导读:本文包含了氧化纤维素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氧化纤维素,非选择性氧化,选择性氧化
氧化纤维素论文文献综述
郭翰祥,陈宇豪,卓琳,张晨雨,朱文睿[1]（2019）在《氧化纤维素的制备研究进展》一文中研究指出纤维素是世界上含量最为丰富的天然高分子材料。纤维素富含的分子间氢键使其难以溶解。因此,通过化学氧化的手段对天然纤维素进行修饰改性,可以赋予纤维素更多的用途。着眼于纤维素的氧化过程,介绍了纤维素氧化方法与研究进展,进一步展望了氧化纤维素的发展方向。(本文来源于《化学与粘合》期刊2019年06期）
崔智慧,张雅菲,田田,董晓辉,贾庆忠[2]（2019）在《国产氧化纤维素可吸收止血纱布对大鼠皮肤伤口愈合影响的机制研究》一文中研究指出目的探讨国产氧化纤维素可吸收止血纱布对大鼠皮肤伤口愈合的影响机制。方法 8周龄SD大鼠24只(雌雄各半),背侧作3个皮肤全层缺损伤口,分别为空白对照、氧化纤维素纱布和速即纱伤口。观察不同时间点伤口愈合变化、组织病理学变化以及α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)和Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达变化。结果 3组伤口愈合时相基本一致:术后第4天伤口呈向心性聚缩,可见痂皮和渗出;术后第7～10天,各组创面面积缩小明显,痂皮基本脱落;术后第14～21天,创面基本愈合。病理组织学观察:3组第7天创面伤口肉芽组织最明显;第14天胶原纤维开始增多;第21天复层鳞状上皮完全覆盖伤口。天狼猩红染色在偏光显微镜下观察发现:3组术后第7天出现纤细的Ⅲ型胶原;第21天Ⅰ、Ⅲ型胶原比例基本相同。α-SMA免疫组化表达及定量分析发现:与空白对照组术后第7天表达量达到峰值相比,氧化纤维素纱布组第7天和第14天表达量基本相同,空白对照组第14天表达量明显降低,但3组第21天表达量基本一致。结论使用国产氧化纤维素可吸收止血纱布不影响大鼠皮肤伤口的愈合,与国外同类产品(速即纱)无明显差别。(本文来源于《河北医科大学学报》期刊2019年10期）
王延妮[3]（2019）在《TEMPO氧化纤维素对白水性能的影响》一文中研究指出从造纸工业白水循环的现状出发,论述了白水中的金属离子对水体的危害。2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基(TEMPO)氧化纤维可吸附钙、镁等金属离子,通过Ca~(2+)吸附实验,探讨了TEMPO改性纤维素对白水中Ca~(2+)离子有很好的吸附效果。通过羧基含量对细小组分的影响的使用发现,羧基含量太大,会导致细小纤维的留着率下降。(本文来源于《黑龙江造纸》期刊2019年03期）
吴慧,汤祖武,卢生昌,胡会超,黄六莲[4]（2019）在《高羧基含量TEMPO氧化纤维素的制备与表征》一文中研究指出为提高2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)试剂制备的氧化纤维素的氧化度,采用DMAc/Li Cl体系,通过两步法制备高羧基含量TEMPO氧化纤维素。第一步采用DMAc/Li Cl溶解体系破坏纤维素Ⅰ结构来获得纤维素粉末,第二步利用TEMPO/Na Br/Na Cl O体系对纤维素粉末进行TEMPO氧化,获得高羧基含量、高氧化度的氧化纤维素。用顶空气相色谱法、电导率法、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁分析仪(13C NMR)和X射线衍射(XRD)对产物的结构进行了表征,FTIR和13C NMR结果表明TEMPO氧化纤维素制备成功,XRD分析表明纤维素Ⅰ结构完全被溶剂破坏。顶空气相色谱法测得TEMPO氧化纤维素羧基含量高达2.02 mmol·g-1,电导率法测得氧化度为97%。(本文来源于《森林与环境学报》期刊2019年01期）
吴波,邵发宁,何文,李惠勉,杨阳[5]（2019）在《TEMPO氧化纤维素纳米纤丝对多壁碳纳米管分散性的影响》一文中研究指出以竹粉为原料,采用2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(TEMPO)氧化法通过改变NaClO的添加量制备出不同羧基含量及形态的纤维素纳米纤丝(CNFs),并将制备的CNFs作为分散剂对多壁碳纳米管(MWCNTs)进行分散处理,得到不同分散浓度的CNFs/MWCNTs悬浮液,采用Beer-Lambert定律对MWCNTs的分散量进行测定,并采用原子力显微镜(AFM)、激光粒度分析仪(LPSA)等手段评价了不同羧基含量及形态的CNFs对MWCNTs的分散效果。结果表明:随着NaClO添加量的增加,CNFs的横截面直径逐渐变小,羧基含量逐渐增加,同时,CNFs对MWCNTs的分散量逐渐增大;当CNFs的羧基含量从0.635mmol/g增加到1.646mmol/g时,对MWCNTs的分散量从19%增加到39%;不同CNFs/MWCNTs悬浮液中的粒度分布系数(PDI)值均小于0.3,且不同悬浮液的Zeta电位绝对值均高于30mV,表明不同羧基含量的CNFs均能对MWCNTs有较好的分散效果;同时,随着羧基含量的增加,CNFs对MWCNTs的分散效果越好,CNFs/MWCNTs复合薄膜的抗拉应力逐渐增大,而且电阻率逐渐降低,当CNFs羧基含量为1.646mmol/L时,CNFs/MWCNTs复合薄膜抗拉应力达到了91MPa,薄膜电阻率低至0.1460Ω·cm。(本文来源于《复合材料学报》期刊2019年09期）
孙占美[6]（2018）在《氧化纤维素交联改性羊毛角蛋白材料的制备及性能》一文中研究指出羊毛角蛋白是羊毛纤维中最主要的成分,由于具有良好的生物相容性、生物降解性和再生性等优点而进入人类科研的视野。本文采用还原法(R法)和熔融尿素法(U法)从羊毛纱线中提取角蛋白,并将两种角蛋白进行红外光谱分析和分子量测定;以角蛋白溶解度和粘度为评价指标,探索出角蛋白再溶解过程所需溶剂以及溶剂比例变化规律。结果表明:两种角蛋白均保留着完整的酰胺结构,分子量分别为17-54 KD、14.4-25 KD;角蛋白再溶解过程表明:角蛋白在88%甲酸或0.08 mol.L~(-1)NaOH溶剂中的溶解性能最好,而且角蛋白也可以溶解在0.08 mol.L~(-1)的NaOH与DMSO或DMF、以及88%的甲酸与DMSO或DMF的复合溶剂中,但随着DMSO或DMF的加入,溶解度降低。以自制的平均粒径为0.893μm、醛基含量为64.17%的氧化纤维素为改性剂,分别对R法和U法提取的角蛋白进行改性,制备了两种改性角蛋白膜与气凝胶;并对它们的结构与性能进行了表征。结果表明:当复合膜中氧化纤维素含量为15%时,两种改性膜的拉伸强度均达到最大值4.49MPa(R法)和3.90MPa(U法),比纯角蛋白膜分别增加了5.24和5.96倍;断裂伸长率从32.50%增大到73.33%(R法),25.73%增涨到54.86%(U法);SEM表征可以看出,此时两种改性膜表面的纹路和凸起逐渐减少,表面平滑,氧化纤维素和角蛋白达到较好的相容性;红外谱图发现改性膜中醛基峰消失,出现新的、对应席夫碱中C=N伸缩振动吸收峰,说明复合膜中氧化纤维素与角蛋白发生了化学交联;改性后角蛋白膜的溶胀率、相对失重率以及含水量均减小,抗水性能大幅度提升。对于改性气凝胶:当改性剂体积分数为10%时,两种改性气凝胶的压缩强度和压缩率均达到最大,且承受的最大压力分别为单纯气凝胶的1倍和2.15倍;SEM观察发现改性气凝胶的密度、孔隙率均随氧化纤维素含量的增加而增大;XRD表明,改性剂后,气凝胶结晶度有所降低。但改性膜和气凝胶的力学性能均未达到较高水平,有待进一步研究。(本文来源于《北京服装学院》期刊2018-12-01）
周志敏[7]（2018）在《漆酶/TEMPO氧化纤维素接枝壳聚糖制备生物活性纤维的研究》一文中研究指出研究通过一种绿色、无污染的生物和化学方法对天然棉纤维进行改性,制备出纤维素衍生物来扩大纤维素的应用价值和领域。首先使用漆酶/TEMPO催化体系对天然棉纤维进行选择性催化氧化,将纤维素C-6上的伯羟基氧化成醛基,其次利用席夫碱反应将壳聚糖接枝到改性后的棉纤维上,使棉纤维与壳聚糖通过化学键结合在一起,形成一种具有席夫碱结构的新型功能材料。这种新型材料不仅具备天然纤维素的特性,而且具备了壳聚糖的特性,同时还增加了席夫碱的特性。通过实验对氧化反应条件、接枝产物的表征及接枝产物的性能叁个方面进行了研究。首先研究了漆酶/TEMPO催化体系氧化纤维素过程中TEMPO浓度和氧化时间对醛基含量的影响,确定了醛基最大量时的反应条件:浆浓为1%时,TEMPO浓度为40 mmol/L,反应时间为12 h。其次,通过红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、扫描电镜-X-射线能谱法(SEM-EDXA)、X射线衍射法(XRD)和热重分析(TGA)对氧化棉纤维和接枝产物的表面和结构进行了表征。表征结果显示:接枝产物红外光谱上1637cm-1处出现了一个新的吸收峰,是-C=N-的伸缩振动,这是席夫碱的特征官能团,表明壳聚糖上-NH2和氧化纤维素上的-CHO发生了席夫碱反应,形成了新的化学键;扫描电镜观察发现,氧化棉纤维表面发生了较明显的刻蚀迹象,接枝产物表现出独特的表面形态,表面附着的小颗粒物质较明显,并用扫描电镜-X-射线能谱法对表面附着的小颗粒物质进行元素分析,均检测到了N元素,表明壳聚糖接枝到了棉纤维上了;XRD分析说明了与棉纤维比较,氧化棉纤维的结晶度上升了,而接枝产物的结晶度下降了;热重分析说明接枝产物的热稳定性相对于棉纤维而言略有下降。同时,通过对N含量的检测,得出了接枝产物中壳聚糖的含量,探索了席夫碱反应的最佳条件:反应温度为80℃C,反应时间为3 h。最后,对接枝产物的抗菌性能和抗氧化性能进行了研究,探索接枝产物的应用领域。抗菌实验发现接枝产物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均具备较好的抗菌性能,对金黄色葡萄球菌的作用效果略差于大肠杆菌的作用效果。抗氧化实验表明接枝产物具备较好的抗氧化性能。这些性能说明,席夫碱接枝产物在造纸、医疗、纺织、日化、包装等领域具有很高的应用价值。(本文来源于《天津科技大学》期刊2018-06-01）
刘文迎[8]（2018）在《氧化纤维素/壳聚糖复合止血材料的制备及性能研究》一文中研究指出在创伤和手术救治中,良好止血是一个十分重要的环节,优异止血材料的应用可以削减手术并发症及死亡的发生。壳聚糖(CS)具有良好的生物相容性,生物降解性,可促进凝血,能抑制多种细菌、真菌的生长,而且具有促进受损组织修复的功能。但壳聚糖类止血材料在使用时会存在机械性能差、脆性大、降解过快等缺点。纤维素及其衍生物储量丰富、强度高、无毒、可降解,具有生物医学应用潜力。由此,结合二者各自的特点,弥补单一组分的不足,开发新型纤维素壳聚糖基功能止血材料。本文在两种氧化纤维素制备的基础之上,构建了不同剂型的氧化纤维素/壳聚糖复合材料,并对其进行了理化表征及生物学性能评价。研究成果如下所示:1.采用高碘酸钠氧化纤维素成功制备双醛纤维素(DAC),通过正交确定最佳氧化条件为:反应温度50℃,高碘酸钠与纤维素的质量比为1.0,pH值为4,反应时间为1 h,醛基含量高达1.94 mmol/g。然后再以TEMPO/NaBr/NaClO体系制备纳米氧化纤维素(OCNF),并通过红外光谱、粒径等表征证明了其结构。2.将双醛纤维素与壳聚糖共混交联开发了不同剂型的高碘酸钠氧化纤维素/壳聚糖复合材料(DAC/CS),并对理化性质与生物活性进行了研究。其结果表明,氧化纤维素的加入,使复合材料的吸水性、孔隙率、水蒸气透过率等有不同程度降低,但有明显增强的机械性能、改善的降解性及良好的抑菌性。为能够满足生物材料的要求,更好的应用于慢性伤口愈合,综合考虑,选择5%-DAC/CS复合材料,此时复合膜吸水率为144%,水蒸气透过率为1.24 Kg/(24h·m~2),拉伸性能达36.51 MPa,四周降解23.05%,而复合海绵吸水率达1243%,孔隙率为86.51%,水蒸气透过率为4.13 Kg/(24h·m~2),拉伸性能为0.28MPa,四周降解25%左右,除此之外,复合材料还具有良好的抑菌作用。3.同样地,探索了OCNF/CS复合材料作为止血材料的潜力。制备的OCNF/CS复合材料具有显着改善的机械性能,良好的吸水性、透气性等,而且对自身质量100倍的血液能够完全抑菌,抑菌效果明显。由于OCNF的纳米尺寸对壳聚糖基质影响较小,而且能够提供更强的机械强度,因此,与DAC/CS复合材料相比,ONFC/CS复合材料具有更好的性质。(本文来源于《郑州大学》期刊2018-05-01）
邢玉彬[9]（2018）在《氮氧自由基聚合物催化氧化纤维素及其纳米化》一文中研究指出在纤维素的选择性催化氧化反应中,2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(TEMPO)作为一种稳定、高效、反应条件温和的催化剂引起了人们的广泛关注。但是TEMPO价格昂贵,分子量小不易回收,且具有一定的毒性,所以将TEMPO负载到有机或无机的基质上,既保留其优良的催化性能,又可以回收循环使用,具有重要的现实意义。本课题制备了含有氮氧自由基的嵌段共聚物和含有氮氧自由基的树枝状大分子。将含有氮氧自由基结构单元的聚(甲基丙烯酸-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氮氧自由基酯)(PTMA)负载到具有良好溶解性和相转移特性的聚乙二醇(PEG)上,得到两亲性的嵌段共聚物PEG-PTMA。以树枝状聚酰胺胺(PAMAM)为载体,将氮氧自由基负载上去得到树枝状大分子催化剂PAMAM-TEMPO。将这两种大分子催化剂应用于纤维素的选择性催化氧化,并研究其催化性能和循环使用性能。嵌段共聚物PEG-PTMA通过电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)的方法制备。先制备大分子引发剂,引发单体甲基丙烯酸2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯(TMPM)聚合,再由3-氯过氧苯甲酸氧化得到含有氮氧自由基的嵌段共聚物PEG-PTMA。将其作为催化剂用于纤维素的选择性催化氧化,研究了反应介质、催化剂结构等因素对其催化性能的影响,发现使用等体积混合的乙腈-水作为反应介质性能最好,其催化效果可以达到小分子的73.2%,并且循环性能良好。PAMAM-TEMPO是以乙二胺和丙烯酸甲酯为原料,经过重复Michael和酯氨解反应,制备出1.0G和2.0G树枝状聚酰胺胺(PAMAM),然后通过PAMAM伯胺基与4-氧-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基羰基间的缩合、还原反应得到。研究了添加剂、还原剂种类对负载率的影响,结果表明加入乙酸可以有效提高氮氧自由基负载率,氰基硼氢化钠和硼氢化钠在此反应中的还原能力相差不大。将制备得到的树枝状大分子PAMAM-TEMPO替代小分子TEMPO,在NaClO/NaBr水溶液体系中应用于纤维素的选择性催化氧化,研究了PAMAM代数、负载率对催化性能的影响,结果表明负载28%左右的1.0G PAMAM-TEMPO的催化效果最好,可以达到小分子TEMPO的水平。用盐析和DMF萃取相结合的方法回收大分子催化剂,考察其循环使用性能,结果表明催化剂循环使用4次,催化性能没有明显的降低。同时将不回收催化剂的氧化反应上清液浓缩作为下一次反应的催化剂和分散介质继续反应,研究其循环使用性能,结果表明循环使用4次的循环性能良好。最后,将得到的氧化纤维素用超声波细胞粉碎机进行机械处理,制备了纳米纤维素,用透射电镜进行了表征,结果表明成功制备了宽度为3-10nm,长度为几微米的纳米纤维素。(本文来源于《河北科技大学》期刊2018-05-01）
刘真真,郭延柱,王兴,李海明[10]（2018）在《氧化纤维素的制备及其对碳纳米管的分散效果》一文中研究指出以针叶木溶解浆纤维素作为原料,经HNO_3/H_3PO_4/NaNO_2氧化体系选择性氧化后,制备了氧化纤维素(OC)。考察时间、温度及NaNO_2用量对OC的得率及羧基含量的影响,利用傅里叶红外光谱(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)和热重分析仪(TGA)对OC结构和性能进行表征。采用超声波法得到OC水溶液纳米粒子,透射电子显微镜(TEM)和动态光散射(DLS)结果表明:OC在水溶液中可形成均一分散的球形粒子,粒径位于纳米尺寸范围内(30~80 nm)。OC的较优制备工艺条件为:温度为50℃,NaNO_2用量为1.4%,时间为12 h。FT-IR和XRD分析表明:OC分子链中成功引入了羧基官能团,氧化过程中纤维素结晶区和无定形区均受到破坏。相比水和纤维素而言,OC水溶液纳米粒子对碳纳米管(CNT)具有优异的分散效果,其剩余浊度为82.5 NTU,分散效果持续稳定30天以上。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2018年02期）
氧化纤维素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨国产氧化纤维素可吸收止血纱布对大鼠皮肤伤口愈合的影响机制。方法 8周龄SD大鼠24只(雌雄各半),背侧作3个皮肤全层缺损伤口,分别为空白对照、氧化纤维素纱布和速即纱伤口。观察不同时间点伤口愈合变化、组织病理学变化以及α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)和Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达变化。结果 3组伤口愈合时相基本一致:术后第4天伤口呈向心性聚缩,可见痂皮和渗出;术后第7～10天,各组创面面积缩小明显,痂皮基本脱落;术后第14～21天,创面基本愈合。病理组织学观察:3组第7天创面伤口肉芽组织最明显;第14天胶原纤维开始增多;第21天复层鳞状上皮完全覆盖伤口。天狼猩红染色在偏光显微镜下观察发现:3组术后第7天出现纤细的Ⅲ型胶原;第21天Ⅰ、Ⅲ型胶原比例基本相同。α-SMA免疫组化表达及定量分析发现:与空白对照组术后第7天表达量达到峰值相比,氧化纤维素纱布组第7天和第14天表达量基本相同,空白对照组第14天表达量明显降低,但3组第21天表达量基本一致。结论使用国产氧化纤维素可吸收止血纱布不影响大鼠皮肤伤口的愈合,与国外同类产品(速即纱)无明显差别。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氧化纤维素论文参考文献
[1].郭翰祥,陈宇豪,卓琳,张晨雨,朱文睿.氧化纤维素的制备研究进展[J].化学与粘合.2019
[2].崔智慧,张雅菲,田田,董晓辉,贾庆忠.国产氧化纤维素可吸收止血纱布对大鼠皮肤伤口愈合影响的机制研究[J].河北医科大学学报.2019
[3].王延妮.TEMPO氧化纤维素对白水性能的影响[J].黑龙江造纸.2019
[4].吴慧,汤祖武,卢生昌,胡会超,黄六莲.高羧基含量TEMPO氧化纤维素的制备与表征[J].森林与环境学报.2019
[5].吴波,邵发宁,何文,李惠勉,杨阳.TEMPO氧化纤维素纳米纤丝对多壁碳纳米管分散性的影响[J].复合材料学报.2019
[6].孙占美.氧化纤维素交联改性羊毛角蛋白材料的制备及性能[D].北京服装学院.2018
[7].周志敏.漆酶/TEMPO氧化纤维素接枝壳聚糖制备生物活性纤维的研究[D].天津科技大学.2018
[8].刘文迎.氧化纤维素/壳聚糖复合止血材料的制备及性能研究[D].郑州大学.2018
[9].邢玉彬.氮氧自由基聚合物催化氧化纤维素及其纳米化[D].河北科技大学.2018
[10].刘真真,郭延柱,王兴,李海明.氧化纤维素的制备及其对碳纳米管的分散效果[J].林产化学与工业.2018