导读:本文包含了酯及其衍生物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:依托咪酯,麻醉药,静脉,麻醉,静脉,肾上腺皮质激素类
酯及其衍生物论文文献综述
张靖文,李恩有[1]（2019）在《依托咪酯的应用现状及其衍生物的研究进展》一文中研究指出依托咪酯是咪唑的羟化盐,因其独特的安全特性,广泛应用于临床麻醉。依托咪酯在临床应用中最主要的限制就是其对肾上腺皮质功能的抑制作用。笔者总结了依托咪酯的应用现状及其不良反应,同时介绍了多种依托咪酯衍生物的研究进展。(本文来源于《安徽医药》期刊2019年04期）
郝正亮,卢德赵,杨贞,王萃[2]（2018）在《姜黄素及其衍生物对磷酸叁苯酯引起HepG_2细胞脂质累积的保护作用》一文中研究指出目的:探究姜黄素及其衍生物二脱甲氧基姜黄素对磷酸叁苯酯引起肝细胞脂质累积的保护作用及潜在机制,并比较二者的效果。方法:用不同浓度的磷酸叁苯酯、姜黄素、二脱甲氧基姜黄素作用HepG_2细胞24 h后,MTT检测叁者的细胞毒性,选择后续实验浓度。总胆固醇、甘油叁酯试剂盒检测细胞中脂质含量;油红O染色观察脂滴累积;实时荧光定量PCR检测脂质代谢相关基因表达。结果:磷酸叁苯酯可升高细胞甘油叁酯含量,增加细胞中的脂滴累积,该效应可被二脱甲氧基姜黄素及姜黄素逆转。姜黄素可抑制磷酸叁苯酯诱导升高的DGAT2 mRNA表达,二脱甲氧基姜黄素可抑制DGAT2、ACC、FAS mRNA的表达。结论:姜黄素及其衍生物二脱甲氧基姜黄素可能通过抑制脂肪酸合成和甘油叁酯生成等途径抑制磷酸叁苯酯诱导的脂质累积,二脱甲氧基姜黄素的作用效果更为明显。(本文来源于《中药材》期刊2018年11期）
张竞成[3]（2018）在《沸石咪唑酯骨架材料的结构设计、可控制备及其衍生物的超电容性能研究》一文中研究指出由于结构稳定性,高比表面积和孔隙率,沸石咪唑酯骨架材料(ZIFs)可作为多孔双氢氧化物,多孔金属氧化物以及多孔碳材料的理想前驱体,并广泛应用于能源领域。基于此,本文致力于沸石咪唑酯骨架材料的新型结构的设计,可控制备,并以其为前驱体衍生出新型结构的金属双氢氧化物和氮掺杂层次多孔碳等,同时研究这些衍生物作为超级电容器电极材料的应用。主要研究内容和结论如下:1)在水相介质中合成出一种新的具有叶片状形貌的含钴沸石咪唑酯骨架化合物ZIF-L(Co),并证实其是ZIF-67形成过程中的中间过渡物相。同时在水相介质中研究通过改变配体试剂的浓度和摩尔比,实现ZIFs的形貌调控和晶体结构转化。2)以泡沫镍为基体,制备出ZIF-L(Co)纳米片状阵列(ZIF-NFA),并衍生出镍-钴双氢氧化物纳米片阵列(Ni-Co LDH-NFA),可直接用作无聚合物粘结剂的电池型超电容电极材料,并展现出优越的超电容性能。当电流密度为2A g~(-1)时,LDH-NFA电极的比容量为894 C g~(-1)。此外,组装的非对称超级电容器装置表现出优良的性能,当能量密度为48.6Wh kg~(-1)时,功率密度为1700W kg~(-1)。即使当功率密度高达17 kW kg~(-1)时,该装置仍可保持18.5 Wh kg~(-1)的能量密度。3)提出了一种简便的ZIFs核壳结构的制备策略,即采用尺寸较小的ZIF-8或ZIF-67晶体作为核种子,通过采用尺寸较大的ZIF-67或ZIF-8的合成方法,通过外延生长在核种子外表面形成壳层。并依据该策略,首次制备出ZIF-67@ZIF-8@ZIF-67和ZIF-8@ZIF-67@ZIF-8叁层核壳结构。此外,通过选择特定的晶种尺寸和改变Zn~(2+)/Co~(2+)的进料摩尔比,可以实现核尺寸和壳层厚度可控。4)通过自模板法,以不同层次的ZIFs多层核壳结构直接碳化获得氮掺杂单壳层空心结构多孔碳十二面体(N-SS-HPCDs),氮掺杂双壳层空心结构多孔碳十二面体(N-DS-HPCDs),氮掺杂蛋黄单壳层结构多孔碳十二面体(N-YS-HPCD)和氮掺杂蛋黄双壳层结构多孔碳十二面体(N-YDS-HPCDs)。由于高比表面积、高氮掺杂量、石墨化结构、层级孔以及独特的蛋黄双壳中空结构,N-YDS-HPCDs所制备的电极表现出的优异的比电容(346 F g~(-1))、良好的循环稳定性(10 000次循环后电容保持率约为93%)以及较高的能量密度(11.64 Wh kg~(-1),功率密度:250 W kg~(-1))。5)在水介质中可控合成了ZIF-L(Zn)@ZIF-67非均质核壳结构,并直接碳化制备了具有氮掺杂层级孔结构的无定型碳@石墨碳/碳纳米管(N-C@GC/CNTs),并系统地研究了N-C@GC/CNTs的形貌,演化过程和孔道结构。结果表明,由于氮掺杂量高、石墨化碳、碳纳米管和层级孔结构,优化后的N-C@GC/CNTs作为超级电容器电极,具有良好的比电容(252.1 F g~(-1))和稳定性(10 000次循环后电容保持率约91.2%)。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2018-12-01）
王孝菊,刘强[4]（2016）在《可见光作用下的非贵金属催化的汉斯酯及其衍生物芳构化产氢》一文中研究指出相较于氧化剂参与的脱氢反应,交叉偶联放氢反应(CCHE)~1不但避免了因氧化剂介入而产生的副反应,而且使脱氢反应中的电子和质子结合以放出氢气(H_2)——一种具有很高的燃烧焓的可持续的清洁能源放出。发展可见光催化的放氢反应,对解决迫在眉睫的能源危机和化学污染具有重大的意义。近年来,大部分用来产氢的光催化剂都是利用过渡金属甚至贵金属催化剂,因此,利用非贵金属催化剂来有效的实现这一系列的产氢反应尤为重要。基于此,我们提出了一个利用钴配合物做催化剂催化~2(Figure 1)产氢的策略:使用有机染料与它相结合催化放氢。实验结果表明,这一体系在催化汉斯酯类化合物脱氢芳构化生成吡啶衍生物中应用良好(Scheme 1)。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第四十五分会：物理有机》期刊2016-07-01）
张颖娜[5]（2016）在《不同分子结构聚醋酸乙烯酯及其衍生物的合成及亲二氧化碳性能》一文中研究指出超临界二氧化碳(scCO2)作为一种可以替代传统有机溶剂的绿色溶剂,其较弱的溶剂化能力致使众多聚合物无法很好地溶解或分散在其中,需要亲CO2链段作为助剂提高聚合物在CO2中的溶解能力。本文研究了聚合物分子量、分子结构、共聚单体、聚合物端基等因素对聚醋酸乙烯酯(PVAc)及其衍生物在CO2中溶解性能的影响。通过制备不同分子结构的链转移剂,采用可逆加成断裂链转移(RAFT)溶液聚合,合成出不同分子结构、较低分子量且分布良好的PVAc及其与马来酸二丁酯(DBM)的交替共聚物(PVAc-alt-PDBM)。浊点压力测试结果表明,叁臂和四臂PVAc随着分子量减小浊点压力有一个先下降后上升的过程,与线性PVAc的持续递减过程完全不同；多臂结构PVAc-alt-PDBM的浊点压力相较于多臂PVAc并未显着降低；聚合物双硫酯端基的去除有利于提高聚合物在CO2中的溶解度,尤其是在较低分子量下。此外,聚合物表面张力和玻璃化转变温度测试结果证实了聚合物与聚合物相互作用、聚合物与CO2的混合熵会显着影响不同分子结构、不同分子量的聚合物在CO2中的溶解性能。(本文来源于《华东理工大学》期刊2016-05-20）
曹路,钦维民,王燕萍,魏朋,许华君[6]（2014）在《含双酚A及其衍生物的聚芳酯的制备及表征》一文中研究指出用熔融缩聚法制备了含有2,2-双(4-羟基苯基)丙烷(BPA)、1,1-双(4-羟基苯基)苯乙烷(BPAP)、2,2-双(4-羟基苯基)六氟丙烷(BPAF)的系列聚芳酯,并采用固相聚合增黏的方法提高了聚芳酯的相对分子质量,从而使其拥有更好的热性能和更优良的加工性能。采用傅里叶红外光谱、差示扫描量热分析、热失重分析、热台偏光显微镜、熔融指数仪等手段对其进行表征,证明这种从分子结构修饰聚芳酯分子链改变聚芳酯热力学性能的手段是行之有效的。在热台偏光显微镜中观察到的热致性液晶图像也证实在聚合物内部含有热致性液晶晶区。通过测试对比发现,含有BPAP单体的聚芳酯同时兼顾了较高的耐热性能和更优良的加工性能。(本文来源于《合成纤维》期刊2014年03期）
杨艳艳[7]（2014）在《全反式维甲酸（ATRA）及其衍生物4-氨基-2-叁氟甲基苯基维甲酸酯（ATPR）对人胃腺癌细胞株BGC823迁移的影响及其机制的初步探讨》一文中研究指出目的研究全反式维甲酸（ATRA）及其衍生物4-氨基-2-叁氟甲基苯基维甲酸酯（ATPR）对人胃腺癌细胞株BGC823迁移能力的影响及其可能机制。方法不同浓度ATRA与ATPR处理胃腺癌BGC823细胞后，MTT法检测ATRA、ATPR对胃腺癌BGC823细胞增殖的影响；倒置显微镜观察细胞形态学变化；划痕法检测ATRA、ATPR对细胞迁移能力的作用；平板克隆实验检测ATRA、ATPR对细胞体外克隆形成能力的影响；免疫荧光实验观察ATRA与ATPR对BGC823细胞中Claudin-18在细胞中定位的影响；Real-time qPCR实验检测ATRA、ATPR对BGC823细胞MLCK mRNA水平的影响；Western blot实验检测ATRA、ATPR处理BGC823细胞48h后，MLCK、MLC、RARβ蛋白表达水平的变化。结果ATRA可抑制BGC823细胞增殖，但抑制率较低，而同等浓度下ATPR对BGC823细胞增殖具有明显抑制作用，并呈浓度依赖。观察细胞形态，发现ATPR、ATRA均可使BGC823细胞生长变缓，且细胞密度降低、细胞由椭圆形变成梭形生长，而ATPR的上述作用明显强于ATRA。细胞划痕结果表明，ATPR与ATRA均可以降低BGC823细胞迁移率，经同等浓度和时间的药物处理后，ATPR较ATRA对BGC823细胞迁移的抑制效果更加明显。平板克隆实验结果显示，25μmol/LATRA与ATPR处理BGC823细胞48h后，细胞克隆形成能力均有所降低，表现为形成的克隆数目减少，且单个克隆的平均细胞数减少，同样ATPR抑制细胞克隆形成的能力明显高于ATRA。观察免疫荧光图片，可以发现ATRA与ATPR均可以促使Claudin-18在BGC823细胞膜表面分布，与ATRA相比，ATPR促使Claudin-18在细胞膜表面的聚集现象更加明显。Real-time qPCR实验数据显示，ATRA与ATPR均可以降低BGC823细胞MLCK mRNA水平，而ATPR较ATRA效果更加明显，并有统计学差异。Western blot结果显示ATPR与ATRA均可以降低MLCK的表达，并且ATPR较ATRA下调受体RARβ的表达，以及降低MLC磷酸化的作用更加明显。结论ATPR抑制胃腺癌BGC823细胞增殖和迁移的效果明显强于ATRA，ATPR抑制胃腺癌BGC823细胞迁移的机制可能是通过RARβ/MLCK信号通路来降低迁移相关蛋白MLCK表达和MLC的磷酸化水平。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2014-03-01）
杨薇[8]（2014）在《鳓鱼甘油单酯及其衍生物的化学和生物学研究》一文中研究指出为了发现具有拟神经生长因子(NGF)的小分子化合物,利用PC12细胞生物活性筛选系统,对近百种海洋生物提取物进行活性筛选,发现鳓鱼头的乙酸乙酯层样品能诱导PC12细胞发生神经突起伸长和分化。在活性引导下,通过正相柱及反相高效液相色谱对活性成分进行分离纯化,分离得到一个甘油单酯。通过波谱解析及文献比对,确定其化学结构为单十四烷酸甘油酯(简称MG)。通过对MG的量效关系研究发现,MG在浓度为10μM时,可诱导PC12细胞神经突起分化率达到42%。为寻找先导化合物,对甘油单酯的构效关系进行了研究。首先,通过改变碳链长度,合成了含有10、12、14、16、17、18、19、20以及22个碳原子的9个不同直链长度的化合物。生物活性测试表明,甘油单酯的碳链长度是18个碳原子时,活性最佳。为进一步研究构效关系,在确定最佳碳链长度的情况下,通过将甘油单酯的酯键改变为酰胺键,合成了N-(2,3-二羟基)硬脂酰胺。生物活性测试显示,在相同烷基链长度的情况下,酯键连接活性优于酰胺键。最终,确定单十八烷酸甘油酯为具有拟神经生长因子活性的苗头化合物(简称SG)。随后,对SG诱导PC12细胞神经突起发生伸长的作用机理进行了初步研究。根据NGF的相关信号通路,利用其主要蛋白的特异性抑制剂进行探索,用western bloting进行验证。结果发现,MEK抑制剂U0126和P13K抑制剂LY294002,在浓度为30μM时,能显着降低由SG诱导的神经突起分化率,该实验结果用western bloting得到了验证。此外,vestern bloting实验结果显示,SG还可以增加CREB的磷酸化水平。以上结果表明,SG诱导的神经突起生长活性是依赖于激活PI3K/ERK/CREB信号通路。(本文来源于《浙江大学》期刊2014-01-01）
曹路[9]（2013）在《熔融聚合法制备双酚A及其衍生物液晶聚芳酯及其结构表征》一文中研究指出聚芳酯是在20世纪70年代随液晶聚酰胺之后而发展起来的一类热致性液晶聚合物,其大分子链由刚性芳香族环和酯键组成。使其不仅有优异的抗张强度和模量,而且有突出的耐热、高尺寸稳定性能,从而对热致液晶聚芳酯的研究是近年来高分子材料研究的热点之一。绝大多数的研究工作都是在研制溶致性液晶聚芳酯,对热致性液晶聚芳酯的研究,相关文献报道较少。溶致性液晶聚芳酯存在溶剂回收困难,较难提高分子量等问题限制了其进一步发展。而由于熔融聚合法合成热致性液晶聚芳酯不使用溶剂,又无需回收溶剂,无环境污染等优点成为了目前研究的焦点。通常液晶聚芳酯均聚物由于大分子链的紧密堆砌,使其分子链刚性增强,熔点超过400℃难以加工成型。为了改善液晶聚芳酯的加工性能,研究者寄希望于寻找新的酚类、酸类单体,将其引入聚芳酯链中,从而改善聚芳酯的刚性。在降低熔点的同时又保持聚芳酯特有的优良性能。本课题所研究的双酚A及其衍生物聚芳酯从分子设计的角度,以苯酚及苯甲酮为原料,合成了1,1-双(4-羟基苯基)苯乙烷(BPAP);以对溴苯酚及二甲基二氯硅烷为原料,合成了双(对-羧基苯基)二甲基硅烷,通过红外对其结构进行验证,结果表明符合预期的结构。将双酚A (BPA),六氟双酚A (BPAF)以及合成的BPAP单体分别于对羟基苯甲酸(HBA),2-羟基-6-萘甲酸(HNA),对苯二甲酸(TPA)进行熔融聚合,制备出P-BPA10,P-BPAP10, P-BPAF10叁种不同聚芳酯以及不同BPAP含量的聚芳酯(P-BPAP5, P-BPAP10,P-BPAP20);含硅聚芳酯(P-Si)则是由所合成的双(对-羧基苯基)二甲基硅烷、2,7-二羟基萘、对羟基苯甲酸共聚而成。对双酚A及其衍生物聚芳酯结构进行了表征,同时研究其结构与性能的关系。通过热性能的分析,其玻璃化转变温度在98-128℃之间,分解温度在352-408℃之间,但宏观的耐热性能依旧保持了较高的水平。X射线衍射测试表明,P-BPA10, P-BPAP10, P-BPAF10样品具有高结晶度,呈向列相排列；偏光显微镜观察到该类化合物在熔点附近有明显的双折射纹理,是液晶相特有的现象；熔融指数测试表明,双酚A及其衍生物聚芳酯在280℃就具有优异的流动性,并且BPAP及BPAF单体的引入对液晶聚芳酯的流动性能有明显的改善。(本文来源于《东华大学》期刊2013-12-01）
王梅[10]（2013）在《全反式维甲酸及其衍生物4-氨基-2-叁氟甲基苯基维甲酸酯对A549细胞增殖、迁移能力和骨桥蛋白表达的影响及其机制探讨》一文中研究指出目的研究全反式维甲酸（ATRA）及其新型衍生物4-氨基-2-叁氟甲基苯基维甲酸酯（ATPR）对人肺腺癌细胞株A549增殖、迁移能力和骨桥蛋白表达的影响，并初步探讨其可能的分子机制。方法以人肺腺癌细胞株A549为研究对象，分别予以不同浓度(1、2.5、5、7.5、10、25、50mg/L)的ATRA及ATPR进行干预3天，随后用5mg/L浓度的ATRA及ATPR分别进行干预1、3、7天后，四甲基偶氮唑蓝比色（MTT）法测定A549细胞的增殖情况，了解药物与细胞增殖的量效及时效关系；用Western blot的方法检测ATRA、ATPR对骨桥蛋白（OPN）表达、c-Jun氨基末端激酶（c-Jun N-terminalkinase，JNK）磷酸化程度的影响；分析A549细胞增殖率与其细胞内OPN表达量的相关性；并加入JNK通路抑制剂（SP600125），分析ATRA、ATPR对A549细胞增殖、迁移及OPN表达的影响是否与JNK信号通路有关。应用SPSS13.0进行统计学分析，实验数据以±s表示，组间比较采用单因素方差分析，相关性分析采用秩相关分析法。P<0.05为差异有统计学意义。结果：1.ATRA以及ATPR用药组能显着抑制A549细胞的增殖，抑制率随药物浓度的增加而增高，随药物作用时间的延长而提高，呈浓度及时间依赖性，ATRA和ATPR的IC50分别为11.5、4.6mg/L，提示ATPR作用效果要明显优于ATRA。2.划痕实验结果显示10mg/LATRA和ATPR均可抑制A549细胞的迁移，ATPR对A549细胞迁移能力的抑制作用要优于ATRA。3. Western blot结果分析显示，5、10mg/LATRA和ATPR能够抑制OPN蛋白表达，提高JNK磷酸化水平，激活JNK信号通路，而对JNK蛋白表达无明显影响。4. A549细胞增殖率与OPN的表达量呈正相关（r=0.971，P=0.01）。5.加入JNK通路抑制剂SP600125后，ATRA、ATPA和SP600125联合用药组与ATRA、ATPR单独用药组相比，对A549细胞增殖、迁移的抑制作用减弱，对A549细胞OPN表达的抑制作用亦减弱，而SP600125本身对A549细胞增殖、迁移及OPN表达能力无明显影响。结论ATRA和ATPR对A549细胞的增殖、迁移能力有抑制作用，同时也抑制OPN在A549细胞中的表达，两者具有明显的相关性，ATRA及其衍生物ATPR抗肿瘤作用的机制可能与其激活JNK通路、抑制OPN的表达有关。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2013-04-01）
酯及其衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探究姜黄素及其衍生物二脱甲氧基姜黄素对磷酸叁苯酯引起肝细胞脂质累积的保护作用及潜在机制,并比较二者的效果。方法:用不同浓度的磷酸叁苯酯、姜黄素、二脱甲氧基姜黄素作用HepG_2细胞24 h后,MTT检测叁者的细胞毒性,选择后续实验浓度。总胆固醇、甘油叁酯试剂盒检测细胞中脂质含量;油红O染色观察脂滴累积;实时荧光定量PCR检测脂质代谢相关基因表达。结果:磷酸叁苯酯可升高细胞甘油叁酯含量,增加细胞中的脂滴累积,该效应可被二脱甲氧基姜黄素及姜黄素逆转。姜黄素可抑制磷酸叁苯酯诱导升高的DGAT2 mRNA表达,二脱甲氧基姜黄素可抑制DGAT2、ACC、FAS mRNA的表达。结论:姜黄素及其衍生物二脱甲氧基姜黄素可能通过抑制脂肪酸合成和甘油叁酯生成等途径抑制磷酸叁苯酯诱导的脂质累积,二脱甲氧基姜黄素的作用效果更为明显。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酯及其衍生物论文参考文献
[1].张靖文,李恩有.依托咪酯的应用现状及其衍生物的研究进展[J].安徽医药.2019
[2].郝正亮,卢德赵,杨贞,王萃.姜黄素及其衍生物对磷酸叁苯酯引起HepG_2细胞脂质累积的保护作用[J].中药材.2018
[3].张竞成.沸石咪唑酯骨架材料的结构设计、可控制备及其衍生物的超电容性能研究[D].合肥工业大学.2018
[4].王孝菊,刘强.可见光作用下的非贵金属催化的汉斯酯及其衍生物芳构化产氢[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第四十五分会：物理有机.2016
[5].张颖娜.不同分子结构聚醋酸乙烯酯及其衍生物的合成及亲二氧化碳性能[D].华东理工大学.2016
[6].曹路,钦维民,王燕萍,魏朋,许华君.含双酚A及其衍生物的聚芳酯的制备及表征[J].合成纤维.2014
[7].杨艳艳.全反式维甲酸（ATRA）及其衍生物4-氨基-2-叁氟甲基苯基维甲酸酯（ATPR）对人胃腺癌细胞株BGC823迁移的影响及其机制的初步探讨[D].安徽医科大学.2014
[8].杨薇.鳓鱼甘油单酯及其衍生物的化学和生物学研究[D].浙江大学.2014
[9].曹路.熔融聚合法制备双酚A及其衍生物液晶聚芳酯及其结构表征[D].东华大学.2013
[10].王梅.全反式维甲酸及其衍生物4-氨基-2-叁氟甲基苯基维甲酸酯对A549细胞增殖、迁移能力和骨桥蛋白表达的影响及其机制探讨[D].安徽医科大学.2013