导读:本文包含了分型鉴定论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:沙门菌病,生猪屠宰场,分离鉴定,分子分型
分型鉴定论文文献综述
彭通通,潘明星,陈雅园,王凡,刘博文[1]（2019）在《江苏省某规模化生猪屠宰场沙门菌的分离鉴定及分子分型研究》一文中研究指出[研究目的]由肠道沙门菌引起的沙门菌病是一种全球性的人畜食源性疾病。沙门菌还是全球食源性住院的主要原因~([1]),尽管鸡蛋及其蛋制品和禽肉是这些疾病爆发的主要原因,但自从90年代初以来,猪肉也被认为是人类沙门菌病的重要来源~([2])。在美国,从1990年到2005年间,有25%的由猪肉传播的食源性疾病爆发和36%的人类感染病例都与沙门菌有关。在20世纪90年代和21世纪初的欧盟,猪肉产品估计与5-15%的人类沙门菌病病例有关~([3])。本研究以某规模化屠宰场为研究对(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会第十五次学术交流会论文集》期刊2019-12-12）
张济培,刘敏芳,骆艳婷,陈爱贞,梁景涛[2]（2019）在《水禽源沙门菌的分离鉴定与PFGE分子分型》一文中研究指出为了明确目前广东省水禽源沙门菌的优势血清型及其分子流行病学动态,采用细菌分离纯化、生化特性鉴定和PCR扩增从316份样品中分离鉴定出188株水禽源沙门菌;采用玻片凝集法将分离株分为4(B、D、C1、E1)个群别8种血清型;采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)分型法对分离株进行分子分型,得到PFGE-XbaⅠ带型62种,菌株间相似度为54.1%～100.0%,分为A～I共9个聚类簇与11个单一基因型。结果表明,广东水禽源沙门菌优势血清型为鼠伤寒沙门菌,PFGE-XbaⅠ带型具多样化,其中11种PFGE-XbaⅠ带型在区域和年份小范围集中流行,32种带型跨区域与跨时间交叉分布呈散在"流行暴发",不同血清型分离株的PFGE-XbaⅠ带型差异较大,相同血清型的分离株PFGE-XbaⅠ带型一般具有相同图谱型或聚类在一起。本研究采用PFGE法进行分子分型分析具有流行病学意义,并探明了本地沙门菌分离株血清型与分子分型的关系。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年10期）
张立伟,汪文雅,刘洋,周双,郝贺[3]（2019）在《肠致病性大肠杆菌分型鉴定》一文中研究指出[目的]为了解肠致病性大肠杆菌流行情况以及大肠杆菌的系统发育群情况。[方法]我们对504株大肠杆菌分离株进行毒力基因检测,系统发育群检测,对大肠杆菌进行分型。本研究运用PCR方法检测毒力基因:ipaH、stx1、stx2、eaeA、aggR、1t和stIb;系统发育群基因:ChuA、YjaA和Tsp E4C2。[结果]504株大肠杆菌中有234株存在毒力基因,致病性大肠杆菌分离率为46.43%。A、B1和B2型各检出54株、108株和126株。其中D型检出216个占总大肠杆菌数的42.86%。其中有171株大肠杆菌存在stx2基因在所有的毒力基因中占73.08%,9株含有stx1基因。由此可知属于EHEC型致病性大肠杆菌的有180株,占致病性大肠杆菌的76.92%;EHEC型大肠杆菌属于A群的占15%,B1群45株,D群最多为108株。18株大肠杆菌检出stIb基因,ETEC型大肠杆菌在致病性大肠杆菌中占15.38%。全部为B1群剩下36株大肠杆菌毒力基因为aggR,大肠杆菌为EAEC;EAEC群有27株属于D群,9株属于B1群。此次分离到的致病性大肠杆菌未发现EIEC和EPEC这两种类型。[结论]经检测发现致病性大肠杆菌的毒力基因主要是stx2,致病性大肠杆菌主要以EHEC型为主,D群最多。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集》期刊2019-10-13）
朱晓燕,宋华峰,陈慧,吴敏娟,赵妮娜[4]（2019）在《间隔区寡核苷酸分型技术在分枝杆菌菌种快速鉴定中的价值》一文中研究指出目的非结核分枝杆菌(NTM)与结核分枝杆菌感染(MTB)所致的临床症状相似,临床鉴别诊断困难,寻找快速有效地鉴定非结核分枝杆菌和结核分枝杆菌对于疾病的正确诊断、治疗具有重要意义。方法选取495例疑似肺结核患者痰液标本,分别采用间隔区寡核苷酸分型(spacer oligonucleotide typing,Spoligotyping)技术(简称"Spoligotyping法")与BACTEC MGIT 960结核分枝杆菌快速培养法(简称"MGIT 960培养法")进行检测,比较两种方法对分枝杆菌诊断与菌种鉴定的价值。并且以培养法为参考标准,评估Spoligotyping法诊断的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、符合率和Kappa值。结果培养法检出426例(86.1%,426/495)为结核分枝杆菌,69例(13.9%,69/495)为非结核分枝杆菌;而Spoligotyping法检出结核分枝杆菌420例(84.8%,420/495),非结核分枝杆菌75例(15.2%,75/495)。与MGIT 960培养法相比较,Spoligotyping法诊断的敏感度为96.7%(412/426),特异度为88.4%(61/69),阳性预测值为98.1%(412/420),阴性预测值为81.3%(61/75),诊断符合率为95.6%(473/495),Kappa值为0.821,具有较高的一致性。结论与MGIT 960法相比,间隔区寡核苷酸芯片分型技术可以快速、准确地鉴定结核分枝杆菌及非结核分枝杆菌,该方法能为患者及时诊治提供有效结果。(本文来源于《结核病与肺部健康杂志》期刊2019年03期）
陈志敏,张亦琴,胡连霞,陈敏娜,姜彦芬[5]（2019）在《金黄色葡萄球菌基质辅助激光解析电离-飞行时间质谱的鉴定与聚类分型》一文中研究指出目的建立基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱法(matrix assisted laser desorption lonization-time of flight mass spectrometer,MALDI-TOF MS)快速鉴定金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,S.aureus)并自建数据库,进行聚类分型。方法基于MALDI-TOF MS技术,对经全自动微生物分析仪(VITEK2 COMPACT)鉴定为S.aureus的25株分离株和1株标准菌株(ATCC 25923)进行鉴定。并进一步采集26株S.aureus特征性蛋白质指纹图谱,使用flex Analysis软件进行分析,汇总成标准图谱并构建本地分离株S.aureus的鉴定数据库,命名为Staphylococcus aureus。结果经标准菌株ATCC 25923验证,自建数据库对S.aureus鉴定结果的可信度较设备自带数据库明显提高,鉴定分值由2.251提高到了2.845。自建数据库进一步对26株S.aureus进行聚类分型,在差异水平100时,24株不同来源S.aureus被聚类成24个分支,将食品中不同来源分离的S aureus分为24个型。结论 MALDI-TOF MS作为一种快速、准确、高通量的全新微生物鉴定技术,实现了对S.aureus的特异性快速鉴定与分型,能够满足公共安全卫生、突发食品安全事件和口岸快速通关方面的需求。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年18期）
康浩然,刘重阳,于勇,张俊杰,潘子豪[6]（2019）在《2017—2018年我国部分地区牛支原体的分离鉴定及多位点序列分型》一文中研究指出旨在分离流行于我国部分地区的牛支原体,掌握我国牛支原体的种群结构和进化关系。本研究于2017—2018年采集黑龙江、河北、江苏、安徽、内蒙古等地规模化养殖场327份病牛样品,分离鉴定出20株牛支原体。采用adh1、gltX、gpsA、gyrB、pta2、tdk、tkt 7个管家基因对分离株进行多位点序列分型(MLST),分析我国牛支原体种群结构并结合GenBank数据库公布的85株牛支原体进行最小生成树(MST)分析。结果显示,MycbPAN005为ST-6型,其余菌株均为ST-10型,分析表明ST-10型为我国的主要流行型。我国牛支原体属于CC1克隆复合体,且除ST-6型外,ST-32、ST-26和ST-43型与ST-10型仅有一个管家基因存在差异,表明我国牛支原体种群结构相对稳定单一。ST-6型中国株MycbPAN005为国内首次报道,可为牛支原体的流行病数据库研究提供新的资料。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年09期）
邱静静,丁轲,余祖华,贾艳艳,张春杰[7]（2019）在《2014—2017年河南省副猪嗜血杆菌分离菌株的PCR鉴定及分型》一文中研究指出为了解河南省猪场副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis, HPS)病的血清型流行情况,本研究于2014—2017年从河南省不同县市采集813份发病猪的肺、关节液等病料样品进行流行病学调查。首先通过TSA培养基分离病原,然后采用PCR法进行分子鉴定及分型鉴定。选取3个不同血清型分离株作为代表毒株进行外膜蛋白OMP基因的扩增及序列分析。结果显示HPS总分离率为7.75%(63/813),不同年份的分离率为5.49%(13/237)～11.31%(19/168),血清4型、5型、14型、不可分型(NT)的分离率分别为38.10%(24/63)、33.33%(21/63)、7.94%(5/63)、20.63%(13/63),血清4型、5型为优势血清型,其次是14型和不可分型的菌株。叁个代表毒株与国内外毒株核苷酸相似性为98.6%～99.9%,氨基酸相似性为99.0%～100.0%。遗传进化树分析表明,Henan-HPS-ZK5和Henan-HPS-KF4、Henan-HPS-LY14分别处于两个分支,其中代表血清4型和14型的毒株Henan-HPS-KF4和Henan-HPS-LY14位于同一亚支,而血清5型的毒株Henan-HPS-ZK5与前两者距离较远。OMP氨基酸序列分析显示,Henan-HPS-ZK5第57位发生了T~(57)(Thr)→A~(57)(Ala)的突变;血清4型、9型和14型HPS第89位、115位、233位和239位氨基酸分别为Gln(Q)、Glu(E)、Arg(R)和Gly(G),而其他血清型均为Arg(R)、Lys(K)、Gly(G)和Arg(R)(未定型菌株除外)。本研究数据在一定程度上反映了河南省HPS病发病情况及血清型流行情况,从而为河南地区HPS病的疫苗研发、控制提供了科学客观的参考依据。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年08期）
王一飞,贡嘎,凌梦娟,陈建春,周赛赛[8]（2019）在《藏猪源链球菌的分离鉴定及血清分型研究》一文中研究指出为了了解猪链球菌在西藏藏猪群中携带情况。2018年3～9月从西藏部分地区无菌采集藏猪肺脏105份,试验采用细菌学方法对所采集的样品进行猪链球菌的分离,通过分子生物学(PCR)方法对所分离的菌株进行细菌鉴定及荚膜血清分型研究。分离鉴定到3株藏猪源链球菌,分离率达到2.9%(3/105),并且3株均为猪链球菌荚膜血清2型。得出猪链球菌在西藏藏猪群中有不同程度携带情况的结论,今后在藏猪养殖过程中需要引起重视。(本文来源于《高原农业》期刊2019年04期）
孔维玮,姬敬敬,李永霞,陈春艳,董普辉[9]（2019）在《小麦类病斑型早衰突变体的筛选及其分型鉴定》一文中研究指出本研究利用EMS诱变小麦新品系河科大527 (KD527),在多年综合农艺性状鉴定基础上,选育出类病斑型早衰突变体TB1与TB2并构建其与中国春的杂交后代群体。对杂交F_1与F_2群体进行表型鉴定并通过660K SNP芯片BSR-seq对TB1/中国春F_2代分析。结果表明:(1) TB1与TB2整体农艺性状与亲本KD527类似。其中,TB1苗期表现正常,挑旗后叶片出现部分棕黄色圆形病斑,并逐渐增多、扩大,抽穗后,病斑快速蔓延至叶鞘、茎杆、穗部,随着生育期延长,病斑愈发严重,灌浆期整株干枯直至死亡,严重影响籽粒千粒重;TB2苗期表现正常,挑旗后病斑产生较少,抽穗后转移较慢,灌浆期植株干枯程度较轻。(2) TB1/中国春与TB2/中国春的F_1植株均表现早衰,F_2代出现正常、早衰植株的分离。(3)对中国春与TB1以及TB1/中国春F_2代正常、早衰株混合池进行660KSNP芯片分析,发现差异位点集中分布在5A染色体上,在30Mb-40Mb之间最为密集,初步推测小麦早衰基因可能位于5A染色体短臂。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
高明燕,韦玉勇,周生,徐步[10]（2019）在《禽多杀性巴氏杆菌菌株的分离及荚膜与脂多糖分型鉴定——以2009-2017年华东地区为例》一文中研究指出为了解华东地区禽多杀性巴氏杆菌流行情况,本研究对2009-2017年从江苏等附近省份收集的1 556份病料样品进行细菌分离鉴定,结果表明共分离102株Pm菌株,分离率为6.56%;其中鸡分离53株、鸭分离28株、鹅分离21株。多重荚膜PCR结果显示所分离的菌株有92株属于A型,有10株未定型;而脂多糖多重PCR分型结果发现其中98个Pm分离株属于L1型,这表明该地区禽Pm菌株主要为脂多糖L1型。(本文来源于《养殖与饲料》期刊2019年08期）
分型鉴定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了明确目前广东省水禽源沙门菌的优势血清型及其分子流行病学动态,采用细菌分离纯化、生化特性鉴定和PCR扩增从316份样品中分离鉴定出188株水禽源沙门菌;采用玻片凝集法将分离株分为4(B、D、C1、E1)个群别8种血清型;采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)分型法对分离株进行分子分型,得到PFGE-XbaⅠ带型62种,菌株间相似度为54.1%～100.0%,分为A～I共9个聚类簇与11个单一基因型。结果表明,广东水禽源沙门菌优势血清型为鼠伤寒沙门菌,PFGE-XbaⅠ带型具多样化,其中11种PFGE-XbaⅠ带型在区域和年份小范围集中流行,32种带型跨区域与跨时间交叉分布呈散在"流行暴发",不同血清型分离株的PFGE-XbaⅠ带型差异较大,相同血清型的分离株PFGE-XbaⅠ带型一般具有相同图谱型或聚类在一起。本研究采用PFGE法进行分子分型分析具有流行病学意义,并探明了本地沙门菌分离株血清型与分子分型的关系。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分型鉴定论文参考文献
[1].彭通通,潘明星,陈雅园,王凡,刘博文.江苏省某规模化生猪屠宰场沙门菌的分离鉴定及分子分型研究[C].中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会第十五次学术交流会论文集.2019
[2].张济培,刘敏芳,骆艳婷,陈爱贞,梁景涛.水禽源沙门菌的分离鉴定与PFGE分子分型[J].中国兽医学报.2019
[3].张立伟,汪文雅,刘洋,周双,郝贺.肠致病性大肠杆菌分型鉴定[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集.2019
[4].朱晓燕,宋华峰,陈慧,吴敏娟,赵妮娜.间隔区寡核苷酸分型技术在分枝杆菌菌种快速鉴定中的价值[J].结核病与肺部健康杂志.2019
[5].陈志敏,张亦琴,胡连霞,陈敏娜,姜彦芬.金黄色葡萄球菌基质辅助激光解析电离-飞行时间质谱的鉴定与聚类分型[J].食品安全质量检测学报.2019
[6].康浩然,刘重阳,于勇,张俊杰,潘子豪.2017—2018年我国部分地区牛支原体的分离鉴定及多位点序列分型[J].畜牧兽医学报.2019
[7].邱静静,丁轲,余祖华,贾艳艳,张春杰.2014—2017年河南省副猪嗜血杆菌分离菌株的PCR鉴定及分型[J].畜牧兽医学报.2019
[8].王一飞,贡嘎,凌梦娟,陈建春,周赛赛.藏猪源链球菌的分离鉴定及血清分型研究[J].高原农业.2019
[9].孔维玮,姬敬敬,李永霞,陈春艳,董普辉.小麦类病斑型早衰突变体的筛选及其分型鉴定[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
[10].高明燕,韦玉勇,周生,徐步.禽多杀性巴氏杆菌菌株的分离及荚膜与脂多糖分型鉴定——以2009-2017年华东地区为例[J].养殖与饲料.2019