33 Wh kg~(-1)。PPy-CuCo超级电容器充电结束后,可以点亮1.8 V红光二极管。PPy-CuCo具有作为超级电容器电极材料的可行性。(本文来源于《东南大学》期刊2018-04-01）
陈秀红,胡六永,乔文强,王植源[7]（2018）在《基于吡咯并吡咯二酮和苯并噻二唑聚合物的合成及其近红外电致变色性能》一文中研究指出给-受体型窄带隙聚合物是一类新型可见-近红外电致变色材料,虽然可调性强、颜色丰富,但是其电致变色性能如对比度、稳定性等需要进一步提高。通过调节聚合物中构筑单元吡咯并吡咯二酮(DPP)、苯并噻二唑(BTZ)和噻吩(T)的比例(n(DPP)∶n(BTZ)∶n(T)分别为1∶0∶1、1.5∶0.5∶1、2∶1∶1和3∶2∶1),合成了4种新型窄带隙电致变色聚合物,研究聚合物结构和电致变色性能的关系。研究发现,这类聚合物在近红外光谱区具有较高的对比度(ΔT:50%~60%)和变色效率(CE:300~600 cm2/C),尤其是在1550 nm处,聚合物P3的ΔT高达63%、P4的CE高达471 cm2/C。相比之下,含有BTZ基团的聚合物的吸收更长、对比度更高且更稳定。这为设计给-受体型高性能电致变色聚合物提供了新的思路。(本文来源于《应用化学》期刊2018年02期）
章中强,刘志玺,严康荣,李焕斌,刘文清[8]（2018）在《基于吡咯并吡咯二酮的二元和叁元共轭聚合物的光电性能研究》一文中研究指出设计合成了基于吡咯[3,4-c]并吡咯二酮(DPP)和烷氧基苯的二元共轭聚合物P1,并通过聚合中分别引入缺电子性第叁单体二氟代苯并噻二唑(DFBT)和萘二酰亚胺(NDI),进一步得到叁元聚合物P2和P3.结果显示,缺电子第叁单体的设计引入能调节聚合物的吸光、能级并改变聚合物在薄膜状态下的聚集行为,从而影响材料的聚合物太阳能电池光电转换效率和有机场效应晶体管电荷迁移率,采取face-on聚集取向的P1在太阳电池中表现更好,而edge-on取向的P2则在晶体管中表现出更高的空穴迁移率.(本文来源于《高分子学报》期刊2018年02期）
陈智慧,于贵[9]（2017）在《基于噻唑吡咯并吡咯二酮聚合物的双极性场效应晶体管》一文中研究指出将噻唑基团引入到吡咯并吡咯二酮体系中,调节聚合物前线分子轨道使之具有合适的HOMO和LUMO能级,从而得到了较好的双极性场效应性能。该工作中我们合成了基于噻唑吡咯并吡咯二酮为受体单元和含有氰基的噻吩衍生物为给体单元的D–A共聚物,并改变了烷基链的长度来调控分子的自组装性,得到了叁个高性能的有机聚合物半导体材料。该系列聚合物的LUMO能级最低可至–3.72eV,HOMO能级的范围是–5.73到–5.80eV,该能级结构表明该系列材料应该会具有双极性特性。其中,含有叁个亚甲基的P2分子展现出最高的双极性性能,基于该聚合物的顶栅底接触器件的空穴和电子迁移率均超过了1cm2V-1s-1。基于该分子我们还制备了反相器,其Gain值更是可以超过100。这些结果表明含有噻唑吡咯并吡咯二酮为单体的聚合物在场效应晶体管及逻辑电路等领域具有很高的应用前景。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题H：光电功能高分子》期刊2017-10-10）
杨帆,李韦伟[10]（2017）在《噻吩[3,4-c]吡咯-4,6-二酮聚合物给体与ITIC类受体在低HOMO能级差下的光伏性质研究》一文中研究指出我们选取噻吩[3,4-c]吡咯-4,6-二酮的聚合物PTPD3T,PTPD2T,PTPDBDT(HOMO能级:-5.46 e V,-5.50e V和-5.60 e V)为给体,ITIC(HOMO能级:-5.61 e V)为受体研究低HOMO能级差对电荷生成的影响。研究发现,PTPDBDT与ITIC可以得到最高开路电压1.05V,但能量转化效率与电流密度都比PTPD3T(8.4%,13.5 m A cm-2)和PTPD2T(7.0%,12.3 m A cm-2)低,分别为5.4%和8.5 m A cm-2。通过傅里叶变换光电流谱,时间分辨荧光光谱等解析,我们发现:低的HOMO能级差会增加电荷转移态能量,增大开路电压,也延长ITIC产生的激子寿命,导致激子分离效率降低,从而影响内量子效率。我们又将氟、氯、溴、碘原子引入ITIC,与改进的PTPDBDT组成电池,实现了9.5%的能量转化效率。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题H：光电功能高分子》期刊2017-10-10）
吡咯聚合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
铝合金的防腐常用铬酸盐进行表面处理,再使用含铬的环氧底漆进行保护。但是,由于日益突出的环境问题和铬酸盐对人体健康的不利影响,需要一种环保无害的物质来替代以铬酸盐为基础的防腐涂料。电活性导电聚合物(ECPs)作为防腐涂料的组成部分,除了具有导电性外,还具有氧化还原性,一直备受关注。铁和铝在失去电子以后都带有正电荷,因此,ECPs与活性金属之间相互作用是非常有利于防腐的,这和铬酸盐具有相同的性质。本文主要介绍了在2024-T3铝合金上用聚(3-辛基吡咯)(POP)和聚(3-十八烷基吡咯)(PODP)涂覆2～3μm厚的底漆,再涂覆一层厚度约为20μm的聚氨酯面漆,对涂层进行长时间的浸泡。在对照试验中,使用厚度约为20
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吡咯聚合物论文参考文献
[1].左双双,习爽.基于聚吡咯的导电聚合物驱动器的制备及驱动特性研究[J].分析化学.2019
[2].Victoria,Johnston,Gelling,Michelle,M,Wiest,Dennis,E,Tallman,李建飞.适用于2024-T3铝合金防腐的导电聚合物聚（3-辛基吡咯）和聚（3-十八烷基吡咯）的研究[J].现代涂料与涂装.2019
[3].刘旭慧.磺酸型聚合物催化合成N-取代吡咯[D].内蒙古农业大学.2019
[4].张江艳,赵丽坤,李亚茹,张璇歌,成永强.氟硼二吡咯类共轭聚合物均相检测miRNA研究[J].河北大学学报(自然科学版).2019
[5].卢晓梅,赵萌,黄维.氮杂氟硼二吡咯接枝聚合物光声造影剂的制备及应用[J].高分子学报.2018
[6].周英智.过渡金属—聚吡咯配位聚合物的电化学储能研究[D].东南大学.2018
[7].陈秀红,胡六永,乔文强,王植源.基于吡咯并吡咯二酮和苯并噻二唑聚合物的合成及其近红外电致变色性能[J].应用化学.2018
[8].章中强,刘志玺,严康荣,李焕斌,刘文清.基于吡咯并吡咯二酮的二元和叁元共轭聚合物的光电性能研究[J].高分子学报.2018
[9].陈智慧,于贵.基于噻唑吡咯并吡咯二酮聚合物的双极性场效应晶体管[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题H：光电功能高分子.2017
[10].杨帆,李韦伟.噻吩[3,4-c]吡咯-4,6-二酮聚合物给体与ITIC类受体在低HOMO能级差下的光伏性质研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题H：光电功能高分子.2017