导读:本文包含了猪软骨论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:MRI,干细胞移植,氧化铁纳米颗粒,示踪技术
猪软骨论文文献综述
A.J.Theruvath,H.Nejadnik,O.Lenkov,K.Yerneni,K.Li[1]（2019）在《基于氧化铁纳米颗粒增强MRI的小型猪软骨缺损干细胞移植示踪技术的研究》一文中研究指出摘要基质相关干细胞移植(MASI)在治疗软骨缺损病人中预后差异极大,常规MR成像方式无法帮助早期判断干细胞移植修复软骨缺损是否成功。目的与常规MRI比较,(本文来源于《国际医学放射学杂志》期刊2019年05期）
王泽昊,邵安良,魏利娜,刘舒云,眭翔[2]（2019）在《采用Gal抗原缺失鼠评价GGTA1/B4GalNT2/CMAH基因敲除猪软骨组织的免疫原性》一文中研究指出目的比较在Gal抗原缺失小鼠皮下分别植入GGTA1/B4GalNT2/CMAH基因敲除猪软骨组织与野生型猪软骨组织所引起的免疫反应。方法将叁基因敲除猪软骨组织(KO组)与野生型猪软骨组织(WT组)分别植入Gal抗原缺失小鼠皮下4周,设立假手术组(con)作为阴性对照。4周后抽取小鼠血清检测总IgM抗体和抗Gal抗体。结果野生型猪软骨(WT)材料植入组小鼠总IgM含量平均在(0.525±0.224)mg/ml,显着高于阴性对照(Con)组小鼠总IgM平均含量(0.121±0.050)mg/ml(P<0.05),但与叁基因敲除猪软骨(KO)组小鼠总IgM平均含量(0.313±0.061)mg/ml无统计学差异。野生型猪软骨组织具有比叁基因敲除猪软骨组织组和对照组更高的抗α-Gal IgM水平(P<0.05),而叁基因敲除组与对照组相比无统计学差异(P>0.05)。结论上述结果表明GGTA1/B4GalNT2/CMAH基因敲除猪软骨组织在体内几乎没有免疫反应,可作为软骨缺损修复材料。(本文来源于《解放军医学院学报》期刊2019年06期）
黄宇阳,白波,姚咏嫦,钱东阳,陈艺[3]（2017）在《微孔水凝胶的构建及其原代猪软骨细胞培养的研究》一文中研究指出目的构建出一种新型的微孔水凝胶并用于体外培养原代软骨细胞。方法利用双乳液法制备明胶微球,然后用罗丹明染色液标记后包埋在水凝胶,观察明胶微球降解情况,再用此方法获得的微球制备微孔海藻酸钠水凝胶培养原代软骨细胞,通过荧光显微镜观察活/死细胞检测结果,并使用细胞活力检测试剂(CCK8)方法测定细胞活力值。结果在显微镜下观察到,明胶微球在37℃的培养环境下能够自然降解,水凝胶内部产生微孔。活/死细胞染色结果观察到原代软骨细胞能够在材料中均匀地分布和生长,在微孔边缘生长的软骨细胞甚至能够突破边缘,将空腔位置占据生长。细胞活力检测数据提示微孔水凝胶组软骨细胞的增殖能力高于对照组细胞。结论通过明胶降解的特性构建出的新型微孔水凝胶材料,具有良好的细胞相容性,并在水凝胶内部形成微孔,可有效地产生边缘效应,有利于体外培养原代软骨细胞。(本文来源于《中华关节外科杂志(电子版)》期刊2017年05期）
杨红[4]（2017）在《猪软骨病的病因、临床症状、病理变化和防治措施》一文中研究指出猪软骨病主要是由于缺乏钙磷或者二者比例不当而引起的一种骨营养不良病,往往是软骨内骨化作用已经完成的成年猪容易发生。病猪主要特征是后躯麻痹、强拘跛行。猪发病后会对机体生长发育产生不良影响,导致生产性能降低,给养猪业造成明显的经济损失,现介绍该病的防治措施。(本文来源于《现代畜牧科技》期刊2017年06期）
金洪峰[5]（2017）在《猪软骨病的中西医治疗》一文中研究指出软骨病是养猪业常见的一种疾病,对生长的影响比较严重,养猪场必须加以重视,并及时进行有针对性的治疗。本文探讨了该病的中西医方法,希望能够为养殖工作带来帮助。(本文来源于《畜牧兽医科技信息》期刊2017年02期）
康庄[6]（2016）在《猪软骨病的病因及中西医治疗》一文中研究指出猪软骨病是一种骨化障碍性疾病,主要是在关节软骨和生长板软骨或者骺板软骨内发生病变。随着猪只日龄的增长,该病的发生部位和严重程度也随之不断增加。临床上病猪表现出的特征是肢蹄变形和运动机能障碍。在我国养猪生产过程中,肢蹄病具有较高的发病率,其中最为严重的一种就是猪软骨病,严重损害养猪的经济效益。(本文来源于《现代畜牧科技》期刊2016年04期）
[7]（2016）在《猪软骨病的防治措施》一文中研究指出猪软骨病主要因饲料内钙、磷含量不足或比例不当,或因胃肠疾患使钙、磷的吸收发生障碍及维生素D缺乏等而引起。仔猪即为佝偻病,成年猪则为软骨症。病猪拱腰或闪背,走路时迈小步,喜卧,喜啃墙壁、泥土、用具等。消化不良、发育缓慢,严重时,关节增大和疼痛,头骨膨隆,胸部扁平狭小,易发生骨折。孕猪产后多瘫痪。防治方法如下。1)平时注意给猪补充钙磷等矿物质饲料。2)病猪要及时补钙,比如骨粉、贝壳粉、南京石粉或碳酸钙50~100 g,每日分2次拌食喂猪,同时(本文来源于《养殖与饲料》期刊2016年03期）
侯淑云[8]（2016）在《猪软骨病综合防治》一文中研究指出猪软骨病是因为钙磷缺乏或钙磷比例失调，而发生于软骨内骨化作用已经完成的成年动物的一种骨营养不良病。病猪跛行，后躯麻痹为本病特征。多见于小猪、母猪怀孕后期及泌乳期过多时发生。 一、临床症状 猪病初除表现不愿活动、喜睡、异(本文来源于《陕西科技报》期刊2016-02-02）
高蕊,王鑫,宋志鹏,苏杨,于淼[9]（2015）在《溶剂沉降法纯化猪软骨中硫酸软骨素》一文中研究指出采用猪软骨为原料,以硫酸软骨素得率为指标,对有机溶剂纯化硫酸软骨素的方法进行研究.以乙醇为溶剂,选择硫酸软骨素提取液和乙醇体积比,乙醇体积分数,氯化钠质量浓度,p H值,醇沉次数为影响因素纯化硫酸软骨素,采用正交实验确定最佳纯化工艺条件.实验结果表明,硫酸软骨素最佳纯化条件为:提取液和乙醇体积比为1∶25,乙醇体积分数为80%,Na Cl质量浓度为30 g/L,p H值为6.4,醇沉次数为3次,硫酸软骨素得率为56.76%.(本文来源于《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》期刊2015年05期）
魏欣,王鹏飞,刘安军[10]（2015）在《猪软骨多糖对滚瓶培养MCF-7细胞的诱导凋亡作用及其差异表达蛋白的初步研究》一文中研究指出本文研究了人乳腺癌细胞MCF-7在滚瓶培养形成大量细胞聚集体时,猪软骨多糖对MCF-7的诱导凋亡作用,并初步研究了其凋亡前后的差异表达蛋白。采用Hoechst 33342/PI染色于共聚焦显微镜下观察细胞的凋亡特征;Annexin V-FITC/PI检测细胞凋亡;流式细胞仪检测细胞周期的变化;并提取MCF-7细胞的全蛋白,利用二维凝胶电泳(2-DE)结合MALDI-TOF质谱技术检测差异表达蛋白。结果表明:MCF-7细胞在猪软骨多糖作用后出现典型的凋亡现象,通过流式细胞仪检测发现在猪软骨多糖作用12 h,24 h的MCF-7凋亡率分别为20.23%和44.7%;同时发现MCF-7细胞在猪软骨多糖作用后,细胞周期被阻滞在了S期;初步鉴定出2个差异表达蛋白,其中一个为肌动蛋白actin,另一个为抗氧化类蛋白PRDX6。(本文来源于《现代食品科技》期刊2015年11期）
猪软骨论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的比较在Gal抗原缺失小鼠皮下分别植入GGTA1/B4GalNT2/CMAH基因敲除猪软骨组织与野生型猪软骨组织所引起的免疫反应。方法将叁基因敲除猪软骨组织(KO组)与野生型猪软骨组织(WT组)分别植入Gal抗原缺失小鼠皮下4周,设立假手术组(con)作为阴性对照。4周后抽取小鼠血清检测总IgM抗体和抗Gal抗体。结果野生型猪软骨(WT)材料植入组小鼠总IgM含量平均在(0.525±0.224)mg/ml,显着高于阴性对照(Con)组小鼠总IgM平均含量(0.121±0.050)mg/ml(P<0.05),但与叁基因敲除猪软骨(KO)组小鼠总IgM平均含量(0.313±0.061)mg/ml无统计学差异。野生型猪软骨组织具有比叁基因敲除猪软骨组织组和对照组更高的抗α-Gal IgM水平(P<0.05),而叁基因敲除组与对照组相比无统计学差异(P>0.05)。结论上述结果表明GGTA1/B4GalNT2/CMAH基因敲除猪软骨组织在体内几乎没有免疫反应,可作为软骨缺损修复材料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
猪软骨论文参考文献
[1].A.J.Theruvath,H.Nejadnik,O.Lenkov,K.Yerneni,K.Li.基于氧化铁纳米颗粒增强MRI的小型猪软骨缺损干细胞移植示踪技术的研究[J].国际医学放射学杂志.2019
[2].王泽昊,邵安良,魏利娜,刘舒云,眭翔.采用Gal抗原缺失鼠评价GGTA1/B4GalNT2/CMAH基因敲除猪软骨组织的免疫原性[J].解放军医学院学报.2019
[3].黄宇阳,白波,姚咏嫦,钱东阳,陈艺.微孔水凝胶的构建及其原代猪软骨细胞培养的研究[J].中华关节外科杂志(电子版).2017
[4].杨红.猪软骨病的病因、临床症状、病理变化和防治措施[J].现代畜牧科技.2017
[5].金洪峰.猪软骨病的中西医治疗[J].畜牧兽医科技信息.2017
[6].康庄.猪软骨病的病因及中西医治疗[J].现代畜牧科技.2016
[7]..猪软骨病的防治措施[J].养殖与饲料.2016
[8].侯淑云.猪软骨病综合防治[N].陕西科技报.2016
[9].高蕊,王鑫,宋志鹏,苏杨,于淼.溶剂沉降法纯化猪软骨中硫酸软骨素[J].哈尔滨商业大学学报(自然科学版).2015
[10].魏欣,王鹏飞,刘安军.猪软骨多糖对滚瓶培养MCF-7细胞的诱导凋亡作用及其差异表达蛋白的初步研究[J].现代食品科技.2015