导读:本文包含了胰康颗粒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:糖胰康颗粒,盐酸小檗碱,高效液相色谱法,含量测定
胰康颗粒论文文献综述
郑振秋,张伟,于爽,孙晶[1]（2015）在《HPLC法测定糖胰康颗粒中盐酸小檗碱的含量》一文中研究指出目的 :研究高效液相色谱法(HPLC)测定糖胰康颗粒中盐酸小檗碱含量的方法。方法:色谱柱为Agilent Zorbax SBC18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾(25∶75)(以磷酸调节p H为3.0);检测波长346 nm;柱温25℃,流速1 m L·min-1。结果 :盐酸小檗碱浓度在13.5~135μg/m L范围内线性关系良好(r=0.9994)。结论 :HPLC法简单准确,灵敏度高,重现性好,可用于糖胰康颗粒中盐酸小檗碱的含量测定。(本文来源于《山东中医药大学学报》期刊2015年04期）
郑振秋[2]（2015）在《糖胰康颗粒的制备工艺与质量标准研究》一文中研究指出目的:研制用于治疗成人隐匿性自身免疫性糖尿病的糖胰康颗粒。研究其制备工艺,并制定质量标准,为临床使用提供质量保障。方法:采用正交试验法,优选药物有效成分最佳提取工艺。采用超微粉碎技术,以红参有效成分溶出量为指标,对比红参超微粉与普通细粉溶出度,确定红参入药形式。以成型率以及颗粒外观形状为指标,考察辅料以及润湿剂等因素对成型工艺的影响,优选最佳成型工艺。采用薄层色谱鉴别法对组方中黄芪、黄连以及麦冬进行鉴别。采用高效液相色谱法测定组方中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re以及人参皂苷Rb1含量,制定相应的质量标准。结果:乙醇回流提取最佳工艺为12倍量70%乙醇回流提取3次,每次1小时,水提取最佳工艺为12倍量水提取3次,每次1小时。颗粒成型工艺采用挤压制粒,以85%乙醇为润湿剂,药粉与乳糖比例为1:1.5。在质量标准研究方面,明确黄芪、黄连以及麦冬的薄层鉴别方法以及红参主要有效成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Re以及人参皂苷Rb1的含量测定方法。暂定本品人参皂苷Rg1含量不低于3.3 mg/袋,人参皂苷Re含量不低于1.4 mg/袋,人参皂苷Rb1含量不低于3.8 mg/袋。结论:本实验制备糖胰康颗粒,提取工艺及成型工艺简单合理、准确可行,薄层鉴别以及含量测定方法操作简便、稳定且专属性好,质量标准可控,为进一步剂型改革奠定了坚实的基础。(本文来源于《山东中医药大学》期刊2015-06-10）
郑振秋,张伟,于爽,孙晶[3]（2015）在《糖胰康颗粒中红参提取工艺的正交设计研究》一文中研究指出目的优选糖胰康颗粒中红参最佳提取工艺,以提高红参药物有效成分含量,从而提高药物的生物利用度。方法采用正交试验法,以红参指标成分含量以及浸膏得率为评价指标,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数等工艺因素对红参提取工艺的影响,优选红参的最佳提取工艺。结果最佳提取工艺条件为8倍量浓度为80%的乙醇提取2次,每次2 h。结论优选得到的工艺简单合理、准确可行,且指标性成分含量高,为工业化生产奠定了坚实的基础。(本文来源于《世界中西医结合杂志》期刊2015年02期）
沈德凤,张浩,高翔,周海瑞[4]（2012）在《速胰康颗粒对小鼠急性胰腺炎的作用研究》一文中研究指出目的:研究速胰康颗粒对小鼠急性胰腺炎(AP)的作用。方法:采用碘-淀粉比色法测定小鼠血清淀粉酶(AMS)活性以及放射免疫法测定肠组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果:腹腔注射20%中性L-精氨酸溶液诱导AP模型成功。速胰康颗粒各剂量组均降低了AMS活性及肠组织TNF-α水平,高剂量组、中剂量组的AMS活性和肠组织TNF-α水平与AP模型组相比均有显着性差异(P<0.05,P<0.01)。结论:速胰康颗粒对小鼠急性胰腺炎的作用可能与其降低小鼠AMS活性及肠组织TNF-α水平有关。(本文来源于《中国民康医学》期刊2012年01期）
刘庆彬[5]（2009）在《胰康颗粒对慢性胰腺炎大鼠的治疗作用及机理的实验研究》一文中研究指出目的:探讨胰康颗粒对慢性胰腺炎大鼠一般状态及血液淀粉酶的影响;对大鼠胰腺慢性炎症的修复作用;探讨IL-1、NF–кB在慢性胰腺炎中的作用及胰康颗粒对大鼠血清IL-1、NF–кB表达的影响。方法:85只雄性Wistar大白鼠随机分为6组,分别为空白组10只,模型组、胰康颗粒低、中、高剂量组、清胰利胆颗粒组各15只。造模组应用二丁基二氯化物(DBTC)制成慢性胰腺炎动物模型,分别给药28天后处死大鼠,观察胰腺的大体形态学及组织病理学改变,并采用放射免疫法检测各组大鼠的血清中血液淀粉酶的改变,免疫组化检测IL-1和NF-кB蛋白的表达。结果:胰康颗粒对慢性胰腺炎大鼠的体征、症状等有不同程度的改善,能有效降低大鼠血清血液淀粉酶的含量;并对损伤的胰腺有明显的修复作用;IL-1NF-кB在慢性胰腺炎中表达显着增强,胰康颗粒可以抑制IL-1及NF-кB的表达。结论:胰康颗粒对大鼠实验性慢性胰腺炎疗效显着,其作用机制可能与降低血液淀粉酶、修复损伤的胰腺、抑制IL-1、NF-кB的表达有关。(本文来源于《长春中医药大学》期刊2009-04-01）
胰康颗粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研制用于治疗成人隐匿性自身免疫性糖尿病的糖胰康颗粒。研究其制备工艺,并制定质量标准,为临床使用提供质量保障。方法:采用正交试验法,优选药物有效成分最佳提取工艺。采用超微粉碎技术,以红参有效成分溶出量为指标,对比红参超微粉与普通细粉溶出度,确定红参入药形式。以成型率以及颗粒外观形状为指标,考察辅料以及润湿剂等因素对成型工艺的影响,优选最佳成型工艺。采用薄层色谱鉴别法对组方中黄芪、黄连以及麦冬进行鉴别。采用高效液相色谱法测定组方中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re以及人参皂苷Rb1含量,制定相应的质量标准。结果:乙醇回流提取最佳工艺为12倍量70%乙醇回流提取3次,每次1小时,水提取最佳工艺为12倍量水提取3次,每次1小时。颗粒成型工艺采用挤压制粒,以85%乙醇为润湿剂,药粉与乳糖比例为1:1.5。在质量标准研究方面,明确黄芪、黄连以及麦冬的薄层鉴别方法以及红参主要有效成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Re以及人参皂苷Rb1的含量测定方法。暂定本品人参皂苷Rg1含量不低于3.3 mg/袋,人参皂苷Re含量不低于1.4 mg/袋,人参皂苷Rb1含量不低于3.8 mg/袋。结论:本实验制备糖胰康颗粒,提取工艺及成型工艺简单合理、准确可行,薄层鉴别以及含量测定方法操作简便、稳定且专属性好,质量标准可控,为进一步剂型改革奠定了坚实的基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胰康颗粒论文参考文献
[1].郑振秋,张伟,于爽,孙晶.HPLC法测定糖胰康颗粒中盐酸小檗碱的含量[J].山东中医药大学学报.2015
[2].郑振秋.糖胰康颗粒的制备工艺与质量标准研究[D].山东中医药大学.2015
[3].郑振秋,张伟,于爽,孙晶.糖胰康颗粒中红参提取工艺的正交设计研究[J].世界中西医结合杂志.2015
[4].沈德凤,张浩,高翔,周海瑞.速胰康颗粒对小鼠急性胰腺炎的作用研究[J].中国民康医学.2012
[5].刘庆彬.胰康颗粒对慢性胰腺炎大鼠的治疗作用及机理的实验研究[D].长春中医药大学.2009