导读:本文包含了端羟基改性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:热塑性淀粉,超支化聚酯,氢键,结晶性能
端羟基改性论文文献综述
刘腾飞,邹俊[1]（2019）在《端羟基超支化聚酯改性淀粉氢键作用力及其性能研究》一文中研究指出以超支化聚酯(HBP)、玉米淀粉为原料,通过哈普转矩流变仪熔融混炼制备了热塑性淀粉(TPS),研究了HBP用量对TPS氢键作用力、结晶性能、热性能、流变性能的影响。结果表明:HBP能与淀粉形成氢键,且氢键作用力随着HBP用量的增加先增强后减弱,当HBP用量为15%时,氢键作用力最强;HBP的添加未改变淀粉的结晶类型;随着HBP用量的增加,TPS的玻璃化转变温度、结晶度先降低后提高,晶粒尺寸先减小后增大,当HBP用量为15%时,TPS的玻璃化转变温度、结晶度最低,晶粒尺寸最小;TPS的平衡扭矩随着HBP用量的增加而降低。(本文来源于《塑料科技》期刊2019年09期）
王洪,任飞飞,严浩,张晨,邹威[2]（2018）在《端羟基超支化聚酯的合成与改性及其对PET结晶影响》一文中研究指出提高PET的结晶速度对于其加工应用具有重要意义。本文合成了AB2型超支化聚酯(HBP-OTS),通过13C-NMR、FTIR、GPC表征HBP-OTS。研究HBP-OTS对PET的结晶度、熔点以及拉伸强度(TS)和冲击强度(IS)的影响:3%HBPOTS/PET共混体系的TS、IS均最大,分别为63.9 MPa、9.77 KJ/m~2。通过Jeziorny法处理非等温结晶数据,结果表明:共混体系的半结晶时间(t1/2)均下降、结晶速率常数(Z)均上升,其中3%HBP-OTS/PET共混体系的t_(1/2)(32 s)最小,Z最大;加入HBP-OTS的PET的Avrami指数下降,HBP-OTS起到异相成核剂的作用。(本文来源于《塔里木大学学报》期刊2018年03期）
杜勇,郭丽萍,陈刚,陈常亮,雷家珩[3]（2018）在《丁二酸酐酯化改性聚羧酸长侧链端羟基及减水剂性能》一文中研究指出将甲基烯丙基聚氧乙烯醚(HPEG)与丁二酸酐(SAE)进行酯化,得到聚醚端羟基被丁二酸酯化的改性聚醚(SAEHPEG)。再以不同比例的SAE-HPEG和HPEG与丙烯酸聚合,得到一系列分子中含SAE-HPEG长支链的新型聚羧酸减水剂(SAEPCE)。采用红外光谱和核磁氢谱对SAE-PCE的分子结构进行了表征,并对改性前后PCE在水泥浆体中的吸附量进行了测试比较,试验结果表明,改性后减水剂SAE-PCE具有良好的分散性和分散保持性。(本文来源于《新型建筑材料》期刊2018年08期）
姚克俭,刘兵,葛礼响[4]（2018）在《端羟基有机硅改性聚氨酯树脂及合成革耐磨性能研究》一文中研究指出为提高聚醚型聚氨酯材料耐磨性能,在其分子链上引入端羟基有机硅进行共聚改性,所合成的改性聚氨酯/有机硅材料的相容性较好,然后将其制成标准合成革样品进行威士伯耐磨性测试,目的是探索引入低表面能链段方法改进耐磨可行性。实验结果表明:所改性的合成革聚氨酯面层树脂与改性前相比,其100%模量变低,制得的合成革手感更为柔软;合成革的威士伯耐磨性显着提升,明显优于采用聚碳酸酯二醇合成聚氨酯面层树脂。因此,端羟基有机硅可提高聚醚型聚氨酯的耐磨性能,并可增强其柔性。(本文来源于《化学推进剂与高分子材料》期刊2018年03期）
李芝华,胡建康,陈明,马力,刘洪新[5]（2018）在《端羟基聚二甲基硅氧烷改性环氧树脂基形状记忆材料》一文中研究指出氢化双酚A型环氧树脂(AL-3040)与端羟基聚二甲基硅氧烷(HTPDMS)在偶联剂(KH-550)作用下反应制得AL-3040环氧树脂-HTPDMS嵌段共聚物。以此共聚物作为增容剂改善AL-3040与HTPDMS之间的相容性,引入柔性Si-O-Si链段对环氧树脂进行增韧改性,以甲基六氢苯酐(Me HHPA)为固化剂,制备了一种高性能HTPDMS改性形状记忆环氧树脂(SMEP)。研究发现,HTPDMS能明显改善AL-3040环氧树脂韧性。随着增容剂用量的增加,SMEP的拉伸强度和玻璃化温度(Tg)随之下降,冲击强度、断裂伸长率逐渐上升。随着增容剂用量增加,SMEP的形状固定率随之下降,形状回复率呈上升趋势。重复10次形状记忆性能测试,形状固定率和形状回复率保持在96%以上。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年01期）
周鼎,苗应刚,王严培,李峰,李玉龙[6]（2018）在《冲击载荷下硼酸改性端羟基聚硅氧烷-二氧化硅复合材料的响应特性》一文中研究指出为研究硼酸改性端羟基聚硅氧烷-二氧化硅轻质冲击硬化聚合物复合材料抗冲击特性及其机理,进行了单轴压缩、冲击试验;结合高速摄影和数字图像相关技术以及有限元仿真,研究材料的变形过程。结果表明:该材料在准静态载荷下呈黏性流动态,而在动态载荷下呈现固体状态,其流动应力提高了104倍以上;当受到冲击载荷时,材料表现出一定的抗冲击性能,且抗冲击性能随着冲击速度和颗粒含量的提高而增强,材料在冲击过程中处于压力-剪力耦合应力状态,剪力所起作用随着冲击速度提高而逐渐增强;高速摄影结果显示,材料在冲击过程中发生阻塞转变,其中动态压缩导致材料局部硬化并表现出抗冲击特性,剪应力决定了材料抗冲击性能的应变率敏感性。因此,提高材料动态剪切响应是改善材料抗冲击性能的最优途径。(本文来源于《兵工学报》期刊2018年01期）
吴佳伟,姜爱叶,武建华,吕亚非[7]（2017）在《端羟基氟硅油改性环氧树脂的制备和性能研究》一文中研究指出以EP(环氧树脂)为基体、端羟基氟硅油为改性剂和DBTDL(二月桂酸二丁基锡)为催化剂,将硅和氟引入到EP中,制备了综合性能良好的改性EP。研究结果表明:随着氟硅油含量的增加,EP的弯曲强度和拉伸强度有所下降,但断裂伸长率增大,同时耐高温性能和疏水性能变好。(本文来源于《中国胶粘剂》期刊2017年12期）
严浩[8]（2017）在《端羟基超支化聚酯的合成与改性及其对PET结晶影响》一文中研究指出聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)熔点高,耐化学腐蚀,电绝缘性好,耐磨。但PET结晶速率较慢导致其模塑成型耗时长,间接造成加工过程中出现弯曲,变形等弊端。所以提高PET的结晶速度对于其加工应用具有现实的意义。本文以叁羟甲基丙烷与2,2-二羟甲基丙酸为原料合成了叁代AB2型端羟基超支化聚酯(HBP-OH)[1]。然后以对甲苯磺酰氯将上述叁代超支化聚酯的端羟基改性为磺酰氧化的超支化聚酯(HBP-OTS)[2]通过13C-NMR,FTIR,GPC表征说明HBP-OH,HBP-OTS被成功合成。而且计算出了每一种HBP-OTS的磺酰化率。接着对其进行TGA测试,结果表明HBP-OTS的热分解温度在260℃左右,满足PET的熔融剪切加工温度250℃。通过密炼机将质量分数(HBP-OTS)1%,3%,5%的第二代,第叁代,第四代HBP-OTS/PET共混体系分别剪切共混。经过扫描电镜观察到HBP-OTS较为分散的分布在PET基体中。用模具将各个共混物体系制成样条和拉丝制成细条分别用摆锤式冲击仪器与万能试验机做冲击和拉伸试验。结果表明:HBP-OTS会略微降低PET的结晶度和熔点。随着HBP-OTS含量的增加,PET的拉伸强度(TS)和冲击强度(IS)先增大后减小;其中PET/0.03G3HBP-OTS共混体系的TS、IS均最大。分别为63.9MPa、9.77KJ/m2。较纯 PET 分别提高了 6.3%、4.5%。通过 DSC 和非等温结晶动力学的Jezoirny法处理[3]表明:所有共混体系的半结晶时间(t1/2)均下降、结晶速率常数(Z)均上升,其中3%G3HBP-OTS/PET共混体系的最小t1/2(32s),结晶速率常数(Z)最大,是纯PET的Z值的15倍左右。说明此体系结晶速率是最快的。加入了 HBP-OTS的PET的Avrami指数均有所下降,说明HBP-OTS充当了异相成核剂的作用。(本文来源于《北京化工大学》期刊2017-05-20）
杨庆红,吉兰平,朱雪锋,张洪涛,席先锋[9]（2016）在《十二烷基改性端羟基聚硅氧烷的制备及其应用》一文中研究指出针对掺油硅酮密封胶出现的弹性变差、粘结失效等问题,从基胶改性的角度出发,研究了以十二烯烃、甲基氢氯硅烷、二甲基二氯硅烷为原料制备十二烷基改性端羟基聚硅氧烷的制备方法,考察了其在硅酮密封胶中的应用问题。结果表明,十二烯烃与甲基二氯硅烷摩尔比为1:1.2时,十二烷烃甲基二氯硅烷的收率最高十二烷烃甲基二氯硅烷与二甲基二氯硅烷共水解制备十二烷基改性端羟基聚硅氧烷。由十二烷基改性端羟基聚硅氧烷制备的中性透明硅酮密封胶比常规的密封胶在伸长率、粘结性及耐老化性方面性能更好。(本文来源于《化工生产与技术》期刊2016年06期）
徐丽,周文英,龚莹,赵伟,邓皓南[10]（2016）在《液体端羟基丁苯橡胶改性环氧树脂研究》一文中研究指出采用2,4,6-叁(二甲氨基甲基)苯酚为催化剂,以弱极性液体端羟基丁苯橡胶(HTBS)增韧改性环氧树脂,以甲基六氢邻苯二甲酸酐固化HTBS改性环氧树脂预聚物。考查了HTBS用量对固化环氧树脂的耐热、微观结构、力学及电学性能的影响。结果表明,HTBS的端羟基同环氧树脂的环氧基团发生了化学反应,增强了两相的界面相容性,改性后环氧树脂热稳定性有所下降;均匀分布于环氧树脂基体中的HTBS在环氧树脂固化时形成相分离结构,在低HTBS用量时固化环氧树脂获得了较好的综合力学性能及冲击韧性;HTBS改性环氧树脂的绝缘电阻及介电强度升高,介电常数和损耗因子下降。(本文来源于《中国塑料》期刊2016年09期）
端羟基改性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
提高PET的结晶速度对于其加工应用具有重要意义。本文合成了AB2型超支化聚酯(HBP-OTS),通过13C-NMR、FTIR、GPC表征HBP-OTS。研究HBP-OTS对PET的结晶度、熔点以及拉伸强度(TS)和冲击强度(IS)的影响:3%HBPOTS/PET共混体系的TS、IS均最大,分别为63.9 MPa、9.77 KJ/m~2。通过Jeziorny法处理非等温结晶数据,结果表明:共混体系的半结晶时间(t1/2)均下降、结晶速率常数(Z)均上升,其中3%HBP-OTS/PET共混体系的t_(1/2)(32 s)最小,Z最大;加入HBP-OTS的PET的Avrami指数下降,HBP-OTS起到异相成核剂的作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
端羟基改性论文参考文献
[1].刘腾飞,邹俊.端羟基超支化聚酯改性淀粉氢键作用力及其性能研究[J].塑料科技.2019
[2].王洪,任飞飞,严浩,张晨,邹威.端羟基超支化聚酯的合成与改性及其对PET结晶影响[J].塔里木大学学报.2018
[3].杜勇,郭丽萍,陈刚,陈常亮,雷家珩.丁二酸酐酯化改性聚羧酸长侧链端羟基及减水剂性能[J].新型建筑材料.2018
[4].姚克俭,刘兵,葛礼响.端羟基有机硅改性聚氨酯树脂及合成革耐磨性能研究[J].化学推进剂与高分子材料.2018
[5].李芝华,胡建康,陈明,马力,刘洪新.端羟基聚二甲基硅氧烷改性环氧树脂基形状记忆材料[J].高分子材料科学与工程.2018
[6].周鼎,苗应刚,王严培,李峰,李玉龙.冲击载荷下硼酸改性端羟基聚硅氧烷-二氧化硅复合材料的响应特性[J].兵工学报.2018
[7].吴佳伟,姜爱叶,武建华,吕亚非.端羟基氟硅油改性环氧树脂的制备和性能研究[J].中国胶粘剂.2017
[8].严浩.端羟基超支化聚酯的合成与改性及其对PET结晶影响[D].北京化工大学.2017
[9].杨庆红,吉兰平,朱雪锋,张洪涛,席先锋.十二烷基改性端羟基聚硅氧烷的制备及其应用[J].化工生产与技术.2016
[10].徐丽,周文英,龚莹,赵伟,邓皓南.液体端羟基丁苯橡胶改性环氧树脂研究[J].中国塑料.2016