导读:本文包含了荷花玉兰论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:荷花玉兰,化学成分,分离鉴定
荷花玉兰论文文献综述
丁林芬,郭亚东,吴兴德,潘争红,张勇[1]（2017）在《荷花玉兰化学成分的研究》一文中研究指出目的研究荷花玉兰Magnolia grandiflora L.的化学成分。方法荷花玉兰叶70%丙酮提取物的乙酸乙酯部位采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI柱进行分离纯化,根据波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到12个化合物,分别鉴定为10α-methoxyalloaromadendra-4β-ol(1)、匙叶桉油烯醇(2)、香橙烷-4β,10β-二醇(3)、香橙烷-4β,10α-二醇(4)、9-氧代橙花椒醇(5)、9-羟基橙花椒醇(6)、3,7-dimethylocta-1,5E-diene-3,7-diol(7)、植醇(8)、α-生育酚(9)、榄香脂素(10)、丁香脂素(11)、yangambin(12)。结论化合物1、3~6、8为首次从木兰属植物中分离得到,化合物7、9、10、12为首次从该植物中分离得到。(本文来源于《中成药》期刊2017年12期）
丁林芬,郭亚东,潘争红,吴兴德,宋流东[2]（2017）在《荷花玉兰叶中2个新的倍半萜》一文中研究指出目的对荷花玉兰Magnolia grandiflora叶的化学成分进行研究。方法采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法进行化合物的分离和纯化,并根据谱学数据鉴定化合物的结构。结果从荷花玉兰叶的70%丙酮水提取物中分离得到8个倍半萜,分别鉴定为12,13-二乙酰氧基-桉烷-4α,6α,11-叁醇(1)、12,13-二乙酰氧基-5αH-愈创木烷-1(10)-烯-4α,6α,11-叁醇(2)、11,13-去氢台湾含笑内酯(3)、台湾含笑内酯(4)、α-山道年(5)、1β-羟基-11βH-桉烷-3-烯-12,6α-内酯(6)、β-网翼藻萜醇(7)、12α-甲氧基-吉玛烷-1(10),4,11(13)-叁烯-12,6α-缩醛(8)。结论化合物1和2为新化合物,并命名为荷花玉兰醇A和B,化合物4~8为首次从该植物中分离得到。(本文来源于《中草药》期刊2017年17期）
蓝师胜[3]（2016）在《荷花玉兰新栽培变种的选择及其扦插繁殖技术的研究》一文中研究指出目前,在国外已经选出了80多个荷花玉兰的栽培变种,并且通过扦插繁殖技术,实现了大规模的商业化生产。本文针对荷花玉兰的新栽培变种选择及其扦插繁殖技术进行研究分析。(本文来源于《现代园艺》期刊2016年08期）
高欢欢[4]（2013）在《基于第二代高通量测序的荷花玉兰叶绿体全基因组研究》一文中研究指出叶绿体是植物进行光合作用和能量转化的重要细胞器。叶绿体细胞内具有自主遗传信息，属于母系遗传。与核基因相比，叶绿体基因比核基因小，便于克隆与遗传操作；具有多拷贝，可高效表达目的基因；外源基因可以定点整合，无位置效应和基因沉默现象；母系遗传使得后代安全性好，可避免基因外漏产生基因污染。此外，叶绿体基因组具有适中的核苷酸置换率，编码区和非编码区进化速率不同使其适用于不同分类阶元的进化研究。叶绿体基因组研究对叶绿体基因工程、优良品种选育、分子标记开发及系统发育关系的研究具有重要价值。叶绿体全基因组序列的获得是叶绿体基因组研究的前提，而提取足量和高纯度的叶绿体DNA是进行叶绿体基因组研究的基础。本文以荷花玉兰为例，建立了药用植物叶绿体基因组序列获得及数据分析的流程，包括叶绿体基因组提取、测序、拼接与注释、序列分析及进化树的构建。其中，通过改良的蔗糖密度梯度离心方法，得到了高纯度、高质量并符合测序要求的叶绿体DNA。拼接注释方面，总结了本实验的常用方法，包括有参考序列和无参考序列两种条件下各自的拼接注释方法。序列分析方面，对荷花玉兰及其近缘物种IR区边界的收缩与扩展进行探讨，为阐明叶绿体基因结构变化规律提供信息。SSR分析能够为叶绿体基因组分子标记的进一步研究奠定基础。进化分析是叶绿体基因组研究的重要应用。基于叶绿体基因组数据的系统发育研究可应用于较低的分类阶元的系统关系研究。叶绿体基因组之间的比较研究还有利于发现适用于该物种鉴定的cpDNA片段，为基于cpDNA的条形码鉴定研究奠定了基础。荷花玉兰为重要的药用植物。本文以荷花玉兰为研究对象，进行叶绿体全基因组测序，解析了其基因组结构，并与近缘物种基因组进行了比较分析。结果表明，荷花玉兰的基因种类、数目以及GC含量等与其他同科属物种相类似，叶绿体基因组的大小及IR区边界的变化与ycf1的长度密切相关。采用66个共有蛋白编码基因构建系统发育树，阐明了荷花玉兰在被子植物中的进化位置。该研究对抗逆性优良品种培育、叶绿体基因组工程、物种分子标记开发及系统发育关系的研究具有重要价值。(本文来源于《湖北中医药大学》期刊2013-05-29）
李西文,高欢欢,王一涛,宋经元,Henry,Robert[5]（2012）在《荷花玉兰叶绿体全基因组高通量测序及结构解析》一文中研究指出荷花玉兰是重要的药用、观赏及园林绿化植物.应用454高通量测序技术对荷花玉兰叶绿体全基因组进行测序,解析了其基因组结构,并与近缘物种基因组进行了比较分析.荷花玉兰叶绿体基因组全长为159623bp,两个反向互补重复区(IRs)长26563bp,被分隔的大单拷贝区(LSC)和小单拷贝区(SSC)长度分别为87757和18740bp.成功注释129个叶绿体基因,其中18个基因含有内含子.基因的种类、数目以及GC含量等与其他木兰科物种相类似.生物信息学分析获得218个SSR位点,大多位点富含A-T,具有碱基偏好性.木兰科物种的重复基序类型和丰度相对保守,有利于开发叶绿体基因组载体.木兰亚纲植物叶绿体基因组的大小及IR区边界的变化与ycf1的长度密切相关.采用30个物种叶绿体基因组的66个共有蛋白编码基因构建系统发育树,对木兰属在被子植物中的进化位置进行了探讨.荷花玉兰叶绿体全基因组序列的获得和结构解析对优良品种培育、叶绿体基因组工程、木兰科物种分子标记开发及系统发育关系的研究具有重要价值.(本文来源于《中国科学:生命科学》期刊2012年12期）
李西文,高欢欢,宋经元,吴和珍,胡志刚[6]（2012）在《荷花玉兰叶绿体全基因组高通量测序及结构解析》一文中研究指出荷花玉兰是重要的药用、观赏及园林绿化植物。本文应用454高通量测序技术对荷花玉兰叶绿体全基因组进行测序,解析了其基因组结构,并与近缘物种基因组进行了比较.荷花玉兰叶绿体基因组全长为159623 bp,两个反向互补重复区(IRs)长26563 bp,被分隔的大单拷贝区(LSC)和小单拷贝区(SSC)长度分别为87757 bp、18740 bp。成功注释129个叶绿体基因,其中18个基因含有内含子.基因种类、数目以及GC含量等与其它木兰科物种相类似.生物信息学分析获得218个SSR位点,大多位点富含A-T,具有碱基偏好性.木兰科物种的重复基序类型和丰度相对保守,有利于开发叶绿体基因组载体。木兰科基因组的大小及IR区边界的变化与ycf1的长度密切相关.采用30个物种的66个共有蛋白编码基因构建系统发育树,首次在基因组水平上明确了木兰属在被子植物中的进化位置。荷花玉兰叶绿体全基因组序列的获得和结构解析对优良品种培育、叶绿体基因组工程、木兰科物种分子标记开发及系统发育关系的研究具有重要价值。(本文来源于《中药与天然药高峰论坛暨第十二届全国中药和天然药物学术研讨会论文集》期刊2012-11-02）
徐爽,孔丽,崔丽,王楠,廖海民[7]（2011）在《荷花玉兰叶生长发育的解剖学研究》一文中研究指出为探明荷花玉兰叶各发育阶段的组织结构特点及其分泌腔的发育特征,为荷花玉兰叶分泌结构与化学成分的研究和开发利用提供解剖学资料,采用石蜡切片结合显微观察的方法,对荷花玉兰叶发育的各个阶段进行了解剖学研究。结果表明:荷花玉兰叶的生长发育阶段可分为分生组织、幼叶和成熟叶等3个阶段。各阶段生理结构特点分别表现为:分生组织阶段具有分泌腔;幼叶下表皮具大量单细胞表皮毛,分泌腔消失;成熟叶无表皮毛,叶肉分化为栅栏组织和海绵组织。(本文来源于《贵州农业科学》期刊2011年08期）
陈定如[8]（2011）在《荷花玉兰,海南木莲,阴香,樟树(附黄樟)》一文中研究指出荷花玉兰(广玉兰、洋玉兰、大花玉兰)木兰科Magnolia grandiflora L.常绿乔木,高8～20(～30)m。树皮褐色,平滑;幼枝具托叶环痕,芽被锈色绒毛。树冠广圆卵形。叶互生,厚革质,长椭圆形或倒卵状长椭圆形,长(本文来源于《广东园林》期刊2011年02期）
陈华国,杨占南,赵超,龚小见,周欣[9]（2010）在《SPME/GC/MS分析荷花玉兰挥发性成分》一文中研究指出利用固相微萃取/气相色谱/质谱(SPME/GC/MS)联用技术对荷花玉兰挥发性成分进行研究。共鉴定出48个化学成分,占挥发性总成分的85.76%。荷花玉兰主要挥发性化学成分是反式-香叶醇(38.11%),苯甲醇(4.99%),3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇(4.33%),松香芹酮(3.24%)等。(本文来源于《光谱实验室》期刊2010年04期）
俞华忠[10]（2010）在《白玉兰和荷花玉兰》一文中研究指出花园里栽种着一棵白玉兰和一棵荷花玉兰。深秋,天气转凉,白玉兰的叶子渐渐发黄了。秋风吹来,无数片叶子脱离了枝条的怀抱,转转悠悠地飘落在地。(本文来源于《少儿科技》期刊2010年06期）
荷花玉兰论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的对荷花玉兰Magnolia grandiflora叶的化学成分进行研究。方法采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法进行化合物的分离和纯化,并根据谱学数据鉴定化合物的结构。结果从荷花玉兰叶的70%丙酮水提取物中分离得到8个倍半萜,分别鉴定为12,13-二乙酰氧基-桉烷-4α,6α,11-叁醇(1)、12,13-二乙酰氧基-5αH-愈创木烷-1(10)-烯-4α,6α,11-叁醇(2)、11,13-去氢台湾含笑内酯(3)、台湾含笑内酯(4)、α-山道年(5)、1β-羟基-11βH-桉烷-3-烯-12,6α-内酯(6)、β-网翼藻萜醇(7)、12α-甲氧基-吉玛烷-1(10),4,11(13)-叁烯-12,6α-缩醛(8)。结论化合物1和2为新化合物,并命名为荷花玉兰醇A和B,化合物4~8为首次从该植物中分离得到。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
荷花玉兰论文参考文献
[1].丁林芬,郭亚东,吴兴德,潘争红,张勇.荷花玉兰化学成分的研究[J].中成药.2017
[2].丁林芬,郭亚东,潘争红,吴兴德,宋流东.荷花玉兰叶中2个新的倍半萜[J].中草药.2017
[3].蓝师胜.荷花玉兰新栽培变种的选择及其扦插繁殖技术的研究[J].现代园艺.2016
[4].高欢欢.基于第二代高通量测序的荷花玉兰叶绿体全基因组研究[D].湖北中医药大学.2013
[5].李西文,高欢欢,王一涛,宋经元,Henry,Robert.荷花玉兰叶绿体全基因组高通量测序及结构解析[J].中国科学:生命科学.2012
[6].李西文,高欢欢,宋经元,吴和珍,胡志刚.荷花玉兰叶绿体全基因组高通量测序及结构解析[C].中药与天然药高峰论坛暨第十二届全国中药和天然药物学术研讨会论文集.2012
[7].徐爽,孔丽,崔丽,王楠,廖海民.荷花玉兰叶生长发育的解剖学研究[J].贵州农业科学.2011
[8].陈定如.荷花玉兰,海南木莲,阴香,樟树(附黄樟)[J].广东园林.2011
[9].陈华国,杨占南,赵超,龚小见,周欣.SPME/GC/MS分析荷花玉兰挥发性成分[J].光谱实验室.2010
[10].俞华忠.白玉兰和荷花玉兰[J].少儿科技.2010