导读:本文包含了共振瑞利散射光谱法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:硫氰酸锌,百草枯,共振瑞利散射,大米
共振瑞利散射光谱法论文文献综述
胡文武[1]（2019）在《共振瑞利散射光谱法测定大米中的百草枯》一文中研究指出目的建立大米中百草枯的共振瑞利散射光谱测定方法。方法在Na Ac-HAc缓冲溶液中,在PVA-124存在下,[Zn(SCN)4]2-和百草枯反应形成疏水性较强的化合物,导致体系共振瑞利散射(resonance rayleigh scattering,RRS)急剧增强并产生相应的散射光谱,在420 nm和502 nm出现两个强的RRS峰,选择420 nm为定量分析的波长,用共振瑞利散射光谱法对百草枯的浓度进行检测。结果百草枯浓度在0. 02～5. 0μg/ml范围内与RRS增强程度呈良好的线性关系,相关系数为0. 999 5,相对标准偏差为1. 5%～2. 2%。在p H=6. 00的缓冲条件下,反应时间为20 min,方法具有较高的灵敏度,检出限为3. 6 ng/g,回收率为90%～97. 8%。结论方法用于大米中百草枯的测定,简便、快速,结果满意。(本文来源于《实用预防医学》期刊2019年01期）
李俊波[2]（2018）在《共振瑞利散射光谱在食管癌肿瘤标志物及肿瘤细胞检测中的应用研究》一文中研究指出据国家癌症中心的统计,中国目前是世界上食管癌发病率和死亡率最高的国家,山西、河南、河北等省的太行山脉一带是我国食管癌的高发地区,其中90%以上的病例属于食管鳞状细胞癌(Esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)。及早发现并治疗是降低食管癌死亡率的有效途径,因此食管癌的早期诊断具有重要意义。传统的消化道内镜检查及病理学检查在发现早期食管癌方面效果欠佳,促使基于肿瘤标志物和肿瘤细胞的癌症早期筛查技术开发成为近年来的研究热点。功能化金纳米粒子生物传感器的研究为癌症的诊断和治疗提供了新的机遇。由于在生物大分子识别与检测方面的优良特性,共振瑞利散射(Resonance Rayleigh scattering,RRS)技术结合功能化金纳米探针,在肿瘤标志物和肿瘤细胞检测方面表现出良好的应用前景。本文以ESCC肿瘤标志物表皮生长因子受体:Epidermal growth factor receptor(简称EGFR)和Human epidermal growth factor receptor 2(简称HER2)为靶标,用对应的抗体及核酸适配体修饰金纳米粒子得到功能化的金纳米探针,利用探针对靶标的特异性识别作用,及由此引发的RRS光谱信号变化,实现对ESCC肿瘤标志物和肿瘤细胞的定量检测。具体研究内容和结果如下:1.在半胱胺(Cysteamine,简称Cys)存在下用硼氢化钠还原氯金酸得到Cys稳定的金纳米粒子(Cys-AuNPs)。EGFR抗体(西妥昔单克隆抗体,C225)通过1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)介导的酰胺化反应共价连接到Cys-AuNPs表面,得到抗体功能化的C225-AuNPs探针。RRS测定时,将探针与EGFR蛋白在适宜条件下混合,由于C225可与EGFR发生特异性结合,因此探针与EGFR发生聚集并引起RRS信号增强。在优化的反应条件下,EGFR浓度与RRS强度呈正比例关系,线性范围30.0-130.0 ng·mL~(-1),检出限4.0 ng·mL~(-1)。试验结果表明所构建的C225-AuNPs探针具有优异的选择性和抗干扰性。将方法应于人血清和食管癌细胞裂解液样品中EGFR的测定,结果令人满意。2.用柠檬酸钠还原氯金酸得到金纳米粒子(AuNPs),巯基修饰的EGFR核酸适配体(Apt)通过Au-S键共价连接到AuNPs表面得到适配体功能化的Apt-AuNPs探针。由于Apt可以靶向识别EGFR,因此Apt-AuNPs探针与靶蛋白发生结合并导致RRS信号的显着增强。在30.0-110.0 ng·mL~(-1)范围内,EGFR浓度与散射增强(ΔI)呈线性关系,检测限为0.7 ng·mL~(-1)。所建立的方法被成功应用于ESCC细胞裂解物和人血清样品中EGFR含量的检测,并对方法的选择性和RRS增强的机理进行了探讨。3.将EGFR抗体(Ab)和EGFR核酸适配体(Apt)同时修饰到AuNPs表面得到复合功能化的Apt-AuNPs-Ab探针。该探针对EGFR具有Ab和Apt的双重靶向作用,可以与EGFR高特异性结合并生成大体积的散射粒子,在312nm处出现特征RRS散射峰,并伴随RRS信号的显着增强。该法检测EGFR的线性范围为20.0-100.0 ng·mL~(-1),检测限低至0.1 ng·mL~(-1),表明复合功能化探针较单一功能化的金纳米探针具有更高的选择性和灵敏度,更适合于低浓度EGFR的RRS检测。方法被成功应用于ESCC细胞裂解物及人血清样品的检测。4.以ESCC细胞Eca109为模型,用复合功能化的Apt-AuNPs-Ab探针与细胞结合并进行RRS测定。结果表明探针对细胞表面过度表达的EGFR蛋白具有高度的特异性,从而很容易地与细胞发生结合。探针与细胞的结合体系具有很好的RRS光谱特性,细胞浓度与RRS信号强度正相关,对Eca109细胞的检测线性范围在1.0×10~2-5.0×10~5 cell·mL~(-1)之间,检测限可达20 cell·mL~(-1)。该方法被成功应用于人血清样品中Eca109细胞的检测,在食管癌早期低浓度癌细胞检测方面具有一定的应用价值。5.以食管癌肿瘤标志物EGFR和HER2为靶标,用EGFR核酸适配体(Apt 1)和HER2适配体(Apt 2)分别修饰AuNPs得到探针Apt 1-AuNPs(Probe I)和Apt 2-AuNPs(Probe II)。用叁种不同类型的ESCC细胞:Eca109(EGFR(+))、KYSE510(HER2(+))和KYSE150(EGFR(+)且HER2(+))分别与探针作用,结果表明Probe I+Probe II混合探针可以实现对上述叁种细胞的RRS定量检测,检测限分别为15 cell·mL~(-1)(Eca109)、18cell·mL~(-1)(KYSE510)和12 cell·mL~(-1)(KYSE150)。据此提出了一种新的低浓度食管癌细胞的RRS定量分析策略。(本文来源于《太原理工大学》期刊2018-12-01）
钟曦,赵金花,姚龙凤,徐红,李佳豪[3]（2018）在《吖黄素盐酸盐共振瑞利散射光谱法测银离子含量》一文中研究指出提出了共振瑞利散射光谱技术(RRS)测定Ag~+含量的新方法。在p H为2. 87～8. 95的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,吖黄素盐酸盐(AH,Acriflavine hydrochlorde)与Ag~+结合生成配合物,使溶液的共振瑞利散射(RRS)增强,并且在321 nm、489 nm处的散射峰强度显着增加。以321 nm为测定波长,Ag~+的浓度在0. 05～10 mg/L范围内,与RRS强度变化有良好的线性关系,对Ag~+的检出限(3σ)达0. 019 mg/L。研究了反应的适宜条件和影响因素,并用于环境水样中Ag~+含量的测定,回收率为93. 5%～106%。(本文来源于《广州化工》期刊2018年20期）
王晓玲,刘建波,张萍[4]（2018）在《共振瑞利散射光谱法测定药物中的盐酸氯丙嗪》一文中研究指出在pH值为3.6的邻苯二甲酸氢钾-HCl缓冲溶液中,盐酸氯丙嗪与伊红Y(醇溶)反应生成的荷移络合物在321nm处会产生强烈的共振瑞利散射。基于此,建立了测定盐酸氯丙嗪的共振瑞利散射光谱法,并对缓冲溶液及其用量、伊红Y用量、反应温度、反应时间、加样顺序等条件进行了优化。结果表明,在优化条件下,盐酸氯丙嗪的质量浓度在0～15μg·(10mL)~(-1)范围内与ΔI呈良好的线性关系,检出限为2.6μg·L~(-1),加标回收率在98.7%～103.3%之间,相对标准偏差为0.18%～0.69%。该方法简便、快速、灵敏度高、选择性好,可用于药物制剂中痕量盐酸氯丙嗪的测定。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2018年10期）
霍燕燕,韩权,李欣,田丽,杨晓慧[5]（2018）在《氯化十六烷基吡啶-肝素体系的共振瑞利散射光谱及其应用》一文中研究指出目的基于肝素(Hep)对氯代十六烷基吡啶(CPCM)共振瑞利散射的增强作用,建立新的测定肝素的方法。方法在pH4.5~6.5缓冲溶液中,Hep-CPCM体系有一灵敏的散射光谱,最大散射峰在293 nm处,在542 nm处有一个较弱的吸收峰。结果 0.04~1.2 mg·L~(-1)Hep与散射强度符合线性关系,方法的检出限为0.011 mg·L~(-1)。结论所用方法简便、检出限低,可用于注射液中Hep的测定。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2018年04期）
曾小清,郭媛,袁海燕,黄云梅,杨季冬[6]（2017）在《还原性荧光碳点-高锰酸钾-L-酒石酸反应体系对共振瑞利散射光谱特征的影响》一文中研究指出荧光碳点(Carbon Dots,CDs)作为碳纳米材料家族的新型成员[1,2],具有原料成本低,易于合成等,以及生物、环境友善和优越的物化性质,深受众多研究者的青睐。以L-半胱氨酸为碳源一步水热法的合(本文来源于《第十九届全国光散射学术会议摘要集》期刊2017-12-01）
蒋天艳,冉金凤,解小华,江虹[7]（2017）在《卡托普利-维多利亚蓝B体系的共振瑞利散射光谱及应用》一文中研究指出建立了快速测定卡托普利的共振瑞利散射法,探讨了共振瑞利散射光谱特征和共存物质的影响。在弱碱性溶液中,卡托普利与维多利亚蓝B反应生成蓝色二元离子缔合物,使体系的共振瑞利散射(RRS)信号显着增强,最大RRS峰位于356nm,体系的RRS增强程度△IRRS与0.004~0.22mg·L~(-1)范围内的卡托普利的质量浓度呈线性关系,检出限为0.0035 mg·L~(-1)。方法用于药物中卡托普利的测定,回收率为99.21~102.3%,相对标准偏差RSD(n=5)为1.8~2.4%。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2017年11期）
韩志辉,张艳芳,杨耀群[8]（2017）在《藏红T共振瑞利散射光谱法测定保健食品中的透明质酸钠》一文中研究指出建立藏红T共振瑞利散射光谱法测定保健食品中透明质酸钠的含量。在p H 5.00的Britton–Robinson缓冲介质中,藏红T与透明质酸钠反应形成化合物,使溶液共振瑞利散射急剧增强并产生相应的散射光谱,其最大散射峰位于335 nm,5.0×10~(–4) mol/L藏红T溶液用量为0.70 m L,反应时间为15 min。透明质酸钠的质量浓度在0.06~3.0mg/L范围内与共振瑞利散射增强程度成良好的线性关系,线性相关系数为0.999 2。方法检出限为19.8μg/L,测定结果的相对标准偏差为3.36%~4.52%(n=6),加标回收率为92.4%~103.0%。该方法灵敏度高、选择性好、操作简便,适用于保健食品中透明质酸钠的测定。(本文来源于《化学分析计量》期刊2017年05期）
李俊波,杨小丽,常宏宏,魏文珑[9]（2017）在《钯(Ⅱ)-盐酸二甲双胍-曙红Y缔合体系的共振瑞利散射、二级散射和倍频散射光谱及分析应用》一文中研究指出在pH3.5的HAc-NaAc缓冲介质中,盐酸二甲双胍(MFH)与Pd(Ⅱ)形成阳离子螯合物,它能进一步与酸性染料曙红Y(EY)的阴离子反应,形成离子缔合物。叁元离子缔合物的生成将引起共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)光谱显着增强,其最大散射波长分别位于292、540和327 nm。在一定范围内,叁种散射信号的增强(ΔI_(RRS),ΔI_(SOS)和ΔI_(FDS))均与MFH的浓度呈线性关系。方法具有较高的灵敏度,RRS、SOS和FDS法对MFH的检出限(3σ)分别为1.7、13.2和22.7 ng·m L-1。考察了适宜的反应条件和共存物质的影响,结果表明该方法选择性良好。探讨了缔合物生成及散射增强的机理。据此,提出了简便、快速、准确且高灵敏度的测定痕量MFH的光散射新方法,并应用于片剂和尿样中MFH的测定,结果满意。(本文来源于《化学通报》期刊2017年08期）
姚东梅,钟小凤,黄美伟[10]（2017）在《银纳米簇-共振瑞利散射光谱法测定邻苯叁酚的含量》一文中研究指出以十二烷基磺酸钠(SDS)为模板,在pH=4.1HAc-Na Ac缓冲溶液中,用邻苯叁酚还原硝酸银得到银纳米簇(AgNCs)。通过不断调节邻苯叁酚的浓度,探讨不同还原剂浓度下,银纳米簇的生长状态,并同时采用共振瑞利散射光谱法检测邻苯叁酚的含量。利用银纳米簇对菲林试剂-葡萄糖催化体系具有较强的催化作用,进一步提高体系的灵敏度。在选定条件下,邻苯叁酚浓度在0.555μmol/L~50.132μmol/L范围内与其共振瑞利散射信号呈良好线性关系,回归方程为I_(470nm)=7.55c+26.82,线性相关系数0.997,检出限为0.126μmol/L邻苯叁酚。该法用于测定辅酶Q10软胶囊中邻苯叁酚的含量,结果令人满意。(本文来源于《中国高新区》期刊2017年11期）
共振瑞利散射光谱法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
据国家癌症中心的统计,中国目前是世界上食管癌发病率和死亡率最高的国家,山西、河南、河北等省的太行山脉一带是我国食管癌的高发地区,其中90%以上的病例属于食管鳞状细胞癌(Esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)。及早发现并治疗是降低食管癌死亡率的有效途径,因此食管癌的早期诊断具有重要意义。传统的消化道内镜检查及病理学检查在发现早期食管癌方面效果欠佳,促使基于肿瘤标志物和肿瘤细胞的癌症早期筛查技术开发成为近年来的研究热点。功能化金纳米粒子生物传感器的研究为癌症的诊断和治疗提供了新的机遇。由于在生物大分子识别与检测方面的优良特性,共振瑞利散射(Resonance Rayleigh scattering,RRS)技术结合功能化金纳米探针,在肿瘤标志物和肿瘤细胞检测方面表现出良好的应用前景。本文以ESCC肿瘤标志物表皮生长因子受体:Epidermal growth factor receptor(简称EGFR)和Human epidermal growth factor receptor 2(简称HER2)为靶标,用对应的抗体及核酸适配体修饰金纳米粒子得到功能化的金纳米探针,利用探针对靶标的特异性识别作用,及由此引发的RRS光谱信号变化,实现对ESCC肿瘤标志物和肿瘤细胞的定量检测。具体研究内容和结果如下:1.在半胱胺(Cysteamine,简称Cys)存在下用硼氢化钠还原氯金酸得到Cys稳定的金纳米粒子(Cys-AuNPs)。EGFR抗体(西妥昔单克隆抗体,C225)通过1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)介导的酰胺化反应共价连接到Cys-AuNPs表面,得到抗体功能化的C225-AuNPs探针。RRS测定时,将探针与EGFR蛋白在适宜条件下混合,由于C225可与EGFR发生特异性结合,因此探针与EGFR发生聚集并引起RRS信号增强。在优化的反应条件下,EGFR浓度与RRS强度呈正比例关系,线性范围30.0-130.0 ng·mL~(-1),检出限4.0 ng·mL~(-1)。试验结果表明所构建的C225-AuNPs探针具有优异的选择性和抗干扰性。将方法应于人血清和食管癌细胞裂解液样品中EGFR的测定,结果令人满意。2.用柠檬酸钠还原氯金酸得到金纳米粒子(AuNPs),巯基修饰的EGFR核酸适配体(Apt)通过Au-S键共价连接到AuNPs表面得到适配体功能化的Apt-AuNPs探针。由于Apt可以靶向识别EGFR,因此Apt-AuNPs探针与靶蛋白发生结合并导致RRS信号的显着增强。在30.0-110.0 ng·mL~(-1)范围内,EGFR浓度与散射增强(ΔI)呈线性关系,检测限为0.7 ng·mL~(-1)。所建立的方法被成功应用于ESCC细胞裂解物和人血清样品中EGFR含量的检测,并对方法的选择性和RRS增强的机理进行了探讨。3.将EGFR抗体(Ab)和EGFR核酸适配体(Apt)同时修饰到AuNPs表面得到复合功能化的Apt-AuNPs-Ab探针。该探针对EGFR具有Ab和Apt的双重靶向作用,可以与EGFR高特异性结合并生成大体积的散射粒子,在312nm处出现特征RRS散射峰,并伴随RRS信号的显着增强。该法检测EGFR的线性范围为20.0-100.0 ng·mL~(-1),检测限低至0.1 ng·mL~(-1),表明复合功能化探针较单一功能化的金纳米探针具有更高的选择性和灵敏度,更适合于低浓度EGFR的RRS检测。方法被成功应用于ESCC细胞裂解物及人血清样品的检测。4.以ESCC细胞Eca109为模型,用复合功能化的Apt-AuNPs-Ab探针与细胞结合并进行RRS测定。结果表明探针对细胞表面过度表达的EGFR蛋白具有高度的特异性,从而很容易地与细胞发生结合。探针与细胞的结合体系具有很好的RRS光谱特性,细胞浓度与RRS信号强度正相关,对Eca109细胞的检测线性范围在1.0×10~2-5.0×10~5 cell·mL~(-1)之间,检测限可达20 cell·mL~(-1)。该方法被成功应用于人血清样品中Eca109细胞的检测,在食管癌早期低浓度癌细胞检测方面具有一定的应用价值。5.以食管癌肿瘤标志物EGFR和HER2为靶标,用EGFR核酸适配体(Apt 1)和HER2适配体(Apt 2)分别修饰AuNPs得到探针Apt 1-AuNPs(Probe I)和Apt 2-AuNPs(Probe II)。用叁种不同类型的ESCC细胞:Eca109(EGFR(+))、KYSE510(HER2(+))和KYSE150(EGFR(+)且HER2(+))分别与探针作用,结果表明Probe I+Probe II混合探针可以实现对上述叁种细胞的RRS定量检测,检测限分别为15 cell·mL~(-1)(Eca109)、18cell·mL~(-1)(KYSE510)和12 cell·mL~(-1)(KYSE150)。据此提出了一种新的低浓度食管癌细胞的RRS定量分析策略。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
共振瑞利散射光谱法论文参考文献
[1].胡文武.共振瑞利散射光谱法测定大米中的百草枯[J].实用预防医学.2019
[2].李俊波.共振瑞利散射光谱在食管癌肿瘤标志物及肿瘤细胞检测中的应用研究[D].太原理工大学.2018
[3].钟曦,赵金花,姚龙凤,徐红,李佳豪.吖黄素盐酸盐共振瑞利散射光谱法测银离子含量[J].广州化工.2018
[4].王晓玲,刘建波,张萍.共振瑞利散射光谱法测定药物中的盐酸氯丙嗪[J].化学与生物工程.2018
[5].霍燕燕,韩权,李欣,田丽,杨晓慧.氯化十六烷基吡啶-肝素体系的共振瑞利散射光谱及其应用[J].华西药学杂志.2018
[6].曾小清,郭媛,袁海燕,黄云梅,杨季冬.还原性荧光碳点-高锰酸钾-L-酒石酸反应体系对共振瑞利散射光谱特征的影响[C].第十九届全国光散射学术会议摘要集.2017
[7].蒋天艳,冉金凤,解小华,江虹.卡托普利-维多利亚蓝B体系的共振瑞利散射光谱及应用[J].化学研究与应用.2017
[8].韩志辉,张艳芳,杨耀群.藏红T共振瑞利散射光谱法测定保健食品中的透明质酸钠[J].化学分析计量.2017
[9].李俊波,杨小丽,常宏宏,魏文珑.钯(Ⅱ)-盐酸二甲双胍-曙红Y缔合体系的共振瑞利散射、二级散射和倍频散射光谱及分析应用[J].化学通报.2017
[10].姚东梅,钟小凤,黄美伟.银纳米簇-共振瑞利散射光谱法测定邻苯叁酚的含量[J].中国高新区.2017