导读:本文包含了苯与异丙醇烷基化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:化学动力学,异丙基苯酚,烷基化,热力学
苯与异丙醇烷基化论文文献综述
闫雪瑾,张杰,王文聪,李英霞[1]（2016）在《苯酚与异丙醇烷基化合成异丙基苯酚的热力学和动力学》一文中研究指出基于Benson基团贡献法研究苯酚与异丙醇烷基化反应过程,确定了主、副反应的反应热、平衡常数及平衡转化率,得到反映热力学性质的反应方程式并建立反应的网络结构,为该体系的工艺设计提供热力学依据。在苯酚与异丙醇物质的量比为0.5~2.0、温度(513.15~573.15)K、空速8 h-1和催化剂颗粒(40~60)目[相当于粒径(0.45~0.30)mm]条件下进行本征动力学实验。选用幂数型动力学模型,对参数进行估值。用Runge-Kutta法进行数值积分,Simplex法对参数进行优化,F统计法对模型进行检验,最终得到能较好描述反应的本征动力学模型。(本文来源于《工业催化》期刊2016年10期）
闫雪瑾[2]（2016）在《苯酚与异丙醇烷基化合成异丙基苯酚的工艺条件及本征动力学研究》一文中研究指出异丙基苯酚(IPP)是一种重要的精细化工原料及药物中间体,传统的生产工艺采用间歇釜式反应生产异丙基苯酚,该工艺操作麻烦,易腐蚀,分离困难,耗能高,产量较低。本文以苯酚(P)和异丙醇(IPA)为原料,以ZSM-5分子筛为催化剂,在改进的气固非均相催化性能评价装置上连续进行的烷基化反应。此工艺既能克服传统工艺对设备的腐蚀及高耗能性,又可获得较高的苯酚转化率及对异丙基苯酚的选择性。本文主要从反应的工艺条件、热力学分析和本征动力学过程对此工艺进行研究。采用单因素实验法,从苯酚／异丙醇摩尔比(0.5：1～2：1)、反应温度(235～330℃)和空速(0.5～10h-1)叁种因素对苯酚转化率及邻、对异丙基苯酚选择性的影响进行研究,同时对所用催化剂进行了表征及其稳定性与活性的研究。通过实验结果与分析得到较适宜的条件为：苯酚/异丙醇摩尔比1.25：1,反应温度270℃,空速3h-1。在此工艺条件下得到：苯酚转化率在40%以上,邻、对异丙基苯酚的选择性分别在7%左右和90%左右。P与IPA在ZSM-5分子筛催化剂上进行烷基化反应的热力学研究的主要内容为：根据质谱和色谱所检测到的物质得到可能发生的反应,通过Benson基团贡献法计算出所有反应的平衡常数及平衡转化率,从而确定能反映热力学性质的反应方程式并建立反应的网络结构。动力学研究首先要排除内、外扩散影响,然后在苯酚/异丙醇摩尔比为0.5～2、温度为240～300℃的条件下进行实验。然后通过变空速实验确定用于动力学研究的主反应和副反应,并做出合理说明。再根据相关文献及经验建立幂数型动力学模型,并对参数进行估值。以MATLAB编程软件进行数值积分得到模型的计算值,结合动力学实验得到数据对参数进行优化,最后对模型进行检验,并确定ZSM-5催化剂上P与IPA烷基化反应的幂数型本征动力学方程。(本文来源于《北京化工大学》期刊2016-05-26）
贾改灵[3]（2016）在《包覆型MCM-41/Hβ复合分子筛的合成及其催化苯酚异丙醇择形烷基化性能》一文中研究指出尽管沸石分子筛具有择形催化作用,但是在沸石的外表面仍会发生非择形反应。钝化沸石分子筛外表面的酸性位可以减少副产物的形成,从而提高催化剂的择形性。然而,很多情况下,择形性提高的同时会导致催化活性的降低。为在不影响沸石催化剂活性的前提下提高催化剂的择形性,我们采用水热合成的方法,合成出了包覆型介微孔复合材料MCM-41/Hβ。采用XRD、N2吸附-脱附、TEM、吡啶红外和NH3-TPD等手段对其进行了表征,结果表明,我们成功合成出同时包含介孔和微孔双重孔道结构的MCM-41/Hβ包覆型复合材料,Hp沸石的外表面包覆一层MCM-41介孔相,并且MCM-41的一维孔道是由Hp沸石内核向外生长。这种独特的结构有可能使得分子在介孔孔道中扩散基本不受影响,但在外表面的非择形反应基本被抑制。本论文考察了模板剂与硅源摩尔比、体系pH值、合成温度和合成时间分别对包覆型复合材料合成的影响。结果发现,复合材料的合成受上述因素影响较大。当以十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)为模板剂合成MCM-41/Hβ复合材料时,最佳合成条件为：模板剂与硅源的摩尔比为0.23、pH=11、合成温度为120℃,合成时间为48 h。当以十六烷基叁甲基氯化铵(CTAC)为模板剂合成MCM-41/Hβ复合材料时,最佳合成条件为：模板剂与硅源的摩尔比为0.26、pH=11、合成温度为120℃,合成时间为48 h。本论文以苯酚和异丙醇的烷基化反应为探针反应,对比考察了以CTAB和CTAC为模板剂合成的MCM-41/Hβ复合材料与Hβ、MCM-41的催化性能。结果表明：MCM-41的活性和对位选择性均较低。复合材料的对位选择性,较相同条件下Hβ提高了10%左右,并且催化剂的活性并未受到影响。这与复合分子筛的结构密切相关,酸性较弱的介孔相MCM-41覆盖了Hp外表面的酸中心,独特的结构使得分子在介孔孔道中扩散基本不受影响。(本文来源于《大连理工大学》期刊2016-05-01）
王高伟,魏一伦,高焕新[4]（2015）在《异丙醇和苯液相烷基化反应制备异丙苯》一文中研究指出研究MWW结构的有机硅微孔沸石催化剂在苯和异丙醇液相烷基化反应中的性能,考察反应温度、反应压力和空速等对催化剂催化性能的影响。结果表明,反应温度低于150℃时,催化剂活性和稳定性较差,主要反应为烷基化反应及异丙醇的分子内脱水和分子间脱水反应,反应产物为异丙苯、丙烯和异丙醚。反应温度高于170℃时,催化剂活性和稳定性良好,异丙醇接近完全转化,主要反应为烷基化反应,主要产物为异丙苯和多异丙苯。随着原料空速的增大,异丙醇转化率和异丙苯选择性降低,异丙醚和丙烯选择性增大。反应压力(1.5~2.5)MPa时,反应为液相烷基化过程,反应压力的变化对催化剂催化性能影响较小。(本文来源于《工业催化》期刊2015年10期）
彭慧慧[5]（2014）在《甲苯与异丙醇烷基化催化剂及其工艺研究》一文中研究指出异丙基甲苯作为一种重要的化工原料,具有广泛的应用价值。本论文以β分子筛和负载型杂多酸PWH/SiO_2为研究对象,系统研究了这两类催化剂催化甲苯与异丙醇烷基化反应的性能。并对分子筛进行了酸改性处理;考察了杂多酸催化剂制备过程中负载量和焙烧温度对催化剂性质的影响;采用XRD、IR及BET等手段对催化剂进行了表征,并将结果与催化性能进行关联。根据正交试验确定分子筛作甲苯与异丙醇烷基化催化剂时的适宜反应条件是:反应温度为220℃,甲苯与异丙醇的摩尔比为4:1,体积空速为2h-1。该条件下考察了不同β分子筛含量、柠檬酸和磷酸改性对其催化活性的影响。结果表明,当β分子筛含量为70%时,催化活性最高,异丙醇的转化率为90.12%,烷基化反应选择性为61.96%;适宜的柠檬酸改性浓度为0.5mol·L-1,该浓度改性所得分子筛催化剂下异丙醇转化率最高达到91.56%,烷基化反应选择性最高达到83.94%;最适宜的磷酸改性浓度为0.1mol·L-1,该浓度改性所得分子筛催化剂下异丙醇转化率最高达到90.22%,烷基化反应选择性最高达到85.19%。改性后的分子筛催化剂活性较原β分子筛略有增加。以等体积浸渍法制备了负载型杂多酸PWH/SiO_2催化剂,将表征结果同其催化甲苯与异丙醇烷基化反应结果进行关联,确定了制备负载磷钨酸的适宜条件为:负载量40%,焙烧温度200℃。其催化甲苯与异丙醇烷基化反应适宜反应条件是:反应温度为200℃,甲苯与异丙醇的摩尔比为4:1,体积空速为2h-1,此时,异丙醇转化率最高达到92.94%,烷基化反应选择性最高达83.89%。在相同的条件下考察了载体对烷基化反应的影响,在PWH/MCM-41催化剂下,异丙醇转化率基本保持不变,烷基化反应选择性下降为39.46%。对分子筛和负载型杂多酸PWH/SiO_2催化剂的反应结果进行比较可知,杂多酸催化剂酸性强,反应活性较分子筛要高。同时对催化剂的稳定性进行了考察,反应24h的结果表明,这两种催化剂均能保持较高的催化活性。(本文来源于《中国石油大学(华东)》期刊2014-06-01）
王莹莹[6]（2014）在《复合分子筛催化苯酚异丙醇烷基化反应的研究》一文中研究指出烷基苯酚是精细化工重要的中间体。苯酚与异丙醇烷基化反应的产物主要是异丙基苯酚，而邻、对位异构体在化工生产中有着较为广泛的用途。对位异构体-对异丙基苯酚可用作电线包涂料、机器清洁剂、合成树脂、医药中间体、界面活性剂、粘合剂、燃料添加剂、防腐剂等；邻位异构体不但有以上用途还能做为农药叶蝉散的中间体。异丙基苯酚现多采用间歇釜式反应工艺生产，该工艺存在产物分离困难，对设备腐蚀、环境污染严重等问题。以分子筛及固体酸作催化剂，采用固定床流动反应工艺不但可以克服上述问题，而且可以实现连续生产，可以很好的解决采用间歇釜式反应工艺生产异丙基苯酚存在的上述问题。本论文制备了复合分子筛β-MCM-41、 ZSM-5/MCM-41-3d、H-ZSM-5-silicalite-1，同时以单组份Beta、H-ZSM-5分子筛以及机械混合分子筛mixture Beta-MCM-41、mixture Z-5-MCM-41作对比，用上述催化剂催化苯酚与异丙醇烷基化反应。结合相应的测试手段对催化剂的物理化学性能进行分析，采用气固相固定床反应方法进行实验研究，考察了不同反应条件下，苯酚与异丙醇烷基化反应的催化剂的性能。主要得到以下结论：1.对合成的复合分子筛样品，以XRD、NH3-TPD、SEM、N2吸附脱附测试手段进行表征，结果证实了合成的复合分子筛β-MCM-41、ZSM-5/MCM-41-3d、H-ZSM-5-silicalite-1均是具有多种酸性中心和双重结构的复合分子筛。2.分子筛β-MCM-41催化苯酚与异丙醇烷基化反应在优化的反应条件下（T=300℃、n(IPA)/n(Phenol)=0.8、LHSV=3h-1、Catalyst Loading=0.3g），邻异丙基苯酚选择性是22.94%，对异丙基苯酚选择性是44.44%，苯酚的转化率是79.54%，产物的总产率为53.58%(YO-IPP%=18.24%，YP-IPP%=35.34%)。在相同反应条件下，与机械混合分子筛及单一组份Beta分子筛子对比，具有良好结构优势、较强酸性及较多酸量的微孔-介孔复合分子筛β-MCM-41不但显示了较高的苯酚转化率（分别提高约26%和11%左右），并且在产物总产率上也有提高（分别提高了20.17%和12.19%）。3.在优化的的反应条件下：T=300℃、LHSV=3h-1、n(IPA)/n(Phenol)=0.8、Catalyst Loading=0.3g。ZSM-5/MCM-41-3d催化苯酚与异丙醇反应，苯的转化率高达75.16%、邻位产物选择性是18.91%、对位产物选择性是60.72%，同时产物的总产率也达到59.85%(其中YO-IPP%=14.21%，YP-IPP%=45.64%)。微孔-介孔复合分子筛ZSM-5/MCM-41-3d拥有适宜的酸性中心，并且这些酸中心的量较多，在结构上ZSM-5/MCM-41-3d又占绝对的优势，所以在与H-ZSM-5分子筛及mixtureZ-5-MCM-41的对比，复合分子筛的催化性能更好：不但苯酚的转化率明显提高不少（分别提高约37%和27%左右），而且在产物总产率上也有明显提高（分别提高了24.5%和29.23%）。4. H-ZSM-5-silicalite-1催化剂催化苯酚异丙醇烷基化的适宜的反应条件为：T=300℃、Catalyst Loading=0.3g、n(IPA)/n(Phenol)=0.8、LHSV=3h-1），在适宜反应条件下苯酚的转化率为67.48%、邻异丙基苯酚选择性为7.03%、对异丙基苯酚选择性为71.72%，产物的总产率为53.13%(YO-IPP%=4.74%，YP-IPP%=48.39%)。与单一组份H-ZSM-5分子筛在上述反应条件下的实验结果对比，具有良好核壳结构优势，适宜的酸性和较多酸量的复合分子筛H-ZSM-5-silicalite-1不但将苯酚转化率提高了29.14%，而且在产物总产率上也有约18%左右的提高。(本文来源于《哈尔滨师范大学》期刊2014-06-01）
王莹莹,商永臣,高运晖,邢鑫[7]（2014）在《复合分子筛催化剂的苯酚异丙醇烷基化反应性能》一文中研究指出本文采用水热后合成法得到β-MCM-41复合分子筛,并用其做为催化剂催化苯酚异丙醇烷基化反应。利用NH3-TPD和XRD的表征方法对复合分子筛进行了表征,结果证实了β-MCM-41是具有弱酸和强酸双重酸性和微孔和介孔双重结构的复合分子筛,并且其酸性强酸量多适宜酸催化的苯酚异丙醇烷基化反应。实验表明:复合分子筛β-MCM-41良好的结构不但提高了苯酚的转化率,同时还提高了对异丙基苯酚的选择性。(本文来源于《化学工程师》期刊2014年01期）
张丽[8]（2013）在《介孔材料的合成及其在苯酚与异丙醇烷基化中的催化性能》一文中研究指出异丙基苯酚在工业生产中用途广泛，可用作电线包涂料、合成树脂、粘合剂、医药中间体、防腐剂等。固定床流动反应工艺既可以克服间歇釜式反应工艺合成异丙基苯酚时产物分离困难、设备腐蚀和环境污染等问题，还可以实现连续生产。本研究在制备纯SBA-15的基础上，对其进行了负载HPW和掺杂Al原子的改性，同时采用葡萄糖和叁嵌段共聚物P123为模板合成了介孔氧化铝。考察了合成的介孔材料对苯酚与异丙醇烷基化反应制备异丙基苯酚的催化性能。1.利用直接水热法合成了HPW/SBA-15介孔分子筛，通过XRD、NH3-TPD分析手段对样品进行了表征。得到的样品具有较多的弱酸性位，且当HPW负载量为30%时，其酸量达到最大，此时苯酚转化率为38.89%，邻异丙基苯酚的选择性为46.99%，对异丙基苯酚的选择性为20.03%。2.以异丙醇铝为铝源，采用后嫁接法合成了Al-SBA-15介孔分子筛，通过XRD、NH3-TPD分析手段对样品进行了表征。结果表明，掺杂Al后的SBA-15仍具有介孔结构，同时还拥有了弱酸位和强酸位，并且其酸量随着Al含量的增加而逐渐变大，当Al含量为0.003mol时，其酸量达到最大。此时苯酚的转化率为42.3%，邻异丙基苯酚的选择性为56.53%，对异丙基苯酚的选择性为15.8%。3.以葡萄糖和P123为模板合成介孔氧化铝，采用XRD、TEM、BET、NH3-TPD等表征手段对样品进行分析。结果表明，合成的样品均具有高比表面积，窄孔径分布并且具有大量表面酸中心。两种样品在苯酚与异丙醇烷基化反应中使邻异丙基苯酚的选择性得到了明显的提高。较低的反应温度和弱酸中心的存在有利于邻异丙基苯酚的生成，较高的反应温度和强酸中心的存在则对生成对异丙基苯酚有利。用葡萄糖合成的介孔氧化铝在300℃时催化性能最佳，苯酚转化率为39.83%，邻异丙基苯酚和对异丙基苯酚的选择性分别为83.4%，5.33%。以P123为表面活性剂合成的介孔氧化铝在340℃时催化性能最佳，苯酚转化率为29.95%，邻异丙基苯酚和对异丙基苯酚的选择性分别为88.12%，6.35%。(本文来源于《哈尔滨师范大学》期刊2013-06-01）
张丽,赵娜,王莹莹[9]（2013）在《分子筛催化剂对苯酚异丙醇烷基化反应催化性能的研究》一文中研究指出本文研究了用MCM-56、ZSM-22、Beta分子筛作催化剂催化苯酚异丙醇烷基化反应的催化性能。用X射线衍射、氨程序升温脱附两种表征方法对3种分子筛进行了表征。实验表明:当分子筛具有弱酸性位时易于邻异丙基苯酚的生成,具有强酸性位时易于对异丙基苯酚的生成。(本文来源于《化学工程师》期刊2013年03期）
赵娜,赵欣,商永臣,肖瑞杰,张丽[10]（2012）在《改性Beta(Na)型分子筛对异丙醇苯酚烷基化反应的影响》一文中研究指出本文研究了用Beta(Na)型分子筛及用Na2O、磷钨酸改性后的Beta(Na)型分子筛作催化剂对苯酚异丙醇烷基化反应的影响。采用NH3-TPD、X射线衍射对催化剂晶相和表面酸性进行表征。实验结果表明:用Na2O改性后催化剂基本失活,而用磷钨酸改性后转化率可达68.3165%,邻异丙基苯酚选择性可达59.9167%。(本文来源于《化学工程师》期刊2012年03期）
苯与异丙醇烷基化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
异丙基苯酚(IPP)是一种重要的精细化工原料及药物中间体,传统的生产工艺采用间歇釜式反应生产异丙基苯酚,该工艺操作麻烦,易腐蚀,分离困难,耗能高,产量较低。本文以苯酚(P)和异丙醇(IPA)为原料,以ZSM-5分子筛为催化剂,在改进的气固非均相催化性能评价装置上连续进行的烷基化反应。此工艺既能克服传统工艺对设备的腐蚀及高耗能性,又可获得较高的苯酚转化率及对异丙基苯酚的选择性。本文主要从反应的工艺条件、热力学分析和本征动力学过程对此工艺进行研究。采用单因素实验法,从苯酚／异丙醇摩尔比(0.5：1～2：1)、反应温度(235～330℃)和空速(0.5～10h-1)叁种因素对苯酚转化率及邻、对异丙基苯酚选择性的影响进行研究,同时对所用催化剂进行了表征及其稳定性与活性的研究。通过实验结果与分析得到较适宜的条件为：苯酚/异丙醇摩尔比1.25：1,反应温度270℃,空速3h-1。在此工艺条件下得到：苯酚转化率在40%以上,邻、对异丙基苯酚的选择性分别在7%左右和90%左右。P与IPA在ZSM-5分子筛催化剂上进行烷基化反应的热力学研究的主要内容为：根据质谱和色谱所检测到的物质得到可能发生的反应,通过Benson基团贡献法计算出所有反应的平衡常数及平衡转化率,从而确定能反映热力学性质的反应方程式并建立反应的网络结构。动力学研究首先要排除内、外扩散影响,然后在苯酚/异丙醇摩尔比为0.5～2、温度为240～300℃的条件下进行实验。然后通过变空速实验确定用于动力学研究的主反应和副反应,并做出合理说明。再根据相关文献及经验建立幂数型动力学模型,并对参数进行估值。以MATLAB编程软件进行数值积分得到模型的计算值,结合动力学实验得到数据对参数进行优化,最后对模型进行检验,并确定ZSM-5催化剂上P与IPA烷基化反应的幂数型本征动力学方程。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯与异丙醇烷基化论文参考文献
[1].闫雪瑾,张杰,王文聪,李英霞.苯酚与异丙醇烷基化合成异丙基苯酚的热力学和动力学[J].工业催化.2016
[2].闫雪瑾.苯酚与异丙醇烷基化合成异丙基苯酚的工艺条件及本征动力学研究[D].北京化工大学.2016
[3].贾改灵.包覆型MCM-41/Hβ复合分子筛的合成及其催化苯酚异丙醇择形烷基化性能[D].大连理工大学.2016
[4].王高伟,魏一伦,高焕新.异丙醇和苯液相烷基化反应制备异丙苯[J].工业催化.2015
[5].彭慧慧.甲苯与异丙醇烷基化催化剂及其工艺研究[D].中国石油大学(华东).2014
[6].王莹莹.复合分子筛催化苯酚异丙醇烷基化反应的研究[D].哈尔滨师范大学.2014
[7].王莹莹,商永臣,高运晖,邢鑫.复合分子筛催化剂的苯酚异丙醇烷基化反应性能[J].化学工程师.2014
[8].张丽.介孔材料的合成及其在苯酚与异丙醇烷基化中的催化性能[D].哈尔滨师范大学.2013
[9].张丽,赵娜,王莹莹.分子筛催化剂对苯酚异丙醇烷基化反应催化性能的研究[J].化学工程师.2013
[10].赵娜,赵欣,商永臣,肖瑞杰,张丽.改性Beta(Na)型分子筛对异丙醇苯酚烷基化反应的影响[J].化学工程师.2012