导读:本文包含了盐渍胁迫论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:滨海盐渍土,功能植物,生长指标,生理指标
盐渍胁迫论文文献综述
宋明月[1]（2018）在《滨海盐渍土胁迫对6种功能植物生长及生理指标的影响》一文中研究指出近年来沿海地区城市化进程迅速,农业产业转型升级及生态环境改善已成为该地区社会发展的迫切需要;功能植物其本身或产品可食用或口服,其具有多种维生素、氨基酸、矿物质等功能成分,极具食用、药用价值及经济效益。本试验采用梯度滨海盐渍土鉴定法,研究了不同盐处理[土壤含盐量0.1%(CK)、0.2%、0.3%、0.4%、0.5%、0.6%、0.7%、0.8%和0.9%]对6种功能植物(大叶蒲公英、草决明、苦参、甘草、甜叶菊及药蜀葵)各项生长及生理指标的影响,确定了不同植物的耐盐程度,为功能植物耐盐选育及滨海盐碱地适生种植提供理论依据。结果表明:土壤含盐量增加,6种功能植物的生长均受到明显抑制。在盐胁迫前期,低盐土壤(0.2%-0.3%)可以促进植株的生长,其株高、叶片数及生物量等生长指标的测定值都增大,但随盐胁迫时间的推移,各功能植物均受到不同程度的盐害。在45d时,甜叶菊在含盐量>0.6%下植株全部死亡;苦参在>0.7%盐胁迫下植株全部死亡;大叶蒲公英在0.9%盐胁迫下存活率低于15%。在60d时,蒲公英、甜叶菊和苦参的死亡数量较45d时显着增加。药蜀葵、草决明和甘草,在测定时间内无死亡现象,但随含盐量增加,以上3种植物株高、茎粗及生物量等测定值减小,较CK(0.1%)下降幅度均高于50%。各功能植物生理指标随土壤含盐量增加,表现趋势不尽相同。其中,各植物叶片质膜透性和Pro含量都随含盐量增加均呈显着上升趋势;各植物叶片中叶绿素a、b含量及可溶性蛋白含量呈现不同的变化趋势;蒲公英、草决明及药蜀葵叶片中MDA含量随含盐量增加呈先上升后下降的变化趋势,苦参及甜叶菊的MDA含量呈上升趋势,甘草MDA含量则呈下降趋势。通过相关性分析发现,各功能植物生理指标与土壤含盐量呈现大体一致的相关关系。其中,质膜透性及Pro含量与含盐量均呈极显着正相关性,相关系数大于0.910。通过模糊数学隶属函数数值法,分析计算各功能植物生理指标的隶属函数值得出6种功能植物的耐盐性强弱:草决明>甘草>苦参>药蜀葵>大叶蒲公英>甜叶菊。(本文来源于《河北工程大学》期刊2018-12-01）
王蕾[2]（2017）在《盐生蔬菜番杏和白子菜对盐渍化土壤修复及响应盐胁迫的生理生化研究》一文中研究指出土壤盐渍化严重制约了农业的可持续发展及粮食的生产,目前已将其归为困扰人类的五大土壤问题之一,而选育耐盐植物品种、研究植物耐盐性,对于盐渍土的改良,促进农业发展,具有十分重要的意义。番杏和白子菜作为近年来流行的新型盐生蔬菜,对盐胁迫具有较强的耐受性,对改良盐渍土具有重要的生态作用。本文以番杏和白子菜两种植物为实验材料,通过盐渍地小面积试种,探讨其土壤脱盐率及Na+积累量,并初步分析了盐渍地条件下白子菜和番杏营养成分;通过不同浓度海水对番杏(0～70%)和白子菜(0～50%)的胁迫处理,观察番杏和白子菜的生长状况和生理变化,讨论和评价其耐盐性;主要研究结果如下:1、盐渍地条件下番杏和白子菜生长旺盛,存活率高,仍保持较高的生物量,且体内Na+积累量较高;番杏地上与地下部分Na+含量分别较对照增加了 40.06%、100.07%,白子菜地上与地下部分含量增加了 75.50%、51.67%。在一定的海水处理范围内,番杏和白子菜的Na+含量随盐度升高而增加,二者具有较强的吸盐能力,且地上部分盐积累量大于地下部分,能将土壤中的盐转移到地上部分。大田实验表明,番杏平均脱盐率为31.60%、白子菜平均脱盐率为21.72%,可作为理想的脱盐植物,对盐渍地的开发利用有一定的指导意义。2、通过盐渍地试种番杏和白子菜的营养成分分析表明,盐渍地生长条件下的番杏和白子菜富含人类所需的营养成分;每100 g番杏鲜食部分含有较高的碳水化合物4.79g、粗脂肪 0.45g、维生素 C28.79mg、维生素 E11.60mg 和 EAA585 mg;白子菜具有高含量的总糖18.30g、黄酮89.57mg、维生素C21.76 mg和EAA650 mg,二者具有极高的营养价值,既可以作为改良盐渍土的候选植物,又可以供人类食用,成. 为餐桌上的美味佳肴,利用价值高,具有广阔的开发前景。3、本研究采用沙培盆栽的方法对番杏和白子菜进行海水胁迫,探究不同海水浓度处理下番杏和白子菜株高、根长、叶面积,叶片厚度、生物量等相关形态指标的变化,结果表明:番杏能在≤40%的海水百分浓度中正常生长,且在30%的低浓度下有利于番杏株高、生物量的生长:白子菜能在≤30%的海水胁迫浓度下正常生长,且最适宜白子菜生长的海水浓度为20%。4、低浓度海水胁迫下的番杏和白子菜电导率、丙二醛(MDA)变化不明显,表明二者细胞膜受损度不显着,而在高盐海水胁迫下番杏(50～70%)、白子菜(40～50%)的细胞膜透性增大、MAD大量积累,此时脯氨酸、可溶性糖呈增加趋势,说明渗透调节物质协同作用,一定程度上可以降低胁迫对植物的毒害作用。5、在海水浓度低于40%时,番杏O2-和H2O2含量增加不明显,而SOD、POD、CAT酶活性均有不同程度增加,说明抗氧化酶协同作用清除了活性氧;而在40%～70%海水胁迫下,活性氧含量大幅上升,叁种抗氧化酶均有不同程度下降,说明高盐胁迫条件下抗氧化酶协同清除活性氧的能量下降;海水浓度为0～30%之间时,白子菜活性氧维持在较低水平,SOD、POD、CAT叁者协同作用抵御盐胁迫,海水浓度为40%～50%时,随胁迫浓度升高,活性氧大量积累,SOD与CAT协同作用降低,白子菜受毒害加剧。6、番杏、白子菜在低浓度海水胁迫下,叶绿素含量无明显变化,光合作用仍可以有效进行;而在高盐胁迫下,叶绿素生成受阻,极大地抑制了植物的光合作用,严重影响了白子菜和番杏的各项生理功能的正常进行,进而表现在植物株高、生物量等生长指标降低,生长受到抑制。综上所述,番杏和白子菜吸盐性强,对土壤具有较高的脱盐率,同时二者营养价值高,且在组织器官上对海水胁迫表现出生理生化的响应,可以通过抗氧化酶及渗透调节物质及Na+的转移等来减轻盐的毒性,对于改良盐渍土具有十分广阔的开发前景。(本文来源于《海南大学》期刊2017-05-01）
张京磊,慈华聪,何兴东,梁玉婷,赵绚[3]（2015）在《盐渍化胁迫下油葵对土壤原油污染的适应性及其改良措施》一文中研究指出为了探究植物在盐渍化胁迫下对原油污染的适应性及改良措施,本研究以油葵作为研究对象,进行了原油-氯化钠-脱硫石膏盆栽正交试验和煤渣-沸石-脱硫石膏-锯沫盆栽正交试验.结果表明:在盐渍化条件下,随着原油浓度的增大,油葵幼苗株高相对生长率(RGR)、地上生物量RGR、根氮磷比均显着减小,超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性呈先增加后显着降低的趋势;随着锯沫体积分数的加大,油葵株高RGR和地上生物量RGR均显着增加,SOD活性逐渐降低,说明锯沫在改良盐渍化原油污染土壤方面比煤渣、沸石和脱硫石膏效果显着.在盐渍化条件下,原油污染能够降低油葵幼苗的生长率,锯沫对改良原油污染有较好的效果.(本文来源于《应用生态学报》期刊2015年11期）
耿艳秋[4]（2014）在《不同生育时期水分胁迫对苏打盐渍土水稻产量及生理指标的影响》一文中研究指出为明确水分胁迫对苏打盐渍土水稻产量及生理指标的影响。本研究采用土壤水势0kPa（处理A湿润状态）、土壤水势-15kPa（处理B）、土壤水势-30kPa（处理C）以及CK（保持水层）4个水分调控处理，研究了分蘖期（前、后）、拔节孕穗期、抽穗开花期、灌浆乳熟期以及蜡熟期水分调控对苏打盐渍土水稻的产量构成、干物质积累、生理特性、光合速率以及生长发育动态的影响，并分别进行了深入分析。主要结果如下：1、对苏打盐渍土水稻分蘖前期水分调控分析发现：叶绿素含量由高到低表现为处理A（0kPa）＞CK（保持水层）＞处理B（-15kPa）＞处理C（-30kPa）；各水分处理脯氨酸含量均表现出高于CK；水分胁迫后CK(保持水层)分蘖数最高、处理C（-30kPa）数量最少；处理B（-15kPa）和处理C（-30kPa）比CK（保持水层）最高分蘖出现期晚5-10d；随水分胁迫程度的加重，水稻叶面积指数明显降低；水分胁迫对干物质量影响差异不明显，复水15d后总干物质重差异表现为处理A（0kPa）＞CK（保持水层）＞处理B（-15kPa）＞处理C（-30kPa）；经水分胁迫后处理A（0kPa）、处理B（-15kPa）、处理C（-30kPa）的产量分别比对照减少7.48%、17.89%和27.63%。由此说明，保持水层灌溉对苏打盐碱地水稻分蘖前期的生长发育具有积极作用。2、苏打盐渍土水稻分蘖后期水分调控结果表明：株高和分蘖数均表现为CK（保持水层）＞处理A（0kPa）＞处理B（-15kPa）＞处理C（-30kPa）；水分胁迫期叶面积扩展受到明显抑制，但复水后叶面积迅速恢复生长；处理A(0kPa)与CK(保持水层)的叶绿素含量无显着性差异；各处理脯氨酸含量无显着性差异；干物质重呈处理A（0kPa）＞CK（保持水层）＞处理C（-30kPa）＞处理B（-15kPa），差异显着，水分调控期间，水稻生长受到一定抑制，复水后，生长得到恢复；产量表现为处理A（0kPa）＞CK（保持水层）＞处理B（-15kPa）＞处理C（-30kPa）的趋势，处理A与CK差异不显着，分析发现，处理A（0kPa）产量高的原因具有较高穗粒数及千粒重。由此可见，分蘖后期处理A（0kPa）对水稻产量影响不大，主要因为穗粒数增加，这是水稻分蘖后期水分控制后继续生长的补偿效应。3、苏打盐渍土水稻拔节孕穗期水分胁迫显着抑制水稻生长，影响程度与水分胁迫水平正相关；随水分胁迫程度加重，叶面积指数和叶绿素含量显着降低；叶片游离脯氨酸含量随土壤水分胁迫程度增大而逐渐升高；叶片相对电导率和丙二醛含量均呈CK（保持水层）＜处理A（0kPa）＜处理B（-15kPa）＜处理C（-30kPa）；随着水分胁迫的增强，叶片可溶性糖的含量呈先升高后降低的趋势，处理B（-15kPa）的含量最高；可溶性蛋白含量呈处理A（0kPa）＞处理C（-30kPa）＞处理B（-15kPa）＞CK（保持水层）趋势；过氧化物酶含量表现为处理B（-15kPa）＞处理A（0kPa）＞处理C（-30kPa）＞CK（保持水层）；叶片净光合速率呈明显不同的日变化趋势，CK（保持水层）和处理A（0kPa）呈双峰曲线，处理B（-15kPa）和处理C（-30kPa）则呈单峰曲线，在整个日变化中，叶片净光合速率呈CK（保持水层）＞处理A（0kPa）＞处理B（-15kPa）＞处理C（-30kPa）；随着胁迫程度的加强，叶片气孔导度和叶片蒸腾速率显着下降；CK（保持水层）和处理A（0kPa）叶片胞间CO2浓度的日变化趋势基本一致；复水15d后CK干物质量分别比处理A（0kPa）、处理B（-15kPa）和处理C（-30kPa）高50.42%、17.72%、100.25%；产量呈CK（保持水层）＞处理A（0kPa）＞处理B（-15kPa）＞处理C（-30kPa）的趋势。4、苏打盐渍土水稻抽穗开花期水分胁迫结果表明，叶绿素含量和可溶性糖含量表现为处理A（0kPa）＞CK（保持水层）＞处理B（-15kPa）＞处理C（-30kPa），CK（保持水层）与处理A（0kPa）之间差异不显着，CK（保持水层）与处理B（-15kPa）、处理C（-30kPa）差异达显着水平；叶片中游离脯氨酸由高到低的顺序为处理C（-30kPa）＞处理B（-15kPa）＞处理A（0kPa）＞CK（保持水层），处理A（0kPa）与CK（保持水层）差异不显着，CK（保持水层）与处理B（-15kPa）和处理C（保持水层）差异极显着(P＜0.01)；可溶性蛋白各处理间差异不显着；丙二醛含量随胁迫程度加重呈上升趋势，各处理差异显着；叶片净光合速率、气孔导度和蒸腾速率均表现为CK（保持水层）＞处理A（0kPa）＞处理B（-15kPa）＞处理C（-30kPa），而叶片胞间CO2浓度的4个处理变化正相反，处理A（0kPa）使叶片保持了长期和较高的净光合速率，光合生产受到影响较小；而处理B（-15kPa）和处理C（-30kPa）条件下，由于叶片质量受到影响，明显降低了叶片的净光合速率，最终导致光合物质生产减少，进而降低了经济产量；水分胁迫处理结束，干物质由高到低依次为处理B（-15kPa）＞CK（保持水层）＞处理A（-15kPa）＞处理C（-30kPa），复水15的后，CK的总干物质重分别比处理A（0kPa）、处理B（-15kPa）和处理C（-30kPa）分别高21.89%、20.12%、26.64%；穗数、穗粒数、千粒重、结实率、产量均呈现CK（保持水层）＞处理A（0kPa）＞处理B（-15kPa）＞处理C（-30kPa）趋势，处理间产量差异达到了显着水平(P＜0.05)。表明，苏打盐渍土条件下，水稻抽穗开花期需保持水层灌溉，从而保证单位面积的颖花数和千粒重，确保水稻处于较高产量水平。5、苏打盐渍土水稻灌浆乳熟期进行土壤水势调控，籽粒产量处理A（0kPa）最高，比CK（保持水层）、处理B（-15kPa）、处理C（-30kPa）分别高出4.67%、20.68%和32.22%，主要通过千粒重和结实率的提高实现高产；根部干物质积累量处理A（0kPa）显着高于对照，复水后15d处理A(0kPa)地上部分干物质和根干重显着高于CK（保持水层）和其他两个处理；随土壤水势降低叶片LRWC和叶面积下降，但CK（保持水层）与处理A（0kPa）差异不显着，复水后处理A（0kPa）叶面积恢复到对照(保持水层)水平；各处理相对电导率和游离脯氨酸含量均高于CK（保持水层），含量随土壤水势的降低而增加；而叶绿素含量处理A（0kPa）高于CK（保持水层），而处理B（-15kPa）和处理C（-30kPa）均低于CK（保持水层），但CK（保持水层）与处理A（0kPa）之间差异不显着；叶片净光合速率、气孔导度和蒸腾速率均表现为CK（保持水层）＞处理A（0kPa）＞处理B（-15kPa）＞处理C（-30kPa），而叶片胞间CO2浓度的4个处理变化正相反，CK（保持水层）与处理A（0kPa）间差异明显。苏打盐碱地水稻在灌浆乳熟期不必持续淹水灌溉，湿润灌溉可增加水稻结实率、千粒重，根系活力、地上部分干物质积累量以及叶片叶绿素含量，从而提高水稻产量并节约了水资源，为苏打盐渍地水稻产业的可持续发展提供理论参考。6、苏打盐渍土水稻蜡熟期进行土壤水分调控，籽粒产量呈处理A（0kPa）＞CK（保持水层）＞处理B（-15kPa）＞处理C（-30kPa）的趋势，处理A（0kPa）比CK（保持水层）、处理B（-15kPa）和处理C（-30kPa）分别增产3.01%、12.40%、18.08%；总干物质积累量表现为处理A（0kPa）＞CK（保持水层）＞处理B（-15kPa）＞处理C（-30kPa），处理A略高于CK，差异不显着，处理A和CK与处理B、处理C的差异达显着水平（p＜0.01）；CK叶绿素含量与处理A、处理C无显着性差异，与处理B差异显着（p＜0.05）；叶片中游离脯氨酸含量由高到低的顺序为处理B＞处理C＞CK＞处理A，但处理间差异不显着。苏打盐碱地水稻蜡熟期田间应保湿润状态（0kPa），保持水层灌溉（CK）或者遇到干旱胁迫（-15kPa和-30kPa）均不利于籽粒的灌浆成熟。7、苏打盐渍土水稻节水灌溉规律：插秧至分蘖前期保持水层3cm-4cm；分蘖后期至拔节前期保持土壤湿润灌溉；拔节孕穗至抽穗开花期保持水层3cm-4cm；灌浆乳熟期保持土壤湿润状态；蜡熟期保持土壤湿润状态渐干。8、通过东北师范大学科技查新咨询中心教育部科技查新工作站对相关文献的分析，国内外公开发表的中英文文献中，除论文查新项目课题组公开发表的1篇文献外，未见有与以下内容相同的研究报道：苏打盐渍土种植水稻的各个生育时期控水对产量及生理指标的影响，形成苏打盐渍土水稻节水灌溉规律；苏打盐渍土水稻灌浆乳熟期0kPa土壤水势对根部，以及保持水层3cm-4cm条件对叶片净光合速率、气孔导度、蒸腾速率和胞间CO2浓度的影响。见附件不同生育时期水分胁迫对苏打盐渍土水稻产量及生理指标的影响科技查新报告及相关中文文献检索结果清单。(本文来源于《吉林农业大学》期刊2014-06-01）
邓如莹,崔兆杰,殷永泉,傅晓文,王登阁[5]（2013）在《石油胁迫对盐渍土壤微生物呼吸作用强度和酶活性的影响》一文中研究指出参照东营市孤岛地区土壤石油、盐渍化污染现状,通过人工模拟污染土样的方法分别研究了盐渍土壤中不同浓度石油对土壤微生物呼吸作用强度、过氧化氢酶活性、脲酶活性的影响。结果表明:培养第15、30、45天时,土壤微生物呼吸作用强度随着石油浓度的不断增大而增大,与土壤中石油的浓度呈现出明显的正相关,相关系数分别为0.889(P<0.05)、0.998(P<0.1)、0.964(P<0.1);通过对土壤酶活性的分析表明,随着石油浓度的不断增大,土壤过氧化氢酶活性呈现出先增大后减小的变化规律,当石油浓度在1 000、2 000 mg/kg之间时,此时过氧化氢酶活性最高,没有明显相关性;培养第1、15、30、45天时,土壤微生物脲酶活性随着石油浓度的不断增大而减小,与土壤中石油的浓度呈现出明显的负相关,相关系数分别为-0.933(P<0.05)、-0.890(P<0.05)、-0.898(P<0.05)、-0.951(P<0.05)。土壤呼吸作用强度和土壤脲酶活性可以作为表征东营孤岛盐渍土壤石油污染程度的敏感生物学和生化指标。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2013年09期）
王丽艳,荆瑞勇,郭永霞,殷奎德[6]（2013）在《不同倍性菘蓝幼苗对盐渍胁迫的耐受能力及保护性酶的响应机制》一文中研究指出为了比较不同倍性菘蓝对盐胁迫的耐受能力及其体内保护性酶的响应机制,采用在MS培养基中加入不同浓度的NaCl模拟盐胁迫处理,观测二倍体和四倍体菘蓝种子的萌发和幼苗生长状况,测定幼苗中丙二醛及脯氨酸含量,同时对其地上部分保护性酶SOD、POD和CAT的活性进行测定。对种子萌发、幼苗生长以及丙二醛和脯氨酸含量的测定结果均表明,四倍体较二倍体耐盐胁迫能力强。对其体内保护性酶的研究结果表明,在不同NaCl浓度下,起主要保护作用的酶是不同的,无论有无盐胁迫、NaCl浓度高低,四倍体中的SOD、POD和CAT叁种保护性酶活性均高于二倍体,这说明在盐胁迫下四倍体菘蓝对活性氧的清除能力要高于二倍体菘蓝,部分解释了四倍体比二倍体对盐胁迫耐受能力高。(本文来源于《水土保持研究》期刊2013年04期）
庄伟伟[7]（2011）在《银沙槐幼苗对干旱、盐渍及其交叉胁迫反应的研究》一文中研究指出干旱和盐渍是制约植物生长的主要因素,银沙槐(Ammodendron argenteum (Pall.) Kuntze)的分布区新疆伊犁塔克尔莫乎尔沙漠面临着干旱和盐渍化双重问题。本试验以银沙槐幼苗为研究对象,采用盆栽试验的方式,对银沙槐幼苗进行盐分、干旱以及盐旱交叉胁迫处理,采用生化测定与显微结构分析相结合的方法,研究不同盐分、干旱和盐旱交叉胁迫条件对银沙槐幼苗生长和生理指标以及显微结构的影响,并初步探讨了盐旱双重胁迫下银沙槐的交叉适应性。主要试验结果如下:1.干旱以及盐旱交叉胁迫下,银沙槐的生物量、叶重比(LMR)、根系活力、根系和叶片相对含水量(RWC)下降。不同胁迫处理下,银沙槐的根重比(RMR)、根冠比(R/C)增加显着,在各种重度胁迫处理下含量均维持在较高的水平,增加根系物质的投入可能是银沙槐在逆境下的重要生存对策之一。2.银沙槐的脯氨酸和可溶性糖含量随着胁迫程度的加剧基本上呈上升趋势,它们在各个胁迫条件下均高于对照,且与对照存在显着性差异,在各种重度胁迫处理下含量均维持在较高的水平。可溶性蛋白含量在重度干旱与不同盐分交叉胁迫下呈下降趋势,这与脯氨酸含量的上升相对应,说明脯氨酸和可溶性糖在银沙槐的抗逆性上起到了积极的调节作用。3.在轻度和中度干旱、盐分的单一胁迫处理下,银沙槐幼苗丙二醛(MDA)含量逐渐增加,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性均上升。盐旱交叉胁迫时,T2D胁迫前,银沙槐幼苗的SOD、POD、CAT活性均上升,叁者协调一致。重度盐分、重度盐旱交叉胁迫下,银沙槐幼苗体内的SOD、POD、CAT保护酶的活性不能维持较高水平,MDA含量却显着增加,增幅达到极其显着水平。综合分析表明保护酶在银沙槐的抗逆性上起到了积极的调节作用。4.盐分和干旱胁迫下,银沙槐叶片的叶绿素a(Chla)、叶绿素b(Chlb)、总叶绿素(Chla+b)含量均显着下降,且胁迫程度越高,下降幅度越大;Chla/b和类胡萝卜素(Caro)含量均有明显增加,且能维持在较高的水平;Chlb较Chla对盐分和干旱胁迫敏感。盐旱交叉胁迫下,银沙槐的叶绿素含量下降,Chla/b变化较为复杂,规律性不明显。轻度和中度交叉胁迫促进了类胡萝卜素的合成。5.显微结构的研究表明,盐分、干旱和盐旱交叉胁迫下,银沙槐幼苗叶片厚度及表皮细胞外壁角质膜与对照比较加强,叶片的平均厚度和角质膜平均厚度均极显着大于对照,栅栏组织细胞更为细长,排列紧密,细胞间隙变小。不同胁迫处理对根的影响是随胁迫程度的加深,根的横切面整体形态及中柱细胞都发生细胞变小、收缩、变形的现象,皮层薄壁细胞萎缩、干瘪。不同胁迫处理下茎的横向生长受到抑制,维管组织直径,排列方式、导管口径也发生了变化。(本文来源于《新疆师范大学》期刊2011-06-16）
姜伟[8]（2010）在《温室土壤次生盐渍化及其主要盐分对辣椒幼苗胁迫的研究》一文中研究指出近年来,我国设施农业发展迅猛,种植面积逐年增加,然而不合理的施肥、栽培管理等导致设施土壤次生盐渍化发生,造成蔬菜病虫害加重、产量品质下降,甚至地下水受到污染,因此,设施土壤次生盐渍化已成为影响我国设施农业可持续发展的主要障碍因子。目前,有关土壤次生盐渍化及其盐分对植物障害研究已取得了长足的进展,但更多集中在NaCl和NaNO3上。本研究立足于我国北方典型设施蔬菜栽培地区——内蒙古自治区赤峰市,对其4个蔬菜主产区温室土壤进行调查和测试分析,把引起盐分积累的KNO3、K2SO4及其混盐(1：1)设计为0(CK)、50、100、150、200 mmol/L5个处理,对辣椒品种“亮剑”幼苗进行胁迫试验研究。其结果如下：1、赤峰地区不同栽培年限温室土壤盐分积累特征及其变化规律为：温室土壤含盐量始终高于露地,且0～5 cm土层含盐量显着高于5～20cm,盐分积累有明显的表聚现象；4个蔬菜主产区中,宁城县盐分积累最重,含盐量普遍超过了1.0g/kg。红山区积累最低,尚未达到盐渍化；宁城县和元宝山区栽培5年的温室耕作层土壤平均含盐量最高；引起温室土壤盐渍化的离子组成存在地区差异,宁城县盐分阴离子以SO42-、NO3-为主,阳离子以Ca2+为主,相关系数分别为0.975**、0.974**和0.875*,而元宝山区以SO42-和Ca2+为主,相关系数分别为0.950*和0.991**。2、KNO3、K2SO4及其混盐胁迫对植株生长影响：150mmol/L和200mmol/l处理14d后,辣椒幼苗株高、根长、叶片数生长以及生物量积累显着受抑；处理28d后,生长点萎蔫、叶片逐渐凋零、根系变褐,趋于死亡；在一定时间范围内,50mmol/L的KN03和混盐处理对辣椒幼苗生长有一定的促进作用,K2SO4则没有。3、盐胁迫对辣椒幼苗光合特性影响：不同浓度盐处理14d后,叶片净光合速率(Pn)、叶绿素(Chl)、叶绿素a(Chla)、叶绿素b(Chlb)、蒸腾速率(E)和水分利用率(WUE)显着降低,从150mmol/L开始各光合指标变化不明显；KNO3和混盐处理,Pn下降低浓度处理主要为气孔因素限制,而高浓度盐胁迫为非气孔因素限制。K2SO4则为非气孔因素限制。4、盐胁迫对辣椒生理生化特性影响：随着盐处理浓度的逐渐增加,辣椒幼苗茎叶和根系含水量先升后降；50mmol/l盐处理,脯氨酸、可溶性糖、MDA含量以及EC值增加不明显,而高盐胁迫增加显着；SOD酶活性先降后升,POD和CAT呈现出降低——升高——降低的趋势。5、盐胁迫对辣椒幼苗叶片氮、磷、钾含量影响：KNO3和其混盐胁迫N含量先降后升,而SO42-抑制幼苗对NO3--N的吸收；盐胁迫对叶片P含量先降后升,但始终低于CK,而K呈大幅度增加趋势。6、盐胁迫对辣椒幼苗解剖结构和淀粉粒积累的影响：200mmol/L盐胁迫,叶片变薄,栅栏组织、海绵组织细胞间隙变大；200mmol/L高盐胁迫叶绿体大小和形状改变,特别是K2SO4胁迫使叶绿体分解,叶绿体核分散,无序的堆集在叶肉细胞内,而不是紧靠在细胞壁上；200mmol/L盐胁迫,叶片中淀粉粒显着变小,染色程度变浅；200mmol/L KNO3和混盐胁迫,根尖淀粉粒显着变大,而K2SO4胁迫淀粉粒大小变化不明显。7、盐胁迫对辣椒幼苗根、茎、叶输导组织结构的影响：200mmol/LKNO3、K2SO4及其混盐处理辣椒14d后,幼苗根、茎、叶中柱和维管束结构发生了明显的变化。盐胁迫加速了根尖0.5cm和1.0cm处初生结构的分化；茎木质部导管孔径显着变小、壁加厚,木质部显微化面积占茎横切面的比例增加；叶脉维管束面积加大,维管束上面的机械组织加厚。8、综合KNO3、K2SO4及其混盐胁迫对辣椒幼苗形态指标、光合指标、生理生化指标、营养元素变化以及解剖结构的影响,K2SO4对幼苗生长的抑制大于KNO3和混盐。因此,设施土壤SO42-的危害更应该引起高度重视。综上所述,随着盐胁迫浓度增加,辣椒幼苗盐害逐渐增加。盐分对辣椒幼苗生长的抑制是净光合速率(Pn)下降、渗透胁迫、生物膜损伤、叶肉组织细胞结构破坏等综合因素影响的结果,而其自身生理生化变化以及输导组织结构改变等是对盐胁迫的适应机制。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2010-10-01）
李亭亭,范海,王宝山[9]（2010）在《盐渍胁迫下海滨锦葵对氮素水平需求的变化》一文中研究指出本实验研究了不同浓度NaCl处理下盐生植物海滨锦葵的生长对不同氮素水平的响应,通过对海滨锦葵幼苗干鲜重、净光合速率、PSII最大光化学效率、光下实际光化学效率及其它光化学特性的分析,发现海滨锦葵对氮素水平的依赖随着外界盐度的增加而降低,虽然施加不同浓度的氮素在一定范围内能够显着提高盐胁迫下海滨锦葵光合能力,提高植物的光化学效(本文来源于《第六届中国植物逆境生理学与分子生物学学术研讨会论文摘要汇编》期刊2010-03-26）
郑春芳[10]（2009）在《外源NO缓解小麦幼苗盐胁迫的效应与花后盐渍对小麦产量的影响研究》一文中研究指出种子萌发、幼苗生长以及灌浆期是小麦一生的重要生育阶段,对盐胁迫反应较为敏感,促进盐胁迫下小麦种子萌发和幼苗建成,提高小麦花后耐盐渍能力,对于提高盐渍逆境下小麦产量形成有重要意义。本文以小麦品种扬麦12和淮麦17为材料,用0.1 mmol L-1NO供体硝普钠(SNP)进行预浸种处理20小时,研究了NO对盐胁迫下小麦种子萌发和幼苗生长的缓解效应,并在盆栽条件下,从花后7天进行渍水、盐胁迫和盐渍双重胁迫处理,处理5天,研究盐渍逆境条件对小麦籽粒产量形成的影响。主要研究结果如下：1.外源NO对盐胁迫下小麦种子萌发与线粒体抗氧化代谢的影响。在300 mmolL-1 NaCl胁迫下,外源NO显着提高了小麦种子发芽率、胚根、胚芽鞘干重,减小剩余种子的干重。外源NO还提高了种子呼吸速率,促进叁磷酸腺苷(ATP)合成,进而提高种子淀粉酶活性,加速淀粉降解,促进可溶性总糖合成。同时,外源NO也显着促进蛋白质降解,加速氨基酸合成；外源NO提高种子线粒体中超氧岐化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性,抑制超氧阴离子(O2-·)产生速率,减少H2O2和丙二醛(MDA)的积累；此外,外源NO降低Na+含量,促进K+吸收,保持较高的K+/Na+比。2.外源NO对盐胁迫下小麦幼苗碳氮代谢及抗氧化系统的影响。在120 mmol L-1NaCl处理下,小麦幼苗叶片叶绿素和类胡萝卜素含量显着降低,可抑制可溶性糖、可溶性蛋白质合成降低,从而影响小麦幼苗生长,降低物质积累。NO预处理能有效地抑制盐胁迫下小麦幼苗叶片O2-·释放和H2O2积累,提高SOD和CAT活性,降低MDA含量,从而减轻膜脂过氧化反应；外源NO还提高叶绿素、类胡萝卜素含量,加快可溶性总糖合成,促进小麦幼苗叶片碳代谢；此外,NO预处理也显着提高叶片可溶性蛋白含量,以及内肽酶和羧肽酶活性,加快氨基酸合成。因此,外源NO有利于促进盐胁迫下小麦植株生长,提高小麦幼苗株高、鲜重和干重。3.花后盐渍对小麦旗叶光合特性及叶绿体内抗氧化系统和ATP合成的影响。花后渍水、盐胁迫、盐渍降低了小麦旗叶净光合速率,气孔导度、蒸腾速率和瞬时水分利用率,并以盐胁迫和盐渍双重胁迫的效应更为显着。研究还发现,花后10天渍水、盐胁迫以及盐渍处理对旗叶净光合速率略有降低,这主要与气孔导度的下降有关,而花后18天时,盐胁迫与盐渍双重处理下净光合速率的降低则是由非气孔限制因素引起的。花后10天时,渍水、盐胁迫以及盐渍逆境均没有显着降低实际光化学效率((ΦPSⅡ)、最大光化学效率(Fv/Fm)、光化学促灭系数(qP),而显着提高了非光化学猝灭(NPQ)；而花后18天时,盐胁迫和盐渍处理显着降低了Fv/Fm、ΦPSⅡ、qP,而显着提高了NPQ,表明此时旗叶PSⅡ反应中心已受到严重破坏。单一渍水处理也明显降低了旗叶净光合速率,但主要与叶片叶绿素含量下降和吸收光能的热耗散增加(NPQ的升高)有关。盐胁迫和盐渍处理显着提高了叶绿体中H2O2、O2-·以及MDA含量,而显着降低了叶绿体中SOD、POD和抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性。盐胁迫和盐渍处理还显着降低叶绿体上的Mg2+-ATP和Ca2+-ATP酶活性,从而抑制了ATP合成。渍水处理也有相近的效应,但其对叶片的伤害程度远低于盐胁迫和盐渍处理。4.花后盐渍对小麦碳氮代谢与K+/Na+平衡的影响。盐胁迫和盐渍处理显着降低了营养器官和籽粒可溶性糖、蔗糖以及茎鞘果聚糖的含量；盐胁迫和盐渍处理提高了小麦旗叶、其余叶中游离氧基酸含量,但却降低了茎鞘、颖鞘、穗轴和籽粒中游离氨基酸含量,导致了糖/氨比(C/N)下降。花后渍水轻微地降低了营养器官和籽粒中糖、氨基酸合成,从而也导致糖/氨比(C/N)下降。盐胁迫和盐渍处理还显着提高了小麦各器官中Na+含量,而K+含量下降,导致K+/Na+比降低。5.花后盐渍对小麦产量、品质的影响。花后渍水、盐胁迫和盐渍处理显着降低小麦花前贮藏氮素(花前贮藏干物质)运转量和花后同化氮素(花后同化物)输入籽粒量,从而导致小麦籽粒产量、蛋白质以及淀粉产量显着下降,尤以盐胁迫和盐渍处理更为严重。盐胁迫和盐渍处理能够明显降低小麦籽粒蛋白质积累量和籽粒淀粉积累量及淀粉组分含量与直／支链淀粉比。渍水处理也降低了两小麦品种籽粒蛋白质和淀粉积累量。综上所述,外源NO能显着增强高盐胁迫下萌发种子呼吸速率,促进淀粉和蛋白质降解,增强糖和氨基酸的合成；外源NO也提高了线粒体抗氧化能力,从而降低线粒体活性氧(O2-·、H2O2)积累；外源NO还有利于维持种子Na+和K+离子平衡。此外,NO预处理能显着提高低盐胁迫下幼苗叶片抗氧化酶SOD、CAT以及蛋白水解酶活性,抑制活性氧(O2-·、H2O2)积累,维持较高的色素含量,促进可溶性总糖和可溶性蛋白积累,从而维持盐胁迫下幼苗叶片碳氮代谢的正常运行,缓解了盐胁迫对小麦幼苗的伤害。渍水、盐胁迫和盐渍处理降低了小麦光合作用,抑制了植株碳氮代谢,增强了小麦植株Na+积累,K+/Na+平衡失调,致使植株提前衰老,灌浆期缩短,进而降低了小麦籽粒产量,改变了小麦品质。本研究中,盐害和盐渍的负效应大于渍水。(本文来源于《南京农业大学》期刊2009-06-01）
盐渍胁迫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
土壤盐渍化严重制约了农业的可持续发展及粮食的生产,目前已将其归为困扰人类的五大土壤问题之一,而选育耐盐植物品种、研究植物耐盐性,对于盐渍土的改良,促进农业发展,具有十分重要的意义。番杏和白子菜作为近年来流行的新型盐生蔬菜,对盐胁迫具有较强的耐受性,对改良盐渍土具有重要的生态作用。本文以番杏和白子菜两种植物为实验材料,通过盐渍地小面积试种,探讨其土壤脱盐率及Na+积累量,并初步分析了盐渍地条件下白子菜和番杏营养成分;通过不同浓度海水对番杏(0～70%)和白子菜(0～50%)的胁迫处理,观察番杏和白子菜的生长状况和生理变化,讨论和评价其耐盐性;主要研究结果如下:1、盐渍地条件下番杏和白子菜生长旺盛,存活率高,仍保持较高的生物量,且体内Na+积累量较高;番杏地上与地下部分Na+含量分别较对照增加了 40.06%、100.07%,白子菜地上与地下部分含量增加了 75.50%、51.67%。在一定的海水处理范围内,番杏和白子菜的Na+含量随盐度升高而增加,二者具有较强的吸盐能力,且地上部分盐积累量大于地下部分,能将土壤中的盐转移到地上部分。大田实验表明,番杏平均脱盐率为31.60%、白子菜平均脱盐率为21.72%,可作为理想的脱盐植物,对盐渍地的开发利用有一定的指导意义。2、通过盐渍地试种番杏和白子菜的营养成分分析表明,盐渍地生长条件下的番杏和白子菜富含人类所需的营养成分;每100 g番杏鲜食部分含有较高的碳水化合物4.79g、粗脂肪 0.45g、维生素 C28.79mg、维生素 E11.60mg 和 EAA585 mg;白子菜具有高含量的总糖18.30g、黄酮89.57mg、维生素C21.76 mg和EAA650 mg,二者具有极高的营养价值,既可以作为改良盐渍土的候选植物,又可以供人类食用,成. 为餐桌上的美味佳肴,利用价值高,具有广阔的开发前景。3、本研究采用沙培盆栽的方法对番杏和白子菜进行海水胁迫,探究不同海水浓度处理下番杏和白子菜株高、根长、叶面积,叶片厚度、生物量等相关形态指标的变化,结果表明:番杏能在≤40%的海水百分浓度中正常生长,且在30%的低浓度下有利于番杏株高、生物量的生长:白子菜能在≤30%的海水胁迫浓度下正常生长,且最适宜白子菜生长的海水浓度为20%。4、低浓度海水胁迫下的番杏和白子菜电导率、丙二醛(MDA)变化不明显,表明二者细胞膜受损度不显着,而在高盐海水胁迫下番杏(50～70%)、白子菜(40～50%)的细胞膜透性增大、MAD大量积累,此时脯氨酸、可溶性糖呈增加趋势,说明渗透调节物质协同作用,一定程度上可以降低胁迫对植物的毒害作用。5、在海水浓度低于40%时,番杏O2-和H2O2含量增加不明显,而SOD、POD、CAT酶活性均有不同程度增加,说明抗氧化酶协同作用清除了活性氧;而在40%～70%海水胁迫下,活性氧含量大幅上升,叁种抗氧化酶均有不同程度下降,说明高盐胁迫条件下抗氧化酶协同清除活性氧的能量下降;海水浓度为0～30%之间时,白子菜活性氧维持在较低水平,SOD、POD、CAT叁者协同作用抵御盐胁迫,海水浓度为40%～50%时,随胁迫浓度升高,活性氧大量积累,SOD与CAT协同作用降低,白子菜受毒害加剧。6、番杏、白子菜在低浓度海水胁迫下,叶绿素含量无明显变化,光合作用仍可以有效进行;而在高盐胁迫下,叶绿素生成受阻,极大地抑制了植物的光合作用,严重影响了白子菜和番杏的各项生理功能的正常进行,进而表现在植物株高、生物量等生长指标降低,生长受到抑制。综上所述,番杏和白子菜吸盐性强,对土壤具有较高的脱盐率,同时二者营养价值高,且在组织器官上对海水胁迫表现出生理生化的响应,可以通过抗氧化酶及渗透调节物质及Na+的转移等来减轻盐的毒性,对于改良盐渍土具有十分广阔的开发前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
盐渍胁迫论文参考文献
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